运动障碍

运动障碍Tag内容描述：<p>1、运动障碍疾病，目的：一、把握锥体外系统应用于由纹状体(壳核、尾状核)、苍白球、黑质组成的解剖。 二、掌握锥体外系统的生理功能及其损害时的临床表现。 三、了解神经元在锥体外系统中的传递、传递物质及其作用与平衡。 运动障碍(movementdisorders )又称锥体外系疾病(extrapyramidaldiseases )，主要表现为随意运动调节功能障碍，肌力、感觉、小脑功能不受影响。 运动障碍。</p><p>2、运动障碍学,临床与康复治疗技术系,韧带、肌腱所致运动功能障碍,2,3,胶原纤维,腱原纤维,肌腱纤维,肌腱,腱细胞,肌腱及其作用韧带及其作用,肌腱的构成,4,5,6,外伤性肌腱损伤,多发部位：冈上肌腱肱二头肌腱小腿三头肌腱拇长伸肌腱指伸肌腱,7,8,9,10,11,12,疼痛弧,13,肱二头肌长头肌腱断裂,14,15,16,手背至前臂的伸肌腱损伤：,主要由外伤等引起。完全断裂时表现为相应的手指伸展运动障碍。,18,新鲜损伤：足踝不能运动，疼痛，不能站立，步行，跖屈肌力减弱陈旧损伤：跛行，平足步行，凹陷，肌萎缩,19,20,腱鞘是包围在肌腱外面的鞘管，存在于腕。</p><p>3、运动障碍学习,1,不自主运动的类型帕金森病的诊断、评价影像学的诊断价值肌张力障碍DBS病例分享,不随意运动类型,不自主运动的类型,迟发型运动障碍及异动症震颤舞蹈症肌张力障碍抽动症投掷症手足徐动症,帕金森病及综合征,诊断：英国脑库临床诊断标准,第一步：诊断帕金森综合征运动减少：随意运动在始动时缓慢，重复性动作的运动速度及幅度逐渐降低同时至少具有以下一个症状：A 肌肉强直B.静止性震颤（4-6Hz）C.直立不稳（非原发性视觉，前庭功能，小脑及本体感觉功能障碍造成）,第二步：帕金森病排除标准1.反复的脑卒中病史，伴阶梯式进展的。</p><p>4、神经运动障碍,锥体系损伤,锥体系损伤分为上运动神经元损伤和下运动神经元损伤上运动神经元损伤是指脊髓前角运动神经元和脑干运动神经元以上的锥体系损伤下运动神经元损伤是指脊髓前角运动神经元和脑干运动神经元及其轴突的损伤,中央前回,上内侧部损伤（大脑前动脉）出现对侧下肢瘫下部损伤（大脑中动脉）出现对侧上肢瘫、对侧中枢性面舌瘫广泛损伤可为对侧偏瘫双侧上内侧部损伤则出现双下肢截瘫、膀胱直肠功能障碍和部分精神症状,内囊,皮质脊髓束通过内囊后肢，从前向后排列分别是支配上肢、躯干、下肢的纤维，互相有重叠皮质核束通过内囊。</p><p>5、小舞蹈病,风湿热在神经系统的表现，舞蹈样不自主动作，肌张力降低，肌力减弱等,病因,与A型溶血性链球菌感染有关，与内分泌改变有关,发病机制,感染后产生相应抗体,错误识别神经元抗原,引起炎症反应而致病,临 床 表 现,起病方式：亚急性起病发病年龄：5-15岁，女性较多,临 床 表 现,早期表现：虚弱，情绪不稳，注意力不集中，学习成绩下降，举止笨拙，手持物品易脱落舞蹈样动作：不规则，不重复，突发骤止。情绪紧张加剧，安静时减轻，睡眠时消失。常伴精神症状，情绪不稳，易激动，焦虑不安，哭笑无常等，视幻觉，谵妄燥狂,辅 助 检 查,血。</p><p>6、肢体运动功能障碍的针灸治疗,第五节 临床康复中常见症状的针灸治疗,（一）中枢性运动功能障碍的针灸康复治疗,1. 概 述中枢性损伤所致的运动功能障碍的本质是由于上运动神经元受损，包括因大脑皮质、内囊、小脑、脑干与脊髓部位损伤、病变所致的运动功能障碍。,（1）大脑皮质的运动功能与结构 大脑皮质区域中与运动相关的主要有：初级运动区（又称第一次运动区M1），次级运动区（又称第二次运动区，包括辅助运动区、背侧前运动区、腹侧前运动区、前辅助运动区）、顶叶后皮质部和扣带回运动区。除初级运动区外，多数与运动有关联的区域是脑。</p><p>7、运动障碍（movementdisorder),锥体外系疾病(extrapyramidaldisease)华山医院神经内科丁正同,1,锥体外系统的组成,2,基底节（新旧纹状体）*丘脑底核、黑质丘脑、红核、甚至脑干的网状结构、延髓的下橄榄核、小脑的齿状核和前庭神经核等,概述,基底节的功能,基底神经节尤其纹状体，是锥体外系皮质下的一个重要结构鸟类以下的动物，纹状体是中枢神经系统的高级部位，负责运动功。</p><p>8、上肢运动控制障碍康复治疗 最新进展 上肢运动控制障碍康复治疗 最新进展 解放军总医院 毕 胜 解放军总医院 毕 胜 运动控制简介运动控制简介 上肢正常和异常的运动控制上肢正常和异常的运动控制 上肢功能障碍的评价上肢功能障碍的评价 康复治疗新进展康复治疗新进展 强制性使用运动疗法强制性使用运动疗法 康复机器人训练康复机器人训练 What is motor control ? 运动控制运动控制 定义。</p><p>9、运动障碍疾病2(Movement disorders)(extrapyramidal diseases),南方医院神经内科 林镇洲,Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病。铜代谢障碍，沉积在脑基底、肝、角膜、肾脏等临床：进行性加重的锥体外系症状，角膜色素环（K-F环），肝硬化，精神症状和肾功能损害为特点。患病率0.5-3/10万,概念,肝豆核变性Hepatolenticular degeneration,发病机制,临床表现,儿童或青少年起病,神经精神症状,肝脏,眼部,其它症状,基底节：运动减少：帕金森样运动过多：舞蹈、手足徐动大脑皮层：癫痫小脑皮层：共济失调、小脑样语言精神异常：反应。</p><p>10、协 调 运 动 障 碍,作业疗法科 刘萍,协调功能,产生平滑、准确、有控制的运动的能力。它要求有适当的速度、距离、方向、节 和肌力。,协调运动障碍,以笨拙的、不平稳的和不准确的运动特点的异常运动。多与手功能密切相关。原因： 中枢神经系统不同部位损伤。（小脑、肌底节、脊髓后索）周围神经损伤。肌肉肌腱外伤。肌肉痉挛或挛缩。,各种协调运动障碍特征 是什么呢？,小脑功能不全造成的协调缺陷,特点 ：缺乏精细协调及对距离的判断力，这种距离影响步态、姿势和运动方式。1、辩距不良（Dymetra） ：2、意向性震颤：发生与随意运动时。3、。</p><p>11、孙晓燕 湖州市中心医院,发作性运动障碍的分类及临床诊断思路,发作性运动障碍(paroxysmal dyskinesia，PxDs),是一组由不同病因导致的神经系统异质性疾病。表现为突然出现且反复发作的异常运动，发作间期表现正常。,PxDs,1940年发作性舞蹈手足徐动症1995年发作性非运动诱发性运动障碍(paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia，PNKD),1977年过度运动源性运动障碍(paroxysmal exerciseinduced dyskinesia，PED),1967年发作性动作诱发性舞蹈手足徐动症(paroxysmal kinesigenic choreoathetosis，PKC),1981年夜间阵发性运动障碍(paroxysmal hypno。</p>