伴性遗传ppt课件

基因与染色体的关系基因与染色体的关系 不能区分红色和绿色 发病率男性为 7%，女性为 0.5% 男性多于女性 红绿色盲检查图 男性多于女性 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为 0型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性 抗 维 生 素 佝 偻 病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为 型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性 抗 维 生 素 佝 偻 病 红绿色盲 男性多于女性 抗维生素佝偻病 女性多于男性 遗传上总是和性别相关联 一、伴性遗传 (P33) 1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总 是和 性别 相关联，这种现象叫做伴性遗传 2、人类染色体组成： 男性 XY 女性 XX 男性的染色体分组图 女性的染色体分组图 一、伴性遗传 1、定义：基因位于 性染色体 上，在遗传上总 是和 性别 相关联，这种现象叫做伴性遗传 2、人类染色体组成： 男性 ： 女性 ： 22对常 +XY 22对常 +XX 女性女性 X X 男性男性 X Y YX X X XY XY XX 男女1 1 ： XY型的生物决定性别的过程 X Y X XX XY P 配子 F ZW XY ZZ 1 1 ： ZW型的生物决定性别的过程 Z W Z ZZ ZW P 配子 F 二二 . 红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析 （分析课本：，资料分析）（分析课本：，资料分析） a、红绿色盲基因位于 X染色体上还是 Y染色体上？ b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 正常男女正常男女 患病男女患病男女 结论 :红绿色盲是位于 X染色体上的隐性基因 (b) 控制的，即： Xb 1、伴 X染色体隐性遗传病 正常基因 B，也位于 X染色体上 , 即： XB X B b YXB b Y染色体过于短小，没有这种基因 代中的代中的 1号是色盲患者，他将自己的色盲号是色盲患者，他将自己的色盲 基因传给了基因传给了 代中的几号？代中的几号？ 为什么为什么 代代 3号和号和 5号有色盲基因却没有表现号有色盲基因却没有表现 出色盲症？出色盲症？ 女女 性性 男男 性性 基因基因 型型 表现表现 型型 正 常 正常 (携带者 ) 色 盲 正 常 色盲 X Y X YX XX XX X bB bB B B 从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？ bb 人的人的 正常色觉正常色觉 和和 红绿色盲红绿色盲 的基因型和表现型的基因型和表现型 X B X b XBXB XBXb XbXb XbY XBY 女性女性 男性男性 人类红绿色盲症的遗传方式人类红绿色盲症的遗传方式 XBXB XbY XBXb XBY XbYXBXb XbXb XBY XBXB XbY 女性正常女性正常 与与 男性色盲男性色盲 婚配婚配 Y配子 XB Xb XBXb XBY子代 女性女性 携带者携带者 男性男性 正常正常 1 : 1 男性中色盲占 女性中色盲占 0 0 亲代 XBY XB Y 亲代 配子 子代 XBXb XB XBXB XBY 女性女性 携带者携带者 男性男性 正常正常 1 : 1 : 1 : 1 男性的色盲基因男性的色盲基因 只可能来自母亲只可能来自母亲 女性携带者女性携带者 与与 正常男性正常男性 婚配婚配 Xb XBXb XbY 女性女性 正常正常 男性男性 色盲色盲 男性中色盲占 女性中色盲占 50% 0 XbY Xb Y 亲代 配子 子代 XBXb XB XBXb XBY 女性女性 色盲色盲 男性男性 正常正常 1 : 1 : 1 : 1 女儿色盲女儿色盲 其父一定色盲其父一定色盲 女性携带者女性携带者 与与 男性色盲男性色盲 婚配婚配 Xb XbXb XbY 女性女性 携带者携带者 男性男性 色盲色盲 男性中色盲占 女性中色盲占 50% 50% 女性色盲女性色盲 与与 正常男性正常男性 婚配婚配 XBY Xb Y 亲代 配子 子代 XbXb XB XBXb XbY 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 : 1 母亲色盲母亲色盲 儿子一定色盲儿子一定色盲 男性中色盲占 女性中色盲占 100% 0 男女男女 6种婚配方式种婚配方式 XBXB XBYx XBXb XBYx XbXb XBYx XBXB XbYx XBXb XbYx XbXb XbYx 无色盲无色盲 男：男： 50 女：女： 0 男：男： 100 女：女： 0 男：男： 50 女：女： 50 都色盲都色盲 特点 1:男 女 无色盲无色盲 6 5 4 3 1 2 母亲 女儿 交叉遗传 、 男性多于女性 2、遗传特点 : X XB B bX XBX YB X X X YX XB B B b B X Yb X Yb XBY 女性患者的 、 都是患者 男性 只能从 传来，以后只能传给他的 . Xb 父亲 儿子 隔代遗传 三、抗维生素佝偻病 受 X染色体上的显性基因（ A）的控制 1、伴 X染色体显性遗传病 抗维生素 D佝偻病基因型和表现型 （ A表示致病基因） 女性 男性 基因 型 X AXA XAXa XaXa XAY XaY 表现 型 患者 患者 正常 患者 正常 遗传特点有哪些？男性多？女性多？ 2、遗传特点 女患多于男患 世代遗传 男病其母女必病 父传子 子传孙 传男不传女 伴 Y遗传病： 外耳道多毛症 1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄 XWY XwXW XW Y Xw XWYXWXW P F1 配子 红眼 雌 白眼 雄 2.设计一个杂交实验，对其子代在早设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄 吗？吗？ 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期你能设计一个杂交实验，对其子代在早期 时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 芦花鸡的性别决定方式是： ZW型， 雄性 : ZZ 性染色体， 雌性 : ZW 性染色体。 芦花鸡羽毛由位于 Z染色体上的显性基因（ B）决定，即： ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb ZBW ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄雄 ZB W Zb ZbWZBZbF1 配子 非芦花 雌芦花 雄 方案： 用芦花鸡作母本，非芦花鸡作父本杂交 ，则子代芦花鸡为公鸡非芦花鸡为母鸡 分析： 小结： 一、伴性遗传 1、定义： 2、人类染色体组成： 二、红绿色盲症 1、伴 X染色体隐性遗传 2、遗传特点 : 三、抗维生素佝偻病 1、伴 X染色体显性遗传 2、遗传特点 四 .伴性遗传的应用 遗传系谱图的判断 1.首先确定是否为伴 Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者 的父亲、儿子全为患者，则为伴 Y遗传。如图： (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴 Y遗传。 2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传 (1)“ 无中生有 ” 是隐性遗传病，如图 1。 (2)“ 有中生无 ” 是显性遗传病，如图 2。 3.确定是常染色体遗传还是伴 X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中： 若 女患者 的父亲和儿子都患病，则最大可能为 伴 X隐性遗传 。 若 女患者 的父亲和儿子中有正常的，则一定为 常染色体隐性遗传 。 (2)在已确定是显性遗传的系谱中： 若 男患者 的母亲和女儿都患病，则最大可能为 伴 X显性遗传 。 若 男患者 的母亲和女儿中有正常的，则一定为 常染色体显性遗传 。 【 技巧点拨台 】 1.遗传系谱图判定口诀 父子相传为伴 Y； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病； 有中生无为显性，显性遗传看男病。 2.系谱图的特殊判定 若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性； 若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常 染色体遗传。 课堂练习： 1 、人的性别是在 时决定的。 （ A）形成生殖细胞 （ B）形成受精卵 （ C）胎儿发育 （ D）胎儿出生 B 2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？ （ A）患者大多数是男性 （ B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子 女都正常 （ C）患者的祖父一定是色盲患者 （ D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外 孙可能患病 3、判断题： （ 1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于 人类 的 X 和 Y 染色体上。（ ） （ 2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交 叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （ 3）人类的精子中含有的染色体是 23+X 或 23+Y。（ ） 下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩 3 和他的祖父和他的祖父 4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。是红绿色盲外，其他人视觉都正常。 中与男孩中与男孩 3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型的红绿色盲基因有关的亲属的基因型 是是 ，与该男孩的亲属关系是，与该男孩的亲属关系是 _。 3的基因型是的基因型是 ， 2的基因型可能是的基因型可能是 。 XbY XbY XBXb XBY XBXB或或 XBXb XBXb 母子母子 XBXb XB Xb XBY 1 2 XB12 XBXb 2 1 2 XBXB12 12 下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩 3 和他的祖父和他的祖父 4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。是红绿色盲外，其他人视觉都正常。 1是红绿色盲基因携带者的概率是是红绿色盲基因携带者的概率是 _。 XbY XBXb XBY XBXb XB Xb XBY 1 2 XB 1 2 1 2 XBXb 1 12 12 1 2 1/4 1 2 XBXB XBXb12XBY 以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控 制，制， D是显性，是显性， d是隐性）请据图回答问题：是隐性）请据图回答问题： （ 1）该病属于）该病属于 _性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在 _染色体。染色体。 （ 2） 10 是杂合体的几率为：是杂合体的几率为： _。 （ 3） 10 和和 13 可能相同的基因型是可能相同的基因型是 _。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 1211 1413 7 正常正常 患者患者 隐隐 常常 100 Dd 1 2 3 4 5 6 8 9 10 1211 7 正常正常 白化白化 白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲 人的正常色觉（人的正常色觉（ B）对红绿色盲呈显性；正常肤）对红绿色盲呈显性；正常肤 色（色（ A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色）对白化呈显性。下面是一个白化病和色 盲症的遗传谱系。请回答：盲症的遗传谱系。请回答： （ 1 ） 的基因型是的基因型是 _， 的基因型是的基因型是 _ 。（ 2 ） 是纯合体的几率是是纯合体的几率是 _ 。（ 3）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是 _;生出女孩是生出女孩是 白化病的几率白化病的几率 _;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率 _ 。 1 2 5 11 10 X 1/6 1/4 1/3 1/12 AaX YB AaX XbB u遗传病的种类 1.常染色体遗传病 : 常染色体隐性遗传 : 常染色体显性遗传 : 2.伴 X染色体遗传病 : 伴 X染色体显性遗传 : 伴 X染色体隐性遗传 : 3.Y染色体遗传病 : 后代患病与性别无关 后代患病与性别有关 A a XA Xa Ya u遗传方式的判断方法 1. 首先确定致病基因的显隐性 2. 是常染色体还是性染色体上遗传病 3.不能确定的，只能从可能性大小推测 显性 隐性 性染色体常染色体 X性染色体 Y性染色体 可能（伴 X隐或常 显或常隐） （常、显）（常、隐） 口诀 :无中生有为隐性 ,有中生无为显性 ; 隐性看女病 ,女病父、子必病 ; 显性看男病 ,男病母、女必病 最可能（伴 X遗传） 最可能（伴 Y遗传） 最可能（伴 X、隐） 遗传常型题解题步骤 第一步 ： 确定遗传方式 1： 确定是否为伴 Y遗传 2：判断 “ 显、隐 ” 方法：无中生有 ,有为隐 3：判断 “ 常、 性 ” 方法：无中生有女 ,为常 第二步：推断基因型 方法：隐性纯合突破法 第三步：求概率 方法：结合遗传图解分清每种病的患病概率和正常概率 注意：未生个体和已生个体有别 (1) III3的基因型是 ,III2的可能基因型是 _ (2) I中与男孩 III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 , 与该男孩的亲属关系是 ; II中与男孩 III3的红绿色 盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系 是 . (3) I V1是色盲携带者的概率是。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY XBXb XBXB或 XBXb 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/8 外祖母 XBXb 母亲 判断基因位置的方法 【 问题提出 】 已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性 状 (红眼 W、白眼 w)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类 型。 现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，若用一次交配实 验证明这对基因位于何种染色体上，如何选择交配 亲本？并写出实验预期及相应结论。 【 分析 】 欲判断基因位置，在已知显隐性的情况下，应选用 隐性雌性个体与显性雄性个体交配。该题中应选择白眼雌果 蝇与红眼雄果蝇杂交。 实验预期及相应结论： 若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对 基因位于 X染色体上。 若子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色 体或 X、 Y的同源区段上。 若子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位 于常染色体上。 (1)若控制某性状的等位基因 A与 a位于 X染色体 区上， 则该自然种群中控制该性状的基因型有 _种。 (2)若等位基因 A与 a位于常染色体上，等位基因 B与 b位 于 X染色体 区上，则这样的群体中最多有 _种 基因型。 (3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因 A与 a位于 X 、 Y染色体的同源区 I上 (如图所示 )，则该种群雄性个体 中最多存在 _种基因型，分别是 _ 【理论指导】 1.探究基因位于常染色体上还是 X染色体上 (1)在已知显隐性性状的前提条件下，可选择隐性 雌性个体 () 与显性雄性个体 () 杂交，据子代 性状表现是否与性别相关联予以确认。 判断基因位置的方法 隐性性状 () 显性性状 () 若雄性子代中有显性性状 (或雌性子代中有隐性性状 ) 可确认基因不在 X染色体上 (或确认基因应在常染色体上 ) (2)在不知显隐关系时：用正交和反交的结果进行比 较，若正交和反交结果 （表现型及表现型之比） 相同 ，与性别无关，则基因位于常染色体上；若正交和反 交的结果不同，其中一种杂交后代的某一性状 (或 2个 性状 )和性别明显相关，则基因位于 X染色体上。 2.探究基因位于 X、 Y的同源区段，还是只位于 X染色体上 纯合隐性雌性个体 纯合显性雄性个体 F1 (1)若子代雌雄全为显性，则基因位于同源区段。 (2)若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只 位于 X染色体上。 【 案例 】 摩尔根和他的学生在实验中发现 1只白眼雄果蝇。 为了弄清白眼的 遗传，便用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂 交，所得 F1无论雌雄均为红眼，这说明红眼对白眼为显性。 F1雌雄个体交配得到 F2，在 F2中红眼果蝇和白眼果蝇的数目 比是 31 ，并且雌蝇全是红眼，而雄蝇一半红眼，一半白眼 。如何解释这个现象呢？摩尔根的假设：白眼基因 (a)是隐 性基因，它只位 于 X染色体上， Y染色体上没有它的等位基因 。根据这一假设摩尔根成功地解释了 F2中雌雄果蝇的性状表 现。 我们知道， X、 Y染色体是一对特殊的同源染色体， X、 Y染色 体之间既有各自的非同源区段 (该部分基因不互为等位基因 )，又 有同源区段 (该部分基因互为等位基因 )。所以还可提出如下假设 ：控制白眼性状的基因 (a)位于 X、 Y染色体的同源区段。请用遗 传图解表示该假设的解释过程。 (1)遗传图解： (要求写出配子的情况 ) (2)若实验室有未交配过的纯合的红眼与白眼雌雄果蝇 (注 ：若是 XAY、 XaY，均看成纯合 )，请利用一次杂交实验判断 上述两个假设哪个符合实际。