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文档简介
肾功能不全的心内科用药,冠心病二级预防用药,1,抗血小板药物与抗凝药物(略),2,ACEI类禁用于肾动脉狭窄(肾血管性高血压)福辛普利(蒙诺):规格10mg 肝肾双途径排泄,可用于肾功能不全的患者,但不能通过血液透析清除;培垛普利(雅施达):规格4mg 按肾功能不全程度给药 GFR60ml/min/1.73m2 不需要调整给药剂量 30GFR60ml/min/ 1.73m2 调整为2mg qd 15GFR30 ml/min/1.73m2 调整为2mg qod 能通过血液透析清除,当天可予2mg贝纳普利(洛丁新):规格10mg GFR30ml/min/1.73m2 不需要调整给药剂量 GFR30ml/min/1.73m2 最初每日剂量为5mg,必要时, 剂量可加至10mg/d(一些敏感病人可能发生肾功能变化, 特别是先前就有肾功能受损者),ACEI/ARB,3,ARB类禁用于肾动脉狭窄(肾血管性高血压)缬沙坦(代文):规格80mg 仅有30%从肾排泄,肾功能与缬沙坦无明确的剂量相关性。因此肾功能不全的患者不必调整剂量;氯沙坦(科素亚):规格50mg 大部分原型和活性代谢产物经胆汁排泄,因此对于老年人或肾损害病人包括透析的病人,不必调整起始剂量。但有报道有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能变化的报导,但停止治疗后这些肾功能的变化可以恢复。总结:蒙诺、科素亚、代文对于不同肾功能受损患者相对安全。,ACEI/ARB,4,规格:酒石酸美托洛尔25mg;琥珀酸美托洛尔47.5mg1受体选择性抑制剂95%经肝脏代谢,肾功能对清除率无明显影响,因此肾功能损害患者无需调整剂量。,受体阻滞剂,5,规格:博苏2.5mg;康忻5.0mg高选择性1受体选择性抑制剂50%通过肝脏代谢为无活性代谢产物然后从肾脏排出50%以原形药的形式从肾脏排出。因此肾功能损害患者无需调整剂量。晚期肾功能衰竭(GFR20ml/min/1.73m2) 10mg qd,受体阻滞剂,6,降脂药物HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂,阿托伐他汀肾排泄量2%,半衰期14h;普伐他汀肾排泄量2-13%,半衰期1.5-2.0h;辛伐他汀肾排泄量13%,半衰期2h;瑞舒伐他汀肾排泄量5%,半衰期19h。,7,非诺贝特主要代谢产物为非诺贝特酸;血液中清除半衰期约为20小时,该药主要从尿中排泄;血液透析不能清除非诺贝特;严重肾功能不全患者禁用。,降脂药物非诺贝特降脂作用机制复杂,8,规格:20mg;47.5mg几乎完全在肝脏内代谢,代谢产物无扩血管作用,经肾排出;可经血液透析清除;肾功能不全患者用药安全。,单硝酸异山梨酯,9,主要通过尿液大部分以原型清除;GFR50ml/min/1.73m2 20mg tid30GFR50ml/min/1.73m2 20mg bidGFR30ml/min/1.73m2 禁用,曲美他嗪,10,艾司洛尔注射液(爱络):0.2g 2ml艾司洛尔的酸性代谢产物(其活性仅为原型药物的1/1500)大部分由尿排出;但该药物在代谢体内代谢迅速,半衰期短,故肾功能不全的患者可安全使用。但是肾衰患者应检测酸性代谢产物聚集。,艾司洛尔,11,盐酸地尔硫卓片(合心爽)30mg注射用盐酸地尔硫卓(合贝爽)10mg 粉剂经肾脏和胆汁代谢,长期给药应检测肝肾功能,严重肾功能不全患者应慎用本药。,地尔硫卓,12,吉法酯 规格50mg 100mg tid 多种药物代谢途径,无需调整用药;泮托拉唑 规格40mg 40mg qd 80%的代谢产物通过肾脏排出,其余经胆汁进入粪便排出, 严重肾功能不全者慎用;法莫替丁 规格20mg 20mg bid80%原型物从尿中排出,肾功能不全者应慎用。 总结:吉法酯肾功能不全患者用药安全。,胃黏膜保护剂,13,尼克地尔片(喜格迈)规格5mg 5mg tid 经肝脏代谢形成无药物活性的代谢产物,经肾脏排泄。 一般不需要
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