海洋生物毒素 ppt课件

海洋生物毒素小组成员：江曲 图 、陈赫夫数据来源 ;名称 来源 作用靶点 代表毒素岩沙海葵毒素 岩沙海葵 神经毒，细胞毒 42-hydroxy-palyatoxin(palytoxin,PIX)刺尾鱼毒素 腰鞭毛虫岗比甲藻 钙离子通道激活剂 (maitotoxin,MTX) 西加毒素 岗比毒甲藻 钙离子通道激活剂 ciguatoxin(ciguatoxin,CTX)吓夷扇贝毒素 腰鞭毛虫甲藻 神经毒 ，钠离子通道激活剂 Pb Tx-2 （ patinopecten,yessoensis)短裸甲藻毒素 短裸甲藻 神经毒 ，钠 离子通道激活剂 （ brevetoxin,BTX)原多甲藻酸毒素 紫贻贝等 细胞纤维肌动蛋白 AZA 1-11 （ azaxpira,AZA)资料来源： 概述 海洋生物毒素为海洋生物体内存在的一类高活性的特殊代谢成分，一般拥有剧烈毒性，是海洋生物活性物质中研究进展最迅速的领域。 主要由藻类或浮游植物 产生，少量是生物和微生物产生。 海洋生物毒素可以在滤食性的软体贝壳类动物的组织内蓄积 。 海洋生物毒素资源丰富，种类多，分布广，据估海洋生物 毒素计 有 1000多种，其中已确定结构的有几十种 。 海洋生物毒素多 肽类 毒素河 鲀 毒素芋螺毒素聚 醚类 毒素西加毒素岩沙海葵毒素生物碱 类毒素刺尾 鱼 毒素石房哈毒素根据化学结构分类根据毒素毒性作用机制来进行分类可分为 :u麻痹 性贝毒 (paralytic shellfish poisoning ， PSP)u腹泻性贝毒 (diarrhetic shellfish poisoning ， DSP)u记忆缺损性贝毒 (amnesic shellfish poisoning ， ASP)u神经性 贝毒 (neurotoxicshellfish poisoning ， NSP)1. 多肽类毒素 定义： 海洋多肽类毒素是海洋生物毒素中毒性 最强 的毒素，它特异地作用于 离子通道或 分子受体的亚型，从而具有特定的生理活性，包括河鲀毒素和芋螺毒素。 1 1王艳 ，周培根，戚晓玉，海洋生物中毒素的研究进展 J，上海水产大学学报， 2002, 11河鲀毒素化学分子结构 :资料 来源 :DUDA T F Jr， KOHN A J， MATHENY A M Cryptic species differentiated in Conusebraeus， a widespread tropical marine gastropodJ Biological Bulletin， 2009, 217河鲀毒素一、简介l 河鲀毒素 (Tetrodotoxin， TTX） 由于 历史原因经常错写为河豚毒素 )是从河豚鱼中分离出来的一种电压敏感的 Na+通道外口的特异性阻滞剂，对神经、肌肉、浦金野氏纤维等兴奋细胞膜的 Na+通道均具有高度 专一性。l 已发现的河豚鱼毒素有七种天然衍生化物，它们因其致死率、对细胞过敏膜钠通道特殊阻断功能而成为最重要的海洋毒素之一 。l TTX是迄今为止在自然界中发现的最为奇特的小分子天然产物之一，不仅结构新颖而且性质独特，在有机溶剂和水中都不溶解，仅溶于醋酸等 酸性溶剂 。二、毒理与药理活性恶心、呕吐、感觉消失、血压体温下降、死亡。三、作用机理TTX的作用机制与陆地发现的毒素 不同 ， 其 在极低的浓度就能选择性地抑制 Na+通过神经细胞膜，但却允许 K+通过，是神经生物学和药理学研究极为有用的工具药。 2 资料来源 ： 2.Leigh L, Richard J L. Ciguatera: recent advances but the risk remainsJ. Food Microbiology, 2000, 61资料 来源： LUO S， AKONDI K B， ZHANGSUN D， Atypical-conotoxin LtIA from Conus litteratus targets a novel microsite of the alpha3beta2 nicotinic receptorJ J Biol Chem， 2010， 285四、应用价值 生物医学研究试剂 ： 钠通道 探针TTX因其高选择性和高亲合性地阻断神经兴奋膜上Na+通道而成为鉴定、分离和研究 Na+通道的重要工具药。 止痛药 ，且无 成瘾性 。疗 麻风患者的神经痛，是一种较强的镇痛剂，作用较缓且持久，曾代替吗啡、杜冷丁等治疗 神经痛。 降压药 。 抗心律失常药 。 麻醉药 。TTX对神经细胞的钠通道有着高度的阻滞作用，可阻断神经冲动的传导，因此能产生明显的局部麻醉作用。 3 数据来源 ： 3.林秋金 ，罗素兰，长孙东亭等 芋螺毒素的研究进展 J中国海洋药物， 2005， 242、聚醚 类毒素结构特点 ：具有 很高的杂原子对碳原子的比例；结构特殊、新颖，相对分子质量大；活性强、剧毒；广谱药效、作用机制独特，多数对神经系统或心血管系统具有高特异性作用 等。常见 的有聚醚梯、线性聚醚、大环内酯聚醚和聚醚 三萜等 。其中线性 聚醚以岩沙海葵毒素 (palytoxin)和 西加毒素为 代表。西加毒素化学分子结构 :数据 来源 ： Murata M， et al Structures of ciguatoxin and its congener J Am Chem Soc， 1989， 111线性 聚醚的 结构 特征 :(1) 稠环间均以反 /顺式 (trans cis)构型连接 。(2) 单原子桥键 。(3)该类型分子的两端大多为极性基团。西 加毒素一、简述 ：西 加毒素 (Ciguatoxin， CTX) 的名字来源于西加鱼类，是20 世纪 60 年代由夏威夷大学教授 Scgeuer 首次从毒鱼中 发现的。又称雪卡毒素。该毒素曾从 400 多种鱼中分离得到过，但其真正来源是由一种双鞭藻岗比毒 甲藻 ( Gambierdiscus toxicus) 产生的 。已发现 3类雪卡毒素，即太平洋雪卡毒素、加勒比海雪卡毒素和印度雪卡毒素。雪卡 毒素是一种脂溶性高醚类物质，毒性非常强，比河豚毒素强 100倍， 无色无味，脂溶性，不溶于水，耐热，不易被胃酸破坏，主要存在于珊瑚鱼的内脏、肌肉 中。无论 在数量上还是在毒性上，雪卡毒素是已知的对 哺乳动物 毒性最强的毒素之一 。雪卡毒素中毒最显著的特征 是 “干冰 的 感觉 ”和 热感颠倒，即当触摸热的东西会感觉冷，把手放入水中会有触电或摸干冰的感觉。雪卡毒素中毒有临界值，毒素进入血液后，需要很长时间才能将毒素排出，患者日后若再次接触到雪卡毒素，就算吃下很少的份量，超过临界值时也会产生中毒 症状。二、化学性质与毒理三、西加毒素中毒预防目前对西加毒素尚没有可靠的检测手段，中毒后没有特效的治疗方法，所以对雪卡毒素因以预防为主：资料来源 :yangbing4329 .2014,6,ppt四 、作用机理雪卡 毒素具有强烈的和不可逆的胆碱酶抑制作用，使神经肌肉突触间乙酰胆碱蓄积，出现 烟碱 样中毒症状。它是 一个很强的钠通道激活毒素，与钠通道受体靶部位 VI结合，能增强细胞膜对 Na+的通透性，延长 Na+通道的开放时程，产生强的去极化，引起神经肌肉兴奋性传导发生 改变。雪卡 毒素也具有抑制 Ca2+作用，高浓度雪卡毒素则出现对心脏直接作用。五 、毒素检测技术由于 雪卡毒素在鱼体内含量很低，而且染毒鱼类在感观、嗅觉和味觉上均没有什么异常，不易用简单的常规方法检测到。因此，尚未建立一种简便、快速的可信赖的检测 方法。已 有多种检测方法，但是每种方法都有其优缺点，主要的方法有： 生物分析法 、细胞毒性检测法、 免疫学检测法 、化学分析法等。小鼠生物法资料 来源 :yangbing4329 .2014,6,ppt免疫学检测法资料来源 :yangbing4329 .2014,6,ppt五、应用前景CTX可作为研究兴奋细胞膜结构与功能及局部麻醉药物作用机理的 分子探针 。西加毒素 (CTX)CTX是一种脂溶性高醚类物质。低剂量的 CTX可引起神经及肠道症状，高剂量的 CTX可引起哺乳类的心动过缓，低血压及 心律失常 对心脏的作用机制主要可能是作用于 Na通道。增加钠对膜兴奋时的渗透性，它的去极化作用能被海豚毒素和细胞外钙离子浓度增加所阻滞，因而 西加毒素和海豚毒素可互相作为解毒剂。生物碱类毒素生物碱是一类含氮的有机化合物，海洋生物碱类毒素主要来源于天然海洋生物次级代谢成分，是一类含有胺型氮功能基和复杂的碳骨架环系结构的具有重要生物活性的 碱性 有机物。其结构新颖独特，生物活性广泛，如抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗心脑血管疾病、抗老年性痴呆和抗骨质疏松症等，因此，它们很有可能成为抗肿瘤、抗病毒和抗菌药物的先导化合物，有良好的药用前景 。 4 资料来源 ： 4.Ngy L, Tada K, Yu C F,et alOccurrence of paralytic shellfish toxins in Cambodian Mekong pufferfish Tetraodon turgidus: selective toxin accumulation in the skin J. Toxicon, 2008, 51: 280-288刺尾鱼毒素（ MTX)刺 尾鱼毒素（ maitotoxin， MTX）是由 岗比甲藻类 产生，经食物链蓄积于刺尾鱼体内的一类结构独特的海洋生物毒素（the marine dinoflagellate Gambierdiscus toxicus） 。剌 尾鱼毒素具有非常独特的性质，本身为生物高分子（biopolymer），为分子量最大的天然物，也是造成草食性鱼类有毒的主要热带珊瑚礁鱼毒素，也是天然毒素最强的一种，其 LD50= 50mgkg-1.，只有少数几种细菌性蛋白质毒素的毒性大于刺尾鱼毒素。 5 资料来源： 5. Yokoyamam A， Murata M， Oshima Y， et al. Some chemical properties of MTX， a putative calcium channel agonnist， isolated from a marine dinoflagellette. J Biochem， 1988， 104 一、简介： 刺尾鱼 毒素 (MTX)资料来源 ： 程树军，焦红，谈伟君，海洋生物毒素检测的动物试验替代方法及标准化 J. 中国食品卫生杂志， 2011， 23化学分子结构二、化学性质与特征刺尾鱼毒素是一种高极化化合物，可溶于水、甲醇、乙醇、二甲基亚砜，不溶于氯仿、丙酮和乙氰。纯刺尾鱼毒素为无色固体，极易被氧化，有着相对较大的 分子量。其化学结构属梯形聚醚类，其二钠盐的化学分子式为Cl64H256S2Na2，相对分子量 3422，由 142个碳链，32个醚环， 28个羟基及 2个硫酸基组成，大多为反式 稠环 环。其生物活性部分为硫酸盐、 羟基 及 碱基氮原子，尤其硫酸盐基团具有重要的生物学效应，起决定作用 。三、中毒临床症状与救治症状 ： 刺 毒鱼刺伤后，可使周围组织发生