人类遗传病的遗传方式的判断方法ppt课件

人类遗传病的遗传方式的判断方人类遗传病的遗传方式的判断方法法第一步： 确认或排除 Y染色体遗传。第二步： 判断致病基因是显性还是隐性。第三步： 确定致病基因是位于常染色体上还是位于 X染色体上。首先考虑后者，只有不符合 X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 1六、人类遗传病的遗传方式的判六、人类遗传病的遗传方式的判断方法断方法人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴 X染色体显性遗传伴 X染色体隐性遗传伴 Y染色体遗传2六、人类遗传病的遗传方式的判六、人类遗传病的遗传方式的判断方法断方法图 遗传 病 类型 一般 规 律 遗传 特点常 隐 无中生有 为隐性，生女患病 为常 隐 。隔代 遗传 男女 发 病率相等常 显 有中生无 为显性，生女正常 为常 显 。连续遗传 男女 发 病率相等常 隐 或 X隐 父母无病儿子有病一定是 隐 性 隔代 遗传3六、人类遗传病的遗传方式的判六、人类遗传病的遗传方式的判断方法断方法常 显 或 X显父母有病儿子有正常者一定是 显性连续遗传最可能 X显父母有病女儿全有病最可能 X显连续遗传 患者女性多于男性非 X隐 母 亲 有病儿子都正常非 X隐 隔代 遗传最可能 Y上父 亲 有病儿子全有病最可能 Y上连续遗传 只有男性患者4遗传方式 表现特征 备注 、 Y染色体遗传 代代相传、显性遗传 代代相传 1、X显性遗传 女性患者多于男性 2、常显性遗传 男、女患病几率相等、隐性遗传 多隔代遗传 1、 X隐性遗传 男性患者多于女性 2、常隐性遗传 男、女患病几率相等 只有男性患者 ； 父病子必病；子病父必病 双亲有病可生无病子女； 患者双亲至少有一方为患者父病女必病；子病母必病；可出现父病女不病，子病母不病双亲正常可生有病子女 ；母病子必病；女病父必病 ；可出现母病子不病，女病父不病5有时系谱中出现了伴 X显性或伴 X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴 X显性遗传或伴 X隐性遗传，但必须用上 “ 最可能是 ” 一词。如： 最可能是 ； 最可能是 。X显性 X隐性6下图是一色盲的遗传系谱：（ 1） 14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和 “” 写出色盲 基因的传递途径： 。（ 2）若成员 7和 8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1 23 4 5 67 8 9 1011 1213 141481425% 07以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制， D是是显性，显性， d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题： （ 1）该病属于）该病属于 _性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在 _染色体。染色体。（ 2） 10 是杂合体的几率为：是杂合体的几率为： _。（ 3） 10 和和 13 可能相同的基因型是可能相同的基因型是 _。1 23 4 5 68 9 10 121114137正常正常 患者患者隐隐 常常100Dd8下图为某家族患两种病的遗传系谱 (甲种病基因用 A、 a表示，乙种病的基因用 B、 b表示 )， 6 不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于 _性遗传病，致病基因在 _染色体上乙病属于 _性遗传病，致病基因在 _染色体上。(2)4 和 5 基因型是 _。(3)若 7和 9结婚，子女中同时患有两种病的概率是 _，只患有甲病的概率是 _，只患有乙病的概率是 _。 隐 常隐 XAaXBXb1/247/241/129 1 23 4 5 6 89 10 12117正常正常 白化白化 白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲人的正常色觉（人的正常色觉（ B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（ A）对白化）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（ 1） 的基因型是的基因型是 _， 的基因型是的基因型是 _。（ 2） 是纯合体的几率是是纯合体的几率是 _。（ 3）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是 _;生出女孩是生出女孩是白化病的几率白化病的几率 _;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率 _。 1 2 5 11 10 X1/61/41/18 1/72AaX YB AaX XbB101、两者在体细胞和性细胞中均存在； 2、在体细胞中都是成对存在，在性细胞中都是成单个存在。 性染色体与常染色体的分布性染色体与常染色体的分布11蜜蜂的孤雌生殖蜜蜂的孤雌生殖一雌蜂和一雄蜂交配 产 生 F1代，在 F1代雌雄个体交配 产 生的 F2代中，雄蜂基因型共有 AB、