处方管理办法学习体会ppt课件

处方管理办法 学习体会 * 1dklee Date 2dklee 内容要点 县以上卫生部门负责处方监管 处方原则 :安全 /有效 /经济 医生用通用名开处方 同一通用名药一般不超 2厂牌 药师发药 ,药剂士调配 加强药剂师处方审核与点评 强调监督与法律责任 Date 3dklee 通用名开方作用 在药效有保证前提下，显著降低药费 列入多国药物政策中，鼓励使用 医疗文书追溯和信息共享 避免重复用药，有益安全用药 Date 4dklee 中国使用的药物名称 中国药品通用名称 (药典会编 , 通用名 ) 国内新药批准和地标升国标的名称 (通用 名和商品名 ) 进口药注册批准的名称 (通用名和商品名 ) Date 5dklee 国外药品名称 对乙酰氨基酚 USAN: Acetaminophen USP: Acetaminophen INN: Paracetamol EP: Paracetamol Date 6dklee 1 氨酚咖黄烷胺片 50 复方桔梗麻黄碱糖浆（ ） 2 氨酚美伪滴剂 51 复方桔梗远志麻黄碱片 3 氨酚美伪麻片 52 复方桔梗远志麻黄碱片 4 氨酚美伪麻片与苯酚伪麻片 53 复方氯丙那林鱼腥草素钠片 5 氨酚那敏三味浸膏胶囊 54 复方麻黄碱糖浆 6 氨酚烷胺咖敏胶囊 55 复方枇杷氯化铵糖浆 7 氨酚烷胺那敏胶囊 56 复方氢溴酸右美沙芬胶囊 8 氨酚伪麻胶囊 57 复方氢溴酸右美沙芬糖浆 9 氨酚伪麻咀嚼片 58 复方忍冬藤阿司匹林片 10 氨酚伪麻颗粒剂 59 复方锌布颗粒剂 11 氨酚伪麻美那敏片 60 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 12 氨酚伪麻那敏胶囊 61 复方银翘氨敏胶囊 13 氨酚伪麻那敏胶囊 (夜用） 62 复方愈创木酚磺酸钾口服溶液 14 氨酚伪麻那敏咀嚼片 63 复方愈酚喷托那敏糖浆 15 氨酚伪麻那敏片 64 咖酚伪麻片 16 氨酚伪麻那敏溶液 65 科达琳 医保报销目录中的 OTC 药品 2004Date 7dklee 剂型名称 INN 只有原料名称，多不包括剂型和盐基 沙丁胺醇 INN Ch P 硫酸沙丁胺醇 Ch P 中国药典有法定的剂型名称 片剂，胶囊剂，控释片，缓释片 注射液，注射用无菌粉末 气雾剂，粉雾剂，喷雾剂 批准上市药品有完整名称 沙丁胺醇气雾剂 硫酸沙丁胺醇片 硫酸沙丁胺醇注射液 硫酸沙丁胺醇缓释片 硫酸沙丁胺醇缓释胶囊 Date 8dklee 通用名开方难点在于仿制药选用 -仿制药概述 * 9dklee 按研究开发层次分类 -头孢曲松 Ceftriaxone 原研药：有独占的商品名称 专利期内 : 罗氏芬 Rocephen 过专利期 : 罗氏芬 Rocephen 仿制药（通用名药） 头孢曲松（通用名） 丽珠芬（丽珠） 安塞隆 （东药） 菌得治 （白云山） Date 10dklee 新药研发高风险 郑虎 药物化学 4ed 2000 p458 Date 11dklee 创新药和仿制药价格构成 创新药 仿制药 生产成本 30 30 其他成本 25 25 税前利润 15 10 研发费用 15 0 科学资料 15 5 差价率 0 30 总计 100 100 Date 12dklee 仿制药的价值体现 仿制药应与原研药生物等效，有可替代性 只有质量可靠的仿制药方可替代原研药 中国仿制药关键是质量差异性 市场严重供大于求，竞争无序，价格较乱 Date 13dklee 上市通用名药条件 与原研药相同： 活性成分，浓度 /含量，剂型，给药途径，适应证，注 意事项与原研药相同 生物等效 与原研药可不同： 无活性组分，颜色，味道，片剂外形，包装 片剂，胶囊和悬浮液应认为是不同剂型 AMA:Drug Evaluation. 7ed 1991 p4 Date 14dklee 通用名药替代中需注意问题 生物利用度有麻烦品种 缓释 /控释制剂 多组分品种 包装形式 /材质 Date 15dklee 中国药品价格差异性 头孢氨苄胶囊 250mg 24 厂牌 价格 (元 ) 北京大恒榕 业 制 药 5.80 山 东 淄博新达制 药 5.82 石家庄制 药 集 团 欧意 药业 9.00 华 裕 (无 锡 )制 药 10.31 北京 优 你特 药业 10.71 北京部属医院招标价格表 2005/12 Date 16dklee 美国价格 头孢氨苄胶囊 (Cephalexin) 250mg 100 厂牌 价格 (USD) Ivax Pharm 69.35 Lupin Pharm 69.93 Par 69.35 Ranbaxy 69.35 Stada 67.96 Teva USA 69.35 WorldGen 67.95 Dista(Keflex) 181.85 Medi-Span. Price Alert Dec 15,2005 Date 17dklee 甲状腺片质量标准比较 USP 27 (2004) 中国 药 典 2005 规格 65 mg 甲状腺粉 /片 40 mg 甲状腺粉 /片 含量 38 g levothyroxine 9 g liothyroxine 含甲状腺特有的碘（ I） 0.27%-0.33% 定量方法 HPLC 碘量法 + UV Date 18dklee 杨昭 鹏 ,徐康森 .药物分析杂志 2002;22:144-146 胸腺肽 注射剂质量研究 * 19dklee 缓 /控释片差异更多 缓释机制不同：骨架片 ,pellet 压片 ,pellet 胶囊 释放模式和速率不同（速释 +缓释 /单纯缓控释） 用法不同： BID,QD； 可分与不可分片；食物影响 剂量和规格差异大： 200 300 400mg 不可随意品牌替换 (临床考察或血药浓度监测 ) Date 20dklee Date 21dklee 肠溶制剂也是一样的 ? 肠溶片： 红霉素， Aspirin 肠溶胶囊 : Pellet 肠溶包衣后装 胶囊： Minocyclin,Aspirin 囊壳肠溶，可靠性差 ，少用 Date 22dklee 按治疗学分类公布仿制品替代率 Department of Health and Human Services Office of Inspector General (OIG) 2004年平均为 89%,按州公布 .Florida和 Hawaii为 92%, 22个州 90% 用仿制品替代大大降低了医疗费用 2004 Medicaid 在仿制品方面的花费为 54% 不同州间抗凝药 (27%到 100%)和避孕药 (4%- 79%)替代变化大 2006-7-23 Date 23dklee WHO建议国家药物政策框架 基本药物的遴选 可负担性 资金筹措 供应系统 药品管理 药品合理使用 研究 人力资源开发 监测和评估 WHO. 如何制定和实施国家药物政策 1988 Date 24dklee 提高可负担性策略 对所有药品：降低关税和差价，价格政策 对多来源药品：促进竞争 仿制政策，包括仿制替代 良好的采购规范 WHO. 如何制定和实施国家药物政策 1988 Date 25dklee 影响仿制替代因素 支持性立法 药品质量保证能力 医生和公众的接受 经济刺激 WHO. 如何制定和实施国家药物政策 1988 Date 26dklee 支持性立法 鼓励仿制药品的注册，或至少不阻碍 注册主要考察药品质量 招标或货单应当使用通用名 鼓励开仿制药处方，允许或鼓励仿制药替代 专利药到期前作仿制准备，到期即上市 WHO. 如何制定和实施国家药物政策 1988 Date 27dklee 药品质量保证能力 质量是公众使用仿制药信心的基础 质量保证体系：注册，发证，监督检查， 公布可替代品目录 WHO. 如何制定和实施国家药物政策 1988 Date 28dklee 推广通用名药阶段 不允许仿制替代 允许仿制替代 鼓励仿制替代 必须仿制替代 WHO. 如何制定和实施国家药物政策 1988 Date 29dklee 我国推广通用名开方方针 医务人员和患者都反映一药多名给用药安全带来隐患 国家相关部门对一药多名问题正加强管理 卫生部要恢复医生处方通用名的决定， 主要是要切断医务 人员和药品生产企业、流通企业之间的的直接利益联系， 这是我们的出发点 正在拟定一个实施处方用通用名的管理办法 我们既要切断医务人员和医药生产流通企业之间的直接利 益关系，防止不正当交易行为的发生，同时这些管理措施 的出台也要保证医院和患者用药方便和用药安全 卫生部新闻发布会 2006/06/12 Date 30dklee 通用名开方需解决的问题 -共识与信心 启动于防腐倡廉 长远意义在于推进我国通用名药政策 降低医疗费用 有利病人安全用药 有利医院用药科学管理 Date 31dklee 建议的解决方法 强化 药事委员会 作用，完善 医院处方集 ： 严格限制一药多厂情况： 1药 1种或原研仿制各 1种（药事委员会科 学公正 /严格遴选） 方便医生处方 ,过长药名规定统一简写 （需公示和审批） 用药方法含剂型信息，处方中剂型名称尽量省略 推行电子处方，可解决大部分长药名问题 处方用通用名，但发出药必须有可追溯的厂牌记录（不良 反应报告，纠纷事故用） 复方药名很长， OTC 尽量到药店，免处方 Date 32dklee 国家药物政策该提到日程了 唐镜波 ,李少丽 ,李大魁等 . 制定我国国家药物政策的必要 性和紧迫性 . 中国医院药学杂志 2001;36(12):793 周海钧 .浅析制定国家药品政策的紧迫性 .中国药师 2002;5(7):407 曾繁典 .国家药物政策与临床合理用药 . 医药导报 2003;22(1):3 王青 ,兰奋等 . 推广基本药物 ,人人享有基本药物 药物流行病学杂志 2003;12(2):57 Date 33dklee 长通用名案例 -1 通用名 商品名 开方建 议 名 注射用氨 苄 西林 钠 舒巴坦 钠 优 利新 氨 苄 /舒巴坦 注射用 哌 拉西林 钠 他 唑 巴坦 钠 特治星 哌 拉 /他 唑 巴坦 注射用 盐 酸 头孢 吡 肟 马 斯平 头孢 吡 肟 头孢呋 辛 酯 片 西力欣 头孢呋 辛 酯 枯草杆菌 /肠 球菌二 联 活菌 美常安 ? 双歧杆菌 /嗜酸乳杆菌 /肠 球菌三 联 活菌 培菲康 ? 头孢 克洛胶囊 希克 劳 头孢 克洛 Date 34dklee 长通用名案例 -2 通用名 商品名 开方建 议 名 注射用甲 泼 尼松 龙 琥珀酸 钠 甲 强 龙 甲 泼 尼松 龙 阿 仑 磷酸 钠 片 固邦 阿 仑 磷酸 钠 马 来酸 罗 格列 酮 片 文迪 亚 罗 格列 酮 重 组 人胰 岛 素注射液（常 规 型 ） 优 泌林 （ Humulin R） 普通人胰 岛 素 注射用重 组 人粒 细 胞巨噬 细 胞集落刺激因子 华 北吉姆欣 GM-CSF 精蛋白 锌 重 组 人胰 岛 素注射液 （混合型） 优 泌林 （ Humulin 70/30） 混合人胰 岛 素 70/30 Date 35dklee 多厂牌药如何多选二 ? 原则 : 质量 ,信誉 ,价格 ,服务 ,公平 循证原则 : 质量标准 ,研究开发历史 ,临床研究结 果 ,上市后监察 ,市场占有率 ,品牌评估 配送商 : 总代或直接代理优先 (减少中间环节 )注 意素质 ,业绩 ,不良记录 ,企业稳定情况 多规格品种以临床需要为准精选 多盐 /酯 /近似剂型及复杂后缀药物 : 总有该药的 最佳形式和最佳剂型 Date 36dklee 是否临床都必需？ 左氧氟沙星氯化钠注射液 (100ml:左氧 0.3g与氯化钠 0.950g。 ) 左氧氟沙星注射液 (100ml：左氧 0.3g与氯化钠 0.950g ) 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 (100ml:左氧氟 0.1g与氯化钠 0.9g ) 乳酸左氧氟沙星注射液 (100ml： 0.1g ) 盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液 (100ml：左氧 0.1g，氯化钠 0.9g) 盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液 (100ml：左氧 0.2g与葡萄糖 5g ) 盐酸左氧氟沙星注射液（ 0.1g/10ml) 注射用盐酸左氧氟沙星 (0.1g,粉针 ) 甲磺酸左氧氟沙星注射液 (0.1g/2ml) 药典会提供 2007 Date 37dklee 国外左氧针 US: (Drug Facts and Comparisons 2006) Levofloxacin Injection (Concentrated) 500mg/20ml vail (DDW) 750mg/30ml vail (DDW) Levofloxacin Injection (Premix) 250mg/50ml(5mg/ml) 500mg/100ml(5mg/ml) 750mg/150ml(5mg/ml) JAP (Drug in Japan 2005) Tablet Powder Eye drops Date 38dklee 特殊成分加入输液 ? 氟罗沙星 甘露醇 注射液 (100ml) 氟罗沙星 0.2g与甘露醇 5g 氧氟沙星 山梨醇 注射液 (100ml) 氧氟沙星 0.2g与山梨醇 5.0g 药典会资料 2007 Date 39dklee 特殊的成盐形式 门冬氨酸 洛美沙星氯化钠注射液 门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液 门冬氨酸洛美沙星注射液 谷氨酸 诺氟沙星氯化钠注射 谷氨酸诺氟沙星注射液 药典会资料 2007 Date 40dklee WHO 基本药物选择 Essential medicines are selected: Disease prevalence Evidence on efficacy Evidence on safety Comparative cost-effectiveness Date 41dklee 处方集编写 -同行建议 处方管理办法 中制定处方集的真正目的是为了 使医师用药参考时查找方便，所以制定处方集时 要简明精瀚，一目了然但项目要齐全 比如通用名称，药理作用（只写最重要的作用， 不需展开来），适应症，主要规格，用法用量， 注意事项（只写临床上易出现的不良反应和禁忌 等） ,价格等等另外可增加一些药学的基本内容 ，如药物相互作用，抗菌药物的合理使用 ,特殊人 群用药等，而且是制成小手册口袋型 全球已有众多案例参考 xadrugs 发表于 2007-04-21 Date 42dklee 全球已有众多案例参考 Date 43dklee 全球已有众多案例参考 Date 44dklee 北京协和医院处方集 1942 Date 45dklee 中国药房 1993(4):40.ASHP关于处方集系统的说明 Practice Standards of ASHP 1991-92;p4-5Date 46dklee 处方集起因与目的 上市药品众多，医院必须按安全有效经济 适用原则评价和筛选，保证病人治疗 必须经医疗机构批准，发挥药事委员会职 能，应与医疗机构其他规章配套 药事委员会是官方组织，联系医生药师的 平台 中国药房 1993(4):40.ASHP关于处方集系统的说明 Date 47dklee 处方集及处方集系统定义 处方集是不断修订的该医疗机构用药汇编 ，它反映了医疗机构对药品的临床评价 处方集系统是一种方法，依靠药事委员会 的作用多名目繁多的药品进行评价，确定 对病人最适用的品种 进入处方集的药品才能成为常备药 中国药房 1993(4):40.ASHP关于处方集系统的说明 Date 48dklee 指导原则 医疗机构应建立药事委员会，明确其目的，组织，职能， 工作范围 处方集应根据药事委员会建议制定及修改 药事委员会制定的处方集系统的方针和程序应得到院领导 批准 即使有普遍使用的药品专利名，处方集应有其通用名，并 积极鼓励医生用通用名开方 药事委员会应制定同类等效和治疗等效的药物替换方法， 以降低费用 应明确告知义务人员处方集的存在，管理程序，并方便医 生得到 中国药房 1993(4):40.ASHP关于处方集系统的说明 Date 49dklee Definitions of Formulary Formulary is a continually updated list of medications and related information, representing the clinical judgment of pharmacists, physicians, and other experts Formulary system is an ongoing process, establishes policies on the use of drug products and therapies, (appropriate, cost-effective) Formulary systems are applicable in many health-care settings and organizational structures ASHP 2006 Date 50dklee P osteomyelitis, septic arthritis; Haemophilus influenzae epiglottis; surgical prophylaxis; prophylaxis of meningococcal meningitis; shigellosis, invasive salmonellosis; endocarditis; gonococcal conjunctivitis; gonorrhoea; pelvic inflammatory disease; Lyme disease Date 54dklee WHO Model Formulary 2006 Contra-indications: cefalosporin hypersensitivity (see section 6.2.1); porphyria; neonates with jaundice, hypoalbuminaemia, acidosis or impaired bilirubin binding Precautions: sensitivity to beta-lactam antibacterials (avoid if history of immediate hypersensitivity reactionsee also section 6.2.1); severe renal impairment (Appendix 4); hepatic impairment if accompanied by renal impairment (Appendix 5); premature neonates; may displ