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文档简介

金属有机化学 Organometallic Chemistry参考数目:1. Robert H. Crabtree, The Organometallic Chemistry of the Transition metals, Fourth Edition, Wiley 20052. 王积涛,宋礼成, 金属有机化学, 高等教育出版社, 1989年3. 麻生明,金属参与的现代有机合成反应,广东科技出版社, 2001年4. Francois Mathey, Alain Sevin, Molecular Chemistry of the Transition Elements, An Introductory Course, John Wiley B: syndiotactic; C: atactic7. 1956年, Longuet-Higgins and Orgel 从理论上预测具有反芳香性的环丁二烯配合物的存在, 2年后预测被 Criegee and Hubel证实。M = Mo, Fe, Co, etc K. Lammertsma, et al Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 3104-31078. 1964年 E. O. Fischer等人首次报道含M=C键 carbene类化合物, 1973年 MC carbyne类化合物被合成。9. 1964年 Banks发现下列反应:2005年, Schrock等三位科学家因在烯烃复分解反应机理及应用方面研究的杰出贡献获Nobel 化学奖ChauvinRichard R-Schrock and Robert H-Grubbs10. 1965年 , Wilkinson低温、低压条件下烯烃氢化反应催化剂因为这一成果及其它方面的杰出贡献和 E. O. Fischer共享 Nobel化学奖( 1973年)E. O. Fischer Wilkinson11. 1971年 Monsato把下列反应实现工业化12. 1982年 Bergman等人先后发现饱和 C-H的活化。Crabtree, R. H. J. Organomet. Chem. 2004, 689, 4083-40911. Titanium catalysts: see: (a) Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 1153-1156. (b) Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, Early view. DOI:10.1002/anie.200906557. (c) J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 2116.2. About Ta catalysts: see: (a) J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 14940. (b) J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 6690. (c) Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 8361. and references therein.Hydroaminoalkylation reactionsMuler, T. E. et al, Chem. Rev. 2008, 108, 3795-3892. Hydroamination13. 1984年 Kubas发现第一例分子氢配合物Organometallics 2010, 29, 337. Organometallics 2008, 27, 872.J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 17592-17593.为解释下列氧化 -加成反应提供了实验证据J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 17592Organometallics 2010Dihydrogen complexesOrganometallics 2008, 27, 872在金属有机化学发展的历史中一些重要的进展:Grignard 试剂的发现并用于有机合成化学, 1912年 Nobel 化学奖。Victor Grignard1979年 Nobel化学奖 :硼氢化反应及应用; Wittig 反应的发现及应用H. C. Brown Georg. Wittig1981年 Nobel化学奖的成果 ,R. HoffmannAngew. Chem. Int. Ed. Engl. 1982, 21, 711-800.Isolobal TheoryRoald Hoffmann2001年 Nobel 化学奖 :烯烃的不对称催化氢化与氧化,Barry K. SharplessRyoji NoyoriWilliam S. KnowlesAngew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 1998-2032Peters 等人等人 1998 年以年以 1.8 分辨率测得从巴氏梭菌分辨率测得从巴氏梭菌 (Clostridium pasteurianum) 中分离到的唯铁氢化酶中分离到的唯铁氢化酶 CpI 的晶体结构的晶体结构L. W. Peters et. al., Science 1998, 282, 1853. Y. Nicolet et. al., Structure 1999, 7, 13.Nicolet 等人等人 1999年以年以 1.6 分辨率测得从脱硫脱硫弧菌分辨率测得从脱硫脱硫弧菌 (Desulfovibrio desulfuricans) 中分离到的唯铁氢化酶中分离到的唯铁氢化酶 DdH 的晶体结构的晶体结构唯铁氢化酶活性中心唯铁氢化酶活性中心 H-Cluster 的的 结构结构 CH2CH2CH2, CH2NHCH2, CH2OCH2X =金属有机化学材料科学绿色化学 导向有机合成能源References1. “Bound but Not Gagged“-Immobilizing Single-Site -Olefin Polymerization Catalysts Severn, J. R.; Chadwick, J. C.; Duchateau, R.; Friederichs, N.Chem. Rev.; (Review); 2005; 105(11); 4073-4147. 2. Advances in Non-Metallocene Olefin Polymerization Catalysis Gibson, V. C.; Spitzmesser, S. K.Chem. Rev.; (Review); 2003; 103(1); 283-316. 3. Incompletely Condensed Silsesquioxanes: Versatile Tools in Developing Silica-Supported Olefin Polymerization Catalysts Duchateau, R.Chem. Rev.; (Review); 2002; 102(10); 3525-3542.4. Introduction: Frontiers in Lanthanide ChemistryChem. Rev.; (Review); 2002; 102(6); 5. Toward Quantitative Prediction of Stereospecificity of Metallocene-Based Catalysts for -Olefin PolymerizationKlaus Angermund, Gerhard Fink, Vidar R. Jensen, and Ralph KleinschmidtChem. Rev.; 2000; 100(4) pp 1457 - 1470;6. Organolanthanide-Catalyzed Hydroamination Hong, S.; Marks, T. J.Acc. Chem. Res. 2004; 37(9); 673-686. 7. Organophosphine Oxide/Sulfide-Substituted Lanthanide Binaphtholate Catalysts for Enantioselective Hydroamination/Cyclization Yu, X.; Marks, T. J.Organometallics 2007; 26(2); 365-376. 8. Coord. Chem. Rev. 2004, 248, 397.9. Inorg. Chem. 2000, 39, 4392-4408 (关于磁性材料 ).10. Smruti B. Amin, Tobin J. Marks “Versatile Pathways for

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