紫外分光现代

紫外分光现代Tag内容描述：<p>1、第三节基本原理,一、Lamber-Beer定律二、吸光系数和吸收光谱三、偏离Beer定律的因素四、透光率的测量误差,一、Lamber-Beer定律：,描述物质对单色光吸收强弱与液层厚度和待测物浓度的关系,假设一束平行单色光通过一个吸光物体,续前,取物体中一极薄层,续前,讨论：1Lamber-Beer定律的适用条件（前提）入射光为单色光溶液是稀溶液2在同一波长下，各组分吸光度具有加和性应用：多。</p><p>2、2020 2 11 1 现代检测技术前言 环境化学一般面临的问题 1 环境中有什么潜在的有毒物质 2 它们的来源是哪里 3 进入环境后有什么变化 4 可能造成什么危害 5 应当采取什么措施 6 新化学品进入环境前应采取什么防范措施。</p><p>3、紫外 可见分光光度法 一 定义二 原理三 应用四 紫外 可见分光光度计 一 定义紫外 可见分光光度法 是通过测定被测物质在紫外 可见光区的特定波长处或一定波长范围内的吸收度 对该物质进行定性和定量分析的方法 紫外。</p><p>4、仪器维护基本规则 1 一次规则 当系统出了故障 你可以试探性地改变某些状态 一次可以改变一个参数 例如 限制色谱峰脱维的问题 可以依次改变流动相 换保护柱 换分析柱等 做一些简单的改变步骤 也许就能解决问题 2 二次。</p><p>5、第一节 基本原理 第二节 紫外可见分光光度计 第三节 定性与定量方法,仪器,可见分光光度计,仪器,紫外-可见分光光度计,一、主要部件 二、光学性能与类型,第二节 紫外可见分光光度计,光源,单色器,样品室,检测器,显示,1. 光源 在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱，具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命。,可见光区：钨灯作为光源，其辐射波长范围在3202500 nm。 紫外区：氢、氘灯。发射185400 nm的连续光谱。,光源,单色器,样品吸收池,检测系统,讯号处理及显示器,紫外可见分光光度计光路图,单色器作用： 将光源发出的复。</p><p>6、紫外可见分光光度法 一 选择题 1 下述物质中 能吸收可见光产生分子能级跌迁的是 C A KMnO4溶液 B 基态K原子 C EDTA溶液 D K2Cr2O7溶液 2 显色反应一般在水相中进行 若显色产物不溶于水 可采用什么方法测定其吸光度。</p><p>7、紫外分光光度计的使用原理和方法 紫外 可见吸收光谱朗伯 比耳定律紫外 可见分光光度计分析条件的选择测定方法在医学检验中的应用 紫外 可见分光光度法 ultraviolet visiblespectrophotometry UV VIS 按所吸收光的波长区域不同 分为紫外分光光度法和可见分光光度法 合称为紫外 可见分光光度法 它是利用物质的分子或离子对某一波长范围的光的吸收作用 对物质进行定性分析。</p><p>8、紫外分光光度计的使用原理和方法,紫外-可见吸收光谱 朗伯-比耳定律 紫外-可见分光光度计 分析条件的选择 测定方法 在医学检验中的应用,紫外-可见分光光度法(ultraviolet-visible spectrophotometry, UV-VIS),按所吸收光的波长区域不同，分为紫外分光光度法和可见分光光度法，合称为紫外-可见分光光度法。,它是利用物质的分子或离子对某一波长范围的光的吸收作用，对物质进行定性分析、定量分析及结构分析, 所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的光而产生的吸收光谱。,紫外-可见分光光度法的特点：,1 与其它光谱分析方法相比，其。</p><p>9、第二章 紫外-可见吸收光谱(UV-Vis) UItraviolet Visible Absorption Spectroscopy,本章学习要求 1、 分子中电子跃迁规律，n、轨道和几种跃迁方式 ； 2、分子结构变化及取代基对吸收光谱的影响，共轭体系对吸收波长的影响； 3、 各种有机化合物的紫外光谱特征； 共轭二烯，、不饱和羰基化合物max的计算； 4、 U.V的应用。 难点： 分子结构变化及其取代基对吸收光谱的影响。,2.1 UV-Vis吸收光谱基本知识 2.1.1 UV-Vis光区的划分 电磁波的分区,区域 波长 原子或分子的跃迁能级,NUV分为： UVA波段（400320nm）：又称长波黑斑效应UV线 。长波紫。</p><p>10、1 基本概念 透光率 T 透过样品的光与入射光强度之比 T It I0 吸光度 A 透光率的负对数 A lgT lg I0 It 吸光系数 E 吸光物质在单位浓度及单位厚度时的吸光度 根据浓度单位的不同 常有摩尔吸光系数 和百分吸光系数之。</p><p>11、紫外分光光度计的使用原理和方法,紫外-可见吸收光谱朗伯-比耳定律紫外-可见分光光度计分析条件的选择测定方法在医学检验中的应用,1,紫外-可见分光光度法(ultraviolet-visiblespectrophotometry,UV-VIS),按所吸收光的波长区域不同，分为紫外分光光度法和可见分光光度法，合称为紫外-可见分光光度法。,它是利用物质的分子或离子对某一波长范围的光的吸收作用，对物质进行。</p><p>12、第20章吸光度 审查考试问题 1.什么是单色？复色？什么光线适用于朗弗-维尔定律？ 答：只有具有单波长的光称为单色。由不同波长的光组成的光称为复合光。兰姆波-耳定律应适用于单色光。 2.什么是补色？物质的颜色有什么关系？ 答：当两种适当的单色光以一定的强度比例混合形成白光时，这两种光称为互补色光。分子在混合光照射物质分子时有选择地吸收特定波长的光，而其他波长的光通过物质表示光的颜色，通过光吸收的光。</p><p>13、,1,紫外分光光度计的使用原理和方法,紫外-可见吸收光谱朗伯-比耳定律紫外-可见分光光度计分析条件的选择测定方法在医学检验中的应用,.,2,紫外-可见分光光度法(ultraviolet-visiblespectrophotometry,UV-VIS),按所吸收光的波长区域不同，分为紫外分光光度法和可见分光光度法，合称为紫外-可见分光光度法。,它是利用物质的分子或离子对某一波长范围的光的吸收作用。</p><p>14、紫外分光光度计的使用原理和方法紫外-可见分光光度法(ultraviolet-visible spectrophotometry, UV-VIS)1定义：它是利用物质的分子或离子对某一波长范围的光的吸收作用，对物质进行定性分析、定量分析及结构分析, 所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的光而产生的吸收光谱。2分类：按所吸收光的波长区域不同：分为紫外分光光度法和可见分光。</p><p>15、紫外-可见分光光度法讲议,第一节 紫外-可见分光光度法,研究物质在紫外光、可见光光区的分子吸收光谱的分析方法称为紫外-可见分光光度法。 紫外可见分光光度法是利用某些物质的分子吸收在200 800 nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法，广泛用于无机和有机物质的定性和定量测定。,第二节 光吸收基本定律和吸收系数,1.光吸收基本定律： 比尔郎伯（BeerLambert）定律为光吸收基本定律，是分光光度分析的理论基础。 Lambert于1730年提出了光强度与吸收介质厚度的关系。1852年Beer提出了光强度与吸收介质中吸光物质浓度之间的关系。,透光率： 单。</p><p>16、第第十十四四章章 紫紫外外 可可见见分分光光光光度度法法 第第一一节节 分分光光光光度度法法基基本本原原理理 第第二二节节 光光吸吸收收的的基基本本定定律律第第二二节节 光光吸吸收收的的基基本本定定律律 第第。</p>