标准解读
《GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法》相较于《GB 6682-1986》,在多个方面进行了修订与补充,以适应分析测试技术的发展及对水质要求的提高。主要变化体现在以下几个方面:
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标准名称的变化:从《GB 6682-1986》变更为《GB/T 6682-1992》,增加了“T”,意味着该标准由强制性国家标准调整为推荐性国家标准。
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水质等级划分:新版本中对于水的质量要求更加细化,将水质分为三个级别(一级水、二级水、三级水),并详细规定了各级别水的具体指标值。相比之下,《GB 6682-1986》仅简单地定义了几种类型的实验用水而没有明确分级。
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增加了电导率作为评价指标之一:除了pH值、可溶性硅含量等原有参数外,《GB/T 6682-1992》新增了电导率这一重要物理化学性质来衡量纯水质量,这有助于更全面准确地评估实验用水品质。
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改进了部分检测方法:针对某些特定污染物或杂质的测定,《GB/T 6682-1992》提供了更为科学合理的分析手段和技术路线,比如采用原子吸收光谱法测定金属离子浓度等。
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明确了储存条件:新版标准特别强调了正确存储实验用水的重要性,并给出了具体的指导原则,包括使用专用容器、避免光照直射以及定期更换水源等措施,以保证水质稳定。
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文档简介
中华人民共和国国家标准682 - 92分析实验室用水规格和试验方法代替662696 (1987)分析实验室用水规格和试验方法1主题内容与适用范围本标准规定了分析实验室用水的级别、技术要求和试验方法本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水2弓01化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备02化学试剂杂质测定用标准溶液的制备03化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备724化学试剂74。化学试剂蒸发残渣测定通用方法3外观分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体。4级别分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。分析实验室用水共分三个级别一级水、二级水和三级水4. 1一级水级水用于有严格要求的分析试验,包括对颗粒有要求的试验。如高压液相色谱分析用水一级水可用二级水经过石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后,再经。. 2 .:原子吸收光谱分析用水二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。二级水二级水用干一般化学分析试验三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取5技术要求分析实验室用水应符合下表所列规格:国家技术监督局1992一061实施6825C)、,一了:电导率(25()。mS/50可氧化物质1以()1l, . 吸光度(254 I 程)05+2C), 性硅以(, I;由十在一级水、二级水的纯度下,难干测定其真实的一级水、二级水的级水的电线”测定于测定可氧化物质和蒸发残渣,用聚乙烯容器。_三级水也可使用密闭的、专用玻璃容器6. 0%)浸泡23d,再用待测水反复冲洗,并注满待测水少应取31一有代表性水样取样前用待测水反复清洗容器。取样时要避免沾污。水样应注满容器。气中二氧化碳和其他杂质、111此,一级水不可贮存,使用前制备。二级水、三级水可适量制备,分别贮存在预先经同级水清洗过的相应容器中。各级用水在运输过程中应避免沾污。7试验方法在试验方法巾,各项试验必须在洁净环境中进行。并采取适当措施,以避免对试样的沾污试验中均使用分析纯试剂和相应级别的水7门724之规定测定。1仪器7 2 级水测定的电导仪:. 1 “在线”电1电导仪不具温度补偿功能,可装“在线”热交换器,使测量时水温控制在25士1附录备电极常数为。电导池。并具有温度自动补偿功台匕若1包导仪不具温度补偿功能,可装恒温水浴槽,使待测水样温度控制在25士1(二级水的测量:将电导池装在水处理装置流动出水口处,调节水流速,赶净管道及电导池内的乙毛泡,水的测量:取400 入电导池后即可进行测量。注意事项测世用的电导仪和电导池应定期进行检定。7. 3 00o):7. 03之规定配制7 一2)于100 一。(告) ;按01之规定配制0. _)量取10. 00 稀释至刻度址取1 000 入烧杯中。加入5. 0 1),混匀。幼取200 入烧杯中。加入1. 0 混匀。在上述已酸化的试液中,分别加入1. 00 混匀。盖上表面皿,加热至沸并保持5 度1 2 操作步骤将水样分别注入1 紫外可见分光光度计上,干254定2 仪器的灵敏度不够时,可适当增加测量吸收池的厚度了,1旋转蒸发器:配备500 度可保持在1051 00 级水取500 将水样分儿次加入旋转蒸发器的蒸馏瓶中,于水浴上减压蒸发(避免蒸干)。待水样最后蒸至约50 止加热。74。之规定进行测定。将上述预浓集的水样,转移至一个已于105士2恒重的玻璃蒸发皿中。并用5洗液与预浓集水样合并,于水浴上蒸干,并在105士2 门试剂7-, 氧化硅标准溶液(1 1 02之规定配制。取1. 00 682一92(100 释至刻度,摇匀。转移至聚乙烯瓶中,现用现配7. 6. 0 g/L):),4H,O),加水溶解,加入20.0 稀释至100 匀,贮于聚乙烯瓶中。发现有沉淀时应弃去50 g/L):称取5. 0 于水并稀释至100 吐尔)溶液(2 g/L)称取。. 20 于水,加20. 0 解并稀释至100 匀贮于聚乙烯瓶中。避光保存,级水取270 注入铂皿中。在防尘条件下亚沸蒸发至约20 止加热。冷至室温,加1. 0 摇匀。放置5 草酸溶液(匀。放置1 1. 0 摇匀。转移至25 释至刻度,摇匀,于60 视观察,试液的蓝色不得深于标冰标准是取。加入20 加1. 0 与样品试液同时同样处理。682一92附录考件)时,其电导率可按下式进行换31K,=k, (K,一K,)+。8. (A 1)式中:K,25K,ms/m;ms/m;K,ms/m;k,丸0. 005时理论纯水的电导率,mS/,mS/797 50. 001 16一:。1. 115 8一211. 090 111. 755 321. 713 2一221. 066 70. 3:31. 043 60. 004 9041. 632 4一241. 021 30. 005 1951. 591 5一251. 000 861. 555 90. 001 78260. 979 50. 005 7871. 518 80. 001 90270. 960 00. 0. 002 011280. 941 30006 4091. 447 00. 002 16一290. 923 40. 006 741O!41250. 002 30一300. 906 50. 007 12111. 378 80. 002 451310. 890 346 10. 002 60!320. 875 30. 007 6一330. 861 00. 008 224l. 283 0. 008 61土51. 253 00. 003 12一350. 835 00. 009 0. 003 30一360. 823 30. 009 50370. 812 195 40. 003 49167 90. 003 70380. 802 70.()10川191. 141 20. 003 91一39(793 60. 8队从682一92续表ms/85 50. 011 36尘60. 7
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