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第二章 习题答案1.用系统命名法命名下列化合物(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷(2)2-甲基-3 ,5,6-三乙基辛烷(3)3,4,4,6-四甲基辛烷(4)2,2,4-三甲基戊烷(5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3 ,3-二乙基-5-异丙基辛烷2、 写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之:(1) 仅含有伯氢,没有仲氢和叔氢的 C5H12;答案:化合物分子内含有伯氢意味着分子内仅含有甲基,由此可以推测该化合物的构造式为 ;键线式为 ;命名为 2,2-二甲基丙烷。(2) 仅含有一个叔氢的 C5H12;答案:仅含有一个叔氢的分子式为的化合物的构造式为;键线式 ;命名为 2-甲基丁烷。(3) 仅含有伯氢和仲氢的 C5H12。答案:仅含有伯氢和仲氢的构造式为 CH3CH2CH2CH2CH3;键线式为 ;命名为戊烷。6 (1)A 和 B 属于交叉式,为相同构象,C 为重叠式,与 A 、B 属于不同构象一为全重叠式构象,另一位交叉式构象。2-72,3-二甲基丁烷的主要构象式:2-10相对分子质量为 72 的烷烃的分子式应该是 C5H12。溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类,既氢的种类组与溴取代产物数相同。(1) 只含有一种氢的化合物的构造式为(CH 3)3CCH3(2) 含三种氢的化合物的构造式为 CH3CH2CH2CH2CH3(3) 含四种氢的化合物的构造式为 CH3CH2CH(CH3)2(1) (2)CH 3CH2CH2CH2CH3 (3)CH3CH3CH3CH3 CH32CH3CH314(a)反应物为 A,C ; 产物为 D,F ;中间体为 B,E。 (b)总反应式为:2A + C D +2F-Q (c)反应能量曲线草图如下:15解:自由基的稳定性是三级 二级 一级 CH3 所以: C A B第三章习题答案2命名下列化合物,如有顺反异构体则写出构型式,并标以 Z、E。(1) 2,4-二甲基 -2-庚烯 (2) 5,5-二甲基 -3-乙基-1-己烯 (3) CCCH3H CH23CH3 CCCH3H CH3CH23(Z)-3-甲基-2-戊烯 (E)-3-甲基-2-戊烯或反- 3- 甲基-2-戊烯 或顺-3-甲基-2- 戊烯(4) 4-甲基 -2-乙基-1-戊烯(5) (Z)-3,4-二甲基 -3-庚烯 或 顺-3,4-二甲基-3-庚烯(6) (E)-2,5,6,6-四甲基-4-辛烯4 写出下列化合物的构造式。(1) (E)-3,4-二甲基 -2-戊烯 (2) 2,3-二甲基-1-己烯 (3) 反-4,4-二甲基-2- 戊烯(4) (Z)-3-甲基-4-异丙基-3- 庚烯 (5) 2,2,4,6-四甲基-5- 乙基-3-庚烯6 完成下列反应式。(2) ClCl2450 + ClCHOHCH3CHCH33(CH3)2CHCH2BH2(6) CCBrBrH3C3 HCHCH23CH3Cl4Br2(7) nCH3=CH2催 化 剂 CHCH2n(9)CCHOOHH3C3 HCH32)H2O/H+1)RCOH/C2l2(10)加 热O2/PdCl2Cul2 o(11) HH CCHOOHHH3C HCH32)NaHSO41)Os4/吡 啶H3C CH3(12) AgO2 O7写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物。9试写出反应中的(a)和(b)的构造式。11该烯烃没有顺反异构。12. BA DC16解:稳定性从大到小的次序为:(1) (3) (4) (2)21 BrKOH HBr2O2Br C32OH1) BrKOH HBr BrCH32OH2)(3) BrBr浓 H2SO4OH Br2170 Cl4(4)KOH/醇CCHOOHHH3C HCH32)NaHSO41)Os4/吡 啶HBr Br(5) Cl2ClCl2450 ClClCl(6) KOH/醇Br CCHOOHHH3CHCH32)H2O/+1)RCOH/C2l2第四章习题答案2. (1) (CH3)3CCCCH 2C(CH3)3 2,2,6,6-四甲基-3-庚炔(2) CH3CH=CHCH(CH3)CCCH 3 4-甲基-2- 庚烯-5-炔 (烯炔同位,以先列的烯给小位次)(3) HCC-CC-CH=CH 2 1-己烯-3,5-二炔 (烯炔同位,以先列的烯给小位次)(4) (Z)-5-异丙基-5-壬烯-1-

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