标准解读
GB 14753-1993 是一项关于食品添加剂中维生素B6(以盐酸吡哆醇形式存在)的国家强制性标准。该标准详细规定了食品添加剂维生素B6的质量要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求,旨在保证食品中添加的维生素B6符合安全及质量标准,保障公众健康。
标准内容要点包括:
-
定义与组成:明确了维生素B6在本标准中的化学名称为盐酸吡哆醇,规定了其分子式、相对分子质量等基本理化性质。
-
产品分类:根据纯度等指标,可能对维生素B6进行分级,尽管具体分级信息需查阅标准正文。
-
技术要求:详细列出了维生素B6作为食品添加剂应满足的各项质量指标,如含量(通常要求纯度)、干燥失重、重金属(如铅、砷)含量限制、砷盐含量、微生物指标等,确保产品无害且有效。
-
试验方法:提供了检测维生素B6含量、杂质含量及微生物指标的具体实验操作步骤和判定标准,确保检验结果的准确性和可重复性。
-
检验规则:说明了产品出厂前的检验批次、抽样方法及合格判定准则,以及监督检验的实施要求,确保上市产品的合规性。
-
标志、包装、运输和贮存:规定了产品外包装上必须标注的信息,如产品名称、净含量、生产日期、保质期、生产厂名及地址等,并对包装材料、运输条件和贮存环境提出了要求,以防产品受损或变质。
此标准的应用对于食品生产商而言,是生产含有维生素B6食品时必须遵循的规范,有助于提升产品质量,同时也是监管部门进行监督和管理的依据,确保市场上的食品添加剂维生素B6既安全又有效。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
文档简介
中华人民共和国国家标准食品添加剂维生素B。(盐酸毗哆醇)生题内容与适用范围本标准规定技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存的要求。本标准适用于化学合成法制得的维生素B,在食品工业中作为营养强化剂。2引用标准子式、结构式、分子一甲基一5一轻基一3,4一毗咤二甲醇盐酸盐5一一:H,N():11,瑋| O 、|尹分子量:1987年国际原子量)4技术要求4.,性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭,味酸苦;遇光渐变质。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。约在206熔融,同时分解。C,燥失重,%。%国家技术监督局1993门2一20批准1994一08一01实施4753一93续表项目指标炽灼残渣,%落0. 1酸度(0重金属,%指分析纯试剂;所用水为蒸馏水或去离子水;溶液为水溶液。仪器、设备为一般试验室仪器、设备。本标准所需溶液未注明时,均按照中华人民共和国药典一九九0年版二部附录之规定制备。B 693)溶液;20%( -/V)溶液。B 628)溶液:4%(m/V)溶液。一二氯醒溶液:。m/V)乙醇溶液。盐酸(22)9 水稀释至1 000 水100 取1 别置甲、乙两个试管中,各加20%乙酸钠溶液2 管中加水1 管中加4%硼酸溶液1 匀,各迅速加氯亚胺基一2,6一二氯醒溶液1 管中显蓝色,几分钟后即消失,并转变为红色;乙管中不显蓝色。照中华人民共和国药典一九九0年版二部附录第24页分光光度法测定,在291 吸收度约为。维生素B。B 676)乙酸汞5g,研细,加温热的冰乙酸使溶解成100 m/V)冰乙酸溶液。B 623)标准滴定液:高氯酸=0.1 溶液。15g(准确至。. 000 2 g),加冰乙酸20 热溶解后,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸标准滴定溶液(0. 1 )滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。上二1业业竺兰些05 6 .(1)式中:二维生素B,(以C,Hm,量,%;V样品溶液消耗高氯酸标准滴定溶液的体积,,空白试验消耗高氯酸标准滴定溶液的体积,、高氯酸标准滴定溶液摩尔浓度,;m,样品质量+g;与1. 00 c(=1. 000 相当的维生素B,(C,H,4153一93质量a=5%以内。确至。. 000 2 g),置于已在105下干燥至恒重的称量瓶中,精密称定,在105干燥至恒重。 ;2 x 100.,.(2) 二阴4式中:二2维生素B。的干燥失重,%;,:干燥前样品和称量瓶总质量,9;,3干燥后样品和称量瓶总质量,9;。B 625)照中华人民共和国药典一九九分析结果的表述一m,.(3):二3维生素B。的炽灼残渣,%;,:残渣和增涡总量,9;阴。增涡的质量,样品的质量,9。酸度的测定1测定方法称取样品1 g(准确至。g),加水10 酸度计测其金属的测定按照451测定。车中5式6检验规则6.,本品应由生产厂质量检验部门进行检验。生产厂保证所有出厂的产品符合本标准的要求,每件出厂的产品都应附有质量证明书。机取样,少于10件取1件。取样需备有清洁、干燥、具有密闭性(和避光性)的样品瓶,瓶上贴有标签,注明产品名称、批号、生产日期和取样日期、取样人签名及必要说明。取样时应用清洁适用的取样器,伸入每件包装四分之三深度处,取足够量的样品等量混合后,装入样品瓶中。每批产品取样两份,每份样品应为全检所需样品的3倍量,一份送化验室,另一份应密封保存,重新自原取样件数的两倍,取样品进行核验,产品重新检验的结果,有一项不符合标准时,则整批产品为不合格品。由双方协商选定仲裁单位,按本标准进行仲裁。了标志、包装、品名称(标明“食品添加剂”字样)、批号、产品生产批文号、生产日期、净重、商标、生产)一名及贮存条件。封,包装大小根据用户要求而定。害物质混放、合运,防止重压、碰撞、曝晒、雨淋。74本品应在避光、阴凉、干燥处贮存,不得与有毒有害物质混存。原包装保质期为三年。附加说明:本标准由国家医药管理局提出,中国医药工业公司组织起草。本标准由卫生部食品卫生监督检验所和国家医药局天津
温馨提示
- 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
- 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
- 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题。
评论
0/150
提交评论