北京市2010年高考生物知识点归类：遗传定律和伴性遗传

北京市2010年高考生物知识点归类 遗传定律和伴性遗传 一模 21. （2010 北京海淀 4月期中练习）香豌豆的花色有紫花和白花两种，显性基因 C和P同时存 在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2 的性状分离比为紫花：白花 =9：7。下列分析不正确的是 A两个白花亲本的基因型为CCpp与ccPP BF1测交结果紫花与白花的比例为1：1 CF2紫花中纯合子的比例为1 9 DF2中白花的基因型有5种 22. （2010 北京门头沟区 3月抽样）图1是高等动物细胞亚显微结构模式图，图 2是某种生物 雄性个体中的细胞分裂示意图，图3是某家族遗传系谱。请据图回答问题：（ 中填序号或 字母， 填文字） （1）图 1细胞中，能发生碱基互补配对的细胞器是_。若图1示人体骨髓干细胞， 则该细胞可能会发生图2中_细胞所示的分裂现象，骨髓干细胞分裂、分化成单核 细胞、粒细胞、红细胞、淋巴细胞等细胞的原因是_的结果。 （2）据图 2中A细胞推测，该生物体细胞中染色体数目最多可为_条。基因的自由组 合发生于图2中的 _细胞所处的时期。 - 2 - （3）图 3的家族遗传系谱图中，色觉正常基因为B ，红绿色盲基因为 b，正常肤色基因为A ， 白化病基因为a。4 号个体的基因型为_。8号个体的基因型为 _。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是_。 （4）色盲是人群中比较常见的一种遗传病。某厂有男女职工各200 名，对他们进行调查时发 现：女性色盲基因携带者为15人，患者为5人；男性患者为 11人，那么此群体中色盲基因的 频率是_。 来源:Z|xx|k.Com 23. （2010 北京崇文 4月统一练习）某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调 查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简 称乙病）的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由 核基因控制）。 来源:K 请分析回答： （1）若要了解甲病和乙现的发病情况，应在人群中_调查并计算发病率。 （2）控制甲病的基因最可能位于_ 染色体上，控制乙病的基因最可能位于_染色 体上。 （3）假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因（ A）的基因 频率是_%。 （4）下图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A a）、乙病（基因为Bb ）的家 庭系谱图。请据图回答： III2 的基因型是_。 如果IV6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为 _。 如果IV6是女孩，且为乙病的患者，说明 III1在有性生殖产生配子的过程中发生了 _。 现需要从第III代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，提供样本 的合适个体为_。 河南教考资源信息网 http:/ 版权所有侵权必究！ （5）若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行 检测，这一方法依据的原理是_。 24. （2010 北京丰台 4月统一练习）某两岁男孩（IV 5）患粘多糖贮积症，骨骼畸形，智 力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家族遗传系谱图如下。 （1）根据已知信息判断，该病最可能为_ 染色体上 _基因控制的遗传病。 （2）IV5 患者的致病基因来自第II代中的_号个体。 （3）测定有关基因中，父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为： 父亲：TGGACTTTCAGGTAT 母亲：TGGACTTTCAGGTAT TGGACTTAGGTATGA 患者： TGGACTTAGGTATGA 可以看出，产生此遗传病致病基因的原因是_，是由于DNA碱基对的_造成的。 （4）粘多糖贮积症是一种高致病性、高致死性的遗传病。其致病机理是水解粘多糖的酶缺 失，导致粘多糖沉积于细胞内的_中，进而影响多种组织细胞的正常功能。 （5）为减少粘多糖贮积症的发生，该家庭第IV代中的_（填写序号）应注意进行遗 传咨询和产前诊断。进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的_。 25. （2010 北京石景山 3月测试）已知猫的毛色由等位基因 B和b控制，黑色（B ）对黄色 （b）为显性，基因B 和b其同存在时表现为虎斑色。通常情况下，雌猫的毛色有三种，而雄 猫毛色只有黑色和黄色，没有虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，子代的性别及毛色 如下图所示。请回答下列问题： （1）控制猫毛色的基因位于_染色体上，亲代中虎斑色雌猫的基因型为 - 4 - _，黄色雄猫基因型为_ 。 （2）若黑色雌猫与黄色雄猫交配，子代性别和毛色表现为_ 。 （3）在猫群中偶尔会出一只虎斑色雄猫，但无繁殖能力。在这只虎斑色雄猫的体细胞中多 了_，这种改变称为_。该虎斑雄猫 的基因型为_。 26. （2010 北京西城 4月抽样）体色是划分鲤鱼品种和检验其纯度的一个重要指标。不同鲤 鱼品种的体色不同，是由于鱼体鳞片和皮肤含有不同的色素细胞及其数量分布差异所致。科 研人员用黑色鲤鱼（简称黑鲤）和红色鲤鱼（简称红鲤）杂交，F1 皆表现为黑鲤，F2 自交结 果如下表所示，请回答下列问题。 （1）鲤鱼体色中的_是显性性状。 （2）分析实验结果推测：鲤鱼的体色是由_对基因控制的，该性状的遗传遵循 _定律。 （3）为验证上述推测是否正确，科研人员又做了如下实验： _选择纯合黑鲤和纯合红鲤 做亲本杂交获得F1； _。 _。 预期结 果_ 。 （4）如果 _与_相符，说明上述推测成立。 27. （2010 北京朝阳 4月统考）下图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为a）和乙图（显性 基因为B，隐性基因为b ）两种遗传病的系谱图。现已查明II 3不携带致病基因。据图回答： 河南教考资源信息网 http:/ 版权所有侵权必究！ （1）甲病的致病基因位于_染色体上，乙病是_性遗传病。 （2）写出下列个体的基因型：III9_ ，III 12_。 （3）若 III9和III12 婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_；同时患两种 遗传病的概率为_ 。 （4）若 III9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族病史，你会建议他们生一 个_（男/女）孩。 （5）若乙病在男性中的发病率为6% ，在女性中的发病率约为 _。 28. （2010 北京顺义 3月统一练习I）刺毛鼠的背上有硬棘毛（简称有刺），体色有浅灰色 和沙色，浅灰色对沙色显性。在实验中封闭饲养的刺毛鼠群体中，偶然发现了一只无刺雄鼠， 并终身保留无刺状态。请回答下列问题： （1）产生该无刺雄鼠的原因是_。有刺基因和无刺基因最本质的区别是 _不同。 （2）让这只无刺雄鼠与有刺雌鼠交配，_F1全有刺；F1雌雄鼠自由交配，生 25只有刺鼠和8 只无刺鼠，其中无刺鼠全为雄性。这说明有刺和无刺这对相对性状中_是隐性，控制有 刺无刺的基因位于_染色体上。 （3）若控制体色的基因为Aa，有刺无刺的基因为Bb，则浅灰色无刺雄鼠的基因型是 _。_如果它与沙色有刺雌鼠交配子代的表现型为浅灰无刺：浅灰有刺：沙色无刺：沙 色有刺为1：1 ： 1：1，则沙色有刺雌鼠基因型为 _。 （4）刺毛鼠的染色体组成2n=16。如果此无刺雄鼠与有刺雌鼠交配，生了一个染色体组成是 14XYY的子代个体，则其原因应是亲代中的雄鼠在减数第_分裂过程中发生了差错；此 次减数分裂同时产生的另外三个精子的染色体组成应依次为_。 （5）若要繁殖出无刺雌鼠，则最佳方案是：先让此无刺雄鼠和纯种有刺雄鼠交配，然后再 让_交配。 参考答案 21. 答案：B 22. 答案： （1） ； C ； 基因选择性表达 （2）8 ； D （3）AaX BXb ； aaX BXB或aaXBXb ； 1/3 （4）6 23. 答案： （1）随机抽样 - 6 - （2）常 X （3）3.85 （4） aaXBXB 或aaX BXb 1/8 基因突变 III3、III 4 （5）碱基互补配对原则 24. 答案： （1）X；隐性；（2 ）3 （3）基因突变；缺失； （4）溶解体；（ 5）2、4、6；致病基因 （或相关酶的活性） 25. 答案：（1）X XBXb XbY （2）黑色雄猫、虎斑色雌猫 （3）一条X染色体 染色体变异 （畸变） XBXb 26. 答案： （1）黑色 （2）2 基因的（分离和）自由组合 （3） F1与隐性亲本（红鲤）杂交 观察后代性状表现，统计其性状分离比例 黑鲤与红鲤 的比例为3：1 （4）实验结果预期结果 27. 答案： （1）常 隐 （ 2）aaX BXB或aaXBXb AAXBY或AaXBY （3）5/8 1/12 （4 ）女 （5）0.36% 28. 答案： （1）基因突变 脱氧核苷酸（碱基）排列顺序 （2）无刺 X （3 ） AAXb Y或 AaXbY（答对1个给1 分）aaXBXb （4） 二 7、7X、7X（答对1 个给1分） （5）子代中雌鼠与无刺雄鼠 二模 29.（东城 18 分）在一个与世隔绝的小岛上，某种地中海贫血症（单基因遗传病）具有较高 的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖 孙三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表现正常，他们仅有的一个孩子为患有该病 的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患病，而甲乙双方的父母均表现正常。请据此回答 下列问题： （1）请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。 患病女性 患病男性 正常女性 正常男性 表示亲、子代关系 表示婚配关系 河南教考资源信息网 http:/ 版权所有侵权必究！ （2）根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因 是位于 染色体上的 性基因。若用字母 T、t 表示这对基因，该家庭中甲和乙 的基因型可依次表示为 。如果他们再生一个孩子，患有该病的概率约为 。通 过进行遗传咨询和 等手段，可有效降低该遗传病患者的出生率。 （3）经调查，岛上每 256 人中有一人患此种遗传病，则该岛人群中 T 基因的频率为 。选择此地进行调查的原因是 ，有利于进行数据统计与分析。 （4）研究表明，地中海贫血症的患病原因是由于细胞中决定相关蛋白质的基因 T 发生了突 变，T 基因既可突变为 T1，也可突变为 t1，这体现出基因突变具有 的特点。 29 （每空 2 分，共 18 分） （1 ）如右图。 （2 ）常；隐；Tt、Tt ；1/4 ；产前诊断 （3 ） 15/16；岛上居民与外界基本无基因交流 （或答“岛上居民与外界存在地理隔离”等，合理即可） （4 ）不定向性（或“多方向性 ”） 3.（宣武） 控制 Xg 血型抗原的基因位于 X 染色体上，Xg 抗原阳性对 Xg 抗原阴性为显性。 下列有关 Xg 血型遗传的叙述中，错误的是 A在人群中，Xg 血型阳性率女性高于男性 B若父亲为 Xg 抗原阳性，母亲为 Xg 抗原阴性，则女儿全部为 Xg 抗原阳性 C若父亲为 Xg 抗原阴性，母亲为 Xg 抗原阳性，则儿子为 Xg 抗原阳性的概率为 75% D一位 Turner 综合征患者（性染色体组成为 XO）的血型为 Xg 抗原阳性,其父为 Xg 抗原 阳性,母亲为 Xg 抗原阴性,可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少 X 染色体所致 30 （朝阳 18 分）图 1 是某种生物细胞的示意图，1、2、3、4 、1 、2、3、4分别表示染 色体，A、a、B 、b 分别表示所在染色体上控制一定性状的基因；图 2 表示细胞分裂过程 中不同时期染色体数目的变化。请据图回答问题： 假设该细胞为某高等动物的一个精原细胞，图 1 中有 个染色体组，其分裂方式 - 8 - 及时期是 ，对应图 2 中的 （用图中字母表示）时期，减数 第二次分裂后期细胞的基因组成是 。若将该精原细胞的一个 DNA 分 子（两条脱氧核苷酸链）用 15N 标记，正常情况下该细胞分裂形成的精子细胞中含 15N 的 精子细胞所占的比例为 。 该生物的体细胞在有丝分裂的后期，基因的走向是 AA 与 B 走向一极，a 和 b 走向另一极 Ba 与 B 走向一极，A 与 b 走向另一极 C A 与 a 走向一极， B 与 b 走向另一极 D走向两极的均为 A、a、B、b 若该细胞为某果蝇的一个细胞，基因 A（灰身）对 a（黑身）显性， B（长翅）对 b（残翅）显性，两对基因分别位于两对常染色体上。现有表现型为灰身残翅和黑身长翅 纯合果蝇杂交，F 1 代雌雄个体间相互交配，则 F2 中与亲本表现型不同的个体所占比例为 ，与 F1 基因型相同的个体所占比例为 ，F 2 代中能稳定遗传的个体所占比例为 。 30.（丰台 16 分）日本明蟹壳色有三种情况：灰白 色、青色和花斑色。其生化反应原理如图所示。 基 因 A 控制合成酶 1，基因 B 控制合成酶 2，基因 b 控制合成酶 3。基因 a 控制合成的蛋白质无酶 1 活 性，基因 a 纯合后，物质甲（尿酸盐类）在体内过多积累，导致成体会有 50%死亡。 甲物质积累表现为灰白色壳，丙物质积累表现为青色壳，丁积累表现为花斑色壳。请 回 答： （1 ）明蟹的青色壳是由 对基因控制的。青色壳明蟹的基因型有 种，分别是 。 （2 ）两只青色壳明蟹交配，后代成体只有灰白色明蟹和青色明蟹，且比例为 16。亲 本基因型组合为 或 。 （3 ）AaBbAaBb 杂交，后代的成体表现型为 ，其比例为 。 （4 ）从上述实验可以看出，基因通过控制 来控制代谢过程，进而控制生物 河南教考资源信息网 http:/ 版权所有侵权必究！ 体的性状。 30 （ 18 分） 2 减数第一次分裂后期 d AAbb 或 aaBB 1/2 D 10/16 9/16 1/4 2.（通州）某种牧草体内形成氰的途径如右图解，此过程不同阶段分别受到基因 A 和基因 B 的控制(两对等位基因位于不同的染色体上)。现 有体内能够有氰产生的牧草纯合子种子若干。以 下有关叙述错误的是： A. 体内能够有氰产生的牧草共有四种基因型 B两种基因控制上述两种物质合成时，都要遵循中心法则 C若两个无氰亲本纯合体杂交，F1 均表现为产氰，则推断亲本体内都不含产氰糖苷 D利用现有品种培育既不产氰，也不产生产氰糖苷的牧草良种，应先进行人工诱变 处理 31 （通州）果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料。图甲表示某果蝇体细胞染色体及上 面的 基因组成，下表表示有关基因与性状的关系。请据图表分析回答：（共 16 分） （1）以该果蝇为亲本之一，只通过一次交配，就得到了雄果蝇全部为白眼的后代，与之 交配的另一亲本基因型应该是 _ 。 （2）若只考虑表中的体色与眼型，让该果蝇 （双杂合子）与基因型相同的异性果蝇交配，在产生的大量 F1个体中，雌、雄个体的比例大 约为 ；在不同于亲本表现型的 F1个体中，纯合子约占的比例为 。 （3）若让具有图甲基因型的果蝇与另一只果蝇进行测交，选用的与其交配的果蝇基因型 应该是 。在它们的后代中，灰身果蝇与黑身果蝇的数量比接近 。 （4）一只雌果蝇的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该 雌果蝇与野生型雄果蝇杂交，F 1的雌雄个体均既有野生型又有突变型。 在野生型和突变型这对相对性状中，显性性状是 _ 。 根据上述杂交实验结果，能否确定突变基因是在 X 染色体上还是在常染色体上？ 若要通过一次杂交实验就能鉴别突变基因是在 X 染色体上还是在常染色体上，可选择 - 10 - F1中野生型（雌）作为亲本之一，与其交配的雄性亲本应选择 F1中的 _型（突变、 野生） 。 31、每空 2 分，共 16 分。 （1）X eXe （2）1：1； 3/7（43） （3）bbvvrrX eXe ； 1：1 （4） 突变型 不能 突变 DA 细胞分化成 D 细胞的根本原因是基因的选择性表达 29. （昌平 16 分）遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地 几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题： 遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况 进行调查后，记录如下： （空格中“”代表乳光牙患者， “”代表牙齿正常） 根据上表绘制遗传系谱图。 从遗传方式上看，该病属于_性遗传病，致病基因位于_ 染色体上。若题干中 的女性患者与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是_。 同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第 45 位决定谷氨酰 胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的 密码子（CAA、CAG ） ，终止密码子（UAA、UAG 、UGA） ，那么，该基因突变发生的碱基 对变化是_，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白 质相对分子质量_（增加减少不变） ，进而使该蛋白质的功能丧失。 调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出： “人类所有的病都是基因病”。 然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因 的改