南康区第二中学2016-2017学年高二下学期期中考试生物试题

南康区第二中学 2016-2017 学年高二下学期期中考试生物试题 命题人：吴日平 审题人：肖孟强 时间：2017 年 4 月 20 日 说明：本试卷分选择题和非选择题两部分。满分 100分，考试时间 100分钟。答案写在答题卡上，交卷时只交答 题卡。 一、选择题(每题只有一个选项最符合题意。共 30小题，每小题 2分，共 60分) 1牛的黑色对红色是显性，现有一头黑色公牛，若要判断它是纯合子还是杂合子，最好的杂交组合是( ) A黑色公牛黑色母牛 B黑色公牛红色母牛 C黑色公牛杂色母牛 D黑色公牛白色母牛 2一匹家系不明的雄性黑马与若干纯种枣红马杂交，生出 20 匹枣红马和 25 匹黑马，这说明( ) A雄性黑马也是纯合子 B黑色为隐性性状 C枣红色是隐性性状 D说明不了什么 3在孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验中，F 2代中能稳定遗传的个体和性状重组型个体所占的比例分别是 A 和 B 和 C 和 D 和16416928134283 4将基因型为 AABbCc 和 aabbcc 的植株杂交(遵循自由组合定律)，后代表现型比为( ) A9331 B4 422 C1111 D31 5一对雌雄蛙，若用人工方法孕育出 1 000 只蝌蚪，从理论上推算，至少需要卵原细胞和精原细胞的数量分别是 A280 和 1 000 B1 000 和 250 C1 000 和 4 000 D4 000 和 2 000 6关于减数分裂的描述正确的是( ) A第一次分裂，着丝点分裂，同源染色体不配对 B第一次分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对 C第二次分裂，着丝点分裂，同源染色体配对 D第二次分裂，着丝点不分裂，同源染色体不配对 7DNA 具有多样性的原因是( ) A组成基因的碱基数目庞大 B空间结构千变万化 C碱基种类有许多种 D碱基排列顺序的千变万化 8基因型为 Dd 的植物体，产生雌配子和雄配子之间的比例应该是( ) Al1 B31 C无一定比例，但雄多于雌 D无一定比例，但雌多于雄 9基因型为 AaBbCCDd 的个体，1 000 个初级精母细胞可形成精子( ) A2 种 B4 种 C8 种 D16 种 10血友病是伴 X 染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是( ) AX HXH 和 XhY BX hXh和 XHY CX hXh和 XhY DX HXh和 XhY 11钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗 传方式是( ) A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX 染色体显性遗传 DX 染色体隐性遗传 12如右图所示，用同位素 32P、 35S 分别标记噬菌体的 DNA 和大肠杆菌的 氨基酸，然后进行“噬菌体侵染细菌的实验” ，侵染后产生的子代噬菌体和母噬 菌体形态完全相同，而子代噬菌体的 DNA 分子和蛋白质分子应含有的标记元素 是( ) A 31P、 32P 和 32S B 31P、 32P 和 35S C 31P、 32P 和 32S、 35S D 32P 和 32S、 35S 13下图所示的 DNA 分子中脱氧核苷酸的配对连接方式中正确的是( ) A B C D 14噬菌体外壳的合成场所是( ) A细菌的核糖体 B噬菌体的核糖体 C噬菌体基质 D细菌的拟核 15已知水稻高秆(T)对矮秆(t )为显性，抗病(R)对感病 (r)为显性，这两对基因在非同源染色体上。现将一株表 现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆矮秆31，抗病感病 31。根据以上实验结果，下列叙述错误的是( ) A以上后代群体的表现型有 4 种 B以上后代群体的基因型有 9 种 C以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得 D以上两株表现型相同的亲本，基因型不相同 16下图所示的是一种罕见的疾病苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制，A 是显性，a 是隐性)，下列叙述不正确的是( ) A8 的基因型为 Aa BPKU 为常染色体上的隐性遗传病 C8 与 9 结婚，生了两个正常孩子，第 3 个孩子是 PKU 的概率为 61 D如果 10 号与 7 号结婚，生病孩几率为 0.5 17下图为三个处于分裂期细胞的示意图，下列叙述中正确的是( ) 氨基酸 31P 35S 32S 32P A甲可能是丙的子细胞 B乙、丙细胞不可能来自同一个体 C甲、乙、丙三个细胞均含有 4 条染色体 D甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体 18用下列哪种情况的肺炎双球菌感染健康小鼠会使之生病和死亡( ) A加热杀死的 B活的，但缺乏多糖荚膜 C加热杀死的肺炎双球菌和缺乏细胞荚膜的肺炎双球菌的混合物 D既缺乏多糖荚膜又加热杀死的 19抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( ) A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 20下图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中-1、2 和-2 为患者。推测合理的一项是( ) A-2 为患病男孩的概率是 50% B该病为常染色体显性遗传病 C-3 携带致病基因的概率是 50% D该病为 X 染色体显性遗传病 21从某生物中提取出 DNA 进行化学分析，发现鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的 46，又知该 DNA 的一 条链(H 链)所含的碱基中 28是腺嘌呤，问与 H 链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的 ( ) A26% B24% C14 D11 22人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因，两者( ) A分别存在于不同组织的细胞中 B均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制 C均在细胞核内转录和翻译 D转录的信使 RNA 上相同的密码子翻译成相同的氨基酸 23有关基因的说法正确的是( ) 基因突变是新基因产生的途径 基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息 分离定律和自由组合定律是指不同世代间基因的传递规律 基因突变发生在体细胞中，则不能遗传 种群中基因频率的改变不一定会导致新物种的形成 A B C D 24有关遗传变异的叙述正确的是( ) A基因型为 Dd 的豌豆，能产生雌雄两种配子，且数量比接近 11 B在 DNA 复制过程中 DNA 聚合酶的作用是将互补的碱基连接起来 C自然界中的变异主要是基因重组，所以基因重组是生物变异的根本原因 D将基因型为 Aabb 的玉米的花粉授到基因型为 aaBb 的玉米的雌蕊的柱头上，所结籽粒胚的基因型为 AaBb， Aabb， aaBb，aabb 25已知某物种的一条染色体上依次排列着 A、B、C、D、E 五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色 体结构变化的是( )A B CA B C D E FA B C E FA b c d e 已 知 染 色 体 状 况 ：已 知 染 色 体 状 况 ： A B C D 26将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理，待其长成后用其花药进行离体培养得到了新的植株，有关新植株的叙 述正确的一组是( ) 是单倍体 体细胞内没有同源染色体 不能形成可育的配子 体细胞内有同源染色体 能形成可育的配子 可能是纯合子也有可能是杂合子 一定是纯合子 是二倍体 A B C D 27DNA 分子的一条单链中(AG) /(TC)0.5，则另一条链和整个分子中上述比例分别等于 ( ) A2 和 1 B0.5 和 0.5 C0.5 和 1 D1 和 1 28为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图。 按分裂时期的先后排序，正确的是( ) A B C D 29已知某物种的细胞中含有 26 个 DNA 分子，其中有 2 个 DNA 分子各含有 24 000 个碱基，由这两个 DNA 分 子所控制合成的肽链中，最多含有多少种氨基酸( ) A8 000 B4 000 C16 000 D20 30下图中和表示发生在常染色体上的变异。和所示的变异类型分别属于( ) A. 基因重组和染色体易位 B. 染色体易位和染色体易位 C. 染色体易位和基因重组 D. 基因重组和基因重组 二、非选择题(5 小题，共 40 分) 31（每空 1 分，共 6 分） 某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是： 前体物质(白色) 中间产物(白色)酶 A 酶 B A 基因 B 基因 紫色物质 A 和 a、B 和 b 是分别位于两对染色体上的等位基因，A 对 a、B 对 b 为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F 1 紫花白花=1 1。若将 F1紫花植株自交，所得 F2植株中紫花：白花= 97。 请回答： (1)从紫花形成的途径可知，紫花性状是由 对基因控制。 (2)根据 F1紫花植株自交的结果，可以推测 F1紫花植株的基因型是 ，其自交所得 F2中，白花植株纯合 体的基因型是 。 (3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是 或 ； (4)在紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色(形成红花)，那么基因型为 AaBb 的植株自交，子一代植 株的表现型及比例为 。 32（每空1分，共5分） 下图为某动物的细胞分裂示意图。请分析回答： (1)图和处于分裂的 期，和处于分裂的 期，进行减数分裂的是 。 (2)图中不存在染色单体的是 ，该动物体细胞内有 条染色体。 33（除标注外，每空 1 分，共 10 分） 中心法则揭示了生物遗传信息传递与表达的过程。请分析回答： (1)a、b、c、d 所表示的四个过程依次分别是 。 (2)需要 tRNA 和核糖体同时参与的过程是 (用图中的字母回答)。 (3)a 过程发生在真核细胞分裂的 期。 (4)在真核细胞中，a 和 b 两个过程发生的主要场所是 。 (5)能特异性识别信使 RNA 上密码子的分子是 ， （2 分）后者所携带的分子是 。 （2 分） (6)RNA 病毒的遗传信息传递与表达的途径有(用类似本题图中的形式表述)： 。 （2 分） 34（每空 2 分，共 14 分） 下图 A 所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。 a e 图 (1)人体内环境中的酪氨酸除图 A 中所示的来源外，还可以来自于 _。 (2)若酶 由 n 个氨基酸组成，则酶 基因的碱基数目不能少于 _。合成酶 的过程中至少脱去了_个水分子。 (3)若医生怀疑某患儿缺乏酶，诊断的方法是检验_。 (4)右上图 B 所示1 因缺乏图 A 中的酶而患有苯丙酮尿症，3 因缺乏图 A 中的酶而患有尿黑酸尿症， 4 不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用 Pp、Aa 、Hh 表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗 传病基因。3 个体涉及上述三种性状的基因型是_。 (5)3 已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是_；如果生育一个男孩，健康的概率是 _。 35（每空 1 分，共 5 分） 果蝇的直翼(正常翼)与卷翼由一对等位基因控制。直翼雌雄果蝇间交配，子代既有直 翼果蝇又有卷翼果蝇。请分析回答： (1)卷翼雌雄果蝇间交配，在 16 时幼虫发育，子代有直翼果蝇，在 25 时幼虫发育，子代全部为卷翼，此实 验说明_。 (2)右图为雌果蝇体细胞染色体图解，请据图回答： 该果蝇的体细胞内有_个染色体组，有_对等位基因，其中 _位于 X 染色体上。 若某果蝇的基因型为 BbCcXDXd，理论上可产生_种基因型的配子。 图 B 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项最符合题意。共 30小题，每小题 2分，共 60分) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 B C A C B B D C C A C B D A D 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 A A C D B A D B D D B A B D A 二、非选择题(5 小题，共 40 分) 31（每空 1 分，共 6 分） (1)两 (2)AaBb aaBB、AAbb、aabb (3)AabbaaBB AAbbaaBb (4)紫花红花白花 = 934 32（每空 1 分，共 5 分） (1)后 中 和 (2)和 4 33（除标注外，每空 1 分，共 10 分） (1)DNA 复制、转录、翻译和逆转录 (2)c (3)间(S ) (4)细胞核 (5)tRNA(转运 RNA) （2 分） 氨基酸（2 分） (6)如下图：（2 分） 34（每空 2 分，共 14 分） (1)食物 (2)6n n 1 (3)患儿的尿液中是否含有过多的苯丙酮酸 (4)PPAaXHXh (5)1 0.75 35（每空 1 分，共 5 分） (1)表现型是遗传物质与环境因素共同作用的结果 (2)2 4 Dd 8 蛋白质RNADNA 一、选择题 1B 解析：牛的黑色对红色是显性，现有一头黑色公牛，若要判断它是纯合子还是杂合子，最好的杂交组合是测交： 黑色公牛红色母牛(隐性个体)。 2C 解析：一匹家系不明的雄性黑马与若干纯种枣红马杂交，生出 20 匹枣红马和 25 匹黑马，这说明枣红色是隐性性 状。 3A 解析：在孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验中，F 2代中能稳定遗传的个体：纯合子 4 种，各占 ，共计 +16 + + = ；性状重组型个体： 2 种，各占 ， + = 。 1616416316 4C 解析：将基因型为 AABbCc(产生配子 22=4 种)和 aabbcc(产生配子 1 种，abc)的植株杂交(遵循自由组合定律)， 后代表现型 41= 4 种，比为 1111。 5B 解析：1 个卵原细胞减数分裂形成 1 个卵细胞，1 个精原细胞减数分裂形成 4 个精子。一对雌雄蛙，若用人工方 法孕育出 1 000 只蝌蚪，从理论上推算，至少需要卵原细胞和精原细胞的数量分别是 1 000 和 250。 6B 解析：第一次分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对。 7D 解析：考查 DNA 分子的特点。DNA 分子具有多样性、特异性和稳定性三个特点。其中，碱基排列顺序的千变万 化，构成了 DNA 分子的多样性。在 DNA 分子的结构中，磷酸和脱氧核糖交替连接的顺序是固定不变的，碱基种类 有 A、T 、G、C 四种，空间结构为规则的双螺旋结构。 8C 解析：基因型为 Dd 的植物体，产生雌配子和雄配子之间的比例应该是无一定比例，但雄多于雌。 9C 解析：基因型 AaBbCCDd 的个体，1 000 个初级精母细胞可形成精子 23=8 种。 10A 解析：患血友病的男孩的基因型为 XhY，其双亲基因型可以是 XhXh和 XHY、X hXh和 XhY、X HXh和 XhY，不可 能是 XHXH 和 XhY，因为 XHXH 和 XhY 生出的儿子的基因型为 XHY,不患病。 11C 解析：钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的 遗传方式是 X 染色体显性遗传。男性患者 XAY 的女儿无一幸免，传给儿子的是 Y，所以儿子正常。 12B 解析：用同位素 32P、 35S 分别标记噬菌体的 DNA(侵染细菌的模板，控制合成子代噬菌体 )和大肠杆菌的氨基酸 (合成子代噬菌体蛋白质的原料)，子代噬菌体的 DNA 分子 (半保留复制，含有 31P、 32P)和蛋白质分子含有的标记元 素是 35S。噬菌体的蛋白质外壳(含 32S)没有进入细菌。 13D 解析：DNA 分子中脱氧核苷酸的配对连接方式中正确的是 D 项所示图。 14A 解析：噬菌体外壳(蛋白质)的合成场所是细菌的核糖体。噬菌体没有核糖体。 15D 解析：已知 T_R_T_R_ 3T_1tt，3R_1rr，则为 TtRrTtRr9T_R_ 3T_rr 3ttR_ 1ttrr，后代群体的表 现型有 4 种，基因型有 9 种。以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得：TTRR ttrr 或 TTrrttRR。以上两株表 现型相同的亲本，基因型相同。 16A 解析：PKU 为常染色体上的隐性遗传病(无中生有)。 8 的基因型为 Aa 或 AA，8( Aa)与 9(Aa)结婚，生了两个正常孩子，第 3 个孩子是 PKU 的概率为32 。32416 该地区 PKU 发病率 aa 为 ，则 a ，A1a1 ，10 号男子(Aa )与当地一正常女子0 10109 (2Aa2 )结婚，109 92 Aa Aa aa aa，生病孩的几率为 。 40 1220 17A 解析：甲可能是丙的子细胞；乙是有丝分裂后期，染色体数目加倍，丙细胞是减数分裂第一次分裂中期，乙和丙 可能来自同一个体；甲、乙、丙三个细胞分别含有 4、8、4 条染色体，甲无同源染色体，乙、丙两个细胞含有同源染 色体。 18C 解析：根据肺炎双球菌的转化实验的原理及结果分析，当高温杀死的和缺乏多糖荚膜的肺炎双球菌混合感染时， 活的无荚膜肺炎双球菌(无致病能力)能吸收加热杀死的有荚膜肺炎双球菌的 DNA，从而转化成活的有荚膜肺炎双球 菌(有致病能力)，导致小鼠生病并死亡。 19D 解析：男患者 XAY 与女患者 XAXA(或 XAXa)结婚，其女儿患病。男患者 XAY 与正常女子 XaXa 结婚，其女儿 XAXa 有病、儿子 XaY 正常。女患者 XAXA(或 XAXa)与正常男子 XaY 结婚，儿子患病 XAY 或正常 XaY，女儿患病 XAXa 或正常 XaXa。患者的正常儿子 XaY、女儿 XaXa 不携带该患者传递的致病基因。 20B 解析：“有(病)中生无(正常)”是常染色体显性遗传病，-2 的父母是： aaAa1aa 1Aa。患病 、男孩 ，两者同时发生的概率是 = (概率的乘法定理)。-3 携带致病基因的概12214 率是 75%：Aa Aa aa( AA+ Aa)，其中有 A_。如果该病为 X 染色体显性遗传病，则女儿一定是患者。443 21A 解析：解此题目时，应先绘出两条链碱基符号，并注明含量，这样非常直观，便于推导和分析来理清解题思路， 寻求解决方法。明确 DNA 的两条链中含碱基数目相同，且 AT，GC，一条链中的 A、T、G、C 数量等于另一条 链中的 T、A、C、G 数量，由此可对方程组解出答案。 方法一：假定每条链中有 100 个碱基，则双链 DNA 中(GC )10024692(个) AT20092108(个) A 对 T H(AT)(A HT 对 )，A HT 对 28(个) A 对 T (A)(A HT 对 ) 108(2828)26(个)2121 即：A 对 占该链全部碱基的 26 方法二：(GC)占双链的 DNA 的 46， (AT)占双链 DNA 的 54 (AT)2(A 对 T 对 ) GC2(G 对 C 对 ) (A 对 T 对 )占该链的百分数为： %54CGTA)( 对对22 即：双链中(AT)的百分数等于每条单链的百分数。 A 对 54%28%26% 。 22D 解析：人体所有体细胞中含有的基因都是相同的。均在细胞分裂间期按照碱基互补配对原则复制。均在细胞核内 转录、在细胞质内翻译。转录的信使 RNA 上相同的密码子翻译成相同的氨基酸。 23B 解析：种群中基因频率的改变，导致生物进化，不一定会导致新物种的形成。基因突