第一章第五节伴性遗传

我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体 , 为什么有的发育成雌性，有 的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 22对 (常 )+XY(性 )22对 (常 )+XX(性 ) 精子卵细胞 22条 +X 22条 +Y22条 +X 22对 +XX 22对 +XY子代 1 ： 1 伴性遗传 濮阳县职业技术学校 岳淑丽 第五次人口普查结果 :(2000、 11、 1) 总人口 男性 女性 男：女 北京 1382万 721万 661万 109： 100 上海 1674万 861万 813万 106： 100 天津 1001万 510万 491万 104： 100 重庆 3090万 1605万 1485万 108： 100 全国 12.65亿 6.54亿 6.12亿 107： 100 人类红绿色盲症 （道尔顿症） 英国化学家道尔顿 色盲检测图 小调查小调查 有两个驼峰的骆驼 你的 色觉 正常吗 ？ 问题： 什么样的人不能当司机？ ！ 一般来说 色盲的人不能当司机 男性患者 女性患者 问题： 根据上面的资料，你知道 色盲是怎样遗传的吗？ 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于 X 染色体上。 Y染色体上没有。 XB B b YXb 人类的色盲基因 色觉基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者 ) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY BB BbbbB b 一、伴一、伴 性性 遗遗 传传 性染色体上的基因所控制的性状 在遗传上总是与性别相关联，这种遗传 现象叫伴性遗传 . XbY XBXb XbY 为什么男性患者多于女性患者？ 一 个 家 系 的 色 盲 遗 传 1 2 3 4 65 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 男孩 的色盲基因只能来自于 母亲 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y 亲代 子代 XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 受精卵 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 父亲 正常 女儿 一定正常 母亲 色盲 儿子 一定色盲 XBY 男性正常 XB Y 亲代 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 受精卵 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 XbY 男性色盲 Xb Y 亲代 子代 XBXB 女性正常 XB XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 不能传给儿子。男性 的色盲基因只能传给 女儿 受精卵 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 女儿 色盲 父亲 一定色盲 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 亲代 子代 XBXb XbXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 受精卵 由此我们可以看出 ： 在一个家系中，色盲基因是怎 样传递的？ ！ 由外公通过女儿传给外孙 XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 色盲遗传系谱图 请同学们根据上面的遗 传图谱和资料总结一下：红 绿色盲遗传的特点是什么？ 红绿色盲的遗传特点： 男性患者的致病基因通过它的女儿 传给他的外孙 1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 二、伴性遗传的研究运用 1、性别判断，指导生育 Q： 某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子 婚配，其孩子性别最好是？ III3的基因型是 _,他的致病基因来自于 I中 _个体 , 该个体的基因型是 _. I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb 习题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子 和一个女儿，问：其中有几个色盲？ 请画出该家庭的遗传系谱图 1、人类精子的染色体组成是 -（ ） A、 44条 +XY B 、 22条 +X或 22条 +Y C、 11对 +X或 11对 +Y D、 22条 +Y 2、人的性别决定是在 -（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲 外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于 -（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 B C D 4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们 所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、 25% B、 50% C、 75% D、 100% B 巩 固 练 习 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 2、判断某遗传病的遗传方式、判断某遗传病的遗传方式 (1)致病基因位于致病基因位于 染色体上染色体上 ,属属 性遗传。性遗传。 (2)6号基因型号基因型 ， 7号基因型号基因型 。 (3)6号和号和 7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几 率是率是 。 常常 隐隐 Aa Aa 1/4 如果某显性致病基因 位于 X染色体上，其 遗传特点是怎样的？ 1、 2、 如果某致病基因位于 Y染 色体上，其遗传特点是怎样 的？ 思考、讨论 三、其他的伴性遗传 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种染色体上的 隐性遗传病，其遗传特点与色 盲完全一样。 血友病遗传系谱图 婚配 1 系谱 2 特点 系谱 1 婚配 2色盲调查 血友病 1血友病 2 XHXh XHXH XHXh XHXh XHXh XHXh 抗维生素 D佝偻病是由位 于 X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导致 骨发育障碍。患者常常表现为 X型（或 0型）腿、骨骼发育畸 形（如鸡胸）、生长缓慢等症 状。 X染色体上的显性遗传病 女性多于男性 IV I I