物料管理-成型物料的配制培训教材(ppt 81页)

第五章 成型物料的配制 第一节 物料的组成和添加剂的作用 塑料组成：简单组分和复杂组分。 复杂组分塑料：由多种组分组成，除树脂外，还加入多 种具有一定功能的辅助材料或添加剂。复杂组分的配合 称为配制。 配制方法大多采用混合，将添加剂与聚合物形成均匀 的复合物。复合物的形态可为粒状、粉状，或溶液、悬 浮液。 添加剂的种类和用量：要根据塑料性能的要求和 成型工艺需要而定。加入的具体品种，要以能相互发挥 为原则，要避免彼此抑制。 主要的添加剂有：增塑剂、防老剂、填料、润滑剂、 着色剂、固化剂等。 一 、聚合物 聚合物是粒状（粉状）塑料的主要组分，成型后在制品 中成为均一的连续相，将各种添加剂粘结在一起，赋予制品 必要的物理机械性能。 聚合物（树脂）品种不同，所得制品性能、使用范围 也不一样，即使同一品种，生产方法不同，所得产品的 性能也不相同，成型加工工艺和制品的使用范围 也不一 样。因此在配料时要采用不同的工艺条件，保证质量并 为成型提供便利。 （一）分子量 分子量对制品的物理机械性能有影响。分子量增大 ，有利于提高制品的强度，但加工性能会下降，因为流动 性能降低；分子量减小有利于配料和成型，但分子量太小 ，会使得制品性能差。而且分子量的大小对成型过程中的 结晶、取向难易程度有较大影响。因此，要根据用途和加 工方法，适当选择分子量。P99图5-1 n（二）分子量分布 n 分子量分布增宽，材料多数力学性能、热性能降低； 它还影响配料过程和材料的加工性能。 分子量不同，对温度的敏感性、增塑剂或液体添加 剂的溶胀和吸收哪里都不同。 n分子量分布一般用重均分子量Mw与数均分子量Mn的 比值表示Mw/ Mn，比值5时分布窄，5时分布宽。 （三）颗粒结构 颗粒结构主要对欲增塑的聚氯乙烯影响较大。 表面粗糙、断面结构疏松、多孔的易吸收增塑剂，配制 所需的温度较低，时间较短；反之，吸收增塑剂不易， 配制所需的温度较高，时间较长。 。 （四）粒度 n 粒度主要影响着混合的均匀性。同等重量树脂，颗粒 增大，总表面积减小，与其它添加剂接触机会少，易造成 混合不均匀现象。粒度过细易造成粉尘飞扬。 n 树脂中的水分及挥发物含量、结晶度、密度等均对粉 （粒）料的配制和制品性能有较大的影响 定义： 凡是添加到聚合物中能使聚合物塑性增加的物质都 可以叫做增塑剂。 特点： 它通常是对热和化学试剂都很稳定的有机物，在一 定范围内能与聚合物相溶而不易挥发的液体；少数是熔 点较低的液体。 二、增塑剂 作用： 能增加塑料的柔韧性、耐寒性，使塑料的玻璃化温 度、熔点、流动温度降低；粘度减小，流动性增加；尤 其是一些玻璃化温度较高的合成树脂，为了制取室温下 软质的制品，改善加工流动性能，需要添加一定量的增 塑剂。 13 14 15 增塑剂的作用原理 非极性增塑剂对非极性聚合物的增塑： 填充隔离，增塑剂的加入能增大分子间的距离，削弱它们之 间的作用力。 聚合物Tg的降低程度与增塑剂的用量V（体积分数）成正比。 Tg = B V 16 极性增塑剂对极性聚合物的增塑 其极性基团与聚合物分子的极性基团相互作用（互溶而不被 排斥），代替了聚合物极性分子间的作用(减少了联结点)，削 弱了分子间的作用力；其非极性基团把聚合物的极性基屏蔽起 来，减低其分子间作用力 聚合物Tg的降低程度与增塑剂的克分子数n正比。 Tg = K n 17 外增塑：添加增塑剂。 内增塑：用化学方法，在分子链上引入其它取代基，或在 分子链上或分子链中引入短的链段，降低了大分子间的吸引力 ，达到使刚性分子链变软和易于活动的目的。 分类 增塑剂对塑料制品的影响： PS、PE和PP等不需增塑，PVC等则常需增塑。 在PVC中加入癸二酸二辛酯、己二酸二辛酯，改善耐 低温性能。 在PVC中加入季戊四醇酯，改善制品的耐热性。 对于无毒制品（食品袋、输血袋）必须采用无毒增 塑剂（磷酸二苯辛酯）。 19 三、防老剂 聚合物在成型加工过程或长期使用和贮存过程中，会因各 种外界因素（如光、热、氧、射线、细菌、霉菌等）的作用而 引起降解或交联，并使聚合物性能变坏而不能正常使用。 为防止或抑制这种破坏作用而加入的物质统称防老剂。主要 包括稳定剂、抗氧剂、光稳定剂等。 20 （1）抑制聚合物的降解作用稳定剂 去除聚合物原来的或发生降解后的活性中心，抑制聚合 物的进一步降解，形成比较稳定的游离基。 常用：有机锡化合物，如：二丁基二醋酸锡、二丁基二月 桂酸锡。P103 以稳定的化学基团置换PVC分子中不稳定的氯原子。 常用：硬脂酸盐类（铅皂、镉皂、碱土皂等）、金属硫醇 盐类。 21 双键常存在于降解后的聚氯乙烯分子结构中。在外界条件 的影响下成为降解中心，颜色由浅而深。 稳定剂及其分解物能对双键起加成作用，防止聚合物继续降 解及颜色改变。 常用：如硫醇类、顺丁烯二酯类等。 22 （2）抑制聚合物的氧化作用抗氧剂 代替易受氧化分解的聚合物与氧反应，防止或推迟氧对聚合 物的影响，抑制聚合物的氧化而加速降解。 分类：主抗氧剂-链终止型； 辅助抗氧剂-破坏氢过氧化物 协同：两者攻击部位不同；主抗氧剂具有不稳定的氢原子 ， 其与游离基或增长链发生作用，避免自由基或增长链从聚合物 中夺取氢原子，从而阻止了聚合物的氧化降解。辅助抗氧剂分 解主抗氧剂反应生成的过氧化物。 23 主抗氧剂 常用：酚类（对苯二酚、二叔丁基对甲氧酚、抗氧剂 1010）、仲芳胺两类化合物，但胺类因污染变色性大而较 少使用，酚类最常用。其中高分子量和低挥发性多元酚类 抗氧剂是近20年来的开发重点。 作用原理：氢原子给予体，能使自由基R或RO 稳定化，自身变成一个活性低的、但又能捕获其他活性 基团的稳定自由基，从而使链式反应终止。P104 24 辅助抗氧剂 辅助抗氧剂基本上是有机硫化物和亚磷酸酯类。 抗氧剂DLTP：硫代二丙酸二月桂酯 抗氧剂 RC 626： 双(2,4-二叔丁基苯基)季 戊四醇二亚磷酸酯 协同：分解生成的过氧化物 O 4,4-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)P104图5-7 26 紫外线吸收剂： 能吸收光和射线或移出聚合物吸收的光能，防止聚合物的老 化降解。 可形成分子内氢键，当吸收光能后，氢键被破坏，吸收的能 量可以由热能的形式放出，氢键恢复，继续发挥作用。 羟基二苯甲酮。 （3）抑制聚合物的光降解作用光稳定剂 27 淬灭剂： 通过转移聚合物分子吸收紫外光而产生的“激发态能”，从 而避免由此而产生游离基而使聚合物进一步降解(镍螯合物)。 2,2-硫代双(4-叔辛基苯酚)正丁胺镍盐 光屏蔽剂： 主要是一些颜料，用于厚制品和不透明制品，在聚合物中主 要起屏蔽作用。 碳黑、二氧化钛、氧化锌、亚硫酸锌等 28 （4）消除聚合物杂质的催化作用 对聚合物降解有催化作用的主要物质是金属离子，如铝、 锌、铜铁、锡和镉，具有积极催化作用；较差的是铅、镍离子 ；不起作用的是钙离子。 消除这些重金属离子催化作用的方法是加入适量的螯合剂， 如亚磷酸的烷酯和芳酯（亚磷酸三苯酯、亚磷酸苯二异 辛酯）及顺丁烯二酸酯类等。 四、填料 为了改善塑料的成型加工性能，提高制品的某些技 术指标，赋予塑料制品某些新的性能，或为了降低聚 合物的单耗、制品的生产成本，在塑料中加入的一类 物质称填料。 填料按其来源来分，有无机填料和有机填料两种。 按其形式可分为粉状、纤维状和片状填料三种。 粉状填料主要有木粉、石棉粉、滑石粉、硅藻土、炭黑 粉；纤维状填料常用石棉、玻璃纤维等；片状填料常用 纸、棉布、玻璃布等。填料的用量通常为塑料组成的 40%以下。 五、润滑剂 为了改进塑料特别是热塑性塑料在成型加工时的流动性 和脱模性，以提高制品性能而添加的一种助剂，称为润滑剂 ；与润滑剂相似的是仅为了避免对塑料、金属设备的粘附和 便于脱模，在成型时涂于与塑料接触的模具表面的物质，称 为脱模剂。 润滑剂根据其作用不同分为内润滑剂和外润滑剂。 内润滑剂和聚合物具有一定的相溶性，加入后可减少聚 合物分子间的内聚力，降低其熔体粘度，削弱聚合物间 的内摩擦。常用的内润滑剂是硬脂酸及其盐类、硬脂酸 丁酯、硬脂酸胺等。 n 外润滑剂与聚合物的相溶性差，成型中易从内部析至 表面而粘附在设备的接触表面，形成一润滑剂层，降低 了熔体与接触表面的摩擦。属于这类的有硬脂酸、石 蜡、 硅油和矿物油等。 润滑剂的用量： 通常小于1%，使用过多，超过其相溶性时，容易造 成从制品表面析出，影响外观；用量过少又起不到润滑的 作用。 n润滑剂应具备的条件： n（1）相容性适中； n（2）分散性良好； n（3）热稳定性和化学稳定性好； n（4）不影响产品的物理力学性能； n（5）表面张力小，黏度小； n（6）无毒、价廉，不腐蚀设备。 六、着色剂 为了使塑料制品获得鲜艳夺日的颜色，增进美观而加入的 有色物质均可以叫做着色剂。例如，电线要有各种颜色的区别 ，医疗用的塑料必须是白色的，就是工业用塑料，也是有各种 色泽的。 n 着色剂常为油溶性的有机染料和无机颜料； n染料大多能溶于水或特殊溶液中，或者借助于适当的 化学药品而具有可溶性，它不但使被染物表面有着色现 象，而且内部也被侵入。 应具备的条件： 1.与树脂相容性良好，能均匀分散于树脂中； 2.具有一定的耐热性； 3.具有良好的光和化学稳定性，耐酸性、耐溶剂性良好 ； 4.具有鲜明色彩和高度的着色力； 5.在加工机械表面不应有粘附现象等。 七、固化剂 在热固性塑料成型时， 有时需要加入一种可以使树脂 完成交联或加快交联反应的物质；如环氧树脂中加入的二 元胺、二元酸酐等，常称为固化剂（或交联剂）。 综上所述, 塑料就是由聚合物（树脂）与添加剂共同组 成；加入不同品种和数量的添加剂，能配制成性能和用途各 异的塑料。 第二节 物料的混合和分散机理 聚合物加工过程中，大多数聚合物要与其他物料混合 ，进行配料后才能应用于成型加工。配料就是把各种 组分相互混合在一起，尽可能的成为均匀体系。 混合：使两种组分相互分布在各自所占的空间内，也就是 使各种组分所占空间的最初分布发生变化。 分散：指混合中一种或者多种组分的物理特性发生了一些内 部变化的过程，如颗粒尺寸减小或溶解在溶剂中。 混合过程中物料所占空间的变化 分散作用示意图 一、混合的基本原理 n1、塑料配制中的混合过程 n 包括混合、捏合、塑炼 n混合：通常指的是粉状固体物的混合； n捏合：是指液体和粉状固体物料的浸渍和混合； n塑炼：是指塑性物料与液体或者固体物料的混合。 2、三者的区别 混合、捏合是在低于聚合物流动温度和比较缓和的剪 切速率下进行的，混合后物料各组分的本质没有发生改变， 塑炼则是在高于流动温度和较强的剪切速率下进行的， 塑炼后的物料中各组分在化学性质和物理性质方面会发生 改变。 3、混合的目的 将原来两种或两种以上各自均匀分散的物料，从一种物料 按照可接受的概率分布到另一种物料中，以便得到组成均匀 的混合物。 n 4、混合过程中的三种作用 n 混合过程是靠扩散、对流、剪切三种作用来完成的。 n（1）扩散 利用物料各组分间的浓度差，推动构成物 料各组分的微粒，从浓度高的区域向浓度低的区域迁移， 达到组成均一。 n（2）对流 两种物料相互向各自占有的空间进行流 动，以期达到组成均一。 机械搅拌，就是使物料作不规则流动而达到对流混合 的目的。 （3）剪切 依靠机械作用产生的剪切力，促使物料组成达 成均一。剪切在高粘度分散相的混炼操作中是最重要的。 高分子材料在挤出机内的混合过程主要是靠剪切作用。 在两个无限长的平行板间流体和粒子（黑色方块代表） 之间剪切混合示意图 n 剪切的混合效果与剪切力的大小和力的作用距离有 关，剪切力大、剪切力的作用距离越小，混合效果越 好，受剪切作用的物料被拉长变形越大，越有利于与其 它物料的混合。 在混合的过程中，水平方向的作用力只会使物料在 自身的平面层内流动；如果作用力与平面具有一定角度 则在垂直方向产生分力，能形成层与层间的物料流动； 增加了混合效果。 n 二、混合效果的评定 n固体及塑性物料的混合效果 n1、分散程度 n 混合体系中各个混入组分的粒子在混合后的破碎程 度。 n 破碎度大，粒径小，其分散程度就高。 描述分散程度最简单的方法就是用相邻的同一组分间 的平均距离（条痕宽度r）来衡量，r可以由混合物单位体 积V内各组分的接触表面积S来计算： n在混合过程中不断减小粒子的体积，增加接触面， n可达到的分散程度就越高。 n 2.均匀程度 n指混入物所占物料的比率与理论或总体比率的差异。 n如果从混合物中任意位置取样，分析结果（各组分的 比率）与总体比率越接近，物料的混合均匀程度越高。 n 混合组分的粒子愈细，其表面积愈大，越有利于 得到较高的均匀分散程度。 n 检测制品或试样的物理力学性能和化学性能等， 可以间接地判断多组分体系的混合状态。 n 一般聚合物与填充剂混合得越均匀，混合物的 力学性能越好。 n 三、 混合设备 n混合设备是完成混合操作工序必不可少的工具，混合 物的混合质量在很大程度上取决于混合设备的性能。 n 塑料工业常用的混合设备有： n捏合机、高速混合机等，主要用于初混合； n开炼机、密炼机、挤出机等主要用于混合密炼。 n 1Z形捏合机 n 是一种常用的物料初混装置，适用于固态物料和 固液物料的混合。 n它的主要结构部分是一个有可加热和冷却夹套的鞍型 底部的混合室和 一对Z型搅拌器， n 2. 高速混合机 n 高速混合机是使用极为广泛的塑料混合设备，适用于 固态混合和固液混合，更适于配制粉料。 n 主要由附有加热或冷却夹套的圆筒形混合室和一个 装在混合室内底部的高速转动叶轮所组成。 n 3开炼机 n 开炼机又称双辊炼塑机或炼胶机。它是通过两个转动 的辊筒将物料混合。 开炼机主要用于橡胶的塑炼和混炼，塑料的塑化和混 合，填充与共混改性物的混炼，为压延机连续供料，母 料的制备等。 n开炼机的主要工作部分是两个辊筒。两个辊筒并列在 一个平面上，分别以不同的转速作向心转动，两辊筒之 间的距离可以调节。辊筒为中空结构，其内可通入介质 加热或冷却。 67 n提高剪切作用就能提高混合塑炼效果。 n影响开炼机熔融塑化和混合质量的因素有： 辊筒温度的调节与控制，辊距的大小与调节， 辊筒速度，物料在辊隙上方的堆放量等。 n 4密炼机 n 密炼机即密闭式塑炼机或炼胶机是在开炼机基础 上发展起来的一种高强度间歇混合设备。由于密炼机的 混炼室是密闭的，混合过程中物料不会外泄，可避免混 合物中添加剂的氧化与挥发，并且较易加入液态添加 剂。 第三节 配料工艺简介 n 一、粉料和粒料的配制 n 粉料和粒