有机化学习题

有机化学习题Tag内容描述：<p>1、旋光异构 5.1（略） 5.2（略） 5.3（略） 5.4 下列化合物中哪个有旋光异构体？如有手性碳，用星号标出。指出可能有的旋光异构 体的数目。a.CH3CH2CH3Cl b.CH3CH=CHC3 c. CH3 d. e. OH f.CH3CHCHOHCOHCH3 g.HO OH h. OCH3 i. j. CH3 答案： a.CH3CH2CH3Cl ( 2 ) b.* * CH3CH=C=HC3( 2 ) c. CH3* ( 2 ) d. e. OH( )( ) f. CH3CHCHOHCOHCH3 * * ( 2=4 ) g.HO OH( )h. OCH3( 2 )i. ( 2 )j. CH3( )* * 新版本增加两个 K（无） 和 L （2 个） O 5.5 下列化合物中，哪个有旋光异构？标出手性碳，写出可能有的。</p><p>2、1 A.有机命名有机命名 123 45 678 910 11 121314 151617 2 181920 212223 242526 272829 303132 333435 3 363738 394041 4243 4445 4647 484950 4 515253 5455 5657 5859 6061 5 6263 6465 6 B.化学方程式化学方程式 烯烃烯烃 例题 1 2 3 4 5 6 7 练习练习 1 2 7 3 4 5 6 7 8 9 10 12 13 8 11 14 15 16 9 炔烃和二烯烃炔烃和二烯烃 例题 1 2 3 4 5 6 习题 1 2 3 4 5 10 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 11 17 芳烃芳烃 例题 1 2 3 4 5 6 7 8 习题习题 1 2 3 12 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 13 15 16 17 卤代烃卤代烃 例题 1 2 3 4 5 6 7 14 。</p><p>3、合成题(I)1、由甲苯、丙二酸二乙酯及必要试剂合成：2、由C3或C3以下有机物合成：4、由乙炔、C2或C2以下有机物合成： (叶醇，一种香料)5、由为有机原料合成：6、由合成7、由丙二酸二乙酯合成8、由苯合成9、由邻苯二甲酸酐、丙二酸二乙酯合成：10、由C4或C4以下有机物合成：解：11、由苯甲醛、C3或C3以下有机物合成：12、由苯、C3或C3以下有机物合成：13、由C4或C4以下有机物合成：14、由苯、C4或C4以下有机物合成：15、由苯、C4或C4以下有机物合成：16、由苯或甲苯、C4或C4以下有机物合成：17、完成转化：18、完成转化：19、完成转化：20、。</p><p>4、1、化合物A、B、C有如下转化关系，已知I和J是同类物质，C物质中不含氧元素。写出下列代号所指物质的结构简式：A__________________，B___________________，C________________，F_________________，H__________________，I___________________，J__________________。2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。(1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________；(2)的反应试剂和反应条件是____________________；(3)的反应类型是_______________________________；(4)B生成C的化学方程式是______。</p><p>5、第一章 习 题 (一) 用简单的文字解释下列术语：（1） 键能：形成共价鍵的过程中体系释放出的能量，或共价鍵断裂过程中体系所吸收的能量。（2） 构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。（3） sp2杂化：由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s轨道和p轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。sp2杂化轨道的形状也不同于s轨道或p轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成键。（4） 相转移催化剂：在非均相反应中能将反应物之一由一相转移到另一相的催化剂。第二章 饱和烃习题(一。</p><p>6、高中化学竞赛有机化学辅导练习一某一乡镇企业以甲苯和氯气为原料（物质的量之比为1:1），用紫外线照射以合成一氯甲苯（苄氯），设备采用搪瓷反应釜。为使反应均匀进行，使用铁搅拌器进行搅拌。反应结束后，发现一氯甲苯的产率不高，而且得到了其它产物。试说明原因，并写出有关化学反应方程式。二1，1一二溴丙烷在过量的KOH乙醇溶液中加热生成物质A（C3H4）该物质在气相光照或CCl4溶液中均可与氯气反应，在HgSO4H2SO4的水溶液中与水反应生成物质B（C3H4O），B不能发生很镜反应，但B的同分异构体C却可以；B能发生碘仿反应，但C却不能。B能。</p><p>7、第一章 绪论1以下化合物是否有极性？若有试用“”标记标明偶极矩方向。(醇醚O以sp3杂化)解答：2. 根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性 O S , H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。3. 预测下列各对物质的酸性相对强弱。(1) H3O+和N+H4 (2) H3O+和H2O (3) N+H4和NH3 (4) H2S和HS- (5) H2O和OH-解答：(1) H3O+ N+H4 (2) H3O+H2O (3) N+H4NH3 (4) H2SHS- (5) H2O OH-4把下列各组物质按碱性强弱排列成序。解答：5下列物种哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？解答：亲电试剂 H+, Cl+, RNH。</p><p>8、有机化学课程习题集西南科技大学成人、网络教育学院 版权所有习题【说明】：本课程有机化学（编号为10002）共有单选题, 填空题,命名或写构造式,鉴别化合物,合成化合物,推测化合物的结构等多种试题类型，其中，本习题集中有 填空题等试题类型未进入。一、单选题1. 某纯()-化合物M的D25=25，若将M的(+)-化合物与M的()-化合物以物质的量比31混合后，所得混合物的比旋光度为（ ）A、0 B、+50 C、+25 D、252. 化合物CH3CH=CHCH2CH(NH2)CH2CH3的手性碳为S构型，该化合物的立体异构体数目为：( )A、2个 B、4个 C、6个 D、8个3. 2个苯环共用2个碳。</p><p>9、第一章 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br, Cl离子各1mol。由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同。</p><p>10、0346 07A2要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合成路线是（ ）（A） 与CH3OH及浓硫酸共热。（B）与CH3ONa共热。（C）CH3Br与 共热。（D）与CH3OH在Al2O3存在下共热。0349 07A2下列醇中，最易脱水成烯烃的是（ ）（A） （B） （C） （D）0350 07A1下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是（ ）（A）溴乙烷 （B）乙醇 （C）乙醚 （D）乙烯0351 07A1乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（ ）（A）浓硫酸 （B）高锰酸钾溶液 （C）浓盐酸 （D）氢氧化钠溶液0352 07A2下列反应中，属于消除反应的是（ ）（A）溴乙烷与氢氧化钠水。</p><p>11、有机化学第一单元练习题使用班级：专科2011级班级 姓名 学号 一、 命名下列化合物或写出结构式。3. 4. 5. 6. 7. 8. 2，2，5-三甲基-3-己炔9. 反-4，4-二甲基-2-戊烯 10. 3-乙烯基-1-戊烯-4-炔11. (2E,4E)- 2,4-己二烯 12. 2-甲基-1-丁烯-3-炔二、选择题B1下列两烷烃，分子式均为C8H18，哪一个沸点较低？ A2一列两个己二烯，哪一个能量较低？ C3下列各组化合物中有顺反异构体的是：（ ）cA4下列化合物加入 ，有白色沉淀的是 。 A. B. C.。</p><p>12、第十章 醛酮醌习题及答案习题1.用系统命名法命名下列化合物：2.写出下列化合物的结构：2-甲基丙醛 乙烯酮 乙二醛缩甲醛 （E）-3-苯基丙烯醛 （R）-3-氯-2-丁酮 苯乙酮5，6-二氯-2-环己烯-1，4-二酮 环己酮缩氨脲三聚乙醛 苯甲醛-2，4-二硝基苯腙3.写出分子式为C8H8O，含有苯环的羰基化合物和名称。4.写出2-甲基环戊酮与下列试剂反应的产物：LiAlH4 NaBH4 NH2NH2 C6H5NHNH2 (a)NH2OH (b)HCl C2H5MgBr,H2OZn-Hg/HCl。</p><p>13、烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、脂环烃、红外光谱一、 命名或写结构式：9. NBS 10. 烯丙基碳正离子 11. 环戊二烯 12. 苄基自由基13. (2E,4Z)-2,4-己二烯 14. (2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯 二、 完成反应式：三、选择和填空：1. 化合物与HBr加成的重排产物是：A. B. C. D. 2. 下列化合物能发生Diels-Alder反应的是： A. B. C. D. 四、简答题：1为什么CHCH的酸性大于CH2=CH2的酸性？2用简便的方法除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇。3以下反应选择哪种溶剂最好，若采用不同溶剂对产物有何影响。溶剂：甲醇，水，四氯化碳4写出下列反应。</p><p>14、复 习 题一、完成下列反应式？ 2？ 4. ? 6.?7. ? 8. 9. ?10. 1112131415二、写出下列反应的机理1. 234567三、立体化学问题酒石酸在立体化学中有特殊的意义。著名法国科学家Louis Pasteur曾通过研究酒石酸盐的晶体，发现了对映异构现象。在不对称合成中，手性酒石酸及其衍生物常被用作手性配体或用作制备手性配体的前体。（1）天然L-(+)-酒石酸的Fischer投影式如右图所示。请用R或S标出L-(+)- 酒石酸的手性碳构型，并用系统命名法命名。（2）画出L-(+)-酒石酸的非对映异构体的Fischer投影式。该化合物是否有旋光性？为什么？（3）法国化学。</p><p>15、第二章-第五章 烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、脂环烃、红外光谱一、 命名或写结构式：9. NBS 10. 烯丙基碳正离子 11. 环戊二烯 12. 苄基自由基13. (2E,4Z)-2,4-己二烯 14. (2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯 二、 完成反应式：三、选择和填空：1. 化合物与HBr加成的重排产物是：A. B. C. D. 2. 下列化合物能发生Diels-Alder反应的是： A. B. C. D. 四、简答题：1为什么CHCH的酸性大于CH2=CH2的酸性？2用简便的方法除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇。3以下反应选择哪种溶剂最好，若采用不同溶剂对产物有何影响。溶剂：甲醇，水，四氯化碳。</p><p>16、有机化学要义、例题、习题一.有机物系统命名法根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。1带支链烷烃主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下。</p><p>17、47一、选择题（单项选择，每小题2分）1. 下述化合物与饱和NaHSO3反应速度大小次序为（ ） 解答：abc。醛酮与NaHSO3反应为亲核加成，醛的反应速度大于酮，此外，减少了羰基碳的正电性，减慢了亲核加成速度。2. 下列化合物中不能与2,4-二硝基苯肼反应的化合物是（ ）解答：C。醛，酮与苯肼反应脱去一分子水生成腙.3.下列化合物中不能发生碘仿反应的是（ ）解答： A.甲基醛，甲基酮或含甲基的伯醇，仲醇能发生碘仿反应。4.下列化合物中不能发生银镜反应的含羰基化合物是（ ）解答： D。醛有银镜反应，酮无银镜反应。5.下列化合物中不能发生自。</p>