基因在染色体上伴性PPT演示课件

.,基因在染色体上 伴性遗传,.,一、基因在染色体上（一）萨顿假说 1、方法 2、依据 3、内容,.,例 下列不属于基因和染色体行为存在平行关系证据的是（ ）A基因有完整性和独立性，但染色体的结构会发生变化，从染色体转变成染色质B在体细胞中，基因和染色体都是成对存在的C成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方D在减数分裂过程中，非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合,.,（二）摩尔根的实验 1、方法 2、实验 3、结论,.,例 遗传学家摩尔根潜心研究果蝇的遗传行为，1910年5月摩尔根在实验室的大群野生型红眼果蝇中偶尔发现了一只白眼雄果蝇，他想知道白眼性状是如何遗传的，便做了下图所示的杂交实验：（1）根据摩尔根的杂交实验结果，你能分别获得哪些结论？ 果蝇的红眼对白眼是显性（或红眼和白眼受一对等位基因控制的）。 果蝇的红眼与白眼这一对相对性状的遗传符合基因分离定律。 _,红眼、白眼的遗传与性别有关，其基因在X染色体上,.,（2）根据F2中果蝇性别表现，摩尔根提出的假设是控制白眼的基因在X染色体上，Y上不含有它的等位基因。试用遗传图解释摩尔根的实验结果（红眼基因为B、白眼基因为b）（3）摩尔根通过测交进一步验证此假说是否正确，他选用_类型果蝇交配，若此杂交后代果蝇的表现型及其比例为_时，则假说是正确的。,白眼雌蝇和红眼雄蝇,红眼雌蝇白眼雄蝇11,.,（三）基因与染色体的关系1.染色体是基因的主要载体2.基因在染色体上呈线性排列,.,二、性别决定1、概念2、生物的性别主要由染色体决定的3、染色体的类型4、生物性别决定的方式（1）XY型（2）ZW型,.,例 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）A. 性染色体上的基因都与性别决定有关B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体,.,三、伴性遗传1、概念控制性状的基因在性染色体上（同源或非同源）性状的遗传与性别有关（子代的雌雄性状不一致）2、类型伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传,.,3、性染色体和常染色体上的基因的遗传特点X染色体上的基因 男性：来自母亲，传向女儿 女性：一条来自母亲，一条来自父亲； 两条X染色体随机地传向儿子与女儿Y染色体上基因：仅在男性中传递(与女性无缘)来自父亲，传向儿子常染色体基因：随机传向儿子与女儿,.,例 等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？,不能 原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遗传给女孩。,.,如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于 (填“祖父”或“祖母”)，判断依据是 ：此外， (填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。,祖母 该女孩的一XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母 不能,.,四、X、Y同源区段的遗传,.,.,.,.,.,.,在XY同源区段上的等位基因，显性基因在Y染色体上，隐性基因在X染色体上，其遗传与性别有关；显性基因在X染色体上，隐性基因在Y染色体上，其遗传不一定与性别有关；,.,五、遗传系谱图1.显隐性的判断2.基因所在染色体类型的判断已知隐性时 父正女病，母病儿正，为常染色体女病的父亲、儿子正常，一定不在X染色体已知显性时父病女正，母正儿病，为常染色体男病的母亲、女儿正常，一定不在X染色体,.,例 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。,(1)甲病的遗传方式为 乙病最可能的遗传方式为 。若I-3无乙病致病基因，乙病的遗传方式为,.,3.写个体的基因型规范：不涉及性染色体的基因，不要写性染色体既涉及常染色体的基因又涉及性染色体的基因，常染色体的基因写在前面，性染色体的基因写在后面，并写出性染色体。如AaXBY当某个个体的基因型不确定，有两种及以上基因型时，在基因型之间加“或”。,.,例 人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病不考虑基因突变和染色体变异根据系谱图，下列分析正确的是（）A1的基因型为XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定为XAbXaBC1的致病基因一定来自于1D若1的基因型为XABXaB，与2生一个患病女孩的概率为1/4,B,.,4.致病基因的来源,例 如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性 染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于 (),A.1 B.2 C.3 D.4,.,5.计算概率单基因遗传病根据遗传平衡定律计算例 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（） A10/19 B 9/19 C1/19 D1/2,.,例 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（） A 1/88 B 1/22 C 7/2200 D 3/800,.,根据上下代关系推断例 杜氏肌营养不良（DMD）是一种肌肉萎缩的遗传病。下图为研究人员调查的一个DMD家族系谱图，已知-3、-9均不带有任何致病基因。白化病和DMD相关基因分别用A、a和B,b表示，据图回答下列问题。（1）DMD属于 性遗传病，其致病基因位于 染色体上。 -8是纯合子的概率为 。-19为杂合子的概率是 。,.,例 人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3 个复等位基因IA 、IB 、i 控制ABO 血型，位于另一对染色体上。A 血型的基因型有IAIA 、IA i ，B 血型的基因型有IB IB、IB i，AB 血型的基因型为IAIB ，O 血型的基因型为i i。两个家系成员的性状表现如下图，-3 和-5 均为AB 血型， -4 和-6 均为O 血型。请回答下列问题:（1）该遗传病的遗传方式为_。-2 基因型为Tt 的概率为_。（2）-5 个体有_种可能的血型。-1 为Tt且表现A 血型的概率为_。,2/3,3,3/10,.,（3）如果-1 与-2 婚配，则后代为O 血型、AB 血型的概率分别为_、_。（4）若-1 与-2 生育一个正常女孩，可推测女孩为B 血型的概率为_。若该女孩真为B 血型，则携带致病基因的概率为_。,1/4,1/8,5/16,13/27,.,不患病、患一种病、患两种病的概率,.,例 如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 ，丙病的遗传方式是 ，6的基因型是 ,伴X染色体显性遗传,伴X染色体隐性遗传,常染色体隐性遗传,DDXABXab或DdXABXab,.,（2）假如15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是,.,例（2015浙江）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家属系图如图，其中4不携带甲病的致病基因下列叙述正确的是（）A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为1/4C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲,.,例 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：,若I-3无乙病致病基因，请分析。I-2的基因型为 ；II-5的基因型为 如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为 。,.,例 甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有血友病发病史，III2和III3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（IV2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。,（1）根据图1， （填“能”或“不能”）确定IV2两条X染色体的来源；III4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是 。,.,（2）两个家系的甲型血友病均由凝血因子VIII（简称F8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所致。为探明IV2的病因，对家系的第III、IV代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图I，推断III3的基因型是 。请用图解和必要的文字说明IV2非血友病XXY的形成原因。 现III3再次怀孕，产前诊断显示胎儿（IV3）细胞的染色体为4