检验技术在临床中的应用

一、糖尿病9A；25B1. HbA1c 的正常参考值为：A2. 糖化血清白蛋白可用于诊断和监控糖尿病患者：A3. HbA1c 检测的影响因素不包括：B4. 糖尿病最关键的危害是：A5. C 肽测定的临床意义不包括：C6. 口服葡萄糖耐量试验诊断的关键值是：D7. 胰岛素的正常参考值为：B8. 胰岛素测定的临床意义不包括：C9. 下列关于 HbA1c 的描述，错误的是：C10. 下列属于选择性肾小球性蛋白尿标志物的是：A二、心力衰竭和脑钠肽(BNP)8A;20B1. 下列不属于 2008 年 ESC 心力衰竭分类的是：B2. 下列关于 BNP 在心力衰竭中的作用的描述，错误的是：A3. 下列关于 BNP 在心力衰竭中作用的描述，错误的是：A4. 下列关于我国心力衰竭患病情况的描述，错误的是:D5. 血浆 BNP 浓度测定精确度和敏感度更高的方法是：C6. BNP 变化的影响因素是：C7. 一急性呼吸困难患者在急诊测定 BNP 为 900pg/dl，其诊断最大可能是:C三、支气管哮喘的发病机制与实验室检测8 速发 29 ECP1.下列关于支气管哮喘的描述，错误的是：B2. 可促进嗜酸粒细胞骨髓终末分化，通过抑制嗜酸粒细胞的凋亡延长成熟嗜酸粒细胞的生存的细胞因子是：D3. 可作为过敏性疾病诊断直接依据的是：A4. 下列实验室检查中，对过敏性哮喘的诊断有重要意义的是：A5. 支气管哮喘临床最常见的变态反应类型是：A6. 合成类胰蛋白酶的细胞是：D7. 下列关于支气管哮喘与气道高反应性(AHR)的描述，错误的是 C8. 下列关于细胞因子 IL-4 的描述，错误的是：A9. 支气管哮喘临床最常见的变态反应类型是：A10. 下列关于支气管哮喘的描述，错误的是：B11. 肺泡巨噬细胞激发后释放的进一步加重气道高反应性和气道炎症的递质是：D12. 可作为过敏性疾病诊断直接依据的是：A四、流式细胞仪5A;26B1. 在 B 细胞系 ALL 的免疫分型中，对应 FAB 分型 L3 的是：C2. 慢性淋巴细胞增殖性疾病 B 系抗原不包括：C3. B 淋巴细胞白血病的分化抗原不包括：B4. 在急性髓细胞白血病中，具有血型糖蛋白免疫标记的亚型是：C5. FAB 的主要分型依据是：A6. 在单表型急性白血病免疫学系列分型中，不表达淋巴系列抗原的是：C7. 白血病系列非特异性抗原不包括：A8. 下列对于白血病免疫分型价值的描述，错误的事：C9. 在急性髓细胞白血病中，具有 CD41 免疫标记的亚型是：D10. T 淋巴细胞白血病的分化抗原不包括：D五、梅毒的临床诊治10A；44BHLA 分型新技术及临床应用1.HLA 与疾病相关的研究方法和技术1.强直性脊柱炎与下面哪种 HLA 抗原相关：C A. B15B. A02C. B27D. DR142.以下哪一个系数是用来表示疾病与某一特定 HLA 抗原的相关强度：B A. EFB. RRC. FPD. FC3.下面哪一个不是 HLA 与疾病的关联机制：C A. 分子模拟学说B. 受体学说C. 超显性假说D. 非免疫竞争机制4.HLA-类分子的靶细胞是：A A. CD4+T 细胞B. B 细胞C. 单核细胞D. CD8+T 细胞5.HLA 复合体位于人类染色体的位置：C A. 6P21.32B. 5P21.31C. 6P21.31D. 5P21.326.HLA-类分子主要分布在：A A. 所有有核细胞表面B. APC 的表面C. 单核细胞的表面D. 神经细胞的表面高通量基因测序技术在 HLA 领域中的应用1.GS FLX 测序系统在 DNA 文库构建过程中在 DNA 两端加上 AB 两种衔接子，其中哪端含有一种生物素：D A. A 衔接子 3端B. B 衔接子 3端C. A 衔接子 5端D. B 衔接子 5端2.GS FLX 测序系统在测序过程中与 ATP 共同作用，催化底物荧光素，转化为氧化荧光素的酶是：B A. DNA 聚合酶B. 荧光素酶C. 硫酸化酶D 双磷酸酶3.GS FLX 测序系统其测序原理主要采用了：C ASanger 双脱氧链终止法B. Maxam-Gilbert 化学降解法C. 焦磷酸测序法D. 以上都不是4.GS FLX 测序系统在测序过程中将释放出的焦磷酸基团催化成 ATP 的酶是：C A. DNA 聚合酶B. 荧光素酶C. 硫酸化酶D 双磷酸酶5.GS FLX 测序系统在 DNA 文库构建过程中在 DNA 两端加上 AB 两种衔接子，其碱基序列：B A. 完全一样B. 完全不一样C. 部分一样D以上都不对6.所谓的高通量测序技术的核心思想是指：C ASanger 双脱氧链终止法B. Maxam-Gilbert 化学降解法C. 边合成（连接）边测序法血小板输注无效及对策1.国外研究表明，若血小板输注后 1 小时,CCI7.5X10 9/L 应首先考虑什么因素所致：A A. 免疫因素B. 脾肿大C. 非免疫因素D. 免疫因素与非免疫因素2.血小板无效输注是指至少几次 ABO 血型相合而保存时间不超过 72h 的血小板输注后,血小板数目增加不满意,出血趋势不减轻，甚至加重出血：C A. 3 次B. 4 次C. 2 次D. 6 次3.免疫性血小板输注无效中主要由哪种不合引起：B A. ABO 不合B. HLA 不合C. 血小板抗原不合4.固相红细胞吸附法(SPRCA) 可以用于检测哪种抗体：A A. HPA+HLA 抗体B. ABO 抗体C. HLA 抗体D. HPA 抗体5.血小板单克隆特异性抗体固定技术（ MAIPA）可以用于检测哪种抗体：A A. HPA+HLA 抗体B. ABO+HPA 抗体C. HLA 抗体D. HPA 抗体6.通常临床用于判定血小板输注无效的指标是：C A. 输注后血小板计数B. CCIC. CCI 与 PR%D. 输注后血小板活性HLA 新等位基因 的发现、鉴定方法及申报流程1.关于 HLA 新基因申报数据的要求，不正确的是：A B C D A. 如果新的序列差别只在内含子或其他非编码的基因上，必须获得该部分的全长序列B. HLA-II 类基因必须进行第 2 外显子正反向的测序C. HLA-I 类基因必须进行第 2 外显子、第 3 外显子的正反向测序D. 必须获得全长序列2.HLA 基因位于：A B C D A. 第 11 对染色体B. 第 12 对染色体C. 第 6 对染色体D. 第 3 对染色体3.下列哪项不符合 NCBI 数据上传的信息填报要求：BA. 必须指定一个对外发布你上传序列的具体时限B. 如果上传者为第一次上传序列，需在备注框中注明原因C. 必须指定一个电子邮件地址D. DNA 序列的长度不得小于最小长度（10bp 较少）4.下列各项说法错误的是：C A. 呈递给 WHO 命名委员会的新基因序列必须是一条独立的基因序列B. PCR 产物直接测序得到的结果为来自父母两条染色体等位基因的混合序列结果C. PCR 产物直接测序可以得到单独新基因的序列D. 传统方法常使用 DNA 克隆技术将两个等位基因分开5.关于 HLA 新基因申报数据的要求，正确的是：A A. 如果样本是杂合子，新等位基因序列的获得必须完成与第二个等位基因分离B. 新等位基因的序列不一定是可重复的C. 不需要公布和提交新基因序列的具体描述D. 必须获得全长序列6.下列哪项是分子克隆技术的实验流程：A B C D E A. 载体的选择和目的基因的获得B. 载体和目的基因的加工C. 载体和目的基因的连接D. 重组 DNA 的转化和扩增E. 以上均是短串联重复序列及其在造血干细胞 移植中的应用1.已被国际骨髓移植登记处公认为检测供体细胞嵌合体定量分析的金标准是：C A. HLAB. SNPC. STRD. RFLP2.短串联重复序列的英文缩写是：A A. STRB. SRTC. SNPD. RFLP3.下面哪种说法正确：A A. STR 稳定性好，突变率低B. STR 不稳定，突变率高C. STR 稳定性好，突变率高D. STR 不稳定，突变率低4.关于