高中生物第3节伴性遗传课件新人教版必修2

第 3节 伴性遗传问题探讨男性患者女性患者红 绿 色盲检查图你的色觉正常吗？ 你的色觉正常吗？你的 色觉正常 吗？染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体是由染色体来决定的一、性别决定性别：性 别 决 定的方式XY型性别决定在生物界中是较为普遍的 性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类（如鲫鱼、胡子鲇等）和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是 XY型性别决定方式。人类染色体图正常女性染色体分组图 正常男性染色体分组图XX XY同型 异型人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以写成 :44条 +44条 +XY男性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ）A.44 XY B.23 YC.23 X或 23 Y D.22 X或 22 YXX22+X22+Y配 子 22+X22对 +XX子 代22对 +XY受精卵22对 +XY22对 +XX亲 代人的性别决定过程比 例 1 ： 1 1 ： 1 为什么人类的性别比总是接近于 1： 1？雄性 雌性 zzzw二、 伴性遗传性状的遗传与性别相关联的现象。红 绿 色盲的遗传：P34资料分析111222 334455667 8 9 10 11 12分析人类 红 绿 色盲症2、 红 绿 色盲基因位于 X染色体上，还是 Y染色体上？P34资料分析1、 红 绿 色盲基因位于哪类染色体上？性 染色体 。 原因：如 位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X染色体 。 原因：如果位于 Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有 红 绿 色盲患者。3、 红 绿 色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性 。 原因：如果为显性基因，则 5 与 6 婚配，不可能生出患病的孩子。伴 X隐性遗传病性别类型 女 性 男 性基因型表现型XBXB XBXb XbXb XBY XbY正常 正常（携带者） 正常色盲 色盲根据基因 B和基因 b的显隐性关系，人的正常色觉与 红 绿 色盲的基因型和表现型对应如下：可否写成 XbYbY染色体长度只有 X染色体长度 1/5，没有与 X配对的基因 b。为何红绿色盲患者男性高于女性？2. 女性携带者与正常男性 请写出以下组合的婚配图解：3. 女性携带者与男性 色盲4. 女性色盲与正常男性1. 正常女性纯合子与男性 色盲后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常 男性色盲X XB B X YbX XB b X YBX B X b Y 女性携带者 男性正常1 ： 11. 正常女性纯合子与男性 色盲后代中男性有 1/2色盲，女性全为正常，但女性中有 1/2为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代女性携带者 男性正常X XB b X YB配子 X B X b X B Y 子代 X XB B X XB b X YB X Yb女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 12. 女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性Xb Yb配子1 ： 1 ： 1 ： 1 比例XBXb女性携带者XbY男性色盲PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代 XbXb后代中男性有 1/2色盲，女性有 1/2色盲， 1/2为携带者。XB Xbb后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。4.1. 交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。2. 母患子必患， 女患父必患 。红 绿 色盲 （伴 X隐性遗传） 遗传的特点3.色盲患者中男性多于女性1、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都 正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是A.祖父 父亲 弟弟 B.祖母 父亲 弟弟C.外祖父 母亲 弟弟 D.外祖母 母亲 弟弟2、 母亲是色盲，其两个儿子中有 _个色盲23、下列关于色盲的说法，不正确的结论是 A.双亲正常，女儿不可能色盲B.双亲正常，儿子不可能色盲C.双亲色盲，儿女全部色盲D.母亲色盲，儿子全部色盲抗维生素 D佝偻病是 伴 X显性遗传病 ，请分析其遗传特点？IVIIIIII25 1 23 4 5 6 7 8 910 11 12 13 14 15 16 17 18 19 2021 22 23 24抗维生素 D佝偻病系谱图性别 类型 女 性 男 性基因型表现型XdXd XDXD XDXd XdY XDY正常 正常抗维生素 D 佝偻病患者 患者特点： 女性患者 _男性。多于连续遗传；父病女全病。其他伴性遗传 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中 血友病 的遗传致病基因是 Xh 动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为 XW ， 白眼基因为 Xw 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为 XB ， 控制狭披针形的基因为 Xb伴性遗传在实践中的应用亲代配子子代芦花鸡 非芦花鸡 Z Zb bZ WBZ ZB b Z WbZ bZ B W 芦花鸡 非芦花鸡 1 ： 1知识小结伴性遗传红 绿 色盲遗传性质： 伴 X隐性遗传病婚配方式分析： 如 XBXBXbY遗传特点： 男多于女；交叉遗传遗传性质： 伴 X显性遗传病遗传特点： 女多于男；连续遗传抗维生素 D 佝偻病 伴性遗传的概念：伴性遗传在生产实践中的应用控制某种性状的 _位于_上，所以遗传上总是和 _相关联的现象。基因性染色体性别1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体， 一次产生 2000万个精子，同时含有白毛基因和 Y染色体的精子有A.2000万个 B.1000万个 C.500万个 D.250万个2、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是A.性别不同 B.性别相同 C.不一定 D.一男一女3、以性染色体为 XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊A.为雌性 B.为雄性 C.性别不能确定 D.雌雄性比例为 11课堂巩固人类遗传病的解题规律：（ 1）首先确定显隐性1.致病基因为隐性： “无中生有为隐性 ”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。2.致病基因为显性： “有中生无为显性 ”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。（ 2）再确定致病基因的位置“父传子，子传孙，子子孙