2015中山大学672(a)药学综合考研真题

2015 年中山大学 672（）药学综合考研真题 科目代码:672 科目名称:药学综合(A) 考试时间:12 月 28 日上午 一、单选题(每题 3 分，20 题共 60 分; 请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号 ) 、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( ) 2.磺胺类药物之所以具有抗菌作用，主要是因为磺胺类药物在分子大小和电荷分布上与二 氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用，该底物是( ） A.对氨基苯甲酸 B.叶酸 C.二氢叶酸 D.四氢叶酸 3.青霉素不可以口服原因是( ） A、手性中心发生消旋失活 B、内酰胺环易水解失活 C、青霉素容易氧化 D、青霉素不易吸收 4.下列化合物在临床上不作为抗菌药使用的是（ ） 5.硫酸一荧光反应为地西洋的特征鉴别反应之一，地西洋加硫酸溶解后，在紫外光下显( ） A.红色荧光 B.澄色荧光 C.黄绿色荧光 D.浅蓝色荧光 E.黄色荧光 、溶剂提取时，水相 pH 的选择很重要，因为它决定药物的存在状态。一般来说，碱性 药物最佳 pH 值要高于 pKa 值 _，而酸性药物则要低于 pKa 值_，这样就 能使 90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( ) A. 1-2 个 pH 单位， 1-2 个 pH 单位 B. 1-2 个 pH 单位，3-4 个 pH 单位 C. 3-4 个 pH 单位，1-2 个 pH 单位 D. 3-4 个 pH 单位，4.5-5 个 pH 单位 E. 2-3 个 pH 单位，2-3 个 pH 单位 7.银量法钡 9 定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩 尔比应为: A.1:2 B.2：1 C.1:1 D.1 :4 E.4:1 8.下列药物中不可用三氯化铁显色鉴别的是( ) A 水杨酸 B.对乙酰氨基酚 C 阿莫西林 D.阿司匹林 E.维生素 C 9. HPLC 法的系统适应性实验不包括下列哪一项( ) A 规叮定拖尾因子 B.测定保留时间 C 测定色谱柱的理论板数 D.测定分离度 E.测定重复性 10.下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的鉴别反应(Vitaili 反应)描述错误的是( ) A.只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸，就能用此方法来鉴别 B.此法可用于鉴别阿托品 C.此法可用于鉴别莨菪碱 D.与发烟硝酸共热，得到黄色三硝基衍生物，放冷，加醇制氢氧化钾少许，生成具有共 扼结构的阳离子而显鲜红色 E. Vitaili 反应的最终显深紫色 11.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( ) A.维生素 A B.维生素 B1 C.维生素 C D 维生素 E E.维生素 B2 12.具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( ) A.维生素 A B.黄体酮 C.氯丙嗪 D.氯贝丁酯 E 硝苯地平 13. Kober 反应是 ( ) A.雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色 B.皮质激素与硫酸- 乙醇共热呈色 C.雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色 D 维生素 A 与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色 E.异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色 14.为获得阿司匹林的含量测定方法，可查找 USP 中（ ） A.Front Matter B. General Notices C. USP Monographs DGeneral Tests and Assay E. General Chapters 15.药物的含量规定按干燥品计算的是( ) A.供试品经烘干后测定 B.供试品经烘干后称定 C.按干燥失重(或水分)的限制折干计算 D.供试品直接测定，按干燥失重 (或水分)测定结果折干计算 E.供试品经烘干后称定，然后再测定 16.某药按一级动力学消除，是指( ) A.其血浆半衰期恒定 B.消除速率常数随血药浓度高低而变 C.药物消除量恒定 D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E.代谢及排泄药物的能力已饱和 17.丙磺舒增加青霉素的药效是由于( ) A 与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度 B.减少青霉素代谢 C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D.减少青霉素酶对青霉素的破坏 E 抑制肝药酶 18 决定药物每天用药次数的主要原因是（ ） A.吸收快慢 B.作用强弱 C.体内消除速度 D 体内转化速度 E.体内分布速度 19.突触间隙 NA 消除的主要方式是( ) A.被 COMT 破坏 B 被 MAO 破坏 C.被神经末梢摄取 D.被磷酸=酷酶破坏 E.被酪氨酸经化酶破坏 20.急性心肌梗死所导致的室性心律失常应首选( ) A.奎尼丁 B.胺碘酮 C.普蔡洛尔 D 利多卡因 E.维拉帕米 二、填空题(每题 3 分，20 题共 60 分: 请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号 ) 1.具有 这一结构特征的化合物属于_类药物。 2.具有 这一结构的化合物属于_类药物。 3.具有 结构特征的化合物属于_类药物。 4.有有 结构特征的化合物属于_类药物。 5.具有 结构特征的化合物属于_类药物。 6.对氨基水杨酸钠合成常常以间氨基酚为原料，对氨基水杨酸不稳定，可以发生成_. 7.盐酸普鲁卡因分子结构中酷键发生水解，生成对氨基苯甲酸，经过长期贮存或高温加热 后，进一步脱梭，最后生成_有色物质。 8.芳伯氨基可与芳醛在酸性溶液中缩合生成有色的_. 9.根据误差具有的性质，误差可分为系统误差和_. 10.中国药典 2010 年版规定片剂的重量差异检查，除有另外规定外，应该取供试品_片进行 检查。 11.中国药典 2010 年版规定“溶解”是指溶质 1g(ML)能在溶剂 10不到_中溶解。 12.中国药典 2010 年版规定最粗粉是指全部通过一号筛，但是有能通过三号筛不超过_的粉 末。 13.固体分散体是指药物分散在适宜的载体材料中形成的一种_态物质。 14.对于肺部给药而言粒子大小是影响药物是否深入肺囊泡的主要因素。大于_的较_粗的微 粒大部分落在上呼吸道粘膜上，因而吸收慢;小于_太细的微粒则进入肺泡囊后大部分由呼 气排出。通常吸入气雾剂的微粒大小在_范围内最适宜。 15._ (SLN)是以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米球。 16. 受体激动可引起心脏_,骨骼肌血管和冠状血管_，支气管平滑肌_血糖_。 17.有机磷酸醋类中毒原理为_.可选用_和_解救。 18.普蔡洛尔的临床应用有_、_、_和_. 19.癫痫强直阵挛性发作首选_,失神性发作首选_,复杂部分性发作首选_.癫痫持续状态首选_. 20.西米替丁为_阻断剂，主要用于_。 三、名词解释(每题 5 分，10 题共 50 分 1.先导化合物 2.压力控制型 OCDDS 3.自乳化系统 4.助溶 5 聚合物胶束 6，昙点 7.脂质体 8. Drugs Safety Index 9. Pharmacodynamics 10. Chemotherapy 四、简述题(每题 10 分，7 题共 70 分; 请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号 ) 1.简述由寨酮改造为丙酸寨酮及甲皋酮，这两者改造的原理和目的。 2.以邻氯苯甲酸为原料合成克霉唑。 3.简述血样分析前去除蛋白质的方法。 4.简述缓控释制剂的优点和缺点。 5.对下列处方进行分析，指明剂型，并写出简要的制备过程和注意事项。 【处方】乙酰水杨酸 300g 淀粉 180g 淀粉浆(15-17%) 20g 滑石粉 25g (5%) 酒石酸 3.0g 6.简述抗糖尿病药物的药物种类。 7.简述影响药物作用的因素。 五、综合题(每题 20 分，3 题共 60 分; 请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题夸 j 1.下图为某片剂药物的化学结构，回答以下问题: (1)该药物属于哪一类药物?其主要药理活性是什么? (2)试根据其结构，设计该药物的鉴别方法( 不少于 3 种)及含量测定方法(不少于 3 种) ，并 简述理由。 2.试阐述 Alzheimers disease 的发病机制、药物作用靶点及其药物研究现状。 3 精神分裂症病人