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文档简介
1 卫生部( 2003-7) ICSI适应证 n 严重的少、弱、畸精子症; n 不可逆的梗阻性无精子症; n 生精功能障碍(排除遗传缺陷疾病所致) ; n 免疫性不育; n 体外受精失败; n 精子顶体异常; n 需行植入前胚胎遗传学检查的。 1 2 卵浆内单精子注射( ICSI) 推荐适应证 n 严重少精症( severe oligospermia):一次射 精的精子浓度 2x106/ml但精子活动度 85%。(正常形态精子 15m); n IVF后,胚胎质量较好,但 ET后反复不着床 ; n 冻胚解冻后; 9 10 卫生部( 2003-7) 接受卵子赠送适应症 n 丧失产生卵子的能力; n 女方是严重的遗传性疾病携带者或患者 ; n 具有明显的影响卵子数量和质量的因素 。 10 11 目前为大多数学者认可的 赠卵指征: n 卵巢早衰 n 女性性腺不发育 n 医源性卵巢破坏,如手术切除、盆腔放疗、化 疗 n 卵巢中卵细胞无法取出 n 女方患者为 X伴性隐性遗传病的携带者,或常 染色体显性遗传病患者 n 用自身卵子反复 IVF失败 n 不明原因反复流产。 11 12 赠卵指征 ( From Textbook of IVF n 最初 ART时 FSH升高; 12 13 赠卵指征 ( From Textbook of IVF & Assisted Reproduction, 3rd Edition, 2005) n 用促性腺激素治疗时卵巢低反应; n 性腺发育异常: n Turner综合症 n X染色体微缺失 n 各种 Turner综合症的变异体 n Turner综合症(嵌合体型) n (女方)可遗传性疾病: n 镰刀细胞贫血 n 半乳糖血症 n 反复 ART失败。 13 14 PGD的指证 n 不孕夫妇中女方年龄较大 (如 35岁 , 也有人认 为年龄更大者 )。 n 不孕夫妇患 X-性连锁遗传病或为 X-性连锁遗传 病的携带者;有 X-性连锁遗传病家族史。如 Wiskott-Aldrich病,马氨酸转氨基甲酰酶缺 乏症,血友病,矮妖精貌综合征 (Lesch- Nyhan综合征 ),先天性高尿酸血症、 Duchenne肌营养不良 (DMD, 即假肥大性肌 营养不良 )等。 n 胚胎质量差,反复 IVF失败。 14 15 PGD的指证 n 胚胎分裂过快。 n 严重男性因素不育。 n 夫妇中任何一方或双方有染色体核型异常 (数目 及结构异常 ),如非整倍体、嵌合体、三体,染 色体缺失、重复、倒位、易位 (平衡与非平衡, 罗伯逊易位 ),睾丸活检示性腺细胞核型异常或 嵌合体。 n 习惯 (复发)性流产患者。 15 16 PGD的指证n 不孕夫妇中一方或双方患有已明确为基因突 变所致疾病 (单基因遗传病 ),或为携带者,或 有家族史者,如染色体显性遗传病: Marfan 氏综合征,肌强直性营养不良 (DM),多发性 家族性结肠息肉症 (FAPC), -地中海贫血; 染色体隐性遗传病:囊性纤维化 (cystic fibrosis, CF), Tay-Sachs病 (家族性黑蒙 性白痴 ),镰刀形红细胞贫血, -地中海贫血 。 n 染色体微缺失综合征,如 Di George综合征。 n 与精子发生相关的染色体微缺失,如 Yq11缺 失 (AZFs)(YRRM1, YRRM2, DAZ等 )。 16 17 卫生部( 2003-7) IVF-ET 及衍生技术禁忌证 有如下情况之一者,不得实施体外受精 -胚胎移 植及其衍生技术 n 任何一方患有严重的精神疾患、泌尿生殖系统急性感 染、性传播疾病; n 患有 母婴保健法 规定的不宜生育的、目前无法进 行胚胎植入前遗传学诊断的遗传性疾病; n 任何一方具
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