新版gmp物料管理培训讲义ppt课件_1

强化GMP意识 全面提高物料 管理水平 GMP对物料的要求 物料原料、辅料、包装材料、中间体 和半成品、成品。 它是药品生产的物质基础，也是药品生产 过程的第一关，其质量状况将会直接影响 制药企业的最终产品的质量。 GMP对物料的要求 实施GMP的措施之一，就是通过严格、科 学、系统的管理，是物料从采购、验收、 入库、储藏、发放等方面，做到管理有章 可循、按章办事、有据可查。从而保证合 格、优质的物料投放到生产。 物料管理的指导思想 如何把物料管理好？ 凡事无小事,简单不等于容易 海尔集团张瑞敏曾说过把每一件简单的事 做好就是不简单,把每一件平凡的事情做好 就是不平凡! 管物先管人，管人先管思想，管思想先抓 教育！ 新版GMP涉及到物料管理有34条，其中 关键项目11条，占32.35%,比例较大! GMP检查中涉及到物料管理的关键条款 *3901-药品生产所用物料应符合药品标 准、包装材料标准、生物制品规程或其它 有关标准，不得对药品的质量产生不良影 响。 *3902-进口原料药、中药材、中药饮片 应具有进口药品注册证（或医药产 品注册证）或进口药品批件，应符 合药品进口手续，应有口岸药品检验所的 药品检验报告。 GMP检查中涉及到物料管理的关键条款 *3903-非无菌药品上直接印字所用油墨 应符合食用标准要求。 *3905-物料应按批取样检验。 *4201待验、合格、不合格物料应严格管 理。不合格的物料应专区存放，应有易于 识别的明显标志，并按有关规定及时处理 。如采用计算机控制系统，应能确保对不 合格物料及不合格产品不放行。 GMP检查中涉及到物料管理的关键条款 *4401-麻醉药品、精神药品、毒性药品 （包括药材）的验收、贮存、保管应严格 执行国家有关规定。 *4402-菌毒种的验收、贮存、保管、使 用、销毁应执行国家有关医学微生物菌种 保管的规定。 *4601-药品标签、说明书应与药品监督 管理部门批准的内容、式样、文字相一致 。 GMP检查中涉及到物料管理的关键条款 *4704-标签发放、使用、销毁应有记录。 物料管理的有关文件要求强调是否能 保证药品生产过程中用到的都是符合规范 的合格原辅料及包装材料。没有制度，其 管理和检查则失去了依据，因而一切规定 都应写成详尽的文字材料，行成书面的管 理制度，并经审核批准。 物料管理的主要文件 1、物料分类编号规定； 2、物料储存条件规定； 3、原辅料验收储存规定； 4、包装材料验收储存规定； 5、成品验收储存规定； 6、原辅料复验期的规定； 7、不合格原辅料处理程序； 8、不合格中间体、半成品处理程序； 物料管理的主要文件 9、原辅料称量规定； 10、原辅料发放和剩余物料退库规定； 11、中间体、半成品转运程序； 12、成品销售规定； 13、库存物料盘存规定； 14、标签管理办法； 15、定置管理制度。 物料的质量标准 原辅料质量标准的主要内容有： 代号、品名、规格、形状、鉴别、检验项 目与限度、用途、标准依据等。 包装材料质量标准的主要内容有：材质、 外观、尺寸、规格和理化项目。直接接触 药品的包装材料、容器的质量标准中还应 制订符合药品要求的卫生标准。 物料的采购与质量审计 1 1、物料的质量审核、物料的质量审核 审核人员审核人员 审核程序审核程序 审核内容审核内容 供应商审计的重点-硬件方面（厂房、设备、环境）、软 件（生产管理水平、特别是质量保证体系）及人员情况， 重点了解产品的质量和防止污染和交叉污染的措施。 对特殊药品的原料采购与运输，要按国家有关法律法规办 理。 物 料 的 仓 储 管 理 （一）验收（一）验收 初验初验清洁清洁编号编号请验请验取样检验取样检验入库入库 1 1、原辅料、包装材料的入库必须按照验收程序进行验、原辅料、包装材料的入库必须按照验收程序进行验 收，专人点收，并对外观质量、标签尺寸、样式、规收，专人点收，并对外观质量、标签尺寸、样式、规 格进行目检，不符合要求的，应予拒收。格进行目检，不符合要求的，应予拒收。 2 2、入库必须详细记录到货日期、品名、批号、数量、入库必须详细记录到货日期、品名、批号、数量、 来源、生产厂家、存放库位与收货人，并登卡进入总来源、生产厂家、存放库位与收货人，并登卡进入总 帐，统一编号。帐，统一编号。 物 料 的 仓 储 管 理 3、原辅料、包装材料和成品的待验，必须 存放于指定的区域，用黄色绳围栏，并挂 牌示以区别，不得与正常品同库混放。 4、不合格的原辅料、成品及退回成品存放 于红色区域，注上明显标志，与正常品隔 离存放，并用红色绳围栏。 物 料 的 仓 储 管 理 5、验收过程中发现的质量问题、长短破损 、包装破烂、污染等不符合入库要求的， 由验收人与有关部门指导处理，并附有详 细记录。 6、对没有原始凭证的商品入库，供应人员 必须出具品名、生产日期、数量、交库时 间的证明，说明无原始凭证的原因，才能 入库；否则不予入库。 （二）、物料的在库养护 （1）在库物料的贮存养护必须按照猫画虎药物 性质、贮存条件合理安排，分类分库分区堆码， 货位编号，采取防潮、防霉变、防虫蛀、防鼠咬 等措施。 （2）对易燃、易爆、腐蚀性强的危险品隔离专 库存放，并有明显标志。对易吸潮、串味药品远 离正常品，防止化学污染，对特殊药品的麻醉药 品、精神药品、毒性药品、放射性药品，专人、 专库、专帐、双锁严格管理，防止出现意外事故 。 （3）在库物料要进行月查季盘，查安全 隐患，查药品质量，查温湿度等是否符合贮 存要求，查是否有超负责期、有效期药品等 。仓库每季组织一次盘点，以便考核，检查 保管人员工作，按时报表。 （4）采用科学的养护方法控制仓库的温 湿度，使温湿度维持在规定的范围内，使仓 库保持通风干燥。如不能使用先进的恒温仪 器，仓库要加强温湿度的管理，借自然通风 和排风扇、吸湿机达到要求。 （5）库区内三色（黄、绿、红） 区域应有醒目标志，防止乱放，标 签要求严格管理，专库并加锁，包 装材料堆放有序。 发货 区 不合格 品区 （三）物料的出库验发 1、领取原辅料、包装材料必须按规定的凭证 ，并履行签字手续，详细记录发放品内容，同时标 签包装发放要认真核对，保持一致，原辅料应包装 完好，每件附有合格证和质管部的检验报告。 2、原辅料及成品的出库必须按照先进先出、 易变先出、按批发货易变先出、按批发货的原则。发出的物料，复核人 员应重新核对，检查帐卡是否相符，是否坚持先下 帐卡才发货，履行手续是否规范。 3、对出库的原辅料及成品，应详 细做好原始记录，正确书写领货时间、 品名规格、产地、批号、数量、领料人 、送料人、收货单位等。 4、严禁白条出库，凡无规定的出 库凭证，仓库原则上不得出库。特殊情 况如车间急需原辅料、供货商来人自提 等必须有授权人和部门负责人签字才能 出库。 5、出库商品必须履行双重签字手 续。仓库保管人员与复核人员，复核 人员与顾客（或发运人、车间领料人 员）的签字，并在商品上注“已核”字 样。 6 6、须拆零的物料可根据其性质在指定、须拆零的物料可根据其性质在指定 区域拆包、称量，称量后被拆包件应区域拆包、称量，称量后被拆包件应 封严后，放回原货位，并悬挂标志。封严后，放回原货位，并悬挂标志。 7 7、货物发放后应由仓库保管员及时填、货物发放后应由仓库保管员及时填 写货位卡和台帐，注明货物去向及结写货位卡和台帐，注明货物去向及结 存情况。存情况。 8 8、仓库管理人员应定期对库存情况进、仓库管理人员应定期对库存情况进 行盘点，如有差错，应查明原因，并行盘点，如有差错，应查明原因，并 及时纠正。及时纠正。 标签管理办法 1、标签的设计与印制 （1）标签设计与印制应与监督管理部门 批准的内容一致并符合药品包装管理办法规 定。 （2）供应部门在订制标签时应与供应商 签订合同，防止标签外流，印制时应派质监 员监督，印制过程中的废品应监督销毁。 2、标签的验收贮存 （1）标签进厂，仓库专人应按标准样 、检查外观、尺寸、式样、颜色、文字内 容，查看有否污染、破损，凡不符合要求 ，点数封存，指定专人及时销毁，做好记 录，并由监销人审查签字。 （2）质控部门应对每批标签检查 是否注明生产单位、注册商标、批准文 号、品名、规格、生产批号、装量、用 法、剂量、生产日期、效期等内容。毒 剧等特殊药品应按规定明显标志。并按 企业所订标准样本要求核对内容，还应 检查印刷质量，符合要求后，签发检验 合格证。 （3）标签必须按品种、规格、批号分 类，专柜存放，并上锁专人管理。 （4）每批新印的标签必须留样存档并 注明印刷单位、印刷日期、印刷数量和验 收入库日期。 3标签的发放使用 （1）各种药品标签应按计划由车间 专职人员领取，仓库保管员按车间填写 的需料单限额发放，并填写标签发放记 录，领、发料人均应在需料送料单上签 字。 （2）车间专职领取人员按厂订标 准核对品名、规格或批号、数量，并 检查印刷质量，做好验收记录并负责 保管。标签宜按品种、规格、批号分 类，存放在专柜内上锁保管，做好出 入数量帐册。 （3）产品贴签工序应填报实用数 量。如果实用与领用数发生差额时， 应查明差额原因，并做好记录。 （4）标签不得改作他用或涂改后 再用。 4标签的销毁 （1）车间或贴签工序剩余的印有批号 的标签，不得退回仓库，应指定两人负责 销毁，并做好销毁记录。 （2）由印刷厂印好批号的标签，发剩 时或该批号取消时，仓库指定专人及时销 毁，做好记录，并由监销人审查签字。 （3）废止使用标签的销毁，应在规定 期限内完成。 （4）印刷药品标签的模版在未终止使 用前，制药企业应采取严格防止标签外流 措施；如模版要淘汰，制药企业应收回后 保管或监销。 （5）印有品名、商标等标记的包装 材料，应视同标签管理，在麻醉药品、 精神药品、毒性药品、放谢性药品的包 装材料上应有明显标志。 物料验证物料验证 是对物料质量标准的确认及供应商的质量是对物料质量标准的确认及供应商的质量 体系审核，证实符合本企业产品的生产和体系审核，证实符合本企业产品的生产和 质量要求。质量要求。 主要原辅料发生变更时应进行再验证，内主要原辅料发生变更时应进行再验证，内 容有：容有： 稳定性试验稳定性试验 试生产试生产 供应商的质量审核供应商的质量审核 中间产品的管理中间产品的管理 1 1、中间产品在中间库必须按品种、批号码、中间产品在中间库必须按品种、批号码 放整齐，不同品种、不同批号之间要按放整齐，不同品种、不同批号之间要按 规定距离码放，并挂牌注明品名、批号规定距离码放，并挂牌注明品名、批号 、 数量等内容。数量等内容。 2 2、中间产品在中间库要有明显的状态标志、中间产品在中间库要有明显的状态标志 ， 并分区存放。并分区存放。 3 3、有可能互相影响质量，有混药可能的中、有可能互相影响质量，有混药可能的中 间间 产品产品( (如药物粉末、液体药物及易挥发性如药物粉末、液体药物及易挥发性 的药物的药物) )不能同室存放。如必须存放时，不能同室存放。如必须存放时， 要采取有效的隔离措施，杜绝混药。要采取有效的隔离措施，杜绝混药。 中间产品的管理中间产品的管理 4 4、进入中间库的物料，容器上必须悬挂有明显的、进入中间库的物料，容器上必须悬挂有明显的 标标 明其品名、批号、规格、数量明其品名、批号、规格、数量( (或重量或重量) )、本批容、本批容 器数量及加工状态、工序名称、操作日期等的器数量及加工状态、工序名称、操作日期等的 标标 志。志。 5 5、中间库的洁净度级别应与生产要求相适应，必、中间库的洁净度级别应与生产要求相适应，必 须按中间库清洁规程进行清洁。进入中间库的须按中间库清洁规程进行清洁。进入中间库的 物物 料外皮必须清洁，无浮尘。料外皮必须清洁，无浮尘。 6 6、物料出、人中间库必须办理出入库手续，并填、物料出、人中间库必须办理出入库手续，并填 写写 出、入库台帐，做到帐、卡、物相符。出、入库台帐，做到帐、卡、物相符。 7 7、中间库的不合格品和待处理的物品必须按有关、中间库的不合格品和待处理的物品必须按有关 规规 定限期处理。定限期处理。 不合格品的管理不合格品的管理 1 1、应立即隔离贮存于不合格品区或不合格、应立即隔离贮存于不合格品区或不合格 容器内，挂上红色不合格标志。容器内，挂上红色不合格标志。 2 2、每个不合格品的容器上都应标明品名、每个不合格品的容器上都应标明品名、 规格、批号、数量、生产日期等。规格、批号、数量、生产日期等。 3 3、及时填写不合格品处理报告单，内容包、及时填写不合格品处理报告单，内容包 括品名、规格、批号、数量，查明不合括品名、规格、批号、数量，查明不合 格的日期、来源、不合格项目及原因、格的日期、来源、不合格项目及原因、 检验数据及负责查明原因的有关人员等检验数据及负责查明原因的有关人员等 ， 分送有关部门。分送有关部门。 不合格品的管理不合格品的管理 4 4、由质量管理部门核实原因后，审核、由质量管理部门核实原因后，审核 书书 面处理意见及程序，企业质量负责面处理意见及程序，企业质量负责 人人 批准后执行，负责处理的部门限期批准后执行，负责处理的部门限期 处处 理，并详细记录。理，并详细记录。 5 5、正常生产中剔除的不合格品，应标、正常生产中剔除的不合格品，应标 明明 品名、规格、批号、数量，妥善隔品名、规格、批号、数量，妥善隔 离离 贮存，按规定处理。贮存，按规定处理。 6 6、对损耗过高或整批不合格品，、对损耗过高或整批不合格品， 应由生产车间负责写出书面报告。内容应由生产车间负责写出书面报告。内容 包括质量情况，事故或差错发生原因，包括质量情况