临床微生物sop-室内质量控制管理程序1

临床微生物 SOP-室内质量控制管理程序 1.目的： 规范微生物实验室管理程序，确保临床报告的质量。 2.适用范围： 微生物实验室的所有检验项目。 3.职责： 实验室检验人员均必须熟知并遵守本程序。 4.程序： 4.1 分析前质量管理 4.1.1 检验申请单 临床医生应按照 微生物检测项目申请程序申请临床微生 物检测。口头申请追加样本检验项目，必须在样本有效期内申请，并补正式的 检验申请单。 4.1.2 生成微生物检验标本标签 护士应在核对医嘱、病人信息和检验申请信息 后，按照微生物标本检验标签程序生成申请单和微生物检验项目标签，并 将微生物检验项目标签正确贴于容器上。 4.1.3 标本的采集手册 实验室应制定样本采集手册，指导正确采集和处理样本。 4.1.4 样本采集和运输 样本采集人员应按照采样前病人识别程序确认病人， 按照标本采集、运输程序采集样本，并在规定的时间和温度范围内，使用 指定的运输培养基，安全运送到微生物室。 4.1.5 样本的接收 样本接收人员应严格按照 标本接收、识别程序 标本拒 收程序对标本接收或拒收，并记录。 4.1.6 微生物检验标本信息输入 微生物实验室接种实验室岗位检验人员严格按 照微生物标本信息输入程序录入、核对病人信息和标本信息等质料。 4.1.7 样本储存 微生物实验室接种岗位检验人员按照微生物标本检验前储存 程序正确储存未能及时处理的标本。已经检验的样本应在保证性质稳定的条 件下，将样本以适当的方式保留到规定时间内，以便能在出具结果报告后可以 复查，或做补充检验。 4.2 分析中质量管理 4.2.1 试剂的质量控制 4.2.1.1 所有试剂用于检测标本前，必须做质控以评估质量并记录质控结果，只 有质控合格才可以使用。下列试剂每进一批新批号或货号要求用阴、阳性标准 菌株或质控菌株评估其质量（表 2-1） 。 触酶、氧化酶、凝固酶、-内酰胺酶、Optochin 、X 、V 和 XV 纸片； 细菌鉴定系统使用的每一种鉴定卡及相关试剂； 表 2-1 常用实验试剂质量控制 试剂 阳性对照 阴性对照 监测频率 氧化酶 铜绿假单胞菌 ATCC27853 大肠埃希菌 ATCC25922 每次新配制时及使用中每个工作日 触酶 金黄色葡萄球菌 ATCC25923 A 群链球菌 ATCC19615 每次新配制时及使用中每个工作日 靛基质 大肠埃希菌 ATCC25922 肺炎克雷伯菌 ATCC13883 1%蛋白胨水及靛基质试剂:每次新配制 时及使用中每个月 1 次 直接用于检测病人标本有内标准的抗原试验如：金黄色葡萄球菌乳胶凝集试 剂（每天或每次做质控） ； 抗血清（至少每半年用阴、阳性质控菌株做质控） ； 革兰染液（每周一次用阴、阳性质控片做质控） ； 抗酸染液（每次使用要求用阴、阳性质控片做质控） ； 自制试剂（每配制一批新试剂做质控） 。 4.2.1.2 平行试验 新批号试剂使用前必须用老试剂或参考材料平行试验。 4.2.1.3 无厂家商特别说明时，不同批号的试剂不可混用。 4.2.1.4 缺陷或失控试剂只能用于培训员工业务能力，否则报废处理。培训试剂 应明显标记“ 仅培训使用”，并与检验试剂分开放置。 4.2.2 培养基的质量控制 4.2.2.1 购买的有质量保证标准的培养基 实验室应保存制造商所遵循的质量保 证标准，以及每批号产品完成无菌试验、生长试验、生化试验及质量控制性能 的合格证明等文件；无质量保证标准的培养基，每批号和（或）每次购买的产 品应检测相应的性能，包括生长试验或与旧批号平行试验、生长抑制试验（适 用时） 、生化反应（适用时）等。 4.2.2.2 外观检查 合格培养基的标准：完整。琼脂附于平板底部，血平板应不 透明、没有溶血情况，平板颜色好、湿润，无干裂、无污染、无浑浊或沉淀、 无冻伤、无过热现象，琼脂厚度至少 3mm，如发现与上情况不符的培养基，应 不予使用。 4.2.2.3 无菌试验 抽检培养基数量：100 块以内，随机抽检 5；100 块以上可 随机取 10 块平板或 10 支试管培养基进行无菌试验。35 度培养 24 小时后观 察是否有细菌生长，无细菌生长为合格。 4.2.2.4 生长试验及生化反应试验 质控菌株（表 2-2,2-3）35培养 24 小时， 用无菌生理盐水配制 1.5 麦氏单位的细菌悬液。无菌生理盐水 1:100 稀释，每 块平板接种 10l（浓度相当于 103-104CFU/平板） 。培养 24-48 小时。符合生 长，生化试验质控标准者方可使用。失控者必须记录失控情况并有相应的纠正 措施。 表 2-2 生化试验用培养基的质控 培养基 质控菌株 鉴定标准 克氏双糖铁培养基 大肠埃希菌 ATCC25922 +/ 奇异变形杆菌 ATCC49005 /H2S 福氏志贺菌质控菌株 /+ 铜绿假单胞菌 ATCC27853 /+ 1 蛋白胨水 大肠埃希菌 ATCC25922 + 肺炎克雷伯菌 ATCC13883 鸟氨酸 阴沟肠杆菌 ATCC45301 + 肺炎克雷伯菌 ATCC13883 尿道定位显色培养基 大肠埃希菌 ATCC25922 紫红色 肺炎克雷伯菌 ATCC13883 蓝色 表 2-3 培养基的生长试验质控 培养基 质控菌株 鉴定标准 巧克力平板 流感嗜血杆菌 ATCC49247 生长情况好 血平板 金黄色葡萄球菌 ATCC25923 中度到大量生长 A 群链球菌 ATCC19615 生长， 溶血 肺炎链球菌 ATCC49619 生长， 溶血 中国蓝培养基 大肠埃希菌 ATCC25922 生长，蓝色菌落 奇异变形杆菌 ATCC49005 部分抑制 粪肠球菌 ATCC29212 不生长 SS 培养基 大肠埃希菌 ATCC25922 部分或全部抑制 福氏志贺菌 质控菌株 生长，无色菌落 4.2.3 自动化仪器试剂质控 4.2.3.1 鉴定卡的质控 每新进一批鉴定卡做一次质控，每一新生产批号鉴定卡 需用相应质控菌株做质控以检测生化反应的可靠性。材料和试剂批号必须记录 并保存。 4.2.3.2 药敏卡的质控 分为日质控、周质控和新进药敏卡质控。新用户在熟悉 操作前，建议先进行日质控，直至结果满意可转为周质控。 日质控：按质控菌株表要求，没种药敏卡每日用相应质控菌株进行质控， 连续检测 20 日并记录结果。将某一种质控菌株及其对应的抗生素作为一个组 合，连续检测 20 日得出 20 个结果，只要每个组合的 20 个结果中，失控不 超过 2 个，则可转为周质控。 周质控：每周用相应质控菌株进行质控并记录结果。如抗生素种类改变， 必须重新做日质控直至结果满意再转为周质控。 新进药敏卡质控：没一新生产批号药敏卡需要用需要质控菌株做质控，以 检测 MIC 结果的可靠性。材料和试剂批号必须记录保存。 鉴定卡和药敏卡质控菌株应根据仪器品牌种类而定，表 2-4 以 Vitek 2Compact 为例介绍常用反应卡使用的质控菌株。 表 2-4 Vitek 2 Compact 常用反应卡使用质控菌株 反应卡种类 质控菌株 GNI 阴沟肠杆菌 ATCC700323 产酸克雷伯菌 ACTT700324 GPI 金黄色葡萄球菌 ATCC25923 铅黄肠球菌 ACTT700327 YST 葡萄牙念珠菌 ATCC34449 头孢地霉 ATCC28576 NH 流感嗜血杆菌 ATCC9007 乳糖奈瑟菌 ATCC23970 ANC 普通拟杆菌 ATCC8482 产气荚膜梭菌 ATCC13124 AST-GNXX 大肠埃希菌 ATCC25922 铜绿假单胞菌 ATCC27853 AST-NXXX 大肠埃希菌 ATCC25922 铜绿假单胞菌 ATCC27853 AST-GPXX 肺炎链球菌 ATCC49619 AST-PXXX 粪肠球菌 ATCC29212 金黄色葡萄球菌 ATCC25913 4.2.3.3 检测仪器要进行维护、功能评估及稳定监测。参见仪器管理程序 。 4.2.4 抗菌药物敏感试验纸片 参见药物敏感性试剂标准操作程序 。 4.2.5 染液质量质控 见表 2-5. 表 2-5 染液质量质控 染液 阳性对照 阴性对照 监测频率 革兰染色 金黄色葡萄球菌 ATCC25923 大肠埃希菌 ATCC25922 开启新瓶及使用中每周 1 次 抗酸染色 分枝杆菌 大肠埃希菌 ATCC25922 开启新瓶及每次使用时 4.2.6 标本预处理、涂片及接种（微生物标本接种岗位检验人员完成） 4.2.6.1 严格按照呼吸系统标本细菌学 检验标准操作规程预处理呼吸道标 本，涂片革兰染色以判定痰标本是否合格，正确选择培养基接种。 4.2.6.2 按照血液及骨髓标本细菌学检验标准操作规程将血培养瓶放入全自 动培养分析系统进行培养。如仪器报阳性，应立即取瓶，涂片革兰染色，同时 接种血平板。如果涂片阳性，应按照危机值报告程序将染色结果以初步报 告形式电话通知临床医生，并记录在危机值报告登记表上。 4.2.6.3 按照脑脊液标本细菌学检验标准操作规程处理脑脊液标本，涂片革 兰染色，正确选择培养基接种。如果涂片阳性，应按照危机值报告程序将 染色结果以初步报告形式电话通知临床医生，并记录在危机值报告登记表 上。 4.2.6.4 按照尿液标本细菌学检验标准操作规程定量培养。 4.2.6.5 按照生殖标本细菌学检验标准操作规程正确选择培养基，处理、接 种生殖道标本。阴道炎病人标本须进行革兰染色；孕妇需进行 B 群链球菌的 筛查。 4.2.6.6 根据医生的要求，按照粪便标本细菌学检验标准操作规程正确选择 培养基，处理、接种粪便标本。有抗酸药物治疗史的严重腹泻病人（6 个月婴 儿除外） ，粪便常规培养无异常发现时，可检测艰难梭菌毒素。 4.2.6.7 按照浓及伤口标本细菌学检验标准操作规程处理、接种伤口标本。 深部伤口感染应至少包括标本采集、需氧菌及厌氧菌的培养及鉴定。最好进行 直接涂片革兰染色检查并报告结果。如果涂片阳性，将染色结果以初步报告形 式电话通知临床医生。 4.2.6.8 按照厌氧菌属检验标准操作规程处理、接种厌氧菌细菌学检测标本。 4.2.6.9 按照分支杆菌属检验标准操作规程处理。接种结核分支杆菌细菌学 检测标本应置密封的防渗漏容器内；某些标本（如尿液、痰液）抗酸染色及培 养前，应以密封的螺旋盖试管密封的离心机内离心浓缩，以最大限度减少气溶 胶危害。分支杆菌培养最好接种 2 种培养基培养（包括液体、固体） ，置 35- 37孵箱培养。 4.2.6.10 按照深部真菌检验标准操作规程处理接种真菌学检查标本。 4.2.6.11 核对检验单与接种平板信息，确保无误后并记录，按照检验要求将接 种好的平板放置相应条件孵育箱培养。 4.2.7 菌落观察及鉴定（细菌鉴定岗位检验人员完成） 细菌鉴定岗位检验人员 取出充分孵育的平板按照标本标准操作程序，观察初步检测结果，制定进一步 鉴定及药敏试验方案。涂片染色、手工或仪器判别细菌类型。根据按照质量 质控管理程序进行质控，并记录在室内质控记录表上，确保试验质量。 4.2.8 药敏试验（药敏试验岗位检验人员完成） 药敏试验岗位检验人员根据细 菌鉴定或初步鉴定结果审核药敏试验方案，按照纸片琼脂扩散法、深部真菌药 敏试验标准操作规程、稀释法等标准操作规程进行药敏试验。要求按照质量控 制管理程序进行质控，并记录在药敏试验质控记录表上。要求用头孢西丁 纸片检测苯唑西林耐药金黄色葡萄球菌，VRE、PISP 和 PRSP 需用 MIC 法 确定。 4.2.9 严格遵守二级生物安全管理程序进行微生物标本检测。 4.3 分析后质量控制 4.3.1 药敏岗位检验人员综合细菌鉴定和药敏结果形成检验报告并签名，微生物 实验室负责人或指定人按照相关抗菌药物试验标准操作规程核对药敏结果，尤 其注意异常和少见结果，例如 VRE、PRSP 等。 4.3.2 报告病人结果之前，应确定质控在可接受范围。 4.3.3 经双人双核后的报告单交报告发放员分发到各病房或门诊病人，注意签收 并记录。缺乏审核者得报告结果，应由微生物实验室负责人或指定人在 24 小 时内进行评估。 4.3.4 血培养阳性、 脑脊液涂片阳性的初步报告经核实后，按危急值报告程 序报告。4.3.5 发现传染性疾病原菌应按照传染病报告程序做好报告。 4.3.6 完成分析后的微生物标本，检验人员应按照检验后标本保存程序安全 保管标本和平板，要求有明确标识以备复查。3-5 日后，由废弃物处理岗位人 员按照废弃物处理程序处理。 4.3.7 遇到来自临床或病人对检验结果的抱怨，应按照投诉与抱怨处理程