传染病信息报告管理与报告卡填写规范 _第1页
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文档简介

传染病信息报告管理 与报告卡填写规范 1 全国确诊感染人数 132 死亡 39人 2 3 统计显示:中国内地累计病例 5327例,死亡 349人 ;中国香港 1755例,死亡 300人;中国台湾 665例 ,死亡 180人;加拿大 251例,死亡 41人;新加坡 238例,死亡 33人;越南 63例,死亡 5人。 中 国共 确诊非典型肺炎病例 5327例,死亡 349人。 据世界卫生组织 2003年公布的统计数字,全球累 计非典病例共 8422例,涉及 32个国家和地区。全 球因非典死亡人数 919人,病死率近 11。 4 根据世卫组织 6日公布的最新数字,西非地区累计出现 埃博拉出血热确诊和疑似病例 1711例,其中 932人死亡 。 5 惠州市中心医院 ICU 6 7 2014年河源市感染淋病 202人、梅毒 1267人、 尖锐湿疣 239人、生殖器疱疹 94人、衣原体感 染 103人 2015年截止到 9月份河源市传染报告信息统计 ,手足口病 2473例,乙肝 1229例,丙肝 266例 ,肺结核 681例,梅毒 462例,流行性感冒 1301例, 8 内容 一、目的 二、疫情报告的法律规范 三、传染病信息报告与填写管理规范 四、工作中常见问题 9 一、目的 为加强传染病信息报告管理,提高报告质量,为 预防控制传染病的暴发、流行提供及时、准确的 信息,依据 中华人民共和国传染病防治法 等 相关法律、法规,制定本规范。 10 二、疫情报告的法律规范 1、法律依据 1955年第一部 传染病管理办法 颁布,建立全国疫情报 告系统,报告管理 18种规定的传染病。 1978年发布 急性传染病管理条例 ,规定报告、管理甲 、乙类传染病 25种。 1989年 2月 21日第七届全国人民代表大会常务委员会第六 次会议通过我国第一部 传染病防治法 ,自 1989年 9月 1 日起施行。传染病扩大为甲、乙、丙三类共 35种。 11 2004年修订后的 传染病防治法 自年 月日起施行。明文规定管理的传染病增加了 传染性非典型肺炎和人感染高致病性禽流感。 2008年 5月 2日,手足口病列入丙类 2009年 4月 30日甲型 H1N1流感纳入传染病防治法 规定管理的乙类传染病,并采取甲类传染病的预防 、控制措施。 共为 39种,甲类 2种,乙类 26种,丙类 11种 12 2、传染病信息报告 (1)责任报告单位及报告人 各级各类医疗机构、疾病预防控制机构、采供血 机构均为责任报告单位;其执行职务的人员和乡 村医生、个体开业医生均为责任疫情报告人。 13 ( 2)传染病分类 国家法定传染病分为甲、乙、丙三类,共 39种 甲类 2种:鼠疫、霍乱 乙类 26种: 甲型 H1N1流感 、 传染性非典型肺炎 、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、 人感染高 致病性禽流感 、麻疹、流行性出血热、狂犬病、 流行性乙型脑炎、登革热、 炭疽 、痢疾、肺结核 、伤寒、 流行性脑脊髓膜炎 、百日咳、白喉、新 生儿破伤风、猩红热、布鲁氏病、淋病、梅毒、 钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾 14 丙类 11种:流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、 急性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑 疹伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病、手足口病、 除霍乱、细菌性和阿米巴性疾病、伤寒和副伤寒 以外的感染性腹泻病 15 其中乙类传染病中的流行性非典型肺炎、人感染 高致病性禽流感、炭疽、脊髓灰质炎作为乙类中 按甲类管理的传染病。 乙类中甲型 H1N1流感为 2009年新增传染病,仍 要求在 2小时内上报 。 丙类中手足口病为 2008年新增传染病。 16 另外,虽未列入法定传染病,但仍然需要报告的 传染病为:非淋菌性尿道(宫颈)炎、水痘、尖 锐湿疣、结核性胸膜炎、生殖器疱疹、人感染猪 链球菌、不明原因肺炎、肝吸虫病、生殖道沙眼 衣原体感染、恙虫病、森林脑炎、不明原因的其 它传染病等 17 三、传染病信息报告与填写规范 传染病报告的重要性: 传染病报告疫情报告是传染病管理的重要组成部分 ,也是医务人员的法定职责和义务,可以较早地发 现传染病,切断传染源及传播途径,防止疫情的扩 散及暴发,从而有效地控制传染病,达到维护社会 稳定的目的。 18 1) 传染病报告流程 首诊医生发现传染病患者 填写传染病报告卡电话报告感管防保科并填写 传染病报告卡 继续治疗感管防保科立即通知副院长、院长,并组织院 内专家会诊 乙类、丙类传染病甲类、乙类甲管传染病 按一般疾病治疗 按相应要求规范诊治等 排除 未排除或确诊 19 2)报告要求 报告时限:甲类、乙类甲管传染病要求在 2 小时内上报。 其余乙类及丙类传染病要求在 24小时内上 报。 20 3)报告方式 要求首诊医生以电话或是填写传染病报告卡的形 式向感控科报告。 21 责任报告人在发现法定传染病病人后,填写传染病报告卡 进行报告。 发现漏报的传染病病例应及时补报 。 在健康体检过程中或采供血机构、医学检验机构执业活动 中,检测出 要求上报的传染病病原阳性者时,均按病原携 带者填写传染病报告卡进行报告 。 乡村医生、个体开业医生发现法定传染病病人时,应填写 传染病报告卡,报由当地负责传染病管理的乡镇卫生院或 社区卫生服务中心核实后,按规定时限和程序进行报告。 22 诊断日期不得早 于发病日期 23 H1N1或手足口病 24 4) 报告要求 传染病报告卡 统一格式,用 A4纸印刷,使用 钢笔 或圆珠笔 填写,内容完整、准确,字迹清楚,填报人签 名。 省级人民政府决定按照乙类、丙类管理的其他地 方性传染病和其他暴发、流行或原因不明的传染病也应 填写传染病报告卡。 25 卡片编号 : 由责任报告单位按年度编制并填写, 便于填报单位 内部管理。格式为:年份( 4位数字) +科室代码 ( 2位数字,自行编号) +顺序号( 4位),如 “ 2013-07-0001” 。直报时不需录入,由系统自 动生成。 26 报卡类别: 初诊病例及初诊死亡 的病例直接标识 “ 初次报告 ” 。对 已填报 过卡片的传染病病人,在订正诊断或发生死 亡时,必须再次填报,标识 “ 订正报告 ” ;其中,死亡 病例的报告 须是因患传染病死亡 的病例, 患传染病但因 意外或因非传染病死亡时,不需填报传染病报告卡 。 病人同时患 两种或两种以上 传染病时应 分别报卡 。 27 患者姓名:填写患者的真实姓名。 家长姓名: 14岁以下的患儿 要求填写患 者家长姓名。 身份证号:应尽可能填写。 性别:填写社会性别。 28 出生日期:应详细填写出生年月日(公历)。 新生儿不填写出生日期。 实足年龄 /年龄单位: 出生日期与实足年龄,只 选择 填写其中一项 。 出生日期不详时才填写实 足年龄并选择年龄单位。大于等于 1个月、不满 1周岁的,按月龄填写,年龄单位选择 “ 月 ” ; 不满 1个月的只填写日龄,年龄单位选择日 ” 。 29 工作单位:填写患者 发病时所在工作单位 的名称 (含农民工); 学生(托幼儿童)详填发病时所 在学校(托幼机构)及班级名称 ;无 “ 工作单位 ” 者填写 “ 无 ” 。 联系电话:填写可与患者保持联系的电话号码, 以便追踪、核实和随访。 30 病人属于:用于标识患者常住地址(居住时间 6月)与报 告单位的相对位置,在相应的类别前划 “” 。 本县区:指病人为本地(县、区)常住居民。 本市其它县区:指病人为本市其他县(区)的常住居民。 本省其它地市:指病人为本省其他地(市)的常住居民。 其它省:指病人为其他省的常住居民。 港澳台:指病人为港澳台居民。 . 外籍:指病人为外籍居民。 31 现住地址 :指病例发病时 实际居住的地址 ,可以 是家庭地址,也可以是寄宿地址或宾馆、旅店。 应详细填写到村民组(门牌号)。病例如有一处 以上住址时,应填写患病期间能随访到的住址。 原则上是指病人发病时居住地, 不是 户籍所在地 址 。 32 职业 : 在相应的职业名前划 “” 。选择职业的目的是为 了在卡片汇总时发现传染病可能的高发职业,以便管理。 若病人的职业同时符合卡中一种以上职业时,选择原 则 是: 选择主要职业; 选择与该病发生和传播关系较 密切的职业。 未列入本卡的职业须填写在 “ 其他 ” 项中 个体经营者应根据其经营活动的行业,选择相应的职 业。 如食品工厂工人 、熟食店售货员 都应填写餐饮食 品业,而不填工 人或商业服务 33 为配合儿童保健管理工作,新生儿破伤风病例的职业 按以下方式选择: 出生场所为医院时(住院分娩)选择 “ 其他 ” 。 出生在其他场所时(住院分娩之外其他方式分娩) 注意 :选择 “ 散居儿童 ” 。此项分类仅仅为了区分婴 儿出生场所,无其他统计学意义。 34 病例分类 :在相应的类别前划 “” 。 乙肝、血吸虫病例必 须分 “ 急性 ” 或 “ 慢性 ” 填写; 实验室确诊病例:某种诊断方法对某种疾病的诊断有特异性 ,如病原学诊断、血清学诊断等等,用这些方法确诊时选择。 临床诊断病例:医生根据病人症状、体征和一般非特异性检 查(如查体、血常规检查、尿常规检查、 X线检查等)综合分析 做出诊断时选择。 疑似病例:医生根据病人症状、体征和一般非特异性检查( 如查体、血象常规检查、尿常规检查、 X线检查等),不能做出 准确诊断时选择。 艾滋病检测筛查实验室 检测的筛查阳性样品应 及时送确证实验室 ” “如需送上级实验室 进行复检,需要核对身 份,补充个人信息(如 姓名和身份证号码), 必要时采集第二份血样 ,持 HIV抗体筛查报告 ,送当地艾滋病筛查中 心实验室,或直接送确 证实验室复检。 ” 35 病例分类 病原携带者: 责任报告单位的实验室,或在 健康体检过程中检出传染病病原,但受检者无 明显症状、体征时选择。(霍乱、脊髓灰质炎 、艾滋病) 阳性检测结果仅限采供血机构填写。(阳 性结果不需网络报告) 36 发病日期 : 填写病人在本次就诊疾病开始出现症状的日期。 不明确时,填就诊日期。 病原携带者填写初次检出日期或就诊 日期 。 诊断日期 : 初次报告时,填写初诊的日期。 订正报告时 ,如 由疑似病例订正为确诊病例、一种传染病订正为另一种传染病 、传染病的一个病种订正为另一个病种(如肺结核由 “ 未痰检 ” 订正为 “ 菌阳 ” 时),填写确诊的日期;同一病种由临床诊 断订正为实验室确诊,仍填写初诊的日期。 诊断日期不得早于 发病日期。 37 需分急性、慢性上报的为:乙肝、血吸虫。 需分类上报的为: 炭疽分为肺炭疽、皮肤炭疽和未分型三 类; 病毒性肝炎分为甲型、乙型、丙型、戊型和未分型五类 ; 梅毒分为一期、二期、三期、胎传、隐性五类; 疟疾分为间日疟、恶性疟和未分型三类; 肺结核分为涂阳、仅培养阳性、涂阴、未痰检四类。 需要报告的 病原携带者 :霍乱、脊髓灰质炎、艾滋病等国家 规定的其它传染病。 填报日期应精确到 小时 ,如 2013年 5月 5日 16: 00。 38 死亡日期 :因法定传染病死亡时填写。 疾病名称 :在做出诊断的病名前打 。 其他法定管理以及重点监测传染病:指卫生部决定列入乙 类、丙类传染病管理的其他传染病,省级人民政府决定按 照乙类、丙类管理的其他地方性传染病,其它暴发、流行 或原因不明的传染病。 39 订正病名 :填写 订正后 的病种名称。 退卡原因:因报告卡填写不合格需退卡时,填写其原因。 报告单位:填写报出传染病报告卡的单位。 报告医生:填写做出诊断医生的姓名。 填卡日期:填报本卡的日期,具体时间详细至小时 。 备注 :填写以上各项内容不能涵盖且需特别注明的信息, 如说明传染途径、传染病病例(含疑似病例及病原携带者 )订正为其它疾病的病名等。 40 重点监测传染病的特殊要求 重点监测传染病包括 : 1、甲类传染病(鼠疫和霍乱) 2、按甲类管理的乙类传染病 (非典、人感染高致病性禽流感、脊髓灰质炎、肺炭疽) 3、 乙类传染病中的乙脑、流脑、出血热、麻疹、新生儿破伤风 、 狂犬病 4、本地 多年消灭又新发的 传染病。对 上述重点传 染病首诊医师一旦诊断疑似、确诊病例要立即电话报告疫情 ,然后填写传染病报告卡上报,同时做好 登记。 首诊医师诊断上述重点传染病上报后要做的工作 : 1、采样时取双份标本(血、脑脊液、咽拭子、粪便等),一 份留待辖区防疫站来取,一份送本院检验科。 2、对病人进行 消毒隔离治疗。 3、转至传染病院的病人也要上报。 4、危重 病人自动出院的也要 通知感控科 ,并记录联系方式方法。 5、 配合防疫部门的流调工作及其他处置措施。 41 在什么时候填订正报告卡呢? 诊断变更 填卡错误 已报告病例死亡 42 订 正 在同一医疗卫生机构发生报告病例 诊断变更、已报告病 例死亡或填卡错误时 ,应由该医疗卫生机构及时进行订正 报告,并重新填写传染病报告卡,卡片类别选择订正项, 并注明原报告病名 。对报告的疑似病例,应及时进行排除 或确诊。 转诊病例发生诊断变更、死亡时,由转诊医疗机构填写订 正卡并向病人现住址所在地县级疾病预防控制机构报告。 对于调查核实现住址查无此人的病例,应由核实单位更正 为地址不详。 实行专病报告管理的传染病,由相应的专病管理机构或部 门对报告的病例进行追踪调查,发现传染病报告卡信息有 误或排除病例时及时订正。由专病管理机构或部门订正过 的病例需要再次订正的,应通知专病管理机构或部门再次 进行订正。 43 如果发现肺结核病人该如何上报? 我市疾控中心要求:凡发现肺结核病人首先应填写传染 病报告卡,在 备注栏 里填写患者肺结核的部位,如:双 肺上中下结核。 在病人出院的时候填写肺结核病人转诊单,要求病人到 当地疾控中心进行后续治疗。 门诊病人同样要求在填写传染病报告卡后,及时开具转 诊单,转入当地疾控中心免费检查、治疗。 44 发现 HIV阳性病人该如何上报? 当发现某患者 HIV+时,应再复查一次 HIV,如仍为阳性, 则由检验科直接将其标本送至市疾控中心进行抗体的检测 。 首诊医生只需要记下患者的基本情况、配偶情况、性生活 史等,填写在卡片上。 待市疾控中心报告回来后,再由感控科根据主管医生报告 情况报卡。 45 当发现乙脑、流脑、麻疹患儿该如何上报? 当发现上述三种传染病时,首诊医生应首先电话通知控 感科,再填写传染病报告卡。 由首诊医生采集脑脊液或血液标本后,由疾控中心收集 ,再由感控科进行网络报告。 原则上要求这三种疾病在 2小时内上报。 46 发现其它感染性腹泻该如何上报 ? 在院外获得的其它感染性腹泻,直接报传染病报告卡。 在院内获得的其它感染性腹泻,除报院内感染报告卡外 ,仍要报告传染病报告卡。 47 发现乙肝、丙肝病人如何上报? 大小三阳:病人没有流行病学史特征,无既往病史, 肝功正常, HBV-DNA正常,可以不诊断传染病,不用 上报。 丙肝:输血前九项查丙肝抗体阳性,没有流行病学史 特征,无既征病史,其余各项检查均正常,可不诊断 传染病,不用上报。 反之,则需上报 。 48 上报传染病必须遵循一个原则 诊断一个传染病必须上报,否则论为漏报 (某病人既往有乙肝病史,此次入院检查,患者 为 “小三阳 ”,肝功正常,其实各项检查均正常, 医生诊断 “乙肝 ”,但未报卡,为漏报) 49 什么是 AFP? AFP并不是医生们平时所说的甲胎蛋白,而是急性驰缓性麻痹 的统称。包括: 1、脊髓灰质炎 2、格林巴列综合征(感染性多发性神经根神经炎) 3、横贯性脊髓炎(脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎) 4、多神经病(药物性多神经病、有毒物质引起的多神经病、 原因不明性多神经病) 5、神经根炎 6、外伤性神经炎(包括臀肌

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