预防接种异常反应

预防接种异常反应Tag内容描述：<p>1、一起预防接种异常反应处一起预防接种异常反应处 理及体会理及体会 事件背景事件背景 这是一个真实的接种异常反应事例，对象 是一个7岁的小学生，补种白破二联苗后发 生的反应。是在接种后10天左右，家长（ 父亲）带孩子来看。据家长自述，接种后 第二天就出现红肿，压痛，无身体发热， 并在一周左右出现溃烂，前两天疤痕上有 小洞，昨天有肉丝一样的东西淌出来，虽 然打针的时候医生有过交待可能会有反应 ，但还是有些紧张，所以才过来找医生看 看。 查查 体体 患者左上臂三角肌中下部，见一直径2.5CM 左右的疤痕，疤痕中央有瘘口，并有少。</p><p>2、疑似预防接种异常反应 及其处理 预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应（AEFI）的 概念 疑似预防接种异常反应的分类 预防接种异常反应认定的基本原则 疑似预防接种异常反应的处理及流程 常见疑似异常反应的处理原则及案例 内容 预防接种是全世界控制传染病发生和流行的最经 济、最成功和有效的公共卫生措施之一。 我国实施计划免疫后，所针对传染病下降了99%。 全国减少麻疹、百日咳、白喉、脊髓灰质炎、结核、破 伤风6种疾病发病人数3亿人次， 减少相关死亡400万人 。 但无一种疫苗是绝对安全、绝对有效的。 随着疫苗接种率的提高，疫。</p><p>3、预防接种异常反应与事故预防接种异常反应与事故 的报告及处理的报告及处理 疑似预防接种异常反应疑似预防接种异常反应 概念 指在预防接种过程中或接种后发生的可能 造成受种者机体组织器官、功能损害，且 怀疑与预防接种有关的反应 报告报告 报告内容 报告程序及时限 报告内容报告内容 姓名、性别、年龄、儿童监护人姓名、住 址、接种疫苗名称、剂次、接种时间、发 生反应的时间和人数、主要临床特征、初 步诊断和诊断单位、报告单位、报告人、 报告时间等 报告程序报告程序 报告人 各级各类医疗机构、疾病预防控制机构和 接种单位及其执。</p><p>4、1 疫苗常见不良反应及应对 2 内 容 p 预防接种中的过敏反应 p 预防接种与神经系统疾患 p 预防接种与心因性反应 p 预防接种与偶合症 p 疫苗可预防疾病分级及肺炎球菌疫苗 p 介绍异常反应补偿办法及相关程序 3 一、预防接种中的过敏反应 4 n在预防接种中最常见的异常反应是过敏反应 n20世纪80年代文献统计，其中80%左右是接种疫苗后引起 的过敏反应 n我国报告常见的过敏反应 - 过敏性休克 - 不伴过敏性休克的过敏反应 过敏性皮疹 过敏性紫癫(肾炎) 血管性水肿 其他 5 表1 2011年深圳市AEFI病例的临床分布 临床诊断一般反应异常反应 疫苗 质。</p><p>5、第七章：预防接种异常反应监测与处理 （是学习的重点） 第一节：基本概念 一、疑似预防接种异常反应： 是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者 机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的 反应。 包括三个方面的内容： 病例的发生与预防接种存在合理的时间关联性，即必须是在预 防接种过程中或接种后发生。 受种者机体发生一定的组织器官或功能方面的损害。 病例在就诊时接诊医生怀疑病例发生与预防接种有关 着重于发现和处理真正与预防接种有关的异常反应、事 故、或群体性反应。 疑似预防接种异常反应与WHO（不良事件。</p><p>6、接种单位的预防接种 异常反应监测和处理 金安区免疫规划科 2005年4月8日 主要内容 监测 处置 金安区2014年及2015年1至3月异常反 应上报情况 预防接种异常反应概念-1 疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization，简称AEFI） ：是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。（来源于全国疑似 预防接种异常反应监测方案） 预防接种异常反应：是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成 受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。（来源于疫 苗流通和预防接种管理条例） 。</p><p>7、江西省预防接种异常反应补偿 工作文书 免疫规划所 2015年8月 南昌 内 容 预防接种异常反应定义 预防接种异常反应的调查诊断专家组及诊 断文书 预防接种异常反应补偿步骤及文书 转诊转院申请表 预防接种异常反应调查诊断书撰写说明 补偿材料的审核 预防接种异常反应定义 定义： 预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中 或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害 ，相关各方均无过错的药品不良反应。 下列情形不属于预防接种异常反应： 1、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应； 2、因疫苗质量不合格给受种者造成的。</p><p>8、江西省预防接种异常反应补偿 工作文书 免疫规划所 2015年8月 南昌 内 容 预防接种异常反应定义 预防接种异常反应的调查诊断专家组及诊 断文书 预防接种异常反应补偿步骤及文书 转诊转院申请表 预防接种异常反应调查诊断书撰写说明 补偿材料的审核 预防接种异常反应定义 定义： 预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中 或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害 ，相关各方均无过错的药品不良反应。 下列情形不属于预防接种异常反应： 1、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应； 2、因疫苗质量不合格给受种者造成的。</p><p>9、保健中心预防接种发生异常反应的培训及应急演练总结为继续加强辽宁检验检疫系统各保健中心日常传染病监测检测和预防接种工作，完善应急反应机制，提高处置突发公共卫生事件能力和卫生检疫技术支撑能力，于2012年11月16日在大连辽宁局16楼会议室举办2012年度全系统保健中心肺结核诊断和预防接种发生异常反应的应急演练培训班。辽宁保健中心及10个分中心的相关人员共计40余人参加了现场培训，现将培训及演练情况汇报如下：1、首先我们聘请了葛兰素史克的医学博士针对正在进行接种的流感免疫策略进行了相关知识的学习。尽管每年的这个季节都。</p><p>10、http:/www.docin.com/sundae_meng全国疑似预防接种异常反应监测方案为加强疫苗使用的安全性监测，根据中华人民共和国传染病防治法、中华人民共和国药品管理法、疫苗流通和预防接种管理条例、突发公共卫生事件应急条例等法律、法规，参照世界卫生组织的疫苗不良反应监测指南，制定本方案。一、目的规范疑似预防接种异常反应监测工作，调查核实疑似预防接种异常反应发生情况和原因，为改进疫苗质量和提高预防接种服务质量提供依据。二、监测病例定义疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization，简称AEFI）是指在预防接种。</p><p>11、http:/www.docin.com/sundae_meng湖北省预防接种异常反应补偿办法（试行）（征求意见稿）第一章 总则第一条 为规范预防接种异常反应补偿管理工作，保护受种者合法权益，确保免疫规划正常运转，根据中华人民共和国药品管理法、疫苗流通和预防接种管理条例、医疗事故处理条例、预防接种异常反应鉴定办法、医疗事故分级标准（试行）、预防接种工作规范等法律法规和规章，制定本办法。第二条 本办法适用于湖北省境内，经县级（含县级）以上人民政府卫生计生主管部门批准的、具有预防接种资质的接种单位和人员接种合格的第一类疫苗后发生的预防。</p><p>12、http:/www.docin.com/sundae_meng乙肝疫苗 乙脑疫苗群体性预防接种异常反应处理预案乙肝和乙脑疫苗均为用于儿童免疫规划安全有效的疫苗。由于个体差异，少数人在疫苗接种后会出现一些轻微的疫苗反应，极个别人可能出现罕见的严重症状。为有效应对和处置接种可能引起的异常反应，保证本次乙肝、乙脑疫苗补种工作的顺利实施，特制定本预案。一、目的预防或尽可能减少接种后异常反应的发生，保护受种者健康；及时调查、处理和上报可能出现的预防接种异常反应，预防、减少和平息其产生的不良影响，保证免疫接种正常实施。二、组织及人员安排省。</p><p>13、预防接种异常反应预防接种异常反应 1 预防接种异常反应预防接种异常反应 n n 是指接种疫苗后在使个体或者群体产生对是指接种疫苗后在使个体或者群体产生对 疫苗可预防疾病免疫力的同时，也可能使疫苗可预防疾病免疫力的同时，也可能使 极个别个体产生的对疫苗免疫的副作用或极个别个体产生的对疫苗免疫的副作用或 者免疫损伤。尽管现今所有疫苗是安全的者免疫损伤。尽管现今所有疫苗是安全的 ，但尚没有一种疫苗无任何副作用，故在，但尚没有一种疫苗无任何副作用，故在 预防接种过程中，预防接种副反应始终受预防接种过程中，预防接种副。</p><p>14、关于“完善预防接种异常反应救济和补偿机制”的提案建议案 由：预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。我国目前涉及异常反应的救济和补偿机制主要有疫苗流通和预防接种管理条例,预防接种异常反应鉴定办法和部分省份的预防接种异常反应补偿办法。据统计，中国每年疫苗预防接种达10亿剂次，即使按照中国疾控中心主任王宇公布的疫苗不良反应概率是百万分之一到二，那也意味着每年要有超过1000个孩子因异常反应而造成受种者死亡、严重残。</p><p>15、中华人民共和国卫生部令第60号预防接种异常反应鉴定办法已于2008年7月17日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2008年12月1日起施行。部长 陈竺二八年九月十一日第一章总则第一条为规范预防接种异常反应鉴定工作，根据疫苗流通和预防接种管理条例和医疗事故处理条例的规定，制定本办法。第二条预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。第三条受种者或者监护人（以下简称受种方）、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊。</p><p>16、豫卫疾控201116号河南省卫生厅 河南省财政厅关于印发河南省预防接种异常反应补偿办法（试行）的通知各省辖市卫生局、财政局，省疾病预防控制中心：为保障扩大国家免疫规划顺利实施，规范预防接种异常反应补偿工作，根据中华人民共和国传染病防治法、疫苗流通和预防接种管理条例、预防接种异常反应鉴定办法等有关规定，结合我省实际，制订本办法。现印发给你们，请遵照执行。二一一年四月二十五日河南省预防接种异常反应补偿办法(试行)第一章总则第一条根据中华人民共和国传染病防治法、疫苗流通和预防接种管理条例、河南省预防接种工作规。</p><p>17、豫卫疾控201116号河南省卫生厅 河南省财政厅关于印发河南省预防接种异常反应补偿办法（试行）的通知各省辖市卫生局、财政局，省疾病预防控制中心：为保障扩大国家免疫规划顺利实施，规范预防接种异常反应补偿工作，根据中华人民共和国传染病防治法、疫苗流通和预防接种管理条例、预防接种异常反应鉴定办法等有关规定，结合我省实际，制订本办法。现印发给你们，请遵照执行。二一一年四月二十五日河南省预防接种异常反应补偿办法(试行)第一章总则第一条根据中华人民共和国传染病防治法、疫苗流通和预防接种管理条例、河南省预防接种工作规。</p><p>18、预防接种异常反应鉴定办法第一章总则第一条为规范预防接种异常反应鉴定工作,根据疫苗流通和预防接种管理条例和医疗事故处理条例的规定,制定本办法。第二条预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。第三条受种者或者监护人(以下简称受种方)、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议申请预防接种异常反应鉴定的,适用本办法。预防接种异常反应调查诊断按照卫生部的规定及预防接种工作规范进行。因接种单位违反预防接。</p>