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文档简介

药品仓存管理仓存组制2012年 4月 5日药 品是 ？药品入库条件 入库的条件就是必须建立并执行进货检查验收制度，并建立有真实完整的药品购进记录。记录必须注明药品通用名称，生产厂家，剂型，规格，批号，生产日期，有效期，批准文号，供货单位，数量，价格，购进日期。仓库的仓储要求是建立药品保管，养护制度，并采取必要的冷藏，防冻，防潮，避光，通风，防火，防虫，防鼠等措施。储存应将中药材，中药饮片，化学药品，中成药分别储存，分类存放，这样才能保证药品质量。药品入库验收基本要求 数量准确、质量完好 说明书符合规定、包装无损 记录完整、交接清楚入库程序简介 二级质量标准 进口 药品管理 办法 药品购销合同药品入库验收内容 数量验收 检查药物数量、厂家、名称规格是否符合有关要求 质量要 收 用看、摸、闻、听或第三方质量机构检查等 包装 验收 包装上应该印有药物名称、规格或 “ 易碎 ” 等标识。药品入库保管要求 医疗单位进药后 ,一般都要存放一段时间才会用完。在这段库存时间里 ,如果贮存保管不当 ,容易受空气、光线、湿度、温度等的影响 ,而使药品质量发生变化。因此 ,根据药品的性能采取不同的 保管温度要求 应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（ 2-10 ）、阴凉库（ 20 以下）或常温库（ 0-30 ）内，各库房的相对湿度均应保持在45%75%之间。 特殊要求 对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为： 20 以下有效期 3年， 20-30 有效期 1年，应将该药品存放于阴凉库中。药品出库原则 先进先出 先产先出 易变先出 近期先出 按批号出库出库程序 查对 配 货 复核 出 库 记账查对 三查六对三 查：发票购货单位、发票印签、开票日期六 对：货号、品名、规格、单位、数量、包装配货 审查出库凭证所列项目 核销实物卡片上的存量 根据出库原则，按出库凭证配货对药品称重 零星药品可并件并箱贵重或有毒药品，两人配货封箱 做到数量准确、质量完好、包装完整、堆放有序复核 药品出库复核时，应按发货凭证对实物进行质量检查、项目核对 特殊 药品管理建立双人核对制度 出 库复核记录，保存至少超过药品有效期一年，但不得少于三年。出库 集中清查后，及时办理手续自领药品：根据凭证所列药品向领货人逐一点交仓库下送：向押运人员交代应办手续运输单位承送：办理托运手续，并通知收货单位，及时收回回执
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