[理学]有机化学【徐寿昌主编】课后习题及答案上.doc

有机化学 徐寿昌第二章烷烃一、用系统命名法命名下列化合物： 2，3，3，4四甲基戊烷 2，4二甲基3乙基己烷 3，3二甲基戊烷 2，6二甲基3，6二乙基辛烷 2，5二甲基庚烷 2甲基3乙基己烷 2，4，4三甲基戊烷 2甲基3乙基庚烷 二、写出下列各化合物的结构式： 12，2，3，3四甲基戊烷 2，2，3二甲基庚烷 3、 2，2，4三甲基戊烷 4、2，4二甲基4乙基庚烷 5、 2甲基3乙基己烷 6、三乙基甲烷 7、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷 三、用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子 四、下列各化合物的命名对吗？如有错误的话，指出错在那里？试正确命名之。 3甲基十二烷正确：3甲基十一烷4丙基庚烷正确：4异丙基辛烷4二甲基辛烷正确：4，4二甲基辛烷1， 1，1三甲基3甲基戊烷正确：2，2，4三甲基己烷2乙基丁烷 正确：3甲基戊烷2，42甲基己烷 正确：2，4二甲基己烷五、不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列： 2，3二甲基戊烷 正庚烷 2甲基庚烷 正戊烷 2甲基己烷 解：2甲基庚烷正庚烷 2甲基己烷2，3二甲基戊烷 正戊烷 六、作出下列各化合物位能对旋转角度的曲线，只考虑所列出的键的旋转，并且用纽曼投影式表示能峰、能谷的构象。 CH 3-CH3 能 量00 600 1200 旋转角度 (CH3)3C-C(CH3)3能 量 0 0 600 1200旋转角度，CH3CH2 -CH3能峰 能谷七、用Newmann投影式写出1，2二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。 对位交叉式构象 全重叠式构象 最稳定 最不稳定 八、下面各对化合物那一对是等同的?不等同的异构体属于何种异构?不等同，构造异构不等同，构造异构等同化合物不等同，构象异构等同不等同，构象异构九、某烷烃相对分子质量为72，氯化时只得一种一氯化产物，得三种一氯化产物，得四种一氯化产物，只得两种二氯衍生物，分别这些烷烃的构造式。 解:设有n个碳原子： 12n+2n+2=72,n=5 只有一种氯化产物 得三种一氯化产物 得四种一氯化产物 只得两种二氯化产物十、那一种或那几种相对分子量为86的烷烃有： 两个一溴代产物 三个一溴代产物四个一溴代产物 五个一溴代产物解：分子量为86的烷烃分子式为C6H14 两个一溴代产物 三个一溴代产物 四个一溴代产物 五个一溴代产物十一、略 十二、反应CH3CH3 + Cl2 光或热 CH 3CH2Cl的历程与甲烷氯化相似， 写出链引发、链增长、链终止各步的反应式： 解：链引发：Cl2 光或热 2 Cl 链增长：CH3CH3 + Cl CH3CH2 + HClCH3CH2 + Cl 2 CH3CH2Cl + Cl链终止：2Cl Cl2 CH 3CH2 + Cl CH3CH2Cl 2CH 3CH2 CH 3CH2CH2CH3 计算链增长一步H值。解：CH3CH3 + Cl CH3CH2 + HCl +435Jk/mole -431 Jk/mole H1=+4 c CH 3CH2 + Cl2 CH3CH2Cl + Cl+243 Jk/mole -349 Jk/mole H2=-106H H=H1 + H 2= -104 Jk/mole十三、一个设想的甲烷氯代反应历程包括下列各步骤： C l2 2Cl H 1Cl + CH4 CH3 + HH2H+Cl2 HCl + ClH3计算各步H值：H1+243 Jk/mole H2435-349+86 Jk/mole H3243-431-188Jk/mol为什么这个反应历程比2.7节所述历程可能性小？解：因为这个反应历程H2435-349+86 Jk/mole而2.7节 CH3CH3 + Cl CH3CH2 + HCl +435Jk/mole -431 Jk/mole H1=+4 Jk/mole 易于进行。 十四、试将下列烷基自由基按稳定性大小排列成序： CH3 CH 3CHCH2CH3 CH2CH2CH2CH3 CH3 C CH3 CH 3 解： 第三章 烯烃一、写出烯烃C6H12的所有同分异构体，命名之，并指出那些有顺反异构体。解：CH2=CHCH2CH2CH2CH3 CH3CH=CHCH2CH2CH3有顺反异构 CH3CH2CH=CHCH2CH3 有顺反异构2，3二甲基 2，3二甲基 3，3二甲基1丁烯 2丁烯 丁烯1丁烯4甲基1戊烯3甲基1戊烯 3甲基2戊烯 有顺反异构2甲基1戊烯 2甲基2戊烯 4甲基2戊烯 有顺反异构二、写出下列各基团或化合物的结构式： 乙烯基 CH2=CH- 丙烯基 CH3CH=CH- 烯丙基 CH2=CHCH2-异丙烯基 4甲基顺2戊烯 （E）-3,4-二甲基3庚烯（Z）-3-甲基4异丙基3庚烯三、命名下列化合物，如有顺反异构现象，写出顺反（或）Z-E名称：2乙基1戊烯（E）-3,4-二甲基3庚烯(E)-2,4-二甲基3氯3己烯（Z）-1-氟2氯溴1碘乙烯反5甲基2庚烯（E）3，4二甲基5乙基3庚烯（E）3甲基4异丙基3庚烯（E）3，4二甲基3辛烯五、2，4庚二烯有否顺反异构现象，如有，写出它们的所有顺反异构体，并以顺反和Z,E两种命名法命名之。解：顺，顺24庚二烯（Z,Z）24庚二烯顺，反24庚二烯（Z,E）24庚二烯反，顺24庚二烯（E,Z）24庚二烯反，反24庚二烯（E,E）24庚二烯六、3甲基2戊烯分别在下列条件下发生反应，写出各反应式的主要产物：HBr/过氧化物O3 ,Zn-CH3COOH冷稀KMnO4Cl2低温七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别为： 稳定性顺序 及反应速度顺序是中间体分别是：中间体稳定性和反应速度顺序为：八、试以反应历程解释下列反应结果:解：反应历程：九、试给出经臭氧化，锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构：烯烃为：烯烃为：烯烃为：十、试以反应式表示以丙烯为原料，并选用必要的无机试剂制备下列化合物：聚合含铈的磷钼酸铋 2溴丙烷 1溴丙烷 异丙醇 正丙醇 1，2，3三氯丙烷 聚丙烯腈 环氧氯丙烷十一、某烯烃催化加氢得2甲基丁烷，加氯化氢可得2甲基2氯丁烷，如果经臭氧化并在锌纷存在下水解只得丙酮和乙醛，写出给烯烃的结构式以及各步反应式:解：十二、某化合物分子式为C8H16,它可以使溴水褪色，也可以溶于浓硫酸，经臭氧化，锌纷存在下水解只得一种产物丁酮，写出该烯烃可能的结构式。解：该烯烃结构式为：十三、某化合物经催化加氢能吸收一分子氢，与过量的高锰酸钾作用生成丙酸，写出该化合物的结构式。 解：该化合物的结构式为： 十四、某化合物（A）分子式为C10H18,催化加氢得(B),（B）的分子式为C10H20,化合物（A）和过量高锰酸钾作用得到下列三个化合物，写出（A） 的结构式。该化合物的结构式可能是（1）或（2）十五、3氯1，2二溴丙烷是一种杀根瘤线虫的农药，试问用什么原料怎样合成？作业63页:2.3.6.9.10.11.12.15第四章 第四章 炔烃、二烯烃第五章 二、用系统命名法或衍生物命名法命名下列化合物。 2，2二甲基3己炔 （乙基叔丁基乙炔） 3溴1丙炔 1丁烯3炔 1己烯5炔 2氯3己炔 4乙烯基4庚烯2炔 1，3，5己三烯 4甲基1戊炔3甲基3戊烯1炔二异丙基乙炔1，5己二炔异戊二烯乙基叔丁基乙炔三、写出下列化合物的构造式。 四、写出1丁炔与下列试剂作用的反应式。 1热高锰酸钾水溶液2H2/Pt 3过量Br2/CCl4 低温4硝酸银氨溶液5氯化亚铜氨溶液6H2SO4,HgSO4,H2O五、完成下列反应式。 热高锰酸钾不反应硝酸银氨溶液H2/Pa-BaSO4喹啉六、以反应式表示以丙炔为原料，并选用必要的无机试剂，合成 下列化合物。 1丙酮22溴乙烷 32，2二溴丙烷4丙醇5正己烷七、完成下列反应式。 聚合八、指出下列化合物可由那些原料通过双烯合成而得。 九、以反应式表示以乙炔为原料，并可选用必要无机试剂合成下列化合物。 解：解：解：十、以四个碳原子以下烃为原料合成下列化合物。 解：解：解：十一、用化学方法区别下列各组化合物。 1乙烷、乙烯、乙炔 解： 乙烷 乙烯 乙炔 Br2/CCl4不变 褪色 褪色 硝酸银氨溶液 不变 2CH3CH2CH2C三CH和CH3C三CCH3 解：分别加入硝酸银氨溶液，有炔银沉淀的位1丁炔。 十二、试用适当的化学方法将下列混合物中的少量杂志除去。 1， 1， 除去粗乙烷中少量的乙炔。 解：将混合物通入硝酸银的氨溶液，乙炔生成乙炔银而沉淀除去。 2， 2， 除去粗乙烯中的少量乙炔。 解:将混合物进行Lindlar催化加氢，则乙炔变为乙烯。 十三、 1 1，3丁二烯和溴化氢的1，2加成和14加成，那种速度快？为什么？ 解：1，2加成速度比1，4加成速度快。因为1，2加成生成的中间体稳定，说明活化能抵，反应速度快。 1，4加成1，2加成1，2加成生成的中间体正碳离子为P-共轭和有三个C-H键与其超共轭，而1，4加成的中间体比其少三个C-H键超共轭。 2为什么1，4加成产物比1，2加成产物稳定？ 解：1，2加成产物有一个C-H键与双键超共扼，而1，4加成产物有五个C-H键与双键超共扼。与双键超共扼的C-H键越多，产物越稳定。 十四、1，3丁二烯和氯化氢在醋酸中室温下加成，可以得到78的CH3CH(Cl)CH=CH2和22的CH3CH=CHCH2Cl的混合物，此混合物再经过长时间加热或和三氯化铁一起加热，则混合物的组成改变为前者仅占25，后者占75，解释原因。 解：低温反应，为动力学控制反应，由中间体的稳定性决定反应主要产物，为1，2加成为主。 高温时反应为热力学控制反应，由产物的稳定性决定主要产物，1，4加成产物比1，2加成稳定。 十五、一个碳氢化合物，测得其相对分子质量为80，催化加氢时，10mg 样品可吸收8.40mL 氢气。原样品经臭氧化反应后分解，只得甲醛和乙醛。问这个烃是什么化合物？ 解：10mg样品为0.125mmole8.40mL 氢气为0.375mmole。可见化合物分子中有三个双键或一个双键，一个叁键。但是根据臭氧化反应产物，确定化合物分子式为： CH2=CHCH=CHCH=CH2 分子式：C6H8 为1，3，5己三烯。 （完） 作业：94页，2，4，5，6，7，8，9，10，11，14第五章 脂环烃一、 一、 命名下列化合物： 1，2二甲基4乙基 3，7，7三甲基双环 环戊烷 4.1.0 庚烷1甲基3异丙基 1甲基4乙烯基1，31环己烯 环己二烯1，3，5环庚三烯 5甲基双环2.2.2 螺2.5-4-辛烯 -2-辛烯 二、 二、 写出下列化合物的结构式。 1 1，1二甲基还庚烷 2.1，5二甲基环戊烯 31环己烯基环己烯 3甲基1，4环己二烯5双环4.4.0癸烷 6.双环3.2.1辛烷 7.螺4.56癸烯 三、 三、 写出分子式为C5H10的环烷烃的所有构造异构体和顺反异构体的结构式，并命名之。 环戊烷 甲基环丁烷 1，1二甲基 顺1，2二 反1，2 乙基环丙烷 环丙烷 甲基环丙烷 二甲基环丙烷 四、下列化合物是否有顺反异构体？若有，写出它们的立体结构式。没有 没有 没有 有顺反异构，如右有顺反异构，如下式： 有下面四种顺反异构，其实每种顺反异构还有其对映体。五、写出下列化合物最稳定构象的透视式。 1异丙基环己烷2顺1甲基2异丙基环己烷3反1甲基2异丙基环己烷4反1乙基3叔丁基环己烷六、完成下列反应式。 七、1，3丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物之外，还得到一种二聚体。该二聚体能发生下列反应: 催化加氢后生成乙基环己烷 和溴作用可加四个溴原子 用适量的高锰酸钾氧化能生成羧基己二酸，根据以上事实，推测该二聚体的结构，并写出各步反应式。 解：该二聚体的结构及各步反应式如下： 八、某烃（A）经臭氧化并在锌纷存在下水解只得一种产物2，5己二酮，试写出该烃可能的结构式。 解：该烃为1，2二甲基环丁烯。 九、分子式为C4H6的三个异构体(A),(B),(C)能发生如下的反应: 三个异构体都能与溴反应，对于等摩尔的样品而言，与（B）和（C）反应的溴是（A）的两倍。 三者都能与氯化氢反应，而(B) 和(C)在汞盐催化下和氯化氢作用得到的是同一种产物。 （B）和(C)能迅速的合含硫酸汞的硫酸作用，得到分子式为C4H8O的化合物。 （B）能和硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。 试推测化合物（A）,(B),(C)的结构，并写出各步反应式。 解：作业：109页:1.2.3.5.6.7.9第六章 单环芳烃一、 一、 写出分子式为C9H12的单环芳烃所有的异构体并命名之。 4甲基乙苯 连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯正丙苯 异丙苯 2甲基乙苯 3甲基乙苯二、 二、 写出下列化合物的结构式。 1 1 间二硝基苯 2，对溴硝基苯 3， 1，3，5三乙苯4，对羟基苯甲酸5，2，4，6三硝基甲苯6，间碘苯酚 7，对氯苄氯8，3，5二硝基苯磺酸三、 三、 命名下列化合物。 叔丁基苯 对氯甲苯 对硝基乙苯 苄醇 苯磺酰氯 2，4二硝基苯甲酸 对十二烷基苯磺酸钠 1, 4甲苯基丙烯 四、 四、 用化学方法区别各组化合物。 解：环己烷 环己烯 苯 环己烷 环己烯 苯 溴水 不变 褪色 不变 Br2/CCl4,Fe不变 褪色 解：乙苯 苯乙烯 苯乙炔 乙苯 苯乙烯 苯乙炔 溴水 不变 褪色 褪色 硝酸银氨溶液 不变 沉淀 五、以构造式表示下列各组化合物经硝化后可能得到的主要化合物（一种或几种）。 10，邻甲苯酚 11，对甲苯酚 12，间甲苯酚 五、 五、 完成下列反应式。 七、指出下列反应中的错误。 不反应 正确反应正确反 应不反应 正确反应八、试将下列各组化合物按环上硝化反应的活性顺序排列。 1，苯，甲苯，间二间苯，对二甲苯4，氯苯，对氯硝基苯，2，4二硝基氯苯3，对苯二甲酸，甲苯，对甲基苯甲酸，对二甲苯2，苯，溴苯，硝基苯，甲苯 九、试扼要写出下列合成步骤，所需要的脂肪族或无机试剂可任意选用。 1，甲苯 4-硝基2溴苯甲酸；3硝基4溴苯甲酸解：2，邻硝基甲苯 2-硝基4溴苯甲酸4，苯甲醚 4-硝基2，6二溴苯甲醚3，间二甲苯 5-硝基1，3苯二甲酸5，对二甲苯 2-硝基1，4苯二甲酸6，苯 间氯苯甲酸十、以苯，甲苯及其它必要试剂合成下列化合物。 十一、根据氧化得到的产物，试推测原料芳烃的结构。 芳烃：芳烃：芳烃：芳烃：芳烃：芳烃： 十二、三种三溴苯经硝化，分别得到三种、两种、一种一元硝基化合物，是推测原来三溴苯的结构，并写出它们的硝化产物。三种三溴苯分别是：十三、某不饱和烃A的分子式为C9H8,它能和氯化亚铜氨溶液反应生成红色沉淀。化合物A催化加氢得到化合物B（C9H12）。将化合物B用酸性高锰酸钾氧化得到化合物C（C8H6O4）将化合物C加热得到化合物D(C8H4O3),若将化合物A和丁二烯作用则得到一个不饱和化合物E,将E催化脱氢的2甲基联苯，写出A,B,C,D,E的构造式及各步反应式： 解： 十四、指出下列几对结构中，那些是共振结构？ 不是是共振结构是共振结构不是十五、苯甲醚进行硝化反应时，为什么主要得到邻和对硝基苯甲醚？试从理论上解释之。 解：甲氧基具有吸电子的诱导效应和供电子的共轭效应，共轭效应大于诱导效应，是供电基团，其邻、对位上电子云密度比间位上大，硝化反应是芳烃的亲电取代反应，电子云密度大的地方易于进行，所以苯甲醚进行硝化反应时主要产物是邻和对硝基苯甲醚。 从硝化反应的中间体的稳定性看，在邻位和对位取代生成的中间体比在间位上取代稳定。在邻，对位取代有右式结构，每个原子都是八隅体，稳定作业：140页，2，3，4，5，6，7，8，8，9，15 （完）第七章 第七章 多环芳烃和非苯芳烃一、 一、 写出下列化合物的构造式。 1、萘磺酸 2、 萘胺 3、蒽醌磺酸4、9溴菲 5、三苯甲烷 6、联苯胺二、 二、 命名下列化合物。 4硝基1萘酚 9，10蒽醌 5硝基2萘磺酸二苯甲烷 对联三苯 1，7二甲基萘三、 三、 推测下列各化合物发生一元硝化的主要产物。 四、 四、 回答下列问题： 1，环丁烯只在较低温度下才能生成，高于350K即（如分子间发生双烯合成）转变为二聚体 ，已知它的衍生物二苯基环丁二烯，有三种异构体。上述现象说明什么？写出二苯环丁烯三种异构体的构造式。 解：环丁二烯电子为四个，具有反芳香性，很不稳定，电子云不离域。三种二苯基环丁二烯结构如下： 2，1，3，5，7环辛四烯能使高锰酸钾水溶液迅速褪色，和溴的四氯化碳溶液作用得到C8H8Br8。 （a）,它具有什么样结构？ 解：具有右式结构，不是平面的（b）, 它是否可以用 这两个共振结构式表示？ 解：不可以，因为1，3，5，7辛环四烯不具有离域键，不能用共振结构式表示。 （c）,用金属钾和环辛四烯作用即得到一个稳定的化合物2K+C8H8(环辛四烯二负离子)，这种盐的形成说明了什么？预期环辛四烯二负离子将具有怎样的结构？ 解：环辛四烯二负离子具有芳香性，热力学稳定，其结构为： 电子云是离域的。 五、 五、 写出萘与下列化合物反应所生成的主要产物的构造式和名称。 1，CrO3, CH3COOH 2,O2,V2O5 3, Na,C2H5OH1,4-萘醌 邻苯二甲酸酐 1，2二氢萘4，浓硫酸，800C 5，HNO3,H2SO4 6,Br2萘磺酸 硝基萘 1溴萘7，H2,Pd-C加热，加压 8，浓硫酸，1650C四氢萘 萘磺酸 六、 六、 用苯、甲苯、萘以及其它必要试剂合成下列化合物： 七、 七、 写出下列化合物中那些具有芳香性？ 代表无芳香性代表有芳香性解： 作业：157页，17全部（完）第八章 第八章 立体化学第九章 一、下列化合物有多少中立体异构体？ 八种两种四种三种 溴丙醛，没有没有四种 83，4庚二烯，两种（对映体） 91，3二甲基环戊烷，三种二、写出下列化合物所有立体异构。指出其中那些是对映体，那些是非对映体。解：颜色相同的是对映体，不同的为非对映体。 四种立体异构，两对对映体有三种立体异构，其中两种为对映异构体对这个题的答案有争议，大多数认为没有立体异构，但是如果考虑环己烷衍生物的构象为椅式，应该有两对对映体。三、下列化合物那些是手性的？ 表示没有手性表示有解：四、下列各组化合物那些是相同的，那些是对映体，那些是非对映体？ 相同化合物对映体不同化合物，非对映体是相同化合物。 是对映体和（2R,3S）2，3二溴丁烷是相同化合物。为内消旋体。五胆甾醇的结构式如下： 用*表示手性碳，解如右：六、写出下列化合物的菲舍尔投影式，并对每个手性碳原子的构型标以（R）或（S）。 七、用适当的立体式表示下列化合物的结构，并指出其中那些是内消旋体？ 解：全部使用菲舍尔投影式，根据R,S构型之间仅仅相差任意两个基团或原子位置不同，只要任意两个基团或原子交换一次位置，就可以互变一次构型，解题时，任意写出分子的菲舍尔投影式，先进行构型判断，如果不对，就交换两个原子或基团位置一次。 1（R）-2-戊醇 2，（2R,3R,4S）4氯2，3二溴己烷3,(S)CH2OH-CHOH-CH2NH2 4, (2S,3R)-1,2,3,4-四羟基丁烷5,(S)-2溴代乙苯 6，（R）-甲基仲丁基醚八、写出3甲基戊烷进行氯化反应时可能生成一氯代物的菲舍尔投影式，指出其中那些是对映体，那些是非对映体？解：3甲基戊烷进行一氯代时生成四种构造异构体，如下：其中（1）存在一对对应体，（2）存在两对对映体，总计有六种异构体。其中用同一种颜色表示的为对映体，不同颜色之间为非对映体（指化合物（2）。九、某醇C5H10O(A)具有旋光性，催化加氢后生成的醇C5H12O(B)没有旋光性，试写出（A）,(B)的结构式。解：结构式如下： 十、开链化合物(A)和（B）的分子式都是C7H14，它们具有旋光性，且旋光方向相同，分别催化加氢都得到（C）,（C）也有旋光性，是推测（A）,(B),(C)的结构。 解：（A）,(B),(C)的结构如下：十一、某旋光性化合物（A），和溴化氢作用，得到两种分子式为C7H12Br2 的异构体（B）,(C)。（B）有旋光性，而（C）无旋光性。（B）和一分子叔丁醇钾作用得到（A）。（C）和一分子叔丁醇钾作用，则得到的是没有旋光性的混合物。（A）和一分子叔丁醇钾作用，得到分子式为C7H10的（D）。（D）经臭氧化再在锌纷存在下水解得到两分子甲醛和一分子1，3环戊二酮。试写出(A),(B),(C),(D)的立体结构式及各步反应式。 解：(A),(B),(C),(D)的立体结构式及各步反应式如下 作业：176页：1.4.6.7.8.9第九章 第九章 卤代烃第十章 一、命名下列化合物。 4氯溴苯 3氯环己烯2氯3己烯 2甲基3乙基4溴戊烷1，4二氯丁烷 2甲基3氯6溴1，4己二烯 四氟乙烯 4甲基1溴环己烯二、写出下列化合物的结构式。 1烯丙基氯 2。苄溴34甲基5氯2戊炔 4，一溴环戊烷 51苯基2溴乙烷 6，偏二氯乙烯 7，二氟二氯甲烷8，氯仿三、完成下列反应式： 四、用方程式表示CH3CH2CH2CH2Br与下列化合物反应的主要产物。 五、用化学方法区别下列化合物: 1，CH3CH=CHCl, CH 2=CHCH2Cl, CH 3CH2CH2Cl CH3CH=CHClCH2=CHCH2ClCH3CH2CH2ClBr2,aq 褪色 褪色 不变 硝酸银氨溶液 不变 氯化银沉淀 2，苄氯，氯苯和氯代环己烷 苄氯 氯代环己烷 氯苯 硝酸银氨溶液 立即生成氯化银沉淀 加热生成氯化银沉淀 加热也不反应 3，1氯戊烷， 2溴丁烷和1碘丙烷 解：加入硝酸银氨溶液，1氯戊烷反应生成白色氯化银沉淀， 2溴丁烷生成淡黄色沉淀，1碘丙烷生成黄色碘化银沉淀。 氯苯 苄氯 2苯基1氯乙烷 解：加入硝酸银氨溶液，苄氯立即生成氯化银沉淀， 2苯基1氯乙烷加热才生成氯化银沉淀，氯苯不与硝酸银氨溶液反应。 六、将下列各组化合物按反应速度大小顺序排列： 1，按SN1反应： 2、按SN2反应： 七、将下列各组化合物按消去溴化氢难易次序排列，并写出产物的构造式。 产物：八、预测下列各对反应中，何者较快？并说明理由。 SN1