有机化学各章要点ppt课件

Reading FunSub title goes here* * 1有机化学复习有机化学复习 48学时目目 录录第一章 绪论第二章 烷烃第三章 不饱和烃第四章 环烃第五章 卤代烃第六章 醇酚醚Date 2第一章第一章 绪论绪论一、什么是有机化合物？什么是有机化学？二、有机化合物的特点三、共价键 （本质：电子配对）四、共价键参数 （键长、键角、键能、偶极距）五、共价键的断裂和 有机反应类型六、有机化合物的分类 均裂 -自由基反应（中间体 -自由基）异裂 -离子型反应（亲核和亲电）（中间体 -正负离子）Date 3自由基机理自由基机理自由基稳定性次序为：3o 2o 1o CH3 叔、仲、伯氢的活性顺序是 3o 2 o 1o 第二章第二章 烷烃烷烃一、烷烃的同系列及同分异构现象一、烷烃的同系列及同分异构现象二、烷烃的命名法二、烷烃的命名法三、烷烃的构型三、烷烃的构型四、烷烃的物理性质四、烷烃的物理性质五、烷烃的化学性质五、烷烃的化学性质六、卤代反应历程六、卤代反应历程命名步骤：选主链编号命名命名步骤：选主链编号命名命名原则：命名原则： A.主链长主链长 ;B.侧链多；侧链多；C.侧链位次最低。侧链位次最低。（ sp3杂化杂化 -四面体构型）四面体构型）（碳数（碳数 b.p. ; 支链支链 b.p. ）（自由基卤代反应）（自由基卤代反应）Date 4第三章第三章 不饱和烃不饱和烃 （烯烃（烯烃 +炔烃）炔烃）第一节 单烯烃一、烯烃的结构与命名二、烯烃的物理性质三、烯烃的化学性质a.亲电加成反应b.氧化反应c.-氢的反应(自由基卤代，自由基卤代， NBS)双键双键 = 1 键键 +1 键键sp2杂化杂化 -平面构型平面构型顺反异构顺反异构顺反、顺反、 ZE命名法命名法取代基的次序规则取代基的次序规则1.用用 KMnO4氧化氧化OH-,冷冷 顺顺 式邻式邻 二醇二醇H+or 酮或羧酸酮或羧酸2.臭氧化臭氧化 /Zn,H2O 醛和醛和 /或酮或酮1.加氢反应加氢反应2.与卤素加成与卤素加成3.与卤化氢加成与卤化氢加成4.与硫酸的加成与硫酸的加成5.与水或有机弱酸加成与水或有机弱酸加成6.与次卤酸的加成与次卤酸的加成马氏马氏规则规则推断结构Date 5活性 ：炔烃 2 1鉴定卤代烷 ：伯卤代烷一般需加热才反应；仲卤代烷室温下约 10min析出沉淀；叔卤代烷和碘代烷一般在室温下就可反应。RI RBr RClDate 16碱： NaOH(KOH)/EtOH EtONa/EtOH tBuOK/tBuOH1、脱卤化氢、脱卤化氢反应活性 ：RIRBrRCl R3CXR2CHXRCH2XSaytzeff(查伊采夫 )规则 ：氢原子从含氢较少的 -C原子上脱去， 生成取代较多的烯烃 (稳定的烯烃 )。2、脱卤素、脱卤素消除反应Date 171、与钠反应、与钠反应 RNa武兹反应RX：伯卤烷（一般 X=Br,I)制备含偶数碳原子，结构对称的烷烃2、与镁反应、与镁反应 RMgX卤代烷的活性次序：碘代烷溴代烷氯代烷（常用 溴代烷 ， CH3I)与金属反应Date 18第一节 醇一、结构、分类与命名二、醇的物理性质 (高沸点高沸点 .水溶性水溶性 )三、醇的化学性质a.与活泼金属作用b.酯化反应c.与氢卤酸反应d.脱水反应e.醇的氧化与脱氢四、醇的制备1.由烯烃制备2.由格氏试剂制备3.由羰基化合物还原制备4.由卤代烷水解制备第六章第六章 醇酚醚醇酚醚Date 191、与活泼金属作用、与活泼金属作用2、醇的成酯反应、醇的成酯反应 酯化反应酯化反应3、与氢卤酸反应、与氢卤酸反应 活性HIHBrHCl烯丙醇，苄醇叔醇仲醇伯醇卢卡斯（ Lucas）试剂 ：浓 HCl+无水 ZnCl2鉴别 C6以下的一元伯、仲、叔醇叔醇 -室温下立即混浊仲醇 -放置片刻才混浊伯醇 -室温下无变化，加热后反应位上有支链的伯醇、仲醇与 HX的反应常有重排产物生成醇的化学性质Date 201）分子内脱水成烯（消除反应）ROH的活性： 叔醇 仲醇 伯醇 l消除方向符合查伊采夫规则l有重排4、脱水反应、脱水反应2）分子间脱水成醚5、醇的氧化与脱氢、醇的氧化与脱氢 伯醇 醛 羧酸仲醇 酮叔醇 不被氧化 Date 211、由烯烃制备、由烯烃制备 2、由格氏试剂制备、由格氏试剂制备 3、由羰基化合物还原制备、由羰基化合物还原制备4、由卤代烷水解制备 醇的制备醇的制备Date 22第二节 酚一、酚的结构与命名二、酚的物理性质三、酚的化学性质a.酚羟基的反应1. 酸性酸性2. 成醚反应成醚反应3. 酯的生成酯的生成4. 颜色反应颜色反应b.芳环的亲电