阿托品中毒PPT课件

中毒 toxication1阿托品中毒表现n 描述其中毒临床表现的口诀：1. 热如野兔2. 瞎如蝙蝠3. 枯如骨4. 红如甜菜5. 人如疯子23有机磷杀虫药的分类 剧毒类 LD5010mg/kg,如甲拌磷（ 3911）、内吸磷（ 1059）、对硫磷（ 1605） 等。 高毒类 LD5010 100mg/kg,如甲基对硫磷、甲胺磷、氧乐果、敌敌畏等。 中度毒类 LD50100 1000mg/kg,如乐果、乙硫磷、敌百虫、除草磷等。 低毒类 LD501000 5000mg/kg, 马拉硫磷、辛硫磷。4有机磷杀虫 药 中毒的常见原因 生产性中毒 主要原因是在杀虫药精制、出料和包装过程 中 ，手套破损或衣服和口罩污染； 也可因生产设备密闭不严，化学物跑、冒、滴、漏， 或在事故抢修过程中，杀虫药污染手和皮肤或呼吸道所致 。5有机磷杀虫 药 中毒的常见原因 使用性中毒 是在使用过程中，施药人员喷洒杀虫药时， 药液污染皮肤或衣服 后再由皮肤吸收 ，以及吸入空气中杀虫药所致 。 生活性中毒 在日常生活中的急性中毒主要是由于误服、自服，或饮用被杀虫 药 污染的水源或食入污染的食品；也有因滥用有机磷杀虫药治疗皮肤病或驱虫药而发生中毒的 。6毒物的吸收和代谢 有机磷杀虫药主要经过胃肠道、呼吸道、皮肤和粘膜吸收。吸收后迅速分布全身各脏器，其中以肝脏浓度最高。有机磷杀虫药代谢主要在肝内进行生物转化。一 些农药 氧化后毒性反而增强，如对硫磷通过肝细胞微粒体的氧化酶系统氧化为对氧磷，后者对胆碱酯酶的抑制作用要比前者强 300倍；7毒物的吸收和代谢 内吸磷氧化后形成亚砜，对胆碱酯酶的抑制作用要比前者强 5倍，然后经水解降低毒性。 敌百虫在肝内其侧链脱去氧化氢转化为敌敌畏，使其毒性先有增强，而后经水解、脱胺、脱烷基等降解失去毒性 排出体外 。8毒物的吸收和代谢有机磷农药皮 肤胃肠道 呼吸道血液 与血、组织器官生物大分子结合 氧化、还原、水解 氧化产物（毒性增强） 血液 循环或渗透 各靶组织 中毒酶 ACh蓄积 中毒症状 残留血中 胃粘膜、脂肪组织 再释放 血液 水解 产物 排出9毒物的吸收和代谢 有机磷杀虫药排泄较快，吸收后 6 12小时血中浓度达高峰， 24小时通过肾由尿排泄， 48小时排出体外。10发病机制OP主要是抑制乙酰胆碱 (Ach)， OP的毒性作用是与胆碱酯酶（ ChE）的酯解部位结合成磷酰化胆碱酯酶 (中毒酶 )，后者比较稳定无分解 Ach的能力；引起 Ach蓄积，使胆碱能神经受到持续冲动，导致先兴奋后衰竭的一系列毒蕈碱样、烟碱样和中枢神经系统等症状；严重患者因昏迷和呼吸衰竭而死亡。11临床表现 急性中毒 胆碱能危象（ acute cholinergic crisis, ACC） ； 与急性中毒发病时间 、毒物种类 、剂量和侵入途径密切相关。经皮肤吸收中 毒，一般在接触 2 6小时发病，口服中毒 在 10分钟至 2小时出现症状，一般中毒症状出现后 ,病情迅速发展。 主要表现 M样、 N样及中枢神经症状。12 毒蕈碱样症状又称 M样症状，主要是副交感神经末梢兴奋所致，类似毒蕈碱作用，表现为 ： 平滑肌痉挛 、 恶心、呕吐、 腹痛 、腹泻、尿频、大小便失禁 、心跳减慢和瞳孔缩小。 腺体分泌增加 。多汗，尚有流泪、流涕、流涎、支气管痉挛和分泌物增加、咳嗽、气促、严重患者出现肺水肿。临床表现13 烟碱样表现又称 N样症状，乙酰胆碱在横纹肌神经肌肉接头处过多蓄积和刺激，使面、眼睑、舌、四肢、和全身横纹肌发生肌纤维颤动，甚至全身肌肉强直性痉挛。全身紧缩和压迫感，而后发生肌力减退和瘫痪。呼吸机麻痹引起周围性呼吸衰竭。交感神经末梢释放儿茶酚胺使血管收缩，引起血压增高、心跳加快和心律失常。临床表现14 中枢 神经系统症状 中枢系统受乙酰胆碱刺激后有头晕、头痛、疲乏、共济失调、烦躁不安、谵妄、抽搐和昏迷 。临床表现15 迟发性多发性神经病 (organophosphate induceddelayed polyneuropathy,OPIDP） 急性中毒个别患者在重度中毒症状消失后 2-3周可发生迟发性神经损害，出现感觉运动型多发性神经病变表现，主要累及肢体末端，且可发生下肢瘫痪、四肢肌肉萎缩等 。临床表现16临床表现 反跳 出现 AOPP患者经积极抢救治疗，症状明显缓解的恢复期，病情突然恶化重新出现 AOPP的胆碱能危象，这种现象称为 “反跳”，多在中毒后 2-9日。17临床表现 反跳原因是：目前不很清楚。 毒物：氧化乐果、对硫磷等， 毒物清除不彻底致残毒吸收，进食过早， 毒物肝肠循环，毒性增强毒物再次吸收，毒物储存库再释放， 治疗不当，解毒药减量过快，复能剂用量不足。 机体本身和应激功能下降。 短期内输入大量葡萄糖液稀释了血中有活性的胆碱酯酶及阿托品浓度以及农药在体内氧化后毒性加剧等有关。 18 中间性综合征（ intermediate syndrome,IMS） 少数病例在急性症状缓解后和迟发性病变发生前，约在急性中毒后 24 96小时 突然发生死亡， 称 “中间综合症 ”。其发病机制与胆碱酯酶受到长期抑制，影响神经 -肌肉接头处突触后的功能有关。 以突然发生多组肌肉无力和麻痹为主的征象。临床表现19临床表现v先兆期：患者发病前 2-3h常出现双瞳孔散大，心率快，四肢躁动，面色微红，类似阿托品化反应；v前驱症状：患者烦躁过后逐渐平静，首先出现颅神经麻痹，先后累及面肌、眼肌及颈部肌群，表现为不能抬头、吞咽困难、说话无力、眼球活动不灵活、眼睑下垂、饮水呛咳；20临床表现 IMS表现：首先是精神紧张，四肢及全身麻木，面色灰暗，约半小时后患者诉说呼吸困难、胸闷，表现为呼吸浅快、渐出现面色及口唇紫绀，在 5-10分钟内呼吸停止。在医疗条件不好的地方，若不及时人工呼吸很快死亡。 少数发生在 7天。21临床表现 局部损害 皮肤接触敌敌畏、敌百虫、对硫磷杀虫药 可引起过敏性皮炎，并可出现水泡和剥脱性皮炎。有机磷杀虫药滴入眼部可引起结膜充血和瞳孔缩小。22实验室检查 全血胆碱酯酶活力的测定 ：是诊断有机磷农药中毒的特异性试验室指标 ，对中毒程度轻重，疗效判断和预后估计均极为重要。以正常人胆碱酯酶活力 100%，急性有机磷农药中毒时 。 轻度中毒 ： 胆碱酯酶活力值在 70%-50%， 中度中毒： 胆碱酯酶活力值 50%-30%， 重度 中毒： 胆碱酯酶活力值 30%以下。23实验室检查 尿中有机磷杀虫药分解产物测定 ： 对硫磷和甲基对硫磷在体内氧化分解生成对硝基酚由尿排出，敌百虫中毒时，尿中出现三氯乙醇，均可反映毒物吸收，有助于有机磷杀虫药中毒的诊断。 特殊的毒物检测：是利用气象色谱仪在高温下不同农药色谱出现时间的不同而区分。24诊断 接触史 急性有机磷杀虫剂中毒可根据有机磷杀虫药的接触史 。 结合临床呼出气多有蒜味 。 典型的中毒症状及体征 AOPP典型的症状和体征主要有瞳孔针尖样大小、大汗淋漓、腺体分泌增多、肌纤维颤动和意识障碍等表现，一般即可诊断。 专项化验 是指测定患者血胆碱酯酶活力。如检测全血胆碱酯酶活力降低，可确诊。 25诊断 急性中毒分级： 轻度中毒 以 M样症状为主，胆碱酯酶活力70%-50%。 中度中毒 M样症状加重，出现 N样症状，胆碱酯酶活力 50%-30%。 重度中毒 除 M、 N样症状外，合并肺水肿、抽搐、昏迷，呼吸肌麻痹和脑水肿，胆碱酯酶活力 30%以下。26鉴别诊断 鉴别诊断 应与中暑、急性胃肠炎、脑炎等鉴别外，必须与拟除虫菊酯类中毒相鉴别，前者的口腔和胃无特出臭味，胆碱酯酶活力正常，后者以嗜睡、发绀、出血性膀胱炎为主要表现而无瞳孔缩小、大汗淋漓、流涎等。27治疗 一般处理 迅速清除尚未吸收的毒物，防止毒物的继续吸收。 立即离开现场 ,脱去污染的衣服 ,用肥皂水清洗污染的皮肤、毛发和指甲。以阻止毒物从皮肤吸收。如眼有污染，可用生理盐水或清水彻底冲洗。在迅速清除毒物的同时，应争取时间及早用解毒药治疗，以缓解中毒症状及挽救生命。28治疗 催吐 神志清楚且能合作者，让患者先吐再饮水 300 500毫升，然后自己用手指、压舌板、或筷子刺激咽喉壁或舌根诱发呕吐，如此反复进行，直到胃内容物完全吐出为止。也可用药物吐根糖浆催吐， 但是 患者处于昏迷、 惊厥状态时不应催吐 。29 洗