gsp法人委托书

gspgsp 法人委托书法人委托书 篇一：XXgsp 授权委托书 授权委托书 委托人： 联系方式：联系方式： 被委托人： 兹委托前往 XX 市食品药品监督管理局办理 事宜。 授权范围：1.接受行政机关依法告知的权利。 2.代为提交申请材料，更正、补正、补充材料的权 利。 3.代理申请人行政许可审查中的陈述和申辩的权利。 4.签收行政许可批件的权利。 5.其他权利 。 委托期限自年 月 日至年 月 日。 (委托人签字或盖章)（被委托人签字） 年 月 日 年 月 日 注：已授权的请在中打“” ，未授权的请在中打 “” 。 篇二：GSP 法人委托书 授权委托书 委托人： 联系方式：联系方式： 被委托人：兹委托前往 xx 市 食品药品监督管理局办理 事宜。 授权范围：1.接受行政机关依法告知的权利。 2. 代为提交申请材料，更正、补正、补充材料的权利。 3.代 理申请人行政许可审查中的陈述和申辩的权利。 4.签收 行政许可批件的权利。5.其他权利 。 委托期限自年 月 日至年 月 日。(委托人签字或盖章)（被委托人签 字） 年 月 日 年 月 日 注：已授权的请在中打“” ，未授权的请在中打 “” 。 篇二：收货授权委托书 gsp 提 货 授 权 委 托 书 兹委托我单位 同志（身份证号：） ，至贵公司 提货。如各种原因发生变动，另行书面委托。 委托期 限至： XX 年 12 月 31 日止。 提货人身份证明复 印件 授权单位（公章）： 法定代表人（负责人） （签字 或盖章） 年 月 日 篇三：法人授权委托书法人授权委托书 兹委托 代建新 先生，身份证号码：为我公司在 地区与贵公司进行业务 交往的代理人。该代理人的委托期限为年 月 日至 年 月日止。1：负责我公司所经营品种的销售， 品种如下： 2：在我公司商品销售过程中，负责送货、传 送票据及其他业务事项。 3：代表我公司催 收货款。 4：其他注意事项： 委托单位：（公章） 委托人：（法人印章或签名）年 月 日篇四：法人 委托书 法 人 委 托 书 兹有杨世兴同志受本法人代表 委托，在石家庄地区有权代表本公司产品天力体保（心脑 健胶囊） 、天力润珠（氯霉素滴眼液） 、灵芝胶囊、天 力宁（甲硝唑胶浆含漱液）的对外营销 业务事项。 特此（有效时间：自 XX 年 10 月 1 日XX 年 9 月 30 日）委托人：杭州天力药业有限公司法人代表： 游能盈（盖章） 法 人 委 托 书 兹有杨强同志受本法人 代表委托，在黑龙江省有权代表 本公司产品天力润珠（氯霉素滴眼液） 、天力宁（甲硝 唑胶浆含漱液）的对外营销业务事 项。 特此（有效时间：自 XX 年 6 月 1 日XX 年 12 月 31 日）仅作商业单位 gsp 之用 委托人：杭州天力药业有限公司法人代表：游能盈 （盖章） 法 人 委 托 书 兹有孙跃峰同志受本法人代表 委托，在江苏省南京地区 有权代表本公司产品心脑健胶囊 （天力体保）的对外营销业务事项。 特此（有效时间：自 XX 年 10 月 1 日XX 年 10 月 30 日） 仅作商业单位 gsp 之用 委托人：杭州天力药业有限公司法人代表：游能盈 （盖章） 产品销售委托书 兹委托孟运付先生在江苏省地 区销售本公司产品托吡卡胺滴眼液（双星明滴眼液） 。我公 司承诺不再 委托其它任何单位及个人（包括 本公司）参与本地区的托吡卡胺滴眼液（双星明）的 销售。 特此（有效时间：自 XX 年 10 月 1 日XX 年 9 月 30 日）委托人：杭州天力药业有限公司法人代表：游能盈 （盖章） 产品销售委托书 兹委托山东省医药采购供应站 销售本公司产品天力体保（心脑健胶囊）对外营销业务事 项。 特此（有效时间：自 XX 年 10 月 1 日XX 年 9 月 30 日）仅作商业单位 gsp 之用 委托人：杭州天力药业有限公司法人代表：游能盈 （盖章）篇五：XX 新版 gsp 认证材料企业药品经营质量管 理制度 前言 为加强企业经营管理，保证药品质量， 规范经营行为， 根据中华人民共和国药品 管 理法及药品经营质量管理规范 ，结合企业实际， 制订本制度。制定日期： 执行日期：*药店 企业药品经营质 量管理文件系统目录第一部分有关业务和管理岗位的质量 责任 1 企业负责人职责 4 2 质量负责人职责 5 3 采购员 职责 6 4 验收员职责 7 5 处方审核、调配职责 8 6 营业员职责 9 第二部分 管理制度 1 质量否决权管理制度 2 药品购进的管理制度 11 3 药品验收的管理制度 13 4 药品养护的管理制度 15 5 药品陈列的管理制度 16 6 首营企业和首营品种审 核的制度 17 7 药品销售的管理制度 198 处方药销售 管理制度 21 9 拆零药品的管理规定 22 10 质量事故的处理 和报告的规定 23 11 质量信息管理的制度 24 12 药品不良 反应报告的规定 26 13 环境卫生管理制度、人员健康管理 制度 27 14 员工个人卫生管理制度 28 10 15 员工培训管 理制度 2916 药品召回管理制度 3017 国家有专门管理要 求的药品销售管理制度 3118 药品效期的管理制度 3219 计 算机系统的管理 3320 执行药品电子监管的规定 3421 不 合格药品管理规定。 3522 服务质量的管理规定 37 第三部 分操作规程 1 药品采购操作规程 38 2 药品验收操作规程 44 3 药品销售操作规程 47 4 处方审核、调配、核对操作规程 48 5 药品拆零销售操作规程 49 6 营业场所药品陈列与检 查操作规程 50 7 营业场所冷藏药品存放操作规程 52 8 计 算机系统的操作与管理操作规程 53 9 陈列药品的存储和养 护的操作规程 55 第一部分有关业务和管理岗位的质量责任 1、承担药店药品质量的主要责任。 2、负责药店的日常管理。 3、负责提供必要的工作条件，保证药店质量管理员有 效履行职责。 企业负责人职责 4、应当由执业药师担任，并履行执业药师的相关职责， 可开展处方审核和药学服务工作。 5、确保企业按照本规范要求经营药品。 6、负责药店质量管理机构的设置，确定各岗位质量管 理职 能及质量管理员的质量否决 权。 7、审定药店质量管理制度。 8、研究和确定药店管理工作的重大问题。 9、确定药店人员质量奖惩措施。 10、拟订和组织实施药店内部管理机构方案。 11、拟订药店的基本管理制度和制定药店的具体规章 并参与考核各项制度的实施情况。 12、决定职工的聘任或者解聘，拟订职工的工资，福 利、奖惩。 13、负责药店内外环境卫生的清洁检查，保证药店财 产及员工安全。 14、负责外来客人的接待及组织外来人员参观、学习 等工 作。 15、负责办公用品、办公设备的管理和调配及文件、 资料 的收发、管理。 16、负责药店证照、印信典章的管理、年检、更换等 事宜。 17、负责药店员工培训计划的制订、组织实施。进行 学历及技术证书的审核、确认，每 年组织员工进行健康检查，对健康情况异常者，调离 原岗位，并建立培训、健康档案。 质量负责人职责 1、督促相关岗位人员执行药品管理的法律法规、gsp 及有关质量管理制度。 2、认真贯彻药店质量方针，指导监督有关药店的质量 管理文件的执行。 3、负责药品的验收，指导并监督药品陈列、销售等环 节的质量管理工作。 4、负责药品质量查询及质量信息管理。 5、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。 6、负责按药店不合格药品管理制度对不合格药品的确 认及处理。 7、负责向当地药监机关报告假劣药品。 8、负责按药店不良反应报告管理制度进行药品不良反 应的报告。 9、协助总部开展药品质量管理教育和培训。 10、负责组织计量器具的校准及检定工作。 11、指导并监督药学服务工作。 12、加强药品有效期的管理，设置效期药品催销报 表 ，按先产先出、易变先出、近期 先出的原则，药品距有效期半年时要每月填报一次报 表。 13、从真贯彻实施药品管理法和gsp ，负责药 品全过程的质量监管。 14、对药品经营中的质量问题进行最终处理。 15、负责主持质量管理文件的制定、修订和审核等。 16、负责定期组织gsp审计的实施，并将检查结果 及时向负责人做书面报告，提出改 进措施。 17、负责组织用户访问，有权决定和处理用户意见， 退货 及不合格药品。 18、负责监督检查质量管理各项工作的实施。 19、其他应当由质量管理人员履行的职责。 篇三：药品经营企业采购人员法人授权委托书样板 NO: 法人授权委托书（存根栏） 被委