药理学 复习题 返回复习题列表

药理学药理学 复习题复习题 说明：说明：本学期 药理学 复习题(共 158 道) 单选题单选题 1.易通过血脑屏障的药物是 A.极性高的药物 B.脂溶性高的药物 C.与血浆蛋白结合的药物 D.解离型的药物 E.以上都不对 2.药物经肝脏代谢转化后均 A.分子变小 B.化学结构发性改变 C.活性消失 D.经胆汁排泄 E.脂/水分布系数增大 3.静脉注射 2g 某磺胺药，其血药浓度为 100mg/L，经计算其表观分布容积为 A.0.05L B.2L C.5L D.20L .200L 4.地高辛 t1/2为 36 小时，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约为 A.2d B.3d C.5d D.7d E.4d 5.有关舌下给药的错误叙述是 A.由于首过消除，血浆中药物浓度降低 B.脂溶性药物吸收迅速 C.刺激性大的药物不宜此种途径给药 D.舌下粘膜血流量大，易吸收 E.药物的气味限制药物的给药途径 6.已知某药物按一级动力学消除，上午 9 时测其血药浓度为 100g/L，晚上 6 时其血药浓度为 12.5g/L，这种药 物的 t1/2为 A.2h B.4h C.3h D.5h E.9h 7.如果降低尿液的 pH，则使弱碱性药物在尿液中 A.解离多，重吸收少，排泄加快 B.解离少，重吸收少，排泄减慢 C.解离多，重吸收多，排泄加快 D.解离少，重吸收多，排泄减慢 E.解离少，重吸收多，排泄加快 8.下列关于受体的叙述，正确的是 A.受体都存在于细胞膜上 B.受体的分布密度是固定不变的 C.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 D.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质 E.所有药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的 9.pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，pD2值大说明 A.药物与受体亲和力低，用药剂量小 B.药物与受体亲和力高，用药剂量小 C.药物与受体亲和力高，用药剂量大 D.药物与受体亲和力低，用药剂量大 E.以上都不对 10.药物的安全范围是 A.最小有效量与最小中毒量之间距离 B.ED95与 LD5之间的距离 C.ED50与 LD5之间的距离 D.ED5与 LD95之间的距离 E.最小有效量与最大有效量之间 11.下列对某受体具有竞争性拮抗作用药物中，拮抗作用最强的是 A.pA24 B.pA25 C.pA26 D.pA27 E.pA28 12.药物的副作用是与治疗作用同时发生的不良反应，此时的药物剂量是 A.大于治疗剂量 B.小于治疗剂量 C.治疗剂量 D.极量 E.上述都不对 13. 受体分布占优势的效应器是 A.皮肤，粘膜血管 B.冠状动脉血管 C.肾血管 D.脑血管 E.肌肉血管 14.ACh 作用的消失，主要 A.被突触前膜再摄取 B.是扩散入血液中被肝肾破坏 C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D.被神经突触部位的乙酰胆碱酯酶水解 E.在突触间隙被 MAO 所破坏 15.麻醉前给药可用 A.毛果芸香碱 B.氨甲酰胆碱 C.东莨菪碱 D.后马托品 E.毒扁豆碱 16.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用 A.阿托品 B.新斯的明 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.后马托品 17.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是 A.腹泻 B.中枢兴奋 C.直立性低血压 D.心动过速 E.脑血管意外 18.肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用 A. 和 1受体 B. 和 2受体 C.，1和 2受体 D.1受体 E.1和 2受体 19.对尿量已减少的中毒性休克，最好选用 A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.间羟胺 D.多巴胺 E.麻黄碱 20.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是 A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.阿拉明 21.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是 A.抑制心肌收缩力，减慢心率 B.扩张冠脉 C.降低心脏前负荷 D.降低左室壁张力 E.以上都不是 22.局麻药在炎症组织中 A.作用增强 B.作用减弱 C.易被灭活 D.不受影响 E.无麻醉作用 23.普鲁卡因在体内的消除途径是 A.在肝和葡萄糖醛酸结合 B.以原形经肾排出 C.重新分布至脂肪组织储存 D.在血液中经胆碱酯酶水解 E.以上都不是 24.吸入性麻醉药的作用机制是 A.作用于中枢特异性受体 B.作用于痛觉中枢 C.其脂溶性较高，能进入神经细胞膜和胞内，使膜蛋白(受体)及钠、钾通道等构象和功能发生改变，也可 能干扰整个细胞的功能 D.首先抑制脑干网状结构上行激活系统 E.选择性作用于大脑皮层 25.可用于“分离麻醉”的全麻药是 A.乙醚 B.氯胺酮 C.硫喷妥钠 D.氧化亚氮 E.氟烷 26.下面有关氧化亚氮的描述中不正确的是 A.常须与氧混合吸入，以免缺氧 B.对呼吸道无刺激性 C.镇痛作用不强 D.诱导期短 E.对肝肾损害极微 27.硫酸镁的肌松作用是因为 A.抑制脊髓 B.抑制网状结构 C.抑制大脑运动区 D.竞争 Ca2+受点，抑制神经化学传递 E.以上都不是 28.对惊厥治疗无效的是 A.口服硫酸镁 B.注射硫酸镁 C.苯巴比妥 D.地西泮 E.水合氯醛 29.长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是 A.苯巴比妥 B.扑米酮 C.氯硝西泮 D.苯妥英钠 E.乙琥胺 30.苯妥英钠不良反应不包括 A.眼球震颤 B.齿龈增生 C.过敏反应 D.共济失调 E.肾严重损害 31.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效 A.癌症 B.晕动病 C.胃肠炎 D.吗啡 E.放射病 32.胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药 A.对乙酰氨基酚 B.布洛芬 C.阿司匹林 D.吲哚美辛 E.保泰松 33.吗啡禁用于分娩止痛是由于 A.抑制新生儿呼吸作用明显 B.用药后易产生成瘾性 C.新生儿代谢功能低易蓄积 D.镇痛效果不佳 E.以上均不是 34.人工冬眠合剂的组成是 A.哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪 B.派替啶，吗啡，异丙嗪 C.哌替啶，芬太尼，氯丙嗪 D.哌替啶，芬太尼，异丙嗪 E.芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪 35.强心苷治疗心房纤颤的机制主要是 A.缩短心房有效不应期 B.抑制房室传导减慢室率 C.抑制窦房结 D.降低浦肯野纤维自律性 E.以上都不是 36.强心苷中毒引起的室性心动过速可选用 A.异丙肾上腺素 B.氨茶碱 C.吗啡 D.苯妥英钠 E.肾上腺素 37.强心苷慢性中毒早期出现最常见的症状是 A.厌食，恶心，呕吐等胃肠道反应 B.房室传导阻滞 C.室性早搏 D.心室纤颤 E.阵发性室性心动过速 38.对脑血管有选择性扩张作用的二氢吡啶类钙拮抗药是 A.硝苯地平 B.尼莫地平 C.非洛地平 D.尼索地平 E.尼群地平 39.松弛冠状血管平滑肌作用较强的药物是 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.尼莫地平 D.肼屈嗪 E.氟桂利嗪 40.下列不是硝苯地平的临床应用的是 A.心绞痛 B.高血压 C.肥厚型心肌病 D.抗动脉粥样硬化 E.阵发性室上性心动过速 41.利舍平具有缓慢持久的降压特点是由于 A.间接阻滞交感神经活性 B.直接扩张外周小血管的作用弱 C.递质耗竭与再合成均需一定时间 D.需先经肝脏活化后才起效 E.第一关卡效应所致 42.硝酸甘油最常用的给药途径是 A.贴皮 B.静注 C.口服 D.舌下 E.吸入 43.治疗窦性心动过速首选的药物是 A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.洋地黄 D.奎尼丁 E.普萘洛尔 44.治疗窦性心动过速首选 A.奎尼丁 B.苯妥英钠 C.普萘洛尔 D.利多卡因 E.氟卡尼 45.与 HMG-CoA 还原酶抑制剂合用可增加肌炎不良反应的降血脂药是 A.烟酸 B.考来烯胺 C.美伐他汀 D.肝素 E.普罗布考 46.呋塞米没有下列那一种不良反应 A.水和电解质紊乱 B.耳毒性 C.胃肠道反应 D.高尿酸血症 E.减少 K+ 外排 47.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是 A.增加肾小球滤过 B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少 H+Na+交换 C.抑制髓袢升支粗段髓质部 Na+/K+/2Cl-共转运子 D.抑制远曲小管近端 Na+/Cl-共转运子 E.抑制远曲小管 K+/Na+交换 48.下列哪一组用药不合理 A.氢氯噻嗪+螺内酯 B.呋塞米+氯化钾 C.氢氯噻嗪+氯化钾 D.呋塞米+氢氯噻嗪 E.呋塞米+氨苯蝶啶 49.伴有便秘的溃疡病患者不宜应用 A.碳酸氢钠 B.三硅酸镁 C.果导 D.氢氧化镁 E.氢氧化铝 50.支气管哮喘患者禁用 A.沙丁胺醇 B.麻黄碱 C.氨茶碱 D.肾上腺素 E.普萘洛尔 51.垂体后叶素止血的机制 A.收缩小动脉 B.诱导血小板聚集 C.促进凝血因子合成 D.抑制纤溶系统 E.降低毛细血管通透性 52.苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用 A.增强 B.减弱 C.起效快 D.作用时间长 E.增加吸收 53.苯海拉明是 A.H1受体阻断剂 B.H2受体阻断剂 C. 受体阻断剂 D. 受体阻断剂 E.醛固酮受体阻断剂 54.下列哪项不是西咪替丁的不良反应 A.精神错乱 B.内分泌紊乱 C.乏力，肌痛 D.心率加快 E.骨髓抑制 55.经体内转化后才具有药理活性的糖皮质激素是 A.泼尼松 B.氢化可的松 C.地塞米松 D.倍他米松 E.氟轻松 56.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳 A.感染中毒性休克 B.低血容量性休克 C.过敏性休克 D.心源性休克 E.疼痛性休克 57.原则上不能选用糖皮质激素的疾病是 A.中毒性菌痢 B.暴发性流脑 C.结核性脑膜炎 D.流行性腮腺炎 E.重症伤寒 58.糖皮质激素抗毒作用机理是 A.对抗细菌外毒素 B.中和细菌内毒素 C.提高机体对细菌内毒素的耐受力 D.加速细菌内毒素的排泄 E.加速机体对细菌外毒素的代谢 59.下列哪种情况禁用糖皮质激素 A.角膜溃疡 B.角膜炎 C.视网膜炎 D.虹膜炎 E.视神经炎 60.抗着床避孕药是 A.复方氯地孕酮 B.大剂量雌激素 C.炔雌醇 D.大剂量甲地孕酮 E.小剂量氯地孕酮 61.硫脲类药物的最严重不良反应是 A.粒细胞缺乏 B.药热 C.甲状腺肿大 D.突眼加重 E.甲状腺素缺乏 62.甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用 A.小剂量碘剂 B.大剂量碘剂 C.甲状腺素 D.甲巯咪唑 E.T3 63.甲亢术前准备正确的给药是 A.先给硫脲类药，术前 2 周再给碘剂 B.先给碘剂，术前 2 周再给硫脲类药 C.只给碘剂 D.只给硫脲类药 E.给放射性碘 64.关于胰岛素的描述哪一项是错误的 A.是酸性蛋白质 B.口服无效 C.只对非胰岛素依赖型糖尿病有效 D.皮下注射吸收快 E.由猪、牛胰腺中提取 65.作用机制为抑制 DNA 合成的药物是 A.磺胺类 B.喹诺酮类 C.异烟肼 D.红霉素 E.万古霉素 66.下列喹诺酮药物中，适用于敏感菌引起的中、重度感染的是 A.左氧氟沙星 B.依诺沙星 C.环丙沙星 D.诺氟沙星 E.吡哌酸 67.甲氧苄啶的作用机制为 A.抑制二氢叶酸还原酶 B.抑制二氢叶酸合成酶 C.抑制 DNA 回旋酶 D.抑制细胞壁合成 E.抑制蛋白质合成 68.用于治疗伤寒的 -内酰胺类药物 A.青霉素 B.羧苄西林 C.替卡西林 D.普鲁卡因青霉素 G E.氨苄西林 69.红霉素抑菌机制 A.影响叶酸合成 B.影响细胞信号传导 C.与核塘体的 50S 亚基结合，抑制蛋白质的合成 D.与核糖体的 30S 亚基结合，抑制蛋白质的合成 E.抑制细菌 RNA 的合成 70.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是 A.阿奇霉素 B.克拉霉素 C.麦迪霉素 D.红霉素 E.交沙霉素 71.易渗入骨组织中治疗骨髓炎的有效药物是 A.吉他霉素 B.红霉素 C.罗红霉素 D.林可霉素 E.阿奇霉素 72.对结核杆菌有治疗作用的药物 A.妥布霉素 B.庆大霉素 C.卡那霉素 D.阿米卡星 E.奈替米星 73.下列哪种药物与呋塞米合用可增加耳毒性 A.链霉素 B.青霉素 C.红霉素 D.四环素 E.磺胺嘧啶 74.下列头孢菌素类药物中，对 -内酰胺酶高度稳定的是 A.头孢氨苄 B.头孢匹罗 C.头孢唑林 D.头孢孟多 E.头孢噻吩 75.氯霉素的下述不良反应中，哪些是与其剂量和疗程无关的严重反应 A.二重反应 B.灰婴综合症 C.可逆的各类血细胞减少 D.不可逆的再障 E.消化道反应 76.多粘菌素目前已少用的原因是 A.肾脏和神经系统毒性 B.肝毒性 C.耳毒性 D.耐药性 E.抗菌作用弱 77.下列哪种药不属于第一线抗结核药 A.异烟肼 B.链霉素 C.利福平 D.乙胺丁醇 E.卡那霉素 78.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是 A.异烟肼 B.氨苯砜 C.利福平 D.苯丙砜 E.乙胺丁醇 79.仅用于治疗甲硝唑无效或禁忌的阿米巴肝脓肿的药物是 A.乙胺嘧啶 B.伯氨喹 C.乙胺嘧啶伯氨喹 D.氯喹 E.以上都不是 80.能干扰 DNA 拓扑异构酶 I 的活性，从而抑制 DNA 合成的药物为 A.长春碱 B.丝裂霉素 C.喜树碱 D.羟基脲 E.阿糖胞苷 判断题判断题 81.KD是药物与受体的解离常数，故它和亲和力是成反比的，KD值越大，亲和力越小。 正确 错误 82.吗啡(pKa=8)中毒时，无论是口服还是注射引起都应洗胃。 正确 错误 83.当尿液 pH 提高，弱酸药物在尿中解离度增大，脂溶性变小，排除加快。 正确 错误 84.阿托品(生物碱)的 pKa9.65，若提高血液和尿液 pH，则解离度增大，脂溶性变小，排泄增快。 正确 错误 85.按一级动力学消除的药物，其消除速度与血药浓度成正比。 正确 错误 86.零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除，与血浆药物浓度无关。 正确 错误 87.一个药物中毒的病人，药物开始从机体消除是一级动力学消除，而体内药量减少到机体能饱和这种药物时，转 为零级动力学消除。 正确 错误 88.若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。 正确 错误 89.若改变给药间隔而不改变每次剂量，达到稳态浓度时间不变，但波动幅度发生改变。 正确 错误 90.若改变每次用药剂量，不改变给药间隔，稳态浓度改变，达到稳态浓度时间和波动幅度不变，波动范围改变。 正确 错误 91.曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后，从零时间开始到无穷大时间为止，进入体内药量的总和。 正确 错误 92.药物的 LD50属于量反应概念。 正确 错误 93.药物的安全性可以用治疗指数表示。 正确 错误 94.药物与受体结合后产生激动作用或拮抗作用，主要决定于该药与受体亲和力的大小。 正确 错误 95.竞争性拮抗药与激动药作用于同一受体，并可以使激动剂的量效曲线平行右移，且最大效应不变。 正确 错误 96.药物效应随剂量变化剧烈的药物，其量效曲线斜率较大。 正确 错误 填空题填空题 97.促进苯巴比妥排泄的方法是()尿液，促进水杨酸钠排泄的方法是()尿液。 答： 98.在一级动力学中，一次给药后经过 （ ）个 t1/2后体内药物已基本消除。 答： 99.药物跨膜转运的主要方式是()，其转运快慢主要取决于()、()、()和()，弱酸性药物在()性环境下易跨膜转运。 答： 100.细胞膜对药物的转运大致分为两种形式，即()和()。 答： 101.每隔一个 t1/2给药一次，欲迅速达 Css，可采用（ ）法。 答： 102.药物与受体结合作用的特点包括()、()、()和()。 答： 103.难以预料的不良反应有()和()。 答： 104.竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是()和()。 答： 105.苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是()和()，其作用改变的机 理分别是()和()。 答： 106.一种药物应用于疾病，可以产生()作用，也可以产生()，两者因用药目的不同，有时还可以互相转化。 答： 107.长期应用激动剂可使相应受体()，这种现象叫做 ()调节，是()产生的原因之一。 答： 108.用数或量表示药理效应叫()反应。用阳性或阴性表示药理效应叫()反应。 答： 名词解释名词解释 109.一级动力学 答： 110.稳态浓度 答： 111.表观分布容积 答： 112.相对生物利用度 答： 113.副作用 答： 114.后遗效应 答： 115.特异质反应 答： 116.质反应 答： 117.效价强度 答： 118.治疗指数 答： 119.完全激动药 答： 120.部分拮抗药 答： 121.非竞争性拮抗药 答： 122.被动转运 答： 123.耐受性 答： 124.戒断症状 答： 125.反跳现象 答： 126.拮抗作用 答： 127.钙通道阻滞药 答： 128.医源性肾上腺皮质功能亢进症 答： 129.化疗指数 答： 130.二重感染 答： 131.灰婴综合征 答： 132.一线抗结核药 答： 问答题问答题 133.简述药理学的发展过程？ 答： 134.若某药的血药浓度如图所示，请找出药物半衰