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文档简介
心电图系列讲座之七期前收缩 期前收缩也称 早搏 ,过早收缩、过早搏动,期外收缩等,其心电图特征是:异位激动较正常窦性心律提早出现,其后伴有较窦性心律 心动周期为长的间歇,此称为代偿间歇。在窦性心律较缓慢,期前收又较早出现时,期前收缩可恰好夹在两个窦性激动之间,其后并无代偿间歇种早搏称之为间位性早搏。 期前收缩是最常见的一种心律失常,也是 “良性 ”心律失常之一,多数人在一生中都有出现过期前收缩。绝大多数期前收缩为功能性的,由器质性心脏病引起的只占总数的 1/10左右。 期前收缩按异位激动的起源不同,通常分为房性、结性及室 性三种,少数情况下出可出现窦性、冠状窦性、左右束支性、室中隔性期前收缩。其中以室性早搏最为多见,约占早搏的 60-70%,其次为房性早搏。交界性(结性)早搏较前两者为少。 期前收缩发生的机理 期前收缩的产生有三种机理,在具体病例中,可能由于其中的一种机理发生作用也可能是两种甚至三种机理同时起作用。 异位节律点的兴奋性增高。认为是心肌的局部存在一个兴奋性增高的异位起搏点,这个异位起搏点,在某种因素的诱发下,主动地发生激动,使心房或心室发生提前搏动; 激动折返。 即窦性冲动下传时,一部分心肌尚处于相对不应期,而当其余部位的心肌激动已完毕,激动再传至这部分心肌时,可使这部分心肌产生一次提前搏动; 后除极。在细胞损伤时,有时仅部分复极。部分复极可导致反复的异位放电,称为触发活动。由触发活动引起的除极称为后除极。 期前收缩产生的原因(一) 心肌中存在着下列原因引起的异位兴奋灶。 心肌炎性病变或炎症后遗症留下的疤痕。 心肌缺氧 因心肌坏死后长期缺血引起的心肌纤维化。 心肌中毒性损害(细菌毒素或药物),如洋地黄过量等。 充血性心力衰竭。 电解质紊乱,特别是低血钾。 心肌兴奋药物使用过量,如肾上腺素、异丙肾、咖啡因以及吸烟、饮酒、喝茶等。 心肌机械性刺激,如心导管检查对心壁的直接刺激,以及心脏手术中对心脏的按压、牵拉或进行瓣膜分离等。 心腔内局部压力的变化,如心导管检查中过度用力或过快地抽取标本,或加压快速向心腔内注入造影剂等。 (二)神经功能性因素 当心肌中异位兴奋灶的应激性不很强时,期前收缩一般潜伏不显。但在神经系统对心脏的调节发生障碍时,由于交感神经或迷走神经之一占优势,正常窦性节律点的自律性与期前收缩异位节律点的兴奋性的强度对比发生了改变,异位节律点兴奋的强度超过前者,便出现期前收缩。交感神经活动占优势时,可直接提高异位节律点的兴奋性引起期前收缩;迷走神经活动占优势时,则可降低窦房结的自律性,因而使异位节律 点的兴奋性相对变强,也可产生期前收缩。期前收缩临床意义的判断 1、在什么样心脏背景下出现早搏。 发生于 “健康 ”心脏的早搏,多由于精神或其他内脏疾病反射性的结果。出现于器质性心脏病的基础上(如二尖瓣狭窄、动脉硬化性心脏病、甲亢、缩窄性心包炎等)出现频繁的房性早搏,常预示要发生心房颤动;在心肌梗塞时发生的多源性室早,或可能是最严重的心室颤动的先兆。 2、在什么情况下发生早搏。 休息或安静状态下发生的早搏,多系迷走紧张所致,一般为神经性。运动后出现的早搏,系交感神经张力增高的结果,多是心肌性,为器质性心肌损害的证据,或由于冠状动脉供血不足,在运动后心肌供血更差,因而出现早搏。 使用洋地黄、奎尼丁等药物过程中发生的早搏,多为上述药物中毒的表现,须及时停药。 3、早搏引起的症状 一般情况下,由神经因素引起的早搏多伴有较严重的症状。由器质性心脏病所致的早搏,除非是频发,常不被患者觉察。这一方面与患者敏感性差别有关,但有例外,因症状除与神经敏感性有关外,也与早搏的性质有关,室性早搏较其它早搏容易产生症状。 4、出现什么样的早搏( 1)心电图上同时有心房肥大或房内传导阻滞的改变时,房性早搏几乎全是器质性的。( 2)伴有早搏后窦性激动 T波改变或出现 U波,或早搏成对出现时多属器质性的。( 3)、室性早搏的 QRS波群形态显著 畸形,顶端有明显切迹、错折,或 QRS间 0.16-0.18秒,提示有较弥漫性心肌病变。一般而论,室性早搏 QRS间期越宽,畸形越明显 ,越是倾向于病理性。此外,室早 QRS波群振幅低于 10毫米者,亦多属器质性。( 4)室早的 QRS波群有宽而深的 Q波,伴或不伴有 ST段抬高及 T波倒置的,应警惕它为器质性,此多为心肌损害的证明。偶见于心电图上窦性激动看不出有心梗的图形的心梗患者,并经尸检证实。但应结合其他心电图表现及临床资料判定其意义。 5、表现为并行心律的早搏,多为器质性。(初步并行心律的讲解) 6、多源性房性或室 性早搏,不仅为器质性,且常为更严重心律失常的先兆。 7、不同类型的早搏(如房性、室性、甚至结性)同时存在,高度提示有心肌损害。 8、急性心肌梗塞时,出现于 T波上的室早,(即RonT)易诱发严重心律失常:如室速、室颤等。 、应注意心电图上除早搏外,是否同时显示有其他心肌受损害的证据,如房内、房室或室内传导阻滞、 ST段及 T波的非特异性改变、间期延长,以及其他心律失常和钾盐代谢紊乱的表现等。 虽然一般来说期前收缩往往是一种 “良性 ”的心律失常,特别是正常健康人出现偶发性期前收缩,在临床上没有重要意义,无需药物治疗,应向病人解释这种心律失常的 “良性 ”本质,若病人主观症状极为明显,可以酌情用药物治疗。但在有疾病的情况下,则必须根据不同情况进行分析并给予必要的治疗,尤其是在有基础心脏病的情况下,如慢性冠状动脉供血不足,一系列的早搏可能诱发心绞痛发作,急性心梗的病人出现早搏,由于心肌的电不稳定,可能诱发严重的室性心动过速,甚至室颤。在心衰使用洋地黄药物治疗中,如出现较多期前收缩则不容忽视。总之,过于频繁的期前收缩往往需适当应用抗心律失常药物。 综上所述,发生期前收缩的原因很多,不能仅根据有无期前收缩来诊断是否有心脏疾病。一般来说,在运动中或心率加快时发生的期前收缩者,则心脏疾患的可能性大些,而当休息时有期前收缩出现,则多属正常情况,为功能性早搏。 期前收缩是否引起症状,则应根据早搏的频率及病人的敏感程度而定 心脏整齐、规则的跳动,主要是搏出血液满足全身组织器官的需要。发生了早搏,尤其是室性早搏,可使心搏出量减少。但是,每分钟少于 6次的早搏,对身体健康几乎无影响。偶发房性早搏,所减少的冠状动脉血流量仅为 5%,偶发室性早搏减少 12%,两者对脑循环均无影响。每分钟多于 6次的频发早搏,情况就不一样了,它可减少冠状动脉血流量达 25%左右,减少脑循环血量 8% 12%,减少肾循环血流量 8% 10%,这样对健康就会带来一定的影响。 期前指数 =RR/QT间期 一般认为 0.85多为病理性室早 易损指数( R-R*Q-T) /RR 1.4为室早出现在易损期。各型期前收缩的心电图诊断条件 一、房性早搏的心电图诊断条件 、 1、提前出现的房性异位 P波,其形态与窦性 P波有或多或少的差别,甚至倒置。 2、提前收缩的 P-R间期大于 0.12秒,或异位 P后无 QRS波群。 3、提前出现的 QRS波群多数与正常窦性QRS波群形态完全一样,或因差异传导或多或少的变形。 4、期前收缩后多伴有不完全性代偿间期。读图的讲解要点 1、代偿间期 2、联律间期 3、差异传导 4、干扰脱节 5、交界性早搏时 P波的传导 二、室性早搏的心电图诊断条件 。 1、提前出现的 QRS波群,其前无 P波。 2、提前出现的 QRS波群形态畸形, QRS
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