ADR与监测XZ

ADR与监测XZTag内容描述：<p>1、药品不良反应 与 药品不良反应监测,郭大志 安徽中联医药有限公司,一 药品不良反应的基本知识,1 药品不良反应的定义： 根据WHO的定义，我国将药品不良反应(Adverse Drug Reaction, ADR)定义为药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。,药品不良反应基本概念 副作用（Side effect） 是指在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反应。 毒性作用（Toxic effect） 由于病人的个体差异，病理状态或合用其他药物引起敏感性增加，在治疗量时出。</p><p>2、药品不良反应监测与合理用药 甘方良主任药师 Dr Osler曾告诫人们 像用劣质枪打靶那样用药 虽然有时可以击中病灶 但有时无意之中却伤害了病人 100年后 Dr Osler的告诫没能提醒人们警惕药品不良反应 ADR 也没能阻止不合理用药对人体造成的伤害 1998年 一位年轻的肝病专科医生 在自身用药的过程中出现了肝脏的不良反应却全然不知 最后死于药源性肝衰竭 这是一个可悲的故事 然而更可悲的是居。</p><p>3、药品不良反应 与 药品不良反应监测 郭大志 安徽中联医药有限公司 一 药品不良反应的 基本知识 1 1 药品不良反应的定义：药品不良反应的定义： 根据根据WHOWHO的定义，我国将药品不良反应的定义，我国将药品不良反应( (Adverse Adverse Drug Reaction, ADR)Drug Reaction, ADR)定义定义为药品在正常用法用量情况为药品在正常用法用量情况 下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。包括副。包括副 作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反。</p><p>4、山东省药品不良反应监测中心 田月洁 2010年12月,基本药物的不良反应监测,基本药物与我国的基本药物制度 不良反应监测是基本药物制度的重要保障 药品不良反应监测与上市后再评价 基本药物不良反应监测的思考与实践,主要内容,一、基本药物与基本药物制度,（一）基本药物历史沿革 基本药物是WHO上世纪70年代提出的概念，是指最重要的、基本的、不可缺少的、满足人民所必需的药品。 基本药物是满足大部分群众。</p><p>5、药品不良反应监测与合理用药,甘方良 主任药师,Dr.Osler曾告诫人们“像用劣质枪打靶那样用药，虽然有时可以击中病灶，但有时无意之中却伤害了病人”。100年后， Dr.Osler的告诫没能提醒人们警惕药品不良反应（ADR），也没能阻止不合理用药对人体造成的伤害。1998年：一位年轻的肝病专科医生，在自身用药的过程中出现了肝脏的不良反应却全然不知，最后死于药源性肝衰竭。这是一个可悲的故事，然而更可悲的是居然发生在20世纪90年代一位肝病专科医生身上。,Proface,20世纪80年代以来，治疗药品日新月异，新药不良反应不断发生，各国政府纷纷。</p>