2011年卫生资格考试初级药师相关专业知识模拟试题.doc

药剂学k, 6 r- 5 h. l/ q5 v8 h一、以下每一道题下面有a、b、c、d、e五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在n; ) y: q( e3 j+ j答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。9 i7 v; % k# w/ w. a1型题- g# i% |* f9 w4 n药剂学概念正确的表述是$ t5 h# i6 0 e* s, 9 _k1 # za研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 r) 0 c- i p; d( b( kb研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学: b9 p6 p- 5 b1 e2 3 n: vc研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学+ e& b6 g5 y9 t. l6 e4 l. dd研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 f/ b5 q0 m& z+ o2 i+ f7 ae研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学/ u% z( r! z2 q$ f答案：b! ! y, c/ e3 i$ r下列表述药物剂型的重要性不正确的是6 t& f1 m2 . g5 ia剂型可改变药物的作用性质, w; e9 q; 2 n5 b剂型能改变药物的作用速度/ 5 l; u! v8 u6 3 |$ p: n dc改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 u3 _9 c) w( d4 d7 |7 y2 kd剂型决定药物的治疗作用 % g: ( l% 5 a1 me剂型可影响疗效+ k8 q$ k. e6 b- x答案：d q2 g% ; f5 t8 j# c* o2 8 p药物剂型进行分类的方法不包括 n6 _( m* c/ 8 la按给药途径分类- u2 z8 i3 i4 s, b; i$ j+ wpb按分散系统分类4 e9 y/ d- f5 b2 rc按制法分类% a/ y2 f a3 bd按形态分类- r( s# p& w2 v# b! x9 qe按药物种类分类8 k) g( f; w- b/ b答案：e! u( n1 w1 q4 g- i7 m下列属于药剂学任务不正确的是& ?# a0 j% a% o2 l) d% g# c4 qa药剂学基本理论的研究0 a m- v0 o$ * mb-新剂型的研究与开发% f1 l/ i4 2 a# n0 o, p+ v- l; mc新原料药的研究与开发2 p, 4 & y( b& h 9 b) jd新辅料的研究与开发! n x7 e& g: e3 g s8 fe制剂新机械和新设备的研究与开发8 _9 + z0 w4 c# 6 t7 w答案：c, r2 m. ?6 9 p: d8 d- 1 v药圈 ww m* f6 b- 3 h* g9 t+ i中华人民共和国药典是由, b9 q& c7 xo4 t. q& j2 la国家药典委员会制定的药物手册) ; m9 % gc4 k: tb国家药典委员会编写的药品规格标准的法典8 m4 y7 s- 5 q$ q* a; kc国家颁布的药品集0 p: t& w. i! md国家药品监督局制定的药品标准2 * + i/ x8 j1 j- : y# pe国家药品监督管理局实施的法典# ?0 d0 a, z1 r$ t8 t答案：b7 i4 b% n+ i: 0 | p) p, m0 t8 r d下列药剂属于均相液体药剂的是6 p4 g4 d5 p3 & t: m+ ?! l qa普通乳剂! / 5 # v nb纳米乳剂5 2 s/ x1 b7 f; g* 0 l; u; a% f; d. ic溶胶剂8 p1 k5 m+ v4 m1 qd高分子溶液* ) z h 8 s0 z5 . ne混悬剂0 v% k : r0 x2 e( c! s答案：d4 w; i! n6 f& k- h有关液体药剂质量要求不正确的是, n+ c/ ?: n3 f: ( g - aa液体制剂均应是澄明溶液: v5 2 h7 i1 |2 f2 u! ob液体制剂应浓度准确# q h% p: g7 q( t/ p: fc口服液体制剂应口感好) i* i. m k3 d, h: u6 |2 xd外用液体制剂应无刺激性; ( a5 t7 a, ie液体制剂应具有一定的防腐能力, v0 r9 s8 q+ z- s答案：a4 q$ m6 c8 f1 s下列溶剂属于极性溶剂的是 _) e7 e4 b/ q _4 s. ma丙二醇3 f% c% b& h7 a i. q8 v/ 7 gb聚乙二醇+ o0 t+ y0 o1 w# t& u: 1 c二甲基亚砜$ u# z- u0 3 q( o: |d液状石蜡/ p# y& x8 h3 c1 , n& e乙醇9 n; r6 p% v, $ d9 v5 w( _答案：c m/ |: ?, 4 i, m9 |- m下列常用于防腐剂的物质不正确的是6 q! ) 6 v5 i$ |% gd6 a2 va尼泊金甲酯1 i7 p, t z. s( z% u% ib苯甲酸8 k# s6 o. y# j# w7 k+ ?9 tc山梨酸5 t4 k; ) i m& z0 dd苯扎溴铵5 b7 c* _* ) ze吐温80- y( l% t/ i7 r$ k- + |4 1 b答案：eu0 k7 b$ h) w: w$ w! c, ?$ f制备5%的水溶液，加适量碘化钾的作用是8 ?6 |% k3 ? ha增溶剂1 e. d0 y2 p4 wb助溶剂, v2 jh/ a3 l# w, q# _c潜溶剂$ s( v- d% r- v( y* d! b5 p3 t1 kd复合溶剂6 j+ o* k5 l7 h) y7 1 be防腐剂?4 n0 v9 r* q% 2 t答案：b j/ : n1 m5 t. 9 0 q关于芳香水剂的叙述不正确的是+ id& w9 s9 m# j) h3 l: ma芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液. a5 s; x! $ z7 n4 xb芳香挥发性药物多数为挥发油$ * w1 g |- z9 m. xc芳香水剂应澄明; z3 q* h0 a2 ?8 nd芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法2 s% t* b sk$ i- r1 je芳香水剂宜大量配制和久贮% y9 4 c; t# g3 x8 n关于糖浆剂的说法不正确的是* f& q p% 7 o4 ?& b4 f$ z/ r! sa可作矫味剂、助悬剂8 k5 o) u- 8 s7 c8 s4 ob纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆% p9 v+ z8 n) ic糖浆剂为高分子溶液& o/ m6 nc0 6 s% ed可加适量甘油作稳定剂3 i) a, c) ?: z5 b7 c, r6 h+ s9 ce糖浆剂的含糖量应不低于45%g/ml)- b7 c9 u$ x+ 4 a$ l$ ?答案：c4 f/ n7 ; h$ x5 c# o- 下列不能作混悬剂助悬剂的是6 e3 h& f# c6 . , w5 za西黄蓍胶0 b# y) u. f- h6 _4 m/ h1 pb海藻酸钠/ u: i6 b, b9 d- q; xc硬脂酸钠& d s7 q4 |1 _4 i- h m& k2 rd羧甲基纤维素钠0 a: p( z+ * d3 y1 o3 ls/ be硅皂土- _7 l9 x! r5 ?答案：c1 z. o* x+ o& u8 r7 b- j& f根据stokes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是: u( u2 p& w, z5 | a混悬微粒的粒度( v) i) i# b/ ln* n* # c6 ub混悬微粒的半径平方( w. t( f4 h2 r- _1 b9 c混悬微粒的密度 b9 z- z; u8 8 d分散介质的黏度0 i9 z* h( |( r: l$ l6 je混悬微粒的直径+ r, p6 x, k4 d6 r b, r1 u答案：b: ?# 0 m8 : j1 |; s; |溶胶剂的性质中不正确的是2 v# u+ lx% |$ r5 m0 p) z5 fa布朗运动! g) c5 w; z- h9 x5 |0 g3 vb双分子层结构6 c; x3 o1 l$ y. r+ zh: % hc丁铎尔现象! l( ; & x 4 k5 g+ d界面动电现象) , 3 e8 2 fe聚结不稳定性1 e q% v7 e2 b5 k6 h0 t答案：b. b& ?% h7 s8 _4 j* l有关高分子溶液叙述不正确的是- u( 7 s- |$ o. l( i$ a高分子溶液是热力学稳定系统! l3 b6 c, a! # yb以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂7 w& r: m r5 m2 o& yc制备高分子溶液首先要经过溶胀过程7 ; m) 8 g6 l+ p6 p1 a0 md高分子溶液是黏稠性流动液体9 a 5 ?- r6 _; cne高分子水溶液不带电荷/ s0 # |7 h* 7 o/ r答案：e, ( m3 q( t1 n( o3 ?不适宜用作矫味剂的物质是* x5 n7 r# / b0 z1 j7 4 d1 aa糖精钠0 h5 v* b7 iz+ gb单糖浆) p1 y$ c$ k, t. u- ec薄荷水2 f1 w5 p% j8 f4 g8 d山梨酸4 q1 0 p; a; 3 g: ne泡腾剂, e$ d* z- v/ q# . y答案：d: r1 m5 d7 k _! p9 混悬剂中使微粒电位增加的物质是2 / h: c$ j6 i g+ c0 7 - k% a助悬剂9 r2 w. h7 h! g% c1 b# b稳定剂- 1 b; g8 t8 bc润湿剂p; h! d3 z 5 : 9 o8 o7 q0 d反絮凝剂# _7 w! k# q1 f* u9 n0 b2 e絮凝剂7 ; q/ g2 l, m; p% j答案：d0 h2 l; x* d2 2 e2 r) b0 ; t油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是7 9 i$ p& s+ s1 2 _, a3 aa热压灭菌法4 m3 _2 ! m) u- * c, d7 wb微波灭菌法# |! i6 q0 v( , _: w3 z) n/ e2 n# mc干热灭菌法$ m8 t; r2 c; q8 p- x; v! u6 sd紫外线灭菌法1 d$ q* v0 i8 ge流通蒸汽灭菌法! y& p3 f! j* j, g答案：c, r2 z* c# w# r+ ) d* z热压灭菌法所用的蒸汽是# & 4 p; r7 t- h* & sa流通蒸汽0 * x5 q) r6 l# q$ kb饱和蒸汽$ c1 y ip g q; x9 + w: x0 dc含湿蒸汽( w3 i- z7 u3 |. qd过热蒸汽5 |7 i3 p( n$ 3 ae115。c蒸汽& ev( a: $ j4 p; a# |答案：b# + v: e h9 h5 n7 q: n3 o与热压灭菌有关的数值是3 y9 r: d1 x3 t& g: a.f值1 b- n6 i4 & v- ocb.e值) d9 e7 y4 n8 a& _* |c.d值8 b- y- b) m/ y1 q+ ?% q; c# ydfo值 w/ s6 g# a2 he.z值6 |5 ! i2 h, j& g& 答案：d. ?3 k0 / q5 |适用于空气和表面灭菌方法是 e, m3 j6 l# 7 la通入无菌空气n$ u8 rv! & u- i$ h, s eb过滤灭菌: 7 n- q# f6 sa. g; bc紫外线灭菌8 o8 h4 k d; p m. b8 q4 nd，化学试剂擦试 d q3 d# _6 z1 r# p3 7 me辐射灭菌- e2 ? y d, k3 z5 v# h答案：c0 n! h: q; s7 z( hl# t8 d4 i对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂类型是, k5 + b: z8 w* t( w+ - ?a注射用无菌粉末. v k# | ) t- d% z5 e* v2 sb溶液型注射剂# z* # |3 h( g& r3 u$ 8 h3 y. fc混悬型注射剂! hy0 |) q$ bd乳剂型注射剂; l. f: _/ q5 u. k( ?7 xe溶胶型注射剂5 w: |5 n9 p! 答案：a l; 9 u. d # l2 n, a4 c7 f一般注射液的ph值应为9 m% ob y5 - x9 x# c* ta38: q1 j/ s0 y, i8 n9 _7 qb310- o( p9 l; t e8 d0 y) c49% a+ h, c) z& 1 hn* z! q, q 2 d411( g q* r8 p# w$ d$ ?e510 q4 k- s/ r0 k答案：c) ?1 / / r! i1 w在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器- p! ; i. y5 j) afa硅藻土滤棒% a- c1 a$ f# dp3 d s# n! u jb多孔素瓷滤棒3 g; d+ n5 w1 j; w. dc压滤框6 f+ % l* / h! r2 v5 z$ rdg6垂熔玻璃滤器/ p k7 l1 w! t! w o$ z4 ye0.8m微孔滤膜; n9 a9 x* b5 答案：d! ?0 ( o( c- y4 u! e关于热原性质的叙述不正确的是9 l: b0 m& v5 l7 ta可被高温破坏/ ; l* j0 x+ w0 |$ e/ t lb不溶于水& s0 _& n2 y4 y1 x5 e6 xc不挥发性3 g% ?8 l# e, u- ud可被强酸，强碱破坏& q: t5 o1 d ; a% pe可被强氧化剂破坏; i5 q8 x g& g v3 o/ g答案：b* f9 ) ?, o 8 y5 a# h3 f注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用) q8 3 * e) n! z: g9 a高温法3 t: f1 k2 a7 r2 o7 j3 q b酸碱法6 g$ v# d x1 e, nc吸附法$ t z7 z& b2 z* , q- w9 k, l5 ed离子交换法9 q( z( w. # gfe微孔滤膜过滤法8 _i: l8 ! l* q+ s1 ( 答案：a5 & l* p9 . x& b2 i对维生素c注射液的表述不正确的是# a3 c9 v& e+ 6 w# s5 d/ m* a可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂) m4 d9 aq. r5 p4 i) j b处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛& ql) 8 v$ h |7 r/ vs pc可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性1 h1 x5 y+ m2 g; z2 rd配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱饱和 m: , n; - g% b6 ge采用100。c流通蒸汽15min灭菌 s: ) ?4 i9 n9 n) q答案：b8 r# k( t1 b x8 l8 滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同的是; b* m; o) k5 r; a无菌; t1 m4 l0 i3 p( e: l: u1 fb有一定的ph值& g# ml2 x; w) ac与泪液等渗9 v* x. ?2 d8 t- h3 d澄明度符合要求8 c& b6 g6 l7 q4 6 c7 x; l, fe无热原# i0 q( z& i8 f, _, a/ s/ a1 y答案：e/ i: u( l$ u1 m3 , f有关滴眼剂错误的叙述是+ a( e6 m8 r) 1 % b- pa滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂6 e% b0 g/ s r+ n3 x5 x# 4 r$ lb正常眼可耐受的ph值为5.09.0+ i9 e1 z& g6 1 a# kc混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50um( o% e. a2 e+ ; g+ q gd滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜! i5 uo2 e% u, uv6 s! k% e增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收( h/ k6 s- s# 4 a答案：e: h3 x+ g7 u+ s2 v/ h注射剂的制备流程为- r2 w1 i0 x2 z, c& u/ r/ e( sa原辅料的准备一灭菌一配制一滤过一灌封一质量检查9 z, l n% q) - g: sb9 r. db原辅料的准备一滤过一配制一灌封一灭菌一质量检查& & s# q: w$ p5 x6 xc原辅料的准备一配制一滤过一灭菌一灌封一质量检查; f1 i?0 a t) 4 c0 id原辅料的准备一配制一滤过一灌封一灭菌一质量检查6 3 p& j2 n5 * a( t. le原辅料的准备一配制一灭菌一滤过一灌封一质量检查o8 ) / l& f% c) o答案：d$ h v# q; + w1 g关于输液叙述不正确的是5 w- q! ?, i; f! kla输液中不得添加任何抑菌剂# p9 j6 r8 x 8 d7 v+ vb输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意3 l: _. k+ f$ p- s& e$ e/ k7 kc渗透压可为等渗或低渗8 o0 h- q. w3 n) ) i+ id输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜( c) y5 z. b3 z: s! q7 o* c9 q* he输液ph力求接近人体血液ph0 u. v w2 e# y( y6 _; o答案：cw0 r7 u2 2 x常用于过敏性试验的注射途径是( d7 o4 y6 h3 |! . v2 q4 cr- ha皮下注射6 d: s( z3 ?! y. z% q3 vb皮内注射2 s9 b/ i! u8 y2 gc脊椎腔注射, ey8 a8 h_- gd肌内注射 |4 b( 2 k5 h, le静脉注射5 , g0 j; z7 z1 + l答案：b z1 o# s. n5 n & s+ p - d p4 g& c) x9 l+ m3 m. ?% i* x醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是! y1 a9 7 v1 _( ta注射用无菌粉末! |q6 _0 ?3 n$ 2 b0 a. jb溶胶型注射剂$ y# e& y7 o) ec混悬型注射剂/ v+ m2 ?/ d l0 ed乳剂型注射剂5 b0 n! b2 u/ ?4 h4 s& z- c ge溶液型注射剂* a# 6 h; k. n; ml, t6 y答案：c! b5 w2 6 g8 d+ o8 w0 f, h0 a y9 b注射剂的质量要求不包括1 l/ s+ h5 $ j% i7 da无菌- m6 l# v. n& n9 hb无热原4 p5 f) w5 p2 uc澄明度 , x, e1 m6 u ndph: x. 3 z, c4 ae溶化性 p( * + p7 p7 d% f/ k2 u0 2 l答案ie% f! y. o: k制备注射剂应加入的抗氧剂是9 y( z( c3 l# v- _* ) o% ua碳酸氢钠: u- n, v# m; i, c6 i% b氯化钠f8 f8 v% f 0 5 7 c3 sc焦亚硫酸钠 h/ 7 b/ z8 no5 kyd枸橼酸钠# t, w3 t* g g4 h: f# d& ze依地酸二钠- m% f3 f: p9 ht. a) d2 答案：cf4 $ m( _* 4 h2 7 m为配制注射剂用的溶剂是 b/ f& c$ za纯化水e% v( : c! o* fb注射用水h g, , z) ec灭菌蒸馏水( d( f4 n; o# g$ z! td灭菌注射用水0 y1 e; k1 o3 j ( j6 de制药用水/ z8 c2 s0 u3 d5 x( n h答案：b$ k+ z$ u/ f l6 a2 g; am注射剂的容器处理方法是6 w: 5 w n1 |# z; ma检查一切割一圆口一安瓿的洗涤一干燥或灭菌 a1 f9 g3 $ o* u( a0 h) b ib检查一圆口一切割一安瓿的洗涤一干燥或灭菌2 h& k0 n|: ( m gc检查一安瓿的洗涤一切割一圆口一干燥或灭菌3 8 f% n0 k) ) bad检查一圆口一检查一安瓿的洗涤一干燥或灭菌( ( o0 u) r, l a! b5 ve检查一圆口一安瓿的洗涤一检查一干燥或灭菌. _: ll& u: d, l. i9 f答案：a v- ?; # p4 n0 n& 1 n; h制备注射剂应加入的等渗调节剂是* 2 n- h% ! s, g* q4 ia羧甲基纤维素& j/ x3 ?& i; h; j- z8 ?; rb氯化钠0 p( w: ; h8 u$ z% nc焦亚硫酸钠5 l: m1 i. k6 z3 md枸橼酸钠. v6 g$ ( k; l: k# 3 l/ a1 |+ qe辛酸钠8 w& a0 h, y# k5 j; c k9 p4 kb3 g+ ) q( f. s+ j无菌区对洁净度要求是5 $ ( e: v) d& c$ za1万级z: x. x/ j6 o2 g/ w6 vb大于1万级3 y. / v7 o* e% z$ xc10万级2 g; h9 f5 l( ld大于10万级+ v( p7 b m0 j8 7 f* b/ q) te100级0 a6 f6 a* |8 f6 p: f# n答案：e4 g( o& # 4 o w0 t有关散剂特点叙述不正确的是 m! t h! ( f$ z1 ) pa粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快2 j$ e: y/ d- 4 ?s7 b外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用9 x: d; _ s0 ec贮存，运输携带比较方便. s/ ?, p5 z6 $ k: y2 d制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用2 5 r- ) * e粒径较小，较其他固体制剂更稳定$ b h: j; f3 j: v答案：e x: o. h i2 f, f散剂制备的一般工艺流程是4 df3 o/ r+ q- r, q c; o, pa物料前处理一粉碎一过筛一混合一分剂量一质量检查一包装储存8 x7 w9 b* t7 y, c+ vb物料前处理一过筛一粉碎一混合一分剂量质量检查一包装储存- ) g% _7 7 dc物料前处理一混合一过筛一粉碎一分剂量一质量检查一包装储存8 ha5 j/ g) h r9 f: g+ _d物料前处理一粉碎一过筛一分剂量一混合一质量检查一包装储存5 3 q4 6 2 ?3 |. y. ! a2 x( x ye物料前处理一粉碎一分剂量一过筛一混合一质量检查包装储存 y7 e! a* a# * y$ m9 e8 答案：a- v8 e( m# e: v& v$ c( m一般颗粒剂的制备工艺是- h. a. x+ d: h0 h% b7 l2 la原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒与分级一干燥一装袋* r* f% 2 s; h! * nb原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒与分级一装袋9 x0 k) * j4 s5 % m5 v0 jc原辅料混合一制湿颗粒一干燥一制软材一整粒与分级一装袋: n) w, d4 g8 lld原辅料混合一制软材一制湿颗粒一千燥一整粒与分级一装袋5 * j, e$ 9 ! j) . 9 ee原辅料混合一制湿颗粒一千燥一整粒与分级一制软材一装袋& o- d- x; i8 v a7 m/ p0 答案：d0 r( 6 2 e4 q7 粉碎的药剂学意义不正确的是5 j) u6 & u7 s2 o6 |- / v1 na有利于增加固体药物的溶解度和吸收4 _4 c1 y# x, k# w) ) xb有利于各成分混合均匀2 ?, g7 q. |6 d f7 p# nu9 p& x3 sc有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性 s3 y9 s. i5 w9 u4 m# ld有助于从天然药物提取有效成分$ 1 t* - m4 x7 |+ x7 a+ pe为了提高药物的稳定性8 t8 o9 j3 n) z答案：e$ x% i: r& k; r0 b9 i. n- s, f有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是$ p* q7 a_8 l: a干燥失重. l9 k6 * k r8 ?! , e, ab融变时限% u. e, _1 ?* c: i8 c溶化性/ m3 v0 f& 2 wv sd崩解度6 l7 nk% k, x u) x g0 be卫生学检查; m4 g p% a1 |答案：b5 px: v, 8 l4 _配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是/ cy; 9 s& k$ e5 va糖粉) k. 8 c% y% q+ ?2 p. b乳糖 d# l! ? o- a! - mc羧甲基纤维素钠) q* s h e8 $ f v9 t8 vd糊精: h. z|& x9 c( r, q1 he碳酸钙. 3 9 k, c3 s) x5 m% v答案：c3 o$ f3 # x6 b- f: d3 ! k下列关于混合叙述不正确的是2 n* r0 z( ( ka数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀7 k2 i: g, a; 6 v+ * gb倍散一般采用配研法制备- p! k! r n n: p- a7 fc若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者1 g+ q w# t, u q7 yd有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入& j; ( l4 z4 - b/ / e0 ze散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀& y z8 7 z4 h答案：e: b/ 9 |4 n4 x7 . o; j% z; c2 j我国药典标准筛孔径最小的筛号是3 z) $ x h) l2 c/ e1 x, pa五号筛) n) ?0 a. 2 t8 h0 c7 z& pb六号筛# t; k, r+ h1 w1 ic七号筛& l6 g$ m( , b, m8 l w, y- u7 qd八号筛4 i, t4 n $ ( 5 k/ r$ le九号筛! c; s* c, q+ x; |; w$ k* a7 m答案：e. a: _ m/ n% s; w; r! a5 m下列可避免肝脏的首过作用的片剂是9 w) & / 9 q* t- 9 j- f6 # ia泡腾片. pm; a2 g+ ib咀嚼片+ l+ e+ g t. z6 b. vc舌下片# a* w v* c3 y& _$ q; 9 fd分散片) n k/ o7 ?5 j2 n6 r m( y: qe溶液片$ 0 g8 x b* q答案：c; ; b- , o0 i. 2 z: v下列片剂中以碳酸氢钠为崩解剂的是 2 r& q; ?# p; g* |3 w7 aa.分散片. l3 s( i2 u! x g, w* cb泡腾片 e4 j! i! q7 o6 n$ f% kc缓释片0 z% r1 $ f6 o1 ( q; jd颊额片. & % b! o# _1 x+ u( x- e植入片2 f: y$ . % |( : w答案：b, v4 y1 h& ?) m1 b* k( l* y3 c# b8 u下列要求在21的水中3分钟即可崩解分散的片剂是+ m9 z! t8 x2 c: h9 s2 ia泡腾片, m6 ; h$ # y* b* o4 yb薄膜衣片. d( g: w: q! d( c舌下片4 d& un0 ( c6 j8 kd分散片) y& x s o2 i: a( k9 we溶液片- & |5 f3 ) v. c! f答案：d, o8 x1 z; m+ g4 e) k9 p可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是6 v2 d6 s3 f8 a淀粉8 f1 h* d/ a# d9 |) wb羧甲基淀粉钠: w4 t |. c( ( wc乳糖$ l a3 c* t0 j3 t: td微粉硅胶0 g9 j% f y0 g! m4 ne微晶纤维素! m2 a3 7 f6 d2 x8 w. d5 z答案：e$ j; j4 w0 t* z8 b6 i) e片剂辅料中的崩解剂是- e p! ; s9 e+ da甲基纤维素5 ?8 t n9 ?/ r cb羧甲基淀粉钠6 o6 p3 z$ o) d u, _1 kc微粉硅胶1 h8 g$ m0 i7 u; b; td甘露醇, ; r7 e) s iq2 de糖粉e; d6 w& , # x3 # d+ |/ z答案：b3 y6 q! o# u1 t7 j) % h& i主要用于片剂黏合剂的是9 m. _8 / 0 i2 w6 a/ 8 q1 va淀粉% y# h0 zzub糖粉8 j+ x8 q; j( z5 b( y$ k) c药用碳酸钙% l j% t d+ ?8 c9 d山梨醇0 p. b7 5 e/ ( z) re糊精9 p h, ) y4 a* o2 v答案：b( s* t9 c$ z- m9 b3 m0 o! o下列用作崩解剂不正确的是3 v i9 z, d( e p6 b: j$ p9 xa羧甲基淀粉钠7 t& a% i0 r* v6 f0 ib干淀粉. c+ w) e5 |3 ?( gc羧甲基纤维素钠& v( o% b5 - b) b( j; g7 u: fd低取代羟丙基纤维素 p6 i g/ z; o k# d3 p, p8 d- we交联聚维酮_* c5 t. i- k答案：c* 6 v7 n可作片剂的润滑剂的是 t8 ys$ j* u* ia滑石粉% r3 w5 m: v: b聚维酮; - z* c2 i4 p) c交联聚维酮! - e: 0 b. h! 5 e1 a md硫酸钙7 b8 d9 z% |& oe预胶化淀粉, n. l- l- t0 r/ b. s8 m* 1 j5 答案：a( q/ k 7 a( o主要用于片剂的填充剂的是 u. 4 v+ y t; a1 ; c! ta羧甲基淀粉钠# h6 ?4 n q. c% x4 s: b.甲基纤维素5 v. p2 v: g- x0 z. kc淀粉- d, i _ f9 m9 f( nd乙基纤维素$ ; c e/ p- 7 o/ fe交联聚维酮# | x6 5 v- t9 m0 e% g4 w答案：c$ m8 % c- t/ c: n( y8 a包糖衣时包隔离层的主要材料是. m& y( b1 o) n+ o5 6 s& o3 i q6 za糖浆和滑石粉4 m5 c5 |- p o o/ z; vb稍稀的糖浆% a& i! a) u& pc食用色素1 fc# |% y2 s& x- c3 cd川蜡+ 8 z* _. p w* q8 belo%cap醇溶液; on; 7 k2 u1 r# q; a- l4 p; s答案：e: m, c+ c& m2 : f3 |+ k t0 d f4 下列包糖衣的工序正确的是! w( c y; 6 ka% l1 ?& h9 a粉衣层一隔离层一色糖衣层一糖衣层一打光u7 w) * 1 tg/ tb隔离层一粉衣层一糖衣层一色糖衣层一打光% % v# f, 5 o- c粉衣层一隔离层一糖衣层一色糖衣层一打光% & |* g) g1 j$ o$ pd隔离层一粉衣层一色糖衣层一糖衣层一打光* ?4 q, s& bd4 ce粉衣层一色糖衣层一隔离层一糖衣层一打光 7 0 w4 2 p答案：b# df; i- m1 5 8 p7 ?湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 n) gi9 m1 h0 qa可压性和流动性7 c5 |* d+ t* |8 kb崩解性和溶出性w4 l/ p5 9 i, zc防潮性和稳定性3 z7 i# z- k* h. h# ( f0 c d7 w+ p& ld润滑性和抗黏着性+ q9 ; g o5 |8 t$ r pe流动性和崩解性- _, f8 r5 w4 f答案：a+ g1 h4 y! i6 n9 z物料中细粉过多可能造成/ j x8 g$ u$ o) % u9 b; e0 i7 b1 pa松片2 d! x0 g* p2 m8 r) pb裂片7 c3 h0 8 2 j! gc崩解迟缓% : h( o* g* y+ x0 zd黏冲) x- d/ $ o4 p6 q% e. j ?+ k5 e片重差异大; _) / , z5 q a1 h答案：b; p; h- p. t1 o5 l i! w造成黏冲的原因不恰当的是+ v5 l l! x3 p2 d$ z, y1 a# 0 ia颗粒含水量过多: v7 l8 g# * b r) eb压力不够/ c* a; t/ p 0 c$ nc冲模表面粗糙. j; j% h. h t9 b5 fd润滑剂使用不当6 z. b% |3 b! y+ ?! v2 n |e环境湿度过大3 y7 d9 m# l a$ w0 a2 p答案：b1 n j! y- f/ x下列作肠溶包衣材料的物料是, n7 t. s f + wa乙基纤维素6 u s. v: k$ wb甲基纤维素6 r1 g |$ k7 jc羟丙基纤维素酞酸酯6 |/ hei4 |2 nd羟丙基甲基纤维素. a; s( k2 h9 i3 r! e羧甲基纤维素钠6 y9 u3 5 u$ ?; p3 f/ i答案：c- f: kt& r3 r/ 7 y9 以下为胃溶型薄膜衣的材料的是% + p7 s# x6 a. r: w# o _, m! ba羟丙基甲基纤维素4 v: r9 k5 n$ k, x1 u; d! wb乙基纤维素1 qo v$ k6 g r: x# tc醋酸纤维素# n7 i8 b# m* % a1 t6 d邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(hpmcp)/ u- hf u# e fe丙烯酸树脂号) d5 v# 6 v 1 h答案：a, u: |* o+ b+ % v下列是片重差异超限的原因不包括& i9 |) d z3 n3 _a冲模表面粗糙1 $ f; f$ s ) 5 k$ m9 ab颗粒流动性不好* t7 n$ i1 vg9 j- lc颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊8 z+ t9 j. z- s2 ud加料斗内的颗粒时多时少8 j1 y% g; m. * w0 bw q! x/ ve冲头与模孔吻合性不好- r; e9 # y6 j9 , j答案：a5 z?* j0 u; n+ h! _关于包衣的主要目的，下列不正确的是6 # b+ $ h* h% . % p! g! oa控制药物在胃肠道的释放部位8 q* b k6 v: s3 * ub控制药物在胃肠道中的释放速度, y a) |9 u/ j& c) e# c掩盖苦味或不良气味0 t) r% v7 j$ i1 z) c, i z1 kd防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性% u( k6 3 q- m( g& o me防止松片现象0 k) o7 q& b ( a答案：e* g: c4 z3 m5 s7 o5 j影响片剂成型的因素不包括: w1 g( l! z1 l1 i% d+ l: b; ja原辅料性质7 e g. l0 h& / e8 l3 gb颗粒色泽. e; w/ o5 + o6 ?5 a: g p/ oc药物的熔点和结晶状态- s/ t3 y+ i l1 l) b+ w! i. vd黏合剂与润滑剂* e8 g4 e, 5 5 ) ?) u2 p, je水分# w2 s$ v; n% l) k& n答案：b0 z/ v7 # / q7 n2 f8 o7 有关胶囊剂的特点不包括4 ) q$ u2 sn0 yaa能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性; h4 e z* m4 y+ m1 v w: j9 wb可弥补其他固体剂的不足+ a! h8 i y- k5 f! z/ |c可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度7 n9 e* b9 j& k# c( a1 gd可延缓药物的释放和定位释药, r: f- s) c/ k: ge生产自动化程度较片剂高，成本低5 k0 q: 3 c$ t5 d+ h( t z答案：e hq5 w o+ q% g, d下列适宜制成胶囊剂的药物; yrj/ k( ka药物是水溶液( f0 |; h. t, q2 d1 y8 p$ , tb药物油溶液 u6 da3 r2 |+ p/ z; g- ?c药物稀乙醇溶液2 i$ c/ l9 u _d风化性药物! j# 4 ( 4 z, a- 5 z( re吸湿性很强的药物( 5 % + o; h, 答案：b. p% c; ; 1 h s) r1 z不宜制成软胶囊的药物是. a/ f( j4 r6 i. x: a) a3 f8 l9 w, a维生素e油液 p5 v7 j0 - vb维生素ad乳状液5 g1 , y& |5 g9 m: f9 uc牡荆油 v6 f |2 v; q* qd复合维生素油混悬液# x* b+ f, e0 |e2 oe维生素a油液5 0 r( h9 i7 d8 - d答案：b) u0 9 u6 y* w下列关于软胶囊剂叙述不正确的是5 z# a, q! , i4 u+ r2 v$ la软胶囊的囊壳是由明胶，增塑剂，水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响 f* 1 _: h- q1 gb软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性& d9 a. o- i$ s0 f# zc对蛋白质性质无影响的药物和附加