周期性麻痹
以反复发作的骨骼肌迟缓性瘫痪为特征的一组肌病。以反复发作的骨骼肌迟缓性瘫痪为特征的一组肌病。以反复发作的骨骼肌迟缓性瘫痪为特征的一组肌病。肌无力可持续数小时或数周。可分为低钾型。高钾型和正常钾型。高钾型和正常钾型。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。周期性麻痹是以反复发作的骨骼肌迟缓性瘫痪为特征的一组疾病。
周期性麻痹Tag内容描述:<p>1、主讲莫李生教授 Date1 甲亢合并低钾性周期性麻痹(TPP) 1、TPP最早在1931年报道。此病多见于亚 洲国家,西方国家少见,多为散发。青中年男 性多见 2、男性多于女性,比例约为701001 3、夜间或晨起发作 4、与病情轻重无关 5、周期性麻痹可发生于甲亢之前、甲亢症 状明显时或甲亢缓解之后 6、一般在使用抗甲亢药物和对症治疗后, 病情可以缓解 Date2 甲亢合并周期性麻痹(TPP)定义 又称周期性瘫痪,是以反复发作的突发性骨骼 肌弛缓性瘫痪为特征的一组疾病,发作时大都伴 有血钾含量的变化,按血清钾的水平高低,可分 为低钾型、高钾型和正常。</p><p>2、周期性麻痹 Periodic paralysis,姜韫赟,定义,以反复发作的骨骼肌迟缓性瘫痪为特征的一组肌病,发作时多伴有血清钾含量的改变。 肌无力可持续数小时或数周,发作间歇期完全正常 根据发作时血清钾的浓度,可分为低钾型,高钾型和正常钾型。,内容,钾的代谢 钾代谢障碍(高钾和低钾) 低钾型周期性麻痹 高钾型周期性麻痹 正常钾型周期性麻痹,钾的代谢,钾是人体最重要的无机阳离子之一。 正常人体内含钾量约为50-55mmol/kg。 90%在细胞内,骨钾约占1%,跨细胞液钾约占1%,仅约1.4%的钾存在于细胞外液中。 摄入钾的90%经肾随尿排出。 多吃多排,。</p><p>3、甲亢伴周期性麻痹的 诊断与治疗,病例分析,1,病例简介,2,病 情 特 点,患者,男,27岁,因四肢乏力8小时于2010年2月23日9:30am来我科急诊,自诉前日夜间先感下肢乏力,继之出现四肢乏力,不能翻身,伴心悸、胸闷、上腹不适、呕吐,无胸痛、头痛、腹泻。 患者既往有焦躁易怒史。近段时间无体重锐减和低热,发病前日有上呼吸道感染症状。,3,体 检,脉搏106次分,呼吸16次分,血压13075mmHg。神清,双眼睑无水肿,双眼不突出。甲状腺无肿大。肺部体征正常。HR106次分,律齐。腹部体征正常。双下肢无水肿。神经系统检查:颅神经未见异常,双上肢。</p><p>4、周期性麻痹Periodicparalysis,姜韫赟,定义,以反复发作的骨骼肌迟缓性瘫痪为特征的一组肌病,发作时多伴有血清钾含量的改变。肌无力可持续数小时或数周,发作间歇期完全正常根据发作时血清钾的浓度,可分为低钾型,高钾型和正常钾型。,内容,钾的代谢钾代谢障碍(高钾和低钾)低钾型周期性麻痹高钾型周期性麻痹正常钾型周期性麻痹,钾的代谢,钾是人体最重要的无机阳离子之一。正常人体内含钾量约为50-55。</p><p>5、周期性麻痹Periodicparalysis,1,定义,以反复发作的骨骼肌迟缓性瘫痪为特征的一组肌病,发作时多伴有血清钾含量的改变。肌无力可持续数小时或数周,发作间歇期完全正常根据发作时血清钾的浓度,可分为低钾型,高钾型。</p><p>6、运动神经元病百科名片运动神经元病运动神经元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫。</p><p>7、周 期 性 麻 痹Periodic Paralysis,威海市中心医院神经内科 丛 艳 彬,周期性麻痹的定义与分型 低钾型周期性麻痹的病因、发病机制 临床表现 诊断与鉴别诊断 治疗,主 要 内 容,定 义,周期性麻痹是以反复发作的骨骼肌迟缓性瘫痪为特征的一组疾病,发作时多伴有血清钾含量的改变。肌无力可持续数小时或数周,发作间歇期完全正常。 离子通道病:因离子通道功能异常所致的一大类疾病,可累及心脏。</p>