标准解读

《GB 9706.8-2009 医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器安全专用要求》与《GB 9706.8-1995 医用电气设备 第二部分:心脏除颤器和心脏除颤器监护仪的专用安全要求》相比,主要在以下几个方面进行了更新和调整:

  1. 适用范围调整:2009版标准更加专注于心脏除颤器的安全要求,而1995版同时涵盖了心脏除颤器和心脏除颤器监护仪。这一变化反映了对心脏除颤器安全性能要求的细化和独立考量。

  2. 技术要求更新:随着医疗技术和电子技术的进步,2009版标准引入了新的技术要求和测试方法,以确保心脏除颤器在设计、生产和使用中的安全性。例如,可能包括对除颤能量输出的精确控制、电击后自动分析功能的性能要求以及电磁兼容性(EMC)的增强标准。

  3. 风险管理原则:2009版标准更加强调了风险管理的原则,要求制造商在产品设计和生产过程中全面评估潜在风险,并采取措施减小这些风险,这体现了从被动符合标准到主动风险管理的转变。

  4. 国际标准接轨:2009版标准在制定时参考了更多的国际标准,如IEC 60601系列标准,以促进国内产品与国际市场的接轨,提高产品的国际竞争力和互操作性。

  5. 术语和定义的更新:为了与国际标准保持一致并反映技术进步,2009版标准对一些专业术语和定义进行了修订或新增,提高了标准的准确性和适用性。

  6. 增加了对软件和数字化设备的要求:鉴于医疗设备中软件应用的日益增多,2009版标准可能包含了对心脏除颤器中嵌入式软件的安全性和可靠性的特定要求,包括软件验证和确认过程。

  7. 环境保护和可持续性:虽然直接提及环保要求的可能性较小,但新版标准可能隐含了对设备能效、材料选择等方面更为环保的考虑,符合全球对于可持续发展的趋势。


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  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB 9706.204-2022
  • 2009-05-06 颁布
  • 2010-03-01 实施
©正版授权
GB 9706.8-2009 医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器安全专用要求_第1页
GB 9706.8-2009 医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器安全专用要求_第2页
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文档简介

犐犆犛 犆 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 犌犅犐犈犆: 代替 医用电气设备第部分: 心脏除颤器安全专用要求 犕犲犱犻犮犪犾犲犾犲犮狋狉犻犮犪犾犲狇狌犻狆犿犲狀狋犘犪狉狋: 犘犪狉狋犻犮狌犾犪狉狉犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊犳狅狉狋犺犲狊犪犳犲狋狔狅犳犮犪狉犱犻犪犮犱犲犳犻犫狉犻犾犾犪狋狅狉狊 (:,)发布 实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发 布 中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 书 犌犅犐犈犆: 目次 前言 ! 第一篇概述! 范围和目的 ! 术语和定义 ! 试验的通用要求 ! 分类 ! 识别、标记和文件! 第二篇环境条件! 环境条件! 第三篇对电击危险的防护! 有关分类的要求! 隔离 ! 连续漏电流和患者辅助电流! 电介质强度 ! 第四篇对机械危险的防护 ! 第五篇对不需要的或过量的辐射危险的防护 ! 电磁兼容性() ! 第六篇对易燃麻醉混合气点燃危险的防护 ! 第七篇对超温和其他安全方面危险的防护 ! 超温 ! 溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性! 人为差错 ! 第八篇工作数据的准确性和危险输出的防止 ! 工作数据的准确性 ! 危险输出的防止 ! 第九篇不正常的运行和故障状态;环境试验! 不正常的运行和故障状态 ! 第十篇结构要求 ! 元器件和组件 ! 网电源部分、元器件和布线! 第一百零一篇与安全有关的补充要求 ! 充电时间 ! 内部电源! 持久性 ! 同步器 ! 除颤后监视器心电输入的恢复 ! 充电或内部放电对监视器的干扰 ! 图对设备不同部分与除颤器电极之间能量限值的测试见第章) ! 书犌犅犐犈犆: 图软电线及其固定装置的试验装置见中 )试验! 图除颤后恢复试验装置(见)! 图监视电极在海绵上的放置(见)! 图除颤后恢复试验装置(见)! 图对充电和内部放电产生干扰的试验装置(见第章) ! 图需要进行测试的软电线固定装置的举例 ! 附录 (规范性附录)规范性引用文件 ! 附录 (资料性附录)通用指南和原理说明 ! 附录 (资料性附录)自动体外除颤器:背景和原理说明 ! 犌犅犐犈犆: 前言 本专用标准的全部技术内容为强制性。 医用电气设备标准为系列标准,该系列标准主要由两大部分组成: 第部分:医用电气设备的安全通用要求; 第部分:医用电气设备的安全专用要求。 本专用标准为医用电气设备第部分中的:心脏除颤器安全专用要求。本专用标准与 医用电气设备第部分:安全通用要求配套一起使用。 本专用标准等同采用国际电工委员会:医用电气设备第部分:心脏除颤 器安全专用要求。 对:,本专用标准做了下列编辑性修改: 删除了:标准中的封面、前言和引言; 对于标准中引用的国际标准,若我国有已转换成国内的标准,则改为引用我国标准; 对:标准中大写字母表示的术语,本标准用黑体字表示。 本专用标准代替 医用电气设备第二部分:心脏除颤器和心脏除颤器监护仪的 专用安全要求。 本专用标准与 相比主要差异如下: 增加了对自动体外除颤器的要求; 增加了电磁兼容的要求。 本专用标准自实施之日起代替并废止 。 本专用标准的附录 为规范性附录,附录 、附录 为资料性附录。 本专用标准由国家食品药品监督管理局提出。 本专用标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会归口。 本专用标准起草单位:上海市医疗器械检测所、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司。 本专用标准主要起草人:俞及、周赛新。 本专用标准所代替标准的历次版本发布情况为: 。 犌犅犐犈犆: 医用电气设备第部分: 心脏除颤器安全专用要求 第一篇概述 除下述内容外,通用标准中本篇适用。范围和目的 除下述内容外,通用标准的本章适用。 范围 增补: 本专用标准规定了在中定义的心脏除颤器的安全要求,本文此后称心脏除颤器为设备。 本专用标准不适用于植入式除颤器、遥控 除颤器、体外经皮起搏器、分开单立的 心脏监护仪(符合)。使用分开的心电监护电极的心脏监护仪不在本标准适用范围内,除非其被作为自动体 外除颤器()心律识别检测或同步心电复律的心搏检测的唯一基准使用。 除颤波形技术发展迅速。文献研究表明了不同波形的有效性。本标准的适用范围特意不包括特殊 波形的选择,它包括波形形状、释放能量、功效和安全性。 然而,由于治疗波形其重要 性 是非常 关键 的,所 以原理 说 明中增加 了注 释,解 释 如 何 考 量 波 形 的 选择。目的 替换: 本专用标准的目的是建立在中定义的心脏除颤器的安全专用要求。专用标准 增补: 本专用标准引用 医用电气设备第部分:安全通用要求。 在本专用标准中简称第部分为“通用标准”或“通用要求”。 本专用标准的各篇、章和条的编号均与通用标准对应,对通用标准条文的变动用下列用语表示: “替换”表示通用标准的章或条款完全被本专用标准条文所取代。 “增补”表示本专用标准的条文是对通用标准要求的增加。 “修改”表示按本专用标准的条文对通用标准的章或条款进行修改。 对通用标准增加的条款或图从开始数字编号,增加的附录字母编号为 、 等,增加的项目 为)、)等。 术语“本标准”用来指通用标准和本专用标准的合称。 当通用标准的篇、章和条款(即使是可能不相关的)在本专用标准中无相应的篇、章和条款,则无更 改地适用。

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