标准解读

GB 15358-1994 是一项中国国家标准,全称为《食品添加剂 DL-酒石酸》,该标准详细规定了食品添加剂DL-酒石酸的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求。以下是标准内容的概述:

  1. 范围:本标准适用于以葡萄或其他含酒石酸的植物为原料,通过化学合成或发酵方法制得的DL-酒石酸作为食品添加剂的应用。DL-酒石酸常作为酸味剂、螯合剂和抗氧化辅助剂等在食品工业中使用。

  2. 规范性引用文件:列出了实施本标准时所直接引用的其他文件和标准,这些文件对于完全理解或执行本标准是必不可少的。

  3. 术语和定义:明确了DL-酒石酸的化学名称、分子式及分子量,确保对产品有准确的认识。

  4. 技术要求

    • 感官指标:规定了DL-酒石酸应符合的外观、色泽、气味等基本感官特性。
    • 理化指标:具体设定了包括含量(以C4H6O6计)、比旋光度、熔点、水不溶物、重金属、砷、硫酸盐、氯化物、铁、灼烧残渣等在内的多项质量指标及其限量要求,确保产品的纯度与安全性。
    • 微生物指标:规定了细菌总数、大肠菌群等微生物指标的限值,保证产品在卫生方面的安全。
  5. 试验方法:详细描述了如何通过化学分析、物理检测等方法来测定DL-酒石酸的各项技术指标,确保检验结果的准确性和可重复性。

  6. 检验规则:明确了产品出厂前的检验分类、取样方法、判定规则等,确保每批产品的质量控制。

  7. 标志、包装、运输和贮存

    • 标志:要求产品外包装上必须清晰标注产品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家及地址等内容。
    • 包装:规定了适合DL-酒石酸特性的包装材料和方式,以防止产品受潮、污染。
    • 运输:提供了在运输过程中应避免的条件,如高温、剧烈震动等,以保护产品不受损害。
    • 贮存:说明了适宜的储存条件,如温度、湿度等,以保持产品质量稳定。

此标准的制定旨在保障DL-酒石酸作为食品添加剂使用的安全性和有效性,为生产、检验和监管提供了统一的技术依据。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB 15358-2008
  • 1994-12-30 颁布
  • 1995-10-01 实施
©正版授权
GB 15358-1994_ 食品添加剂 DL-酒石酸_第1页
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GB 15358-1994_ 食品添加剂 DL-酒石酸_第3页
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文档简介

中华人民共和国国家标准食品添加剂15358一941主面内容与适用范围本标准规定了食品添加剂验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存等本标准适用于以顺丁烯二酸醉和过氧化氢为原料经氧化、水解而制得的产品主要用作糖果、饼干、罐头等食品的酸度调节剂、膨松剂。分子式:C,H,O, 晶品,=1,无水品,=0化学名称:引用标准 601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 613化学试剂比旋光度测定通用方法 617化学试剂熔点范围测定通用方法 6284化工产品中水分含量测定的通用方法重量法 6678化工产品采样总则 845。食品添加剂中砷的测定方法 9728化学试剂硫酸盐测定通用方法3产品分类本品有结晶品含一个结晶水)及无水品,分别称为晶品)及水品4技术要求4门外观结晶品为无色结晶或白色结晶粉末;无水品为白色颗粒或粉末。家技术监督局1994一12一30批准1995一10一01实施358一94项目指标结晶品无水品干基计),肠)5熔点范围,200206200206硫酸盐(以),%(%簇0. 蕊0. 100. 105试验方法本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水或相应纯度的水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按 601, 602, 603之规定制备。水10 613之规定进行测定,应无旋光性。g,加水10 蓝色石蕊试纸测试,应呈红色。氢氧化钠溶液:40 g/L;0 g/L;5;硫酸亚铁溶液:80 g/L;0 00 g/用氢氧化钠溶液中和至中性,加水配至100。工,离该沉淀,加硝酸于其一部分时,沉淀即溶解。加氨水溶液于另一部分并加温,沉淀溶解且应慢慢生成银镜。酸亚铁溶液1滴,过氧化氢溶液2显红紫紫色。加人样品溶液0 却后,注到过量的水中时,显红色。经干燥)的水溶液,在酚酞指示液存在下,用已知浓度的碱标准滴定溶掖滴定,测出试样的总酸度(以C,H,O。计)。c(0.1 ;0 g/L,g,精确至。g,置于已恒重的带盖称量瓶中,于105取5. 1条中的干燥物g,精确至。g;无水品:g,精确至。0002 g。用水溶解,移至250 释至刻度,用移液管移取25 酚酞指示液2氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微粉红色,保持10时做空白试验。)的含量(X,)以质量百分数表示,按式(1)计算:X(V,一V,) X c X 试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度, ;m试样质量,9;1. 00 1. 000 2 Y,,取其算术平均值为测定结果。1试样为5. 8条中干燥物C,加热装置选用圆底烧杯,传热液体采用硅油,其余按 617的规定进行。熔点和终熔点均不得超过。,取其算术平均值为测定结果。只d #)的测定称取试样。g,精确至。01 水约20 00 1 1 O,),其余按 9728的规定进行。量的侧定51试剂和溶液硝酸;盐酸溶液:1乙酸溶液:1水溶液:1化钠溶液:称取硫化钠5g,用水10 制三个月内有效;乐卜乙己匕5358一94b/含。.1 释至刻度:0 g/盐酸溶液1 2 水浴上蒸干,加盐酸溶液1 解,必要时过滤,加酚酞指示液1滴,滴加氨水溶液至溶液呈微红色,加冰乙酸溶液0. 5 入50 色管中,加水至25 入硫化钠溶液2滴,摇匀,于暗处放置5 颜色不得深于标准。限量标准取2. 00 试样同时同样处理。A,计)含。.1 00 释至刻度。0 g,置于砷斑法测定用锥形瓶中,用水10 量标准取砷标准溶液2. 00 余按 845。中砷斑法的规定进行。样中的易氧化物质与高锰酸钾溶液反应,使高锰酸钾溶液的紫色褪去,用c(1/5=0. 1 ,0 g,加水25 保持20士1下,加高锰酸钾标准滴定溶液4. 0 试液的紫色在静置条件下3 去表面水和结晶水以及易挥发性物质,用称量法计算其损失量。g,精确至。. 0002 g;无水品的试样量为6 g,精确至。. 0002 g。其他按6284的规定进行。结晶品的干燥物水品的干操物05 0c,取其算术平均值为测定结果。5 mL;分析步骤称取试样2 g,精确至。g,置干25 入硫酸数滴滴湿,缓慢加热,使之在低温5358一94尽量全部灰化,冷却至室温,再加硫酸1 慢加热至白烟消尽,在500士50的高温炉中灼烧3 h,于硅胶干燥器中冷却至室温后称量,精确至。. 0001 g。此时的残渣质量应在试样质量的。下。如不然,应将残渣灼烧至恒重。灼烧后残渣92)以质量百分数表示,按式(2)计算:一X,一狱X ,灼烧残渣的质量,8试样的质量,9。5允许差两次平行测定结果差值不大于。取其算术平均值为结果。6检验规则6门食品添加剂产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求,并应附有质量证明书,内容包括:生产厂名称、厂址、产品名称、生产许可证号、商标、规格、标准编号、批号、生产日期。62使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行检验。6供需双方协商解决,或由双方议定的国家仲裁机构按本标准规定进行仲裁。 取样步骤开启包装袋,在上、中、下三处各取试样若干,每批取样应不少于。所取样品研碎,仔细混匀,取其部分分为二份,各约50100 g,装入密闭的容器中,并贴上标签,标明生产厂名称、产品名称、规格、批号、取样日期和取样者姓名。一份送检验部门检验,另一份保存三个月备查。重新自两倍量的包装中取样复检,如果复验的结果仍有一项指标不符合本标准的要求时,则整批产品为不合格。7标志、包装、运输和贮存了1标志包装容器应牢固涂刷“食品添加剂,字样,并标有生产厂名称、产品名称、产品规格、商标、生产日期、保存期、批号、净重及本标准编号。套编织袋包装,每袋净重25 可根据用户要求进行包装。了3运输运输时严防雨淋,应轻拿、轻放,防止包装破损,不能与有毒、能露天堆放,不能与有毒、有害物品混贮。年后如抽样试验结果仍符合本标准要求时,则可继续使用

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