阻断药.

阻断药.Tag内容描述：<p>1、肾上腺素受体阻断药,第十一章,（AdrenoceptorBlockingDrugs）,肾上腺素受体拮抗剂（AdrenoreceptorAntagonists）,1.受体阻断药2.受体阻断药3.、受体阻断药,第一节受体阻断药,（-receptorblockingdrugs。</p><p>2、第18章抗高血压药的临床应用 第1节概述 高血压 高血压是以体循环动脉血压增高为主要表现的临床综合征 是最常见的心血管疾病 高血压诊断标准 世界卫生组织建议 成人血压超过140 90mmHg 高血压分类 1 原发性高血压 约占90 病因因虽未明 主要是在各种因素影响下 血压调节功能失调所致 2 继发性高血压 约占5 10 其血压的升高是某些疾病的一种表现 如继发于肾动脉狭窄 肾实质病变 嗜铬细胞瘤。</p><p>3、第 八 章 胆碱受体阻断药（I） -M胆碱受体阻断药,Cholinoceptor Blocking Drugs,阿托品和阿托品类生物碱 代表药物：阿托品 药理作用及作用机制 临床应用 不良反应及中毒 禁忌证 其他药物：山莨菪碱、东莨菪碱,内容提要,内容提要,2.颠茄生物碱的合成、半合成代用品 合成扩瞳药： 后马托品、托吡卡胺、环喷托酯 合成解痉药： 季铵类解痉药 异丙托溴铵、溴丙胺太林、格隆溴铵 叔铵类解痉药 盐酸双环维林、盐酸黄酮哌酯、氯化奥昔布宁、贝那替秦 选择性M受体阻断药： 哌仑西平、Tripitamine、达非那新,教学基本要求,掌握： 阿托品的药理作用、。</p><p>4、第八章 胆 碱 受 体 阻 断 药 药理教研室 吴尚魁,授课要点 1. 阿托品的作用、应用及禁忌证 2. 山莨菪碱和东莨菪碱的作用特点及应用 3. 后马托品、托吡卡胺对眼的作用特点 4. 哌仑西平的作用特点及应用,概述 1. 胆碱受体阻断药,2. 分类 （1）根据对 M、N 受体选择性不同分两类。 M受体阻断药 N受体阻断药,（2）根据作用部位不同，分四类： 平滑肌解痉药（M受体阻断药。</p><p>5、第八章 胆 碱 受 体 阻 断 药 药理教研室 吴尚魁,授课要点 1. 阿托品的作用、应用及禁忌证 2. 山莨菪碱和东莨菪碱的作用特点及应用 3. 后马托品、托吡卡胺对眼的作用特点 4. 哌仑西平的作用特点及应用,概述 1. 胆碱受体阻断药,2. 分类 （1）根据对 M、N 受体选择性不同分两类。 M受体阻断药 N受体阻断药,（2）根据作用部位不同，分四类： 平滑肌解痉药（M受体阻断药） 神经节阻断药（N1受体阻断药） 骨骼肌松弛药（N2受体阻断药） 中枢性抗胆碱药,第一节 M胆碱受体阻断药 阿托品（atropine ) 一、作用机制 阿托品与 M 受体结合后，因阿托。</p><p>6、2019/10/5,1,第11章 肾上腺素受体阻断药 (adrenoceptor blocking drugs),2019/10/5,2,又称为抗肾上腺素药 (antiadrenergic drugs) 肾上腺素受体拮抗药 (adrenoceptor antagonists),分类： 受体阻滞剂 受体阻滞剂 受体阻滞剂,2019/10/5,4,这类药物可产生抗肾上腺素的升压作用，使肾上腺素的升压翻转为降压，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”(adrenaline reversal)。 这类药物引起的血压下降不能用AD治疗，只能用NA治疗。,第一节 受体阻断药,2019/10/5,5,2019/10/5,6,分类 1.按对受体的选择性： 对1和 2无选择性：酚妥拉明 选择性阻断1受。</p><p>7、1,肾上腺素受体阻断药,第十一章,（AdrenoceptorBlockingDrugs）,肾上腺素受体拮抗剂（AdrenoreceptorAntagonists）,1.受体阻断药2.受体阻断药3.、受体阻断药,2,第一节受体阻断药,（-receptorblockingdrugs）,vascular,3,12阻断剂短效：酚妥拉明、妥拉唑啉（非选择性）长效：酚苄明选择性1拮抗剂。</p><p>8、南京医科大学药理教研室汪红仪,抗胆碱药分类1.M受体阻断药天然生物碱阿托品、东莨菪碱等合成后马托品和普鲁本辛等2.N受体阻断药:NN受体阻断药（神经节阻断药）NM受体阻断药（骨骼肌松弛药）琥珀胆碱,南京医科大学药理教研室汪红仪,第一节阿托品及其类似生物碱一、阿托品类生物碱阿托品（atropine）来源与化学：曼陀罗、洋金花等植物,南京医科大学药理教研室汪红仪,南京医科大学药理教研室汪红仪,体内过程。</p><p>9、阿托品和阿托品类生物碱 代表药物：阿托品 药理作用及作用机制 临床应用 不良反应及中毒 禁忌证 其他药物：山莨菪碱、东莨菪碱,内容提要,内容提要,2. 颠茄生物碱的合成、半合成代用品 合成扩瞳药： 后马托品、托吡卡胺、环喷托酯。 合成解痉药： 季铵类解痉药 异丙托溴铵、溴丙胺太林、格隆溴铵； 叔铵类解痉药 盐酸双环维林、盐酸黄酮哌酯、氯化奥昔布宁、贝那替秦。 选择性M受体阻断药： 哌仑西平、Tripitamine、达非那新。,颠茄,曼陀罗,莨菪,第一节 阿托品和阿托品类生物碱,【体内过程】 天然生物碱和大多数叔胺类M胆碱受体阻断药易由。</p><p>10、第十三章抗胆碱药,胆碱受体分类,1、M型胆碱受体（M受体）:分布:主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器。如：心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体。M受体家族可分为5种亚型，较为公认的是M1、M2、M3三种亚型。2、N胆碱受体（N受体）分布：N1受体：分布于神经节。N2受体:分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜）,1.M受体阻断药天然的阿托品类生物碱阿托品、东莨菪碱等人工合成代用品后。</p><p>11、第十章 胆碱受体阻断药,胆碱受体阻断药： 是一类能阻断乙酰胆碱(Ach)与胆碱受体结合，从而拮抗乙酰胆碱和拟胆碱药作用的药物，其作用相当于胆碱能神经的功能被抑制。 什么是激动药？阻断药（拮抗药）？部分激动药？,1. M受体阻断药：主要用于内脏绞痛，又称平滑肌解痉药，阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、普鲁苯辛。 2. N1受体阻断药：主要阻断神经节细胞膜上的N1受体，又称神经节阻断药，美加明，六甲双铵。 3. N2受体阻断药：主要阻断骨骼肌运动终板膜上的N2受体能引起骨骼肌松弛，故又称骨骼肌松弛药，如：琥珀胆碱、筒箭毒碱。,【分类】。</p><p>12、第二十七章 组胺受体阻断药,第一节 组胺受体阻断药的分类,贮存于肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中, 肥大细胞脱颗粒同时伴有组胺的释放。,组胺（histamine）,由组胺酸经脱羧酶的作用脱羧而成。,药理作用,1. 心血管,心肌收缩力加强 心率加快 血管扩张 外周阻力降低 毛细血管的通透性增加、渗出增加，引起水肿 严重时引起血压下降甚至休克,2. 平滑肌 兴奋支气管平滑肌，使支气管收缩，可致呼吸困难。 3. 腺体 胃酸 分泌增加 壁细胞H2受体， 胃蛋白酶增加，也能较弱促进唾液腺和支气管腺的分泌。,4. 神经末梢 痛、痒 5. 三重反应 皮下：红斑、。</p>