护理药理学课程作业a

护理药理学课程作业_A 最终成绩：100.0 一 单选题 1. 下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药（ ） 硝苯地平 加洛帕米 地尔硫卓 普尼拉明 尼卡地平 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 普尼拉明 标准答案： 普尼拉明 2. 能降 LDL 也降 HDL 的药物是（ ） 烟酸 普罗布考 塞伐他汀 非诺贝特 考来替泊 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 普罗布考 标准答案： 普罗布考 3. 下列何药兼具 和 受体阻断作用（ ） 普萘洛尔 吲哚洛尔 妥拉唑啉 阿替洛尔 拉贝洛尔 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 拉贝洛尔 标准答案： 拉贝洛尔 4. 治疗非特异性结肠炎宜选用（ ） 磺胺异恶唑 磺胺嘧啶 磺胺多辛 柳氮磺吡啶 磺胺嘧啶银 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 柳氮磺吡啶 标准答案： 柳氮磺吡啶 5. 酚妥拉明不能用于治疗（ ） 感染性休克 顽固性心衰 肢端动脉痉挛性疾病 消化性溃疡 嗜铬细胞瘤的诊断 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 消化性溃疡 标准答案： 消化性溃疡 6. 治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用（ ） 新斯的明 毛果芸香碱 麻黄碱 毒扁豆碱 加兰他敏 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 新斯的明 标准答案： 新斯的明 7. 下列药物中,只激动 N 受体的是（ ） acetylcholine neostigmine pilocarpine nicotine atropine 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： nicotine 标准答案： nicotine 8. 对哮喘急性发作迅速有效的药物是（ ） 倍氯米松吸入 色甘酸钠 沙丁胺醇吸入 氨茶碱口服 异丙基阿托品 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 沙丁胺醇吸入 标准答案： 沙丁胺醇吸入 9. 巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是（ ） 抑制中脑及网状结构中的多突触通路 抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核 抑制脑干网状结构上行激活系统 抑制脑室导水管周围灰质 以上均不是 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 抑制脑干网状结构上行激活系统 标准答案： 抑制脑干网状结构上行激活系统 10. 氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是（ ） 经肾小管主动分泌 在肝内氧化 在肠内乙酰化 以原形经肾小球过滤排出 与葡萄糖醛酚结合后，由肾排泄 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 以原形经肾小球过滤排出 标准答案： 以原形经肾小球过滤排出 11. 药效学主要是研究（ ） 药物在体内的变化及其规律 药物在体内的吸收 药物对机体的作用及其规律 药物的临床疗效 药物疗效的影响因素 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 药物对机体的作用及其规律 标准答案： 药物对机体的作用及其规律 12. 合并重度感染的糖尿病病人应选用（ ） 氯磺丙脲 格列本脲 格列吡嗪 正规胰岛素 精蛋白锌胰岛素 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 正规胰岛素 标准答案： 正规胰岛素 13. 抗精神失常药是指（ ） 治疗精神活动障碍的药物 精神分裂症的药物 治疗躁狂症的药物 治疗抑郁症的药物 治疗焦虑症的药物 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 治疗精神活动障碍的药物 标准答案： 治疗精神活动障碍的药物 14. 通过阻断血管紧张素 I 型受体而治疗充血性心力衰竭的药物是（ ） 地高辛 氨力农 卡托普利 美托洛尔 氯沙坦 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 氯沙坦 标准答案： 氯沙坦 15. 无明显镇静催眠作用的 H1 受体阻断药是（ ） 苯海拉明 异丙嗪 阿司咪唑 赛庚啶 氯苯那敏 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 阿司咪唑 标准答案： 阿司咪唑 16. 乙酰胆碱的舒血管作用机制是（ ） 激动血管内皮细胞 M 受体,促进 NO 释放 激动血管平滑肌 M 受体,促进 NO 释放 直接松弛血管平滑肌 激动血管平滑肌 2 受体 促进前列环素释放 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 激动血管内皮细胞 M 受体,促进 NO 释放 标准答案： 激动血管内皮细胞 M 受体,促进 NO 释放 17. 对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人，可选用（ ） 氯霉素 卡那霉素 头孢氨苄 大观霉素 多粘菌素 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 氯霉素 标准答案： 氯霉素 18. 下列关于硝酸异山梨酯的叙述,哪一项是正确的（ ） 抗心绞痛作用弱于硝酸甘油 不能口服给药 作用持续时间短于硝酸甘油 其代谢物没有抗心绞痛作用 起效快于硝酸甘油 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 抗心绞痛作用弱于硝酸甘油 标准答案： 抗心绞痛作用弱于硝酸甘油 19. 下列关于普鲁卡因特点的叙述错误的是（ ） 穿透力较丁卡因弱 代谢产物可减弱磺胺类的抗菌作用 部分病人有过敏反应 过量中毒时可引起中枢兴奋 兼用于局部麻醉和抗心率失常 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 兼用于局部麻醉和抗心率失常 标准答案： 兼用于局部麻醉和抗心率失常 20. 影响药动学相互作用的方式不包括（ ） 肝脏生物转化 吸收 血浆蛋白结合 排泄 生理性拮抗 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 生理性拮抗 标准答案： 生理性拮抗 二 判断题 1. 强心苷不增加心肌耗氧量，这是区别于儿茶酚胺类药物的显著特点。 错 对 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 对 标准答案： 对 2. 药物治疗中，凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用。 错 对 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 错 标准答案： 错 3. 毛果芸香碱主要兴奋 M 受体，大剂量时也有兴奋神经节的作用。 错 对 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： 错 标准答案： 错 4. 地西泮的依赖性出现缓