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文档简介

缩合反应总结,醛酮:羟醛缩合 有-H的醛或酮在酸或碱的作用下,缩合生成 -羟基醛或 -羟基酮的反应。 酸:失去酸性小,空阻大的-H 碱:失去酸性大,空阻小的-H(常用LDA),羧酸及其衍生物:瑞福马斯基(Reformatsky,S.)反应 醛酮与 溴代酸酯 在 Zn 作用下 , 得到 羟基酸酯,缩合反应: 酯的酰基化反应 有-H 的酯的反应:克莱森缩合反应,混合酯缩合反应,分子内酯缩合反应,酰基化(酰卤、酸酐)及烃基化 酮的酰基化及烃基化 有-H 的酮与酰卤、酸酐、酯、卤代烃反应: 1,3-二羰基化合物的烷基化及酰基化 1,3-二羰基化合物的-烷基化及-酰基化,特殊名称反应 曼尼希(胺甲基化)反应 一级,二级胺+醛 + 有-H 的醛酮、羧酸,酯,硝基化合物,腈.炔 H ,芳香环系的活泼氢 麦克尔反应,鲁宾逊增环反应 亲电的共轭体系(受体)+亲核的碳负离子(给体)=共轭加成 环己酮及其衍生物:麦克尔反应, 分子内羟醛缩合-关环 安息香缩合反应 芳香醛在CN-的作用下,发生自身缩合,生成安息香: 二苯乙醇酸重排反应 二苯乙二酮在碱(OH-)作用下,重排生成二苯乙醇酸,简 答 题,1、下列羧酸酯在酸性条件下发生水解反应的速度次序是( )。 iCH3COOC(CH3)3; iiCH3COOCH2CH3; iiiCH3COOCH(CH3)2; ivCH3COOCH3; Aiv ii iii i ; Bi iii ii iv; Civ iii ii i ; Di ii iii iv;,答案: A,2、可用于Reformatsky 反应的溴代物是( )。,答案: A,ivCH3COCHCOCH3 ; COCH3,3、下列化合物的烯醇式含量由多到少排列,次序是( )。,i CH3COCH2CH3 ; ii CH3COCH2COCH3 ; iiiCH3COCH2COOC2H5 ;,vCH3COCHCOOC2H5 COCH3,Aiv v ii iii i; Bi iii iiv iv; Civ ii v iii i; Di ii iii iv v;,答案: A,答案: B, A, C,4、下列化合物的烯醇式含量由多到少排列,5.写出下列负离子的共振结构式。分别比较两对离子的碱性。,6、利用迈克尔(Michael)反应,一般可以合成( )。 A1,3-二官能团化合物; B1,5-二官能团化合物; C,-不饱和化合物; D甲基酮类化合物;,答案: B,机 理 题,1. 3-环己烯酮在催化作用下与2-环己烯酮存在以下平衡,写出它们相互转化的机理,2.写出可能机理:,完 成 反 应 式,7.写出下列化合物加热后生成的主要产物:,8.,合 成 题,3.用两种方法从水杨醛合成香豆素,4 用不多于3个碳的有机物合成,5.用不多于2个碳的有机物合成,H2SO4,CH3COOC2H5,+ H2O,2 CH3COOC2H5,C2H5ONa,6.用不多于2个碳的有机物合成,H2SO4,CH3COOC2H5

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