高一生物必修2基因在染色体上和伴性遗传

1. 基因和染色体行为存在着明显的平行关系2. 基因位于染色体上的实验证据3. 孟德尔遗传定律的现代解释矮茎高茎减数分裂受精减数分裂高茎 减数分裂高茎高茎高茎矮茎P 配子 F1 F1配子1. 基因和染色体行为存在着明显的平行关系矮茎高茎减数分裂受精减数分裂高茎 减数分裂高茎高茎高茎矮茎P 配子 F1 F1配子d dDDdDDddDD dDdDdd dDD1. 基因和染色体行为存在着明显的平行关系基因行为 染色体行为基因在杂交过程中保持完整性和独立性。在体细胞中基因成对存在。在配子中成对的基因只有一个。体细胞中成对的基因一个来自父方 ,一个来自母方。非等位基因在形成配子时自由组合。染色体在配子形成和受精过程中 ,具有相对稳定的形态结构。在体细胞中染色体成对存在。在配子中成对的染色体只有一条。体细胞中成对的染色体也是一个来自父方 ,一个来自母方。非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。1. 基因和染色体行为存在着明显的平行关系2. 基因位于染色体上的实验证据1.摩尔根与他的果蝇2. 基因位于染色体上的实验证据2.摩尔根的果蝇实验： 发现问题红：白 3： 1白的全为雄3： 1的分离比例说明符合分离定律，但是白色的表现，总是与性别联系在一起！2. 基因位于染色体上的实验证据3.摩尔根的设想： 提出假设假设控制白眼性状的基因在 X染色体上！2. 基因位于染色体上的实验证据4.摩尔根的验证： 测交实验让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交！5.摩尔根的结论： 基因在染色体上基因在染色体上呈线性排列！3. 孟德尔遗传定律的现代解释1. 性别决定2. 伴 X隐形遗传（色盲、血友等）的特征3. 其它伴性遗传的特征1. 性别决定1.ZW型性别决定： 鸟类雄性为 ZZ，雌雄为 ZW！1. 性别决定2.XY型性别决定： 高等动物、果蝇等雄性为 XY，雌雄为 XX！1. 性别决定22+X22+Y配 子 22+X22对 +XX子 代22对 +XY受精卵22对 +XY22对 +XX亲 代3.人的性别决定过程：比 例 1 ： 1 1 ： 1 2. 伴 X隐形遗传（色盲、血友等）的特征1.伴性遗传位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。2.伴 X隐性遗传：色盲、血友 Y伴 Y伴 XXbXB同源区段非同源区段2. 伴 X隐形遗传（色盲、血友等）的特征表现型基因型男性男性女女 性性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXb Xb XbXBXB XbYXBY正常正常 正常正常携携 带带 者者 色盲色盲 正常正常 色盲色盲分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：X BXB X bY:X BXb X BY:1/2正常 （携带者 XBXb）、 1/2正常 （ XBY ）1/4正常 （ XBXB）、 1/4正常 （携带者 XBXb） 1/4正常 （ XBY ）、 1/4色盲 （ Xb Y ）X BXb X bY:X bXb X BY:1/2正常 （携带者 XBXb）、 1/2色盲 （ XbY ）1/4正常 （携带者 XBXb ）、 1/4色盲 （ XbXb）1/4正常 （ XBY ） 、 1/4色盲 （ Xb Y ）2. 伴 X隐形遗传（色盲、血友等）的特征女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者 男性正常1 : 1YXBXBXBXBXbXbXB YXb Y父亲的红绿色盲基因只能随着 X染色体传给女儿。女性携带者 男性正常亲代配子子代女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲1 : 1 : 1 : 1XBXbXB Xb YXBYXBXBXbXBXB XB Y Xb Y儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女性携带者 男性患者亲代配子子代女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲1 : 1 : 1 : 1XBXbXB Xb YXbXBXb XB Y Xb YXb YXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着 X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。女性色盲 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲1 : 1YXBXBXbXbXB YXb YXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。3.伴 X隐性遗传特征隔代遗传、交叉遗传、重男轻女母有子有、女有父有2. 伴 X隐形遗传（色盲、血友等）的特征隔代遗传、男女平等2、 如果某致病基因仅位于 Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 思考、讨论1、如果某显性致病基因仅位于 X染色体上，其遗传特点是怎样的？ 3. 其它伴性遗传的特征3. 其它伴性遗传的特征1.伴 X显性遗传特征连续遗传、重女轻男父有女有、儿有母有2.伴 Y遗传特征连续遗传、无女患病连续遗传、男女平等无无 中生中生 有有 为为 隐性隐性 ， 隐性遗传看隐性遗传看 女病女病 。父子父子 都病都病 为伴性，父子为伴性，父子 无病无病 非伴性。非伴性。口诀口诀有有 中生中生 无无 为为 显性显性 ， 显性遗传看显性遗传看 男病男病 。母女母女 都病都病 为伴性，母女为伴性，母女 无病无病 非伴性。非伴性。4 （广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为 X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（ 1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（ 2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的 X只给女儿）5 下图是一色盲的遗传系谱：（ 1） 14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和 “” 写出色盲 基因的传递途径： 。（ 2）若成员 7和 8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1 23 4 5 67 8 9 1011 1213 141481425%0XBXb XBYXbY XbXbXbYXbYXBY XBXbIIIIII1 2 3 45 6 7 8 96、 判断某遗传病的遗传方式判断某遗传病的遗传方式(1)致病基因位于致病基因位于 染色体上染色体上 ,属属 性遗传。性遗传。(2)6号基因型号基因型 ， 7号基因型号基因型 。(3)6号和号和 7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是率是 。常常 隐隐Aa Aa1/4XbXbXbYXbYAa Aaaa7:下图是某遗传病的遗传图解下图是某遗传病的遗传图解(1)若若 7不携带该病基因，不携带该病基因，此病遗传方式是此病遗传方式是 _。(2)若若 7携带该病基因，此携带该病基因，此病遗传方式是病遗传方式是 。(3) 若该遗传病的基因位于若该遗传病的基因位于 X染色体上，染色体上， 9与一位表与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率是现型正常的男性结婚，后代患病的几率是 。患者的基因型是患者的基因型是 。IIIIII1 23 6 784 59伴伴 X隐性遗传隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传XbY1/8XbY aaaa aaaaAAXbXbXbY XbYXBY XBXbII6: XBXbII7: XBYXB XbXBYXBXB XBXbXBY XbYIII9: 1/2XBXb1/2XBXBIII9: 1/2XBXb1/2XBXB XBY1/4XB 1/4Xb1/2XB1/2Y1/8XBXB 1/8XBXb1/8XBY 1/8XbY1/2XB1/2XB1/2Y1/4XBXB1/4XBY1/2XBXb XBY 1/2XBXBXBY8.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，制， D是显性，是显性， d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：