药剂三基考试(1)

南通市第一人民医院药剂科三基理论考试南通市第一人民医院药剂科三基理论考试 姓名 得分 一、名词解释： 受体 首过效应 被动转运 表观分布容积 生物转化 二、选择题： 、阿托品在治疗中度有机磷中毒时的用法为（ ） A mg，肌内注射，小时次，直至症状消除。 B 首剂mg，肌内注射，小时次，阿托品化后，0.5mg小时次。 C 首剂mg，肌内注射，小时次，阿托品化后，mg 皮下注射，小时 次 D 首剂mg，静脉注射，分钟次，阿托品化后，mg 皮下注射， 小时次 E 首剂mg，静脉注射，分钟次，阿托品化后，mg 皮下注射， 小时次 、中毒的一般处理方法不包括（ ） 清除未吸收的毒物 加速药物排泄，减少药物吸收 对昏迷状态的病人催吐 使用特殊解毒剂 支持对症治疗 、药物经济法研究的种方法主要差别在于（ ） 用药成本的不同测量上 计算不同类型的成本 对于用药结果的不同测量 所采用的实验研究方法不同 研究对象不同 、下列哪种方法是药物经济学最常用的（ ） 最小成本分析法 成本分析 成本效用分析法 成本效果分析法 成本效益分析法 、药物经济学研究的关键是（ ） 哪些用药结果应包括进去 如何测算用药结果 如何评价效益 哪些成本应包括进去及如何成本测算 如何准确评价效用 、下列说法错误的是（ ） A国家药品监督管理局主管全国药品监督管理工作 B三证包括药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、制剂许可证有效期 5 年 C销售地道中药材必须标明产地 D药品标准分为国家标准和地方（省级）标准，其中国家标准包括国家药品监督管理局颁 发的中国药典标准和局颁标准，都是强制性标准，具有法律效力 E已撤消批准文号的药品不得继续生产、销售和使用 、包装上不须印有规定标志的是（ ） A麻醉药品 B非处方药 C处方药 D外用药品 E二类精神药品 、下列说法不正确的是 （ ） A戒毒用美沙酮处方存两年备查，生产戒毒用美沙酮必须取得药品 GMP 证书 B戒毒机构购买的美沙酮只准在本单位使用，不得转售 C戒毒机构自行配制戒毒药品须制定制备规程和质量标准，并考察安全性和有效性，经所 在地省级药品监督管理部门批准后，方可使用 D自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场 E戒毒药品不得进行广告宣传 半合成青霉素类抗生素有以下哪几个药（ ） A.克拉维酸 B.苯唑西林 C.头孢哌酮 D.青霉素 G E.舒巴坦 、双胍类药物的作用机制正确的是（ ） 可促进糖原异生 可增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用 不妨碍葡萄糖在肠内的吸收 对血糖在正常范围内者也有降糖作用 可增加血清胰岛素水平 、关于双胍类药物适用与否，下列哪一项是错误的（ ） 肥胖的糖耐量减退者可用 肥胖的 II 型糖尿病患者，饮食管理不佳者可用 II 型糖尿病患者磺酰脲类疗效不佳时可加用 有严重肝肾损害用缺氧性疾病时禁用 对型糖尿病无降糖作用 、关于胰岛素适应症，以下哪一点是错误的（ ） 型糖尿病 型糖尿病严格饮食管理足量双胍 酮症酸中毒 有严重慢性糖尿病并发生症时 糖尿病合并妊娠时 、高血压临床表现中正确的是（ ） 不可能以心、脑、肾的并发症为首发表现 症状严重程度与血压水平有关 初期只是在精神紧张后血压暂时升高 测定一次血压升高即可诊断高血压 诊断标准是血压高于mmHg 14选择抗高血压药物的标准不包括（ ） A可增强血中肾素活性 B24 小时持续平稳降压 C用药后心血管系统维持正常调节作用 D无耐受性，不引起水钠潴留 E能减轻左心室肥大和血管的硬化程度 、下列哪个药物不是高血压一级治疗的备选药物（ ） A氢氯噻嗪 B依那普利 C氨氯地平 D美托洛尔 E可乐定 6高血压药物应用原则不正确的是（ ） 尽量采用最小有效剂量 最好选用一天一次可持续 24 小时的降压药物 通常需要终身治疗 个体化治疗 高剂量单一用药优于低剂量多药合用 、消化性溃疡及其药物治疗，下列哪一个不是导致消化性溃疡的攻击因素（ ） 胃酸和胃蛋白酶 非甾体抗炎药的长期大量应用 前列腺素 幽门螺杆菌 胃动力学异常 、关于兰索拉唑，正确的是（ ） 选择性高于泮托拉唑 生物利用度高于泮托拉唑 肝药酶抑制作用强于奥美拉唑 对乙醇性粘膜损伤效果差 对酸分泌亢进为主要原因的十二指肠溃疡优于奥美拉唑 、对非甾体抗炎药(NSAID)相关性溃疡的防治，不正确的是（ ） 暂停或减少 NSAID 用量 若不能终止 NSAID 治疗，应选用质子泵抑制剂治疗 不需检测幽门螺杆菌感染 可应用米索前列醇预防 可用质子泵抑制剂预防 、下列受体拮抗剂中，抑制肝药酶作用最强的是（ ） 西米替丁 雷尼替丁 法莫替丁 罗沙替丁 尼扎替丁 氦基甙类抗生素对蛋白质影响不含：（ ） A与 30S 核蛋白体亚单位结合，使其不能形成 30S 始动复合物 B二联密码辩认错误 C抑制 70S 复合物解离 D与核蛋白体供位结合，阻步了肽链伸长的移位反应 下列药物清除率的叙述，哪项是正确的：（ ） A表示药物在体内被沾除的约量 B表示在单位时间内药物被从中消除的体液的容积 C表示药物的代谢产物和或原刑药被肾从体内排泄清除的药量 D表示药物从粪便和尿中排山的总量 双香豆素耐药者是因为：（ ） A.肝中环氧化物还原酶的受体部位发生变异与双香豆素的亲和力 D维生素 K 环氧化物还原酶活性增强 C维生素 K 转变成环氧化物受阻 D合成凝血酶原障碍 药物的生物转化结果不包括：（ ） A转化成无活性物 B使原来无药理活性的药物转化为有活性的代谢产物 C产生有毒的物质 D转化成小分子物质 用质量好、灰分低的甘草制备甘草浸膏时，选用的浸出溶媒是：（ ） A冷水 B乙醇 C乙醇 D含稀盐酸 02的水 E