遗传学第十章染色体畸变的遗传分析_第1页
遗传学第十章染色体畸变的遗传分析_第2页
遗传学第十章染色体畸变的遗传分析_第3页
遗传学第十章染色体畸变的遗传分析_第4页
遗传学第十章染色体畸变的遗传分析_第5页
已阅读5页，还剩28页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

第十章 染色体畸变的遗传分析一、染色体结构变异及其遗传学效应（一）唾线染色体是遗传分析的理想材料1、巨大而伸展2、体细胞联会3、有深浅相间的横纹结构4、显见 puff结构（二）染色体结构变异的类型及其机制1、染色体结构变异的类型主要有四类：缺失、重复、倒位、易位。2、染色体结构变异的机制（三）缺失与假显性1、缺失的类型末端缺失；中间缺失。2、遗传学效应a. 缺失环b. 假显性c. 人类的遗传性疾病（四）、重复与果蝇棒眼突变1、重复的类型串联重复；反向串联重复。2、遗传学效应如：果蝇棒眼突变（五）倒位与交换抑制作用1、倒位的类型臂内倒位；臂间倒位。2、遗传学效应交换抑制作用 ;平衡致死系。（六）易位与假连锁遗传1、易位的类型相互易位；整臂易位；罗伯逊易位。2、遗传学效应a. 假连锁b. 植物的半不孕性c. 人类遗传疾病二、染色体数目变异（一）整倍性变异整倍性变异是生物基因组中整套单倍体染色体数目的增加或减少 。单倍体；多倍体（同源多倍体；异源多倍体）。（二）非整倍性变异非整倍体是生物基因组增加或减少一条或多条染色体，而不是整套染色体 。单体 (monosomic): 2n-1;缺体（ nullisomic)： 2n-2;双单体 : 2n-1-1;三体（ trisomic)
人人文库> 全部分类> 教育资料 > 辅导培训

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论