高一生物伴性遗传ppt课件

人类 ABO血型的遗传 人类 ABO血型系统是由复等位基因 IA 、 IB、 i控制的， IA、 IB为显性基因， i为隐 性基因。其中 IA和 IB之间无显隐关系（或 者说是共显性）。 A型 IAIA或 IAi B型 IBIB或 IBi AB型 IAIB O型 ii 一对父母的血型分别为 B型和 A型 。 他们生的第一个孩子是男孩， 该男孩的血型是 O型 。 推测这对父母的基因型是什么？ 如果这个孩子是女孩，血型是什么？ 动动脑 你的 色觉 正常吗 ？ 患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷， 就有 红 色盲、 绿 色盲、 红 绿 色盲、 黄 蓝 色盲和 全色盲之分 . 色盲： 先天性的色觉障碍病症，失 去正常人辨别某些颜色的能力。 色盲症发现的小故事 抗维生素 D佝偻病 患者由于对磷、钙吸 收不良而导致骨发育 障碍。患者常常表现 为 X型（ O型）腿 、骨 骼发育畸形（如鸡胸 ）、生长缓慢等症状 。 红绿色盲和抗维生素 D佝偻病都是常见的人类遗 传病。 但红绿色盲患者 男性远远多于女性 ； 而抗维生素 D佝偻病患者 女性远远多于男性 。 为什么上述两种病在遗传表现上总 是和性别相联系呢 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体 , 为什么有的发育成雌性，有 的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 果蝇体细胞染色体 染 色 体 性染 色 体 常 染 色 体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 雄性： XY 雌性： XX XY型性别决定 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 x y x x 思考题？ 象红绿色盲这种由于致病基因位于 性染色体上，所以遗传常常与性别 相关联的现象叫 伴性遗传 。 为什么这些疾病，有 的多发于男性，有的 却多发于女性？伴性 遗传还有哪些特点？ P34页资料分析 2、性别受性染色体 控制而与基因无关吗 ？ 4、红绿色盲基因是显性基 因还是隐性基因？ 1、 X、 Y染色体是 同源染色体吗 ? 思考 3、红绿色盲基因位于 X 染色体上，还是位于 Y染 色体上？ 人的正常色觉和红绿色盲 (b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY BB BbbbB b 正常 正 常（携带者 ) 色盲 正常 色盲表现型 基因型 女 男性 别 为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者 正常女性与男性色盲的婚配图解 XBXB XbY XBXb XBY XB YXb 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 1 : 1 男性正常 男性 的色盲基因只能传给 女儿 ， 不能传给儿子。 女性携带者与正常男性的婚配图解 XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 亲代 配子 子代 女性携带者 女性携带者女性正常 男性色盲 男性正常 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 男孩 的色盲基因只能来自于 母亲 这对夫妇生的一个男孩是色盲概率 12 思考： 1.女性携带者与男性色盲婚配 XBXb XbY 配子 子代 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性携带者 男性正常女性色盲 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 ( 女患父必患 ) 女儿 色盲 父亲 一定色盲 2.女性色盲与男性正常婚配 XbXb XBY 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 (母患子必患 ) 母亲 色盲 儿子 一定色盲 XbY XbY XBXb I II III 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 色盲遗传家系图 5 6 男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能 传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传 递特点，在遗传学上叫做 交叉遗传 。 位于 X染色体上的隐性基因（ 红绿色盲）的遗传特点： 1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖 母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男 孩的色盲基因是由谁传给他的？ 答案：由外祖母传给男孩。 说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女 儿传给他的外孙 (交叉遗传 )，特殊情况是女性携带者 也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。 女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 答案： D 抗维生素 D佝偻病： X显性伴性遗传 (D) 表现型 基因型 女 男性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常患病 （发病轻） 患病正常 男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？ 位于 X染色体上的显性基因的遗传特点： 2、部分女性患者（ XDXd ）病症较轻 1、女性患者多于男性患者 伴性遗传在实践中的应用： 伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花 鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物 （如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。 生产实践中的应用： 芦花鸡性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是 由 Z染色体上显性基因 B控制的。 芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 Zb W zBzb zbw 芦花鸡 非芦花鸡 配子 子代 zbzb zBwX亲代 ZB 从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性 性别决定和伴性遗传 一、性别决定：性染色体 1、 XY型： XYXX X YX XX XY 2、 ZW型：与 XY型正好相反 二、伴性遗传 ： 2、色盲的主要婚配方式 3、伴 X隐性遗传的特点： 1、概念： （ 1）交叉遗传 （ 2）男性患者多于女性患者 亲代 配子 子代 4、伴 X显性遗传的特点： （ 2）部分女性患者病症较轻 （ 1）女性患者多于男性患者 三、伴性遗传在实践中的应用 1、人类精子染色体组成是 -（ ） A、 44条 +XY B 、 22条 +X或 22条 +Y C、 11对 +X或 11对 +Y D、 22条 +Y 2、人的性别决定是在 -（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 B C 3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生 的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、 25% B、 50% C、 75% D、 100% B 巩固练习 3 、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传 给孙子，那么这一性状是由什么决定的 - ( )。 A、由常染色体决定的 B、由 X染色体决定的 C、由 Y染色体决定的 D、由性染色体决定的 C (1)III3的基因型是 ,III2的可能基因型是 _ (2)I中与男孩 III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 , 与该男孩的亲属关系是 ; II中与男孩 III3的红绿色 盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系 是 . (3) I V1是色盲携带者的概率是。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY XBXb XBXB或 XBXb 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/8 外祖母 XBXb 母亲 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物 -一双 “棕灰色 ”的袜子，送给 妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱 桃红色 的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文 论色盲 ，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。J.Dalton 1766-1844 22+X22+Y配 子 22+X 22对 +XX 子 代 22对 +XY受精卵 22对 +XY22对 +XX 亲 代 人的性别决定过程： 比 例 1 ： 1 1 ： 1 男性的 Y染色体传给谁 ? XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 许多位于 X染色体 上的基因，在 Y染 色体上没有相应 的等位基因。 近年来，随着对性别研究的深入，科学家们发现 Y 染色体上的一个基因是性别决定基因，取名叫 SRY基因 (sex determined region of Y chromosome)。由于正常男性的 Y染色体上都有 SRY基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。但 是，有一些罕见的病例，如染色体组型为 44+XY的 患者，经检查，虽然有 Y染色体存在，但是由于 Y 染色体上 SRY基因缺失，则不能形成睾丸而表现 为女性。 由此可见， 人的性别实际上是由性染色体 上的基因决定的 .但是在一般情况下，这与 XX-XY 机制并不矛盾。 男性患者与正常女性的婚配图解 XdXd XDY XDXd XdY Xd YXD 女性正常 男性患者 亲代 配子 子代 女性患者 1 : 1 男性正常 （ ZW 型性别决定方式正好与 XY型正好相反） Z Z W zz zw 1 : 1 zz zwX亲代 配子 子代 蛾类、蝶类、鸟类 (鸡 、鸭、鹅 )的性别决定 属于 “ZW” 型。 正常色觉： 26； 红色盲： 6； 绿色盲： 2； 红绿色盲： Nothing。 （ 1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗 传与什么有关？ （ 2） 代中的 1号是色盲患者，他将自己的色盲基 因传给了 代中的几号 ? （ 3） 代 1号是否将自己的色盲基因传给了 代 2 号？这说明红绿色盲基因位于 X染色体上还是 Y染色 体上？ （ 4）为什么 代 3号和 5号有色盲基因而没有表现 出色盲症？ （ 5）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲， 对吗？有没有其他的情况？ 减数分裂 有 丝 分裂 不 同 点 （ 1）染色体复制一次， 细 胞 连续 分裂两 次。 （ 2）同源染色体在第一次分裂中 发 生 联 会（并且出 现 四分体及非姐妹染色 单 体的交 叉互 换 ）。 （ 3）分裂后形成 4个精子或 1个卵 细 胞。 （ 4）分裂后，子 细 胞中染色体的数目减 少一半。 （ 1）染色体复制一次， 细 胞分裂一次。 （ 2）无同源染色体 联 会等 行 为 。 （ 3）分裂后形成 2个体 细 胞 。 （ 4）分裂后，子 细 胞中染 色体的数目与母 细 胞的相同 相 同 点 （ 1）在 细 胞分裂 过 程中都有 纺锤丝 出 现 。 （ 2）染色体在 细 胞分裂中都只复制一次。 四、知识整合 2.性别决定的类型 。 XY型性 别 决定与 ZW型性 别 决定 XY ZW 两条异型性染色体 XY 两条同型性染色体 ZZ 两条同型性染色体 XX 两条异型性染色体 ZW 体 细 胞的 染色体 组 成 ： XY ： XX ： ZZ ： ZW 后代性 别 决定于父方 决定于母方 动 物 类 型 哺乳 类 、某些两栖 类、 双翅目、直翅目昆虫等 鱼类 、两栖 类 、爬行 类 、 某些 鳞 翅目昆虫等 单倍体型的性别决定 蜜蜂中的蜂皇与雄蜂交配后，产下的卵 中有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂， 因此雄蜂没有父亲，但有外祖父。雄蜂是单倍 体（ n），具有 16条染色体。而受精卵可以发 育成为二倍体（ 2n）的雌蜂，具有 32条染色体 。雌蜂又分为蜂皇和工蜂，两者在形态和行为 上有很大差异。这些不同是由于环境的影响， 只吃二三天蜂皇浆的雌蜂发育成为终日忙碌而 不育的工蜂；吃五天蜂皇浆的雌蜂发育成为具 有生育能力的蜂皇。由此可见，蜂类的性别决 定不仅与染色体数有关，而且也与环境有关。 伴性遗传 2.类型及其特点 （ 1）伴 X染色体隐性遗传病的特点： 致病基因及其等位基因只位于 X染色体上； 男性患者多于女性患者； 具有交叉遗传现象； （ 2）伴 X染色体显性遗传病的特点： 致病基因及其等位基因只位于 X染色体上； 女性患者多于男性患者； 部分女性患者病症较轻 （ 3）伴 Y染色体遗传病的特点： 患者全部为男性；致病基因父传子，子传孙 (限雄 遗传 ) 。 1.概念：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系的 遗传方式。 2研究伴性遗传注意的几个问题： （ 1）常见的是色盲遗传和血友病遗传及果蝇的白 眼、红眼遗传。 （ 2）书写时将基因写在性染色体的右上角。 （ 3）若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现， 应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白 化色盲男性的基因型为。 （ 4）伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过 所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的 规律 遗传方式与性别相联系。 先定显或隐 再断性或常 如果题目中给出一张某家族遗传系谱图 ,一般应 该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上 ,或是伴性遗传 ? 口诀 : 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 1 4 3 ; / 成都收账公司 vyf48wbu 肉。乔氏还轻声嘱咐他们： “ 慢慢儿吃，小心鱼刺！ ” 耿正不好意思地用手挡住自己的饭碗，说： “ 这清蒸鱼真好吃，但我不 能尽吃鱼肉啊，我还要吃米饭和菜呢，千万别再给我夹了！ ” 耿英也说： “ 也别给我夹了，我都快给鱼肉吃饱了！娘娘和姐姐 也吃啊！ ” 乔氏慈爱地笑着说： “ 你们先吃，留下来散碎的我和你们小青姐姐再吃。我们会吃鱼，不怕鱼刺！ ” 说着，她又给 耿直碗里夹上一块儿，说： “ 小伢子，娘娘做的清蒸武昌鱼可好吃？ ” 耿直鼓着腮帮子直点头： “ 唔唔唔 ” 等到咽下去了之后 才响亮地回答： “ 好吃极了！可是，娘娘，我饱了！这块儿鱼肉，就让哥哥替我吃了吧。 ” 说着把鱼肉夹给哥哥，把空碗递给 乔氏，说： “ 娘娘，我想喝点儿水！ ” 小青赶快接过碗来，说： “ 我去给小直兄弟盛汤！ ” 汤来了，小青还往碗里搁了一个小 汤勺。耿直看一眼碗里，说： “ 啊，还是西红柿鸡蛋汤呢！ ” 赶快用小汤勺盛起一勺，吹一吹喝了，咂咂嘴巴说： “ 哇，真香 ！早知道有这么好喝的汤，我该少吃点米饭呢！ ” 白百大把碗里的米饭扒拉完了，将空碗递给小青，大声说： “ 丫头，给爹也 来一碗汤！ ” 小青盛一碗汤递给爹。白百大喝了一口，高兴地说： “ 大家都多吃