GB 3263-1982_ 食品添加剂 没食子酸丙酯

中华人民共和国国家标准品添加64263一82食子酸丙热(120C)醋化，而制得没食子酸丙醋。本品加于油脂、白脱油及含油脂食品中作为抗氧化剂。分子式: 1201979年国际原子量)结构式:品为白一淡揭色的结晶性粉末或乳白色针状结晶。无臭，稍有苦味，水溶液无味。O。计)，%98146s)，%失重，%25发布1988一03一01实施B 626分析纯，1 : 300溶液;氢氧化钠(29分析纯，1N，甲基橙(089分析纯，1%溶液;硝酸秘(分析纯;溶液配制:称5力振荡使其溶解，再加水稀至250 却过滤，取出澡4小时至恒重，400 m 150 热至沸，用力振荡，加续加热至沸数分钟后，直至完全沉淀，并冷却过滤，滤出黄色沉淀物于恒重的定最砂芯增祸中，用稀硝酸(1:300)洗涤，并在110 C 至恒重。x X，=二止二二二二二二一,干燥后沉淀重量，9;品重量，9;。4866，。.。.(I)00 m I;温度计:3辅助温度计:分度值1:毛细管:内径m m，端封口的毛细管中，取一长约800 m 立于瓷板或玻璃板上。将装有样品的毛细管投落5至毛细管内样品紧缩至2高型烧杯中加300 m 温度计固定于传温液中部，将烧杯加热，并不断搅拌，使温度缓缓上升，至熔点前10时，将装有样品的毛细管附着于显盆计上，使样品层面与温度计的水银球的中部在同一高度，继续加热，调节升温速度，使温度每分钟上升1士。C，样品局部熔化时温度作为初熔温度，样品完全熔化时的温度作为全熔温度。t=0中00016 h(扣一(2)式i;i; 分的水银柱高度，;附着于专处的辅助温度计的温度，“。I 盐检杏法”仪器装置。试剂和溶液0 1 G 3 :分析纯;，263G 3分析纯，10%溶液;盐酸(622析纯，11溶液;硫酸(G B 625分析纯，碘化钾(G B 1272分析纯，15%溶液;氯化亚锡(G B 638分析纯， G B 3073分析纯;乙酸铅棉花:按G B 603剂及制品制备方法制备:澳化汞试纸:按G B 603标准溶液:按G B 602质标准溶液制备方法制备后稀释100倍。1 于瓷皿中，加人氛化镁1酸镁溶液5 水浴上蒸于后，用小火加热至炭化，然后置高温炉中在550灼烧至灰化，冷却，加少量蒸馏水，再加1:1盐酸中和溶解残渣，移入砷瓶中加蒸馏水至曾体积为234 匀后在室温静止10分钟后加2即将已装好的乙酸铅棉花及澳化汞试纸的定砷管塞上，于25一30暗处放置1小时后取出样品澳化汞试纸与标准比较，其色斑不得深于标准。标准是取3 B 6311，3溶液;酚酞( 3039):1% G 3分析纯，20%;冰乙酸(G B 676分析纯，30 %溶液;饱和硫化氢水:在室温下饱和，现用现配;铅标准溶液:按G B 602mg 后置高温炉中在550 0冰乙酸0.5 解残渣，加20酚酞1滴，颜色不得深于标准。标准是取4 确至0. 0002 g)于已恒重功50 X 30置110恒温箱中，打开称燥4小时取出，放人干燥器内冷却至室温称至恒重。，.，“，“，.，.，二，.中“，门p样品干燥后失去的重量，9 ;样品的重量，g,确至。用小火缓缓加热炭化，注意勿使着火，待烟消失后加盖，置高温沪中在550一600计算公式263久=x 100。二，柑祸与灰分总重量，柑祸的重量，g;W样品的重14, g。产厂保证所有出厂的产品均符合本标准的要求，每批出厂的产品都应附有质量证明书。验其是否符合本标准的要求。生产厂每班产量为一批，从每批瓶数的10%中选取样品。小批时不得少于3瓶，从选出的瓶数中，用取样针等工具伸人每瓶的四分之三深处，取出不少于5o 批的总样品重鼠不得少于500 g。将取出的样品迅速混匀，用四分法缩分到2508,装于清洁干燥、带有磨口的广口瓶中，并贴上标签，注明生产厂名称、产品名称、批号及取样日期，送化验室分析。重新自两倍量的包装瓶中选取样品进行核验。产品重新检验结果即使只有一项指标不符合标准时，则整批不能验收。按中华人民共和国食品卫生管理条例第十八条处理。4包装、标志、封。号、生产日期、使用方法、贮存条件及制造厂名等，并注明“食品添加剂”字样。:;没食子酸丙醋应贮存于阴暗干燥地方，在运输中应小心轻放。防止受潮、受热。本品不得与有毒有害物质混装、混运。附加说明:本标准