血液组常见相关疾病ppt课件

儿童急性淋巴细胞性白血病儿童急性淋巴细胞性白血病 急性淋巴细胞性白血病（急性淋巴细胞性白血病（ALLALL）分型）分型 根据根据细胞形态学和临床预细胞形态学和临床预后的不同，将后的不同，将ALLALL分分 为为L1L1，L2L2，L3L3三个亚型三个亚型。 L1型：以小淋巴细胞为主，胞浆极少，高核，浆比例 ，核形规则，染色质均匀致密，核仁不清晰。 L2型：大多数细胞体积是小淋拖赴?倍，部分细胞大 小有明显异质性，胞浆中等，嗜碱，染色质呈弥漫细 致或密块状，核仁清晰，一个或多个。 L3型：由均匀一致的大细胞组成，胞浆丰富，深嗜碱 ，含多数明显室泡，核圆形，染色质细而致密，核二 清晰，一个或多个。* 急性淋巴细胞性白血病 （ALL）占儿童急性白血病的80%，发 病率高峰在3岁至7岁之间。ALL也可发生于成年人，占所有成年 人白血病的20%。 在急性白血病中，恶性细胞失去成熟和定向（分化）产生其功 能的能力。这些细胞迅速分裂并取代正常细胞。当恶性细胞取 代正常的骨髓成分时即发生骨髓衰竭。因为正常细胞的数目减 少，此患者就会变得容易出血和感染。 大多数病例看上去无明显诱因。但是，辐射、某些毒素，如苯 和一些化学试剂，被认为是白血病的诱发因素。染色体异常也 在急性白血病的发生过程中发挥一定的作用。 急性白血病的危险因素包括21 三体综合征，多与白血病并发， 以及接触辐射、化学试剂和药物。发病率为十万分之六。 概述，病因以及危险因素概述，病因以及危险因素 出血时间延长或过量出血，皮肤青紫 牙龈出血 鼻出血 皮下出血 月经周期，异常 皮疹或皮肤病变 针尖样红斑（瘀点） 皮伏青紫（瘀斑） 苍白 疲劳 感染 胸骨压痛 骨痛和压痛 胸骨（胸骨） 关节痛 髋关节疼痛 急性淋巴细胞性白血病的症状及迹象急性淋巴细胞性白血病的症状及迹象 膝关节疼痛 踝关节疼痛 足痛，多为足部小关节疼痛 肩关节疼痛 肘关节疼痛 腕关节疼痛 手痛，多为手部小关节疼痛 淋巴结病（淋巴结肥大） 无意识的体重减轻 发热 牙龈，肿胀 呼吸短促（运动后加重） 可感觉到不规则的心脏跳动（心悸） 体格检查可见增大的肝脏和脾脏，皮肤青紫（瘀斑） 及出血现象（瘀点、紫癜等）。 白细胞（WBC）计数异常。 全血细胞计数（CBC）提示贫血及血小板计数偏低 骨髓穿刺结果示细胞数增加（细胞过多）以及淋巴母 细胞增加。 急性淋巴细胞性白血病也可能改变以下检验项目的结 果： T（胸腺内生成的）淋巴细胞计数 细胞表面抗原研究（B细胞、白血病/淋巴瘤平台） 急性淋巴细胞性白血病的诊断及检测急性淋巴细胞性白血病的诊断及检测 1、骨髓象：骨髓涂片，细胞化学。 2、免疫分型：根据白血病细胞表面不同的分化抗原， 采用单克隆抗体及流式细胞仪，可以诊断ALL并将其 分为不同亚型。 3、生化检查：多数病人血清乳酸脱氢酶水平升高，并 且与白血病细胞负荷及预后相关。白血病细胞负荷较 大的病人常见血尿酸水平升高，白血病细胞浸润肝、 肾可引起肝肾功能的相应改变。 4、外周血：绝大部分患者在诊断时有贫血，外周血涂 片分类以原始和幼稚淋巴细胞为主，可占10%90% ，粒细胞和单核细胞减少，但要注意有15%左右的患 者外周血涂片找不到原始或幼稚淋巴细胞，而骨髓象 可见大量的白血病细胞。这是急性淋巴细胞性白血病 的检查诊断方法之一。 现在急性淋巴细胞性白血病的分类依赖于许多特殊的 复杂的检验，如免疫表型、核型和末端脱氧核苷酸转 移酶 （TdT）的活性。综合这些检验项目的结果可获 得精确的分子学诊断，从而有助于指导制定治疗方案 并较准确地预测可能的预后。 例如，一些白血病细胞中存在染色体异常。那些含有 费城染色体或 t（4;11）易位的患者趋向于不良预后， 但是强力疗法和早期骨髓移植可能优先推荐。其它基 因（如TEL/AML1重排）预示着很好的预后。 白细胞分化白细胞分化 治疗的目的是癌症的缓解。当外周血计数和骨髓计数正常 时即已缓解。 急性淋巴细胞性白血病以抗癌药物行联合治疗（化疗）。 初始（诱导）化疗需住院3至6周，然而后续的化疗可以门 诊病人的形式给予治疗，如果淋巴细胞计数极低则需行隔 离治疗以避免接触感染病原体。 化疗由3至8种有代表性的药物的联合治疗构成，这些药物 包括：强的松、长春新碱、甲氨喋呤、,6-巯基嘌呤和环磷 酰胺。有时有必要给予血液制品（如浓缩红细胞、血小板 ）支持治疗以纠正贫血和低血小板计数。发生任何继发感 染的患者需接受抗生素治疗。 病情缓解之后，针对脊柱给予化疗或放疗以处理可能侵袭 入脊髓液的任何白血病细胞。 后续治疗的目的是为了防止复发，给予持续时间为一年的 化疗。对复发病例或其它治疗无效的病例，其治疗选择是 在高剂量化疗后行骨髓移植。 急性淋巴细胞性白血病的治疗急性淋巴细胞性白血病的治疗 急性淋巴细胞性白血病的预后 儿童患者的可能结果优于成年人，治愈率为80%。 80%的成年人获得完全缓解，治愈率则为30%至50% 。如不给予治疗，寿命预期大约是3个月。 急性淋巴细胞性白血病的并发症 DIC （弥散性血管内凝血） 急性淋巴细胞性白血病复发(高危复发） 严重的感染 儿童淋巴瘤儿童淋巴瘤 淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，主要表现为无痛性 淋巴结肿大，肝脾肿大，全身各组织器官均可受累，伴发热、 盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。 根据瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL ）两类。病理学特征在霍奇金淋巴瘤为瘤组织内含有淋巴细 胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞和特异性的里-斯（Reed-Steinberg ）细胞，HL按照病理类型分为结节性富含淋巴细胞型和经典型 ，后者包括淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴 细胞消减型。NHL发病率远高于HL,是具有很强异质性的一组独 立疾病的总和，病理上主要是分化程度不同的淋巴细胞、组织 细胞或网状细胞，根据NHL的自然病程，可以归为三大临床类 型，即高度侵袭性、侵袭性和惰性淋巴瘤。根据不同的淋巴细 胞起源，可以分为B细胞、T细胞和NK细胞淋巴瘤。 淋巴瘤淋巴瘤 lymphomalymphoma 病因 病因不清。一般认为，可能和基因突变，以及病毒及 其他病原体感染、放射线、化学药物，合并自身免疫 病等有关。 临床表现 恶性淋巴瘤是具有相当异质性的一大类肿瘤，虽然好 发于淋巴结，但是由于淋巴系统的分布特点，使得淋 巴瘤属于全身性疾病，几乎可以侵犯到全身任何组织 和器官。因此，恶性淋巴瘤的临床表现既具有一定的 共同特点，同时按照不同的病理类型、受侵部位和范 围又存在着很大的差异。 局部表现 包括浅表及深部淋巴结肿大，多为无痛性、表面光 滑、活动，扪之质韧、饱满、均匀，早期活动，孤立或散在于 颈部、腋下、腹股沟等处，晚期则互相融合，与皮肤粘连，不 活动，或形成溃疡；咽淋巴环病变口咽、舌根、扁桃体和鼻咽 部的黏膜和黏膜下具有丰富的淋巴组织，组成咽淋巴环，又称 韦氏环，是恶性淋巴瘤的好发部位；鼻腔病变原发鼻腔的淋巴 瘤绝大多数为NHL，主要的病理类型包括鼻腔NK/T细胞淋巴瘤 和弥漫大B细胞淋巴瘤；胸部病变纵隔淋巴结是恶性淋巴瘤的好 发部位，多见于HL和NHL中的原发纵隔的弥漫大B细胞淋巴瘤 和前体T细胞型淋巴瘤。胸部X线片上有圆形或类圆形或分叶状 阴影，病变进展可压迫支气管致肺不张，有时肿瘤中央坏死形 成空洞。有的肺部病变表现为弥漫性间质性改变，此时临床症 状明显，常有咳嗽、咳痰、气短、呼吸困难，继发感染可有发 热；恶性淋巴瘤可侵犯心肌和心包，表现为心包积液，淋巴瘤 侵犯心肌表现为心肌病变，可有心律不齐，心电图异常等表现 ；。 腹部表现脾是HL最常见的膈下受侵部位。胃肠道则是 NHL最常见的结外病变部位。肠系膜、腹膜后及髂窝 淋巴结等亦是淋巴瘤常见侵犯部位；皮肤表现恶性淋 巴瘤可原发或继发皮肤侵犯，多见于NHL；骨髓恶性 淋巴瘤的骨髓侵犯表现为骨髓受侵或合并白血病，多 属疾病晚期表现之一，绝大多数为NHL；神经系统表 现：如进行性多灶性脑白质病、亚急性坏死性脊髓 病、感觉或运动性周围神经病变以及多发性肌病等其 他表现。恶性淋巴瘤还可以原发或继发于脑、硬脊膜 外、睾丸、卵巢、阴道、宫颈、乳腺、甲状腺、肾上 腺、眼眶球后组织、喉、骨骼及肌肉软组织等，临床 表现复杂多样，应注意鉴别 全身表现包括 1.全身症状 恶性淋巴瘤在发现淋巴结肿大前或同时可出现发热、瘙 痒、盗汗及消瘦等全身症状。 2. 免疫、血液系统表现 恶性淋巴瘤诊断时10%20%可有贫血，部分患者可有白 细胞计数、血小板增多，血沉增快，个别患者可有类白血 病反应，中性粒细胞明显增多。乳酸脱氢酶的升高与肿瘤 负荷有关。部分患者，尤其晚期病人表现为免疫功能异常 ，在B细胞HL中，部分患者的血清中可以检测到多少不等 的单克隆免疫球蛋白。 3皮肤病变 恶性淋巴瘤患者可有一系列非特异性皮肤表现，皮肤损害 呈多形性，红斑、水疱、糜烂等，晚期恶性淋巴瘤患者免 疫状况低下，皮肤感染常经久破溃、渗液，形成全身性散 在的皮肤增厚、脱屑。 检查 1.血常规及血涂片 血常规一般正常，可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增 多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓 可出现贫血、WBC及PLT减少，外周血可出现淋巴瘤细 胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓，骨髓涂片可见淋巴瘤细 胞，细胞体积较大，染色质丰富，灰蓝色，形态明显异常 ，可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞20%为淋巴瘤白血病； 骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可 见噬血细胞增多及噬血现象，多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关，为预后不良的指标。HL可有 ESR增快，ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床/期患者可能出现中枢神经系统 受累，或有中枢神经系统症状者，需行脑脊液检查，表现 为脑脊液压力增高，生化蛋白量增加，常规细胞数量增多 ，单核为主，病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细 胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生 背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特 征：经典型CD15+，CD30+，CD25+；结节淋巴细胞为主 型CD19+，CD20+，EMA+，CD15-，CD30-。NHL淋巴结 或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏，肿瘤细胞散在 或弥漫浸润，根据不同的病理类型有各自独特的病理表现 和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断 淋巴瘤临床表现多样，虽然可以有慢性、进行性、无 痛性淋巴结肿大，但也可以表现为其他系统受累或全 身症状。临床上怀疑淋巴瘤时，可以做淋巴结或其他 受累组织或器官的病理切片检查（活检）以确诊。 治疗 淋巴瘤具有高度异质性，故治疗上也差别很大，不同病理类型 和分期的淋巴瘤无论从治疗强度和预后上都存在很大差别。淋 巴瘤的治疗方法主要由以下几种，但具体患者还应根据患者实 际情况具体分析。 1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩 固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗，可以结合靶向治疗药物和生物制 剂。近年来，淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进，很多类型淋 巴瘤的长生存都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者，能耐受大剂量化疗的中高危患者，可考虑进 行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可 考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证 ，有切脾指征者可以切脾，以提高血象，为以后化疗创造有利 条件。 预后 霍奇金淋巴瘤的预后与组织类型及临床分期紧密相关，淋巴细胞为主 型预后最好，5年生存率为94.3%；而淋巴细胞耗竭型最差，5年生存率 仅27.4%；结节硬化及混合细胞型在两者之间。霍奇金淋巴瘤临床分期 ，期5年生存率为92.5%，期86.3%，期69.5%，期为31.9%； 有全身症状较无全身症状为差。儿童及老年预后一般比中青年为差； 女性治疗后较男性为好。 非霍奇金淋巴瘤的预后，病理类型和分期同样重要。弥漫性淋巴细胞 分化好者，6年生存率为61%；弥漫性淋巴细胞分化差者，6年生存率 为42%；淋巴母细胞型淋巴瘤4年生存率仅为30%。有无全身症状对预 后影响较HL小。低恶性组非霍奇金淋巴瘤病程相对缓和，但缺乏有效 根治方法，所以呈慢性过程而伴多次复发，也有因转化至其他类型， 对化疗产生耐药而致死亡。但低度恶性组如发现较早，经合理治疗可 有510年甚至更长存活期。部分高度恶性淋巴瘤对放化疗敏感，经合 理治疗，生存期也能够得到明显延长。 过敏性紫癜过敏性紫癜 过敏性紫癜又称Henoch-Schonlein紫癜，是一种侵犯皮肤 和其他器官细小动脉和毛细血管的过敏性血管炎，常伴腹 痛、关节痛和肾损害，但血小板不减少。有人认为过敏性 紫癜与变应性皮肤血管炎属于同一个谱系疾病。 又称 紫癜病，自限性急性出血症，Henoch-Schonlein紫癜，出 血性毛细血管中毒症，许兰-享综合征 英文名称 Henoch-Schonlein purpura；anaphylactoid purpura 多发群体 儿童，青少年 过敏性紫癜过敏性紫癜 病因 可能与链球菌感染、病毒感染、药物、食物、虫咬等有关 ，发生机制是由于抗原与抗体结合形成免疫复合物在血管 壁沉积，激活补体，导致毛细血管和小血管壁及其周围产 生炎症，使血管壁通透性增高，从而产生各种临床表现。 临床表现 好发于儿童及青少年，开始可有发热、头痛、关节痛、全 身不适等。皮损表现为针头至黄豆大小瘀点、淤斑或荨麻 疹样皮疹，严重者可发生水疱、血疱，甚至溃疡。好发于 四肢伸侧，尤其是双下肢和臀部。皮损对称分布，成批出 现，容易复发。仅有皮肤损害者称单纯性紫癜，伴有腹 痛、腹泻、便血，甚至胃肠道出血者称为胃肠型紫癜；伴 有关节肿胀、疼痛、甚至关节积液者称为关节型紫癜；伴 血尿、蛋白尿，肾损害者称为肾型紫癜。 诊断 双下肢紫癜、伴腹痛、关节痛或肾脏损害，诊断不难。但 当全身症状出现于皮肤紫癜之前时，容易误诊为风湿性关 节炎或急腹症，临床上需与这些疾病及其他类型的紫癜和 血管炎鉴别。 治疗 1.病因治疗 积极寻找、治疗可能的病因。 2.药物治疗 （1）抗生素 有感染因素者可选用适当的抗生素。 （2）抗组胺药 适用于单纯型紫癜，可同时使用芦 丁、维生素C、钙剂、安络血或止血敏等。 （3）氨苯砜 早期选用有效。 （4）糖皮质激素 适用于严重皮肤损害或关节型、腹 型、肾型紫癜。 治疗 1.病因治疗 积极寻找、治疗可能的病因。 血小板减少性紫癜血小板减少性紫癜 血小板减少性紫癜，是一种以血小板减少为 特征的出血性疾病，主要表现为皮肤及脏器 的出血性倾向以及血小板显著减少，可分为 特发性血小板减少性紫癜、继发性血小板减 少性紫癜和血栓性血小板减少性紫癜。 血小板减少性紫癜血小板减少性紫癜 thrombocytopenia purpurathrombocytopenia purpura 病因 1.特发性血小板减少性紫癜 目前认为成人特发性血小板减少性紫癜是一种器官特 异性自身免疫性出血性疾病，是由于人体内产生抗血 小板自身抗体导致单核巨噬细胞系统破坏血小板过多 ，从而造成血小板减少，发病原因不明确。儿童特发 性血小板减少性紫癜发病前通常有病毒感染史。 2.继发性血小板减少性紫癜 （1）血小板生成障碍或无效生成 1）巨核细胞生成减 少 物理、化学因素。骨髓浸润性疾病。造血 干细胞病变。感染性疾病。血小板生成调控紊 乱。遗传性疾病。 2）血小板无效生成 见于维生素B12、叶酸缺乏、部分 阵发性睡眠性血红蛋白尿及骨髓增生异常综合征等。 （2）血小板破坏增加或消耗过多 1）免疫性破坏 药物相关抗体。某些免疫反应异常疾病。感染相 关血小板减少。同种免疫性血小板减少。2）非免 疫性破坏 血管炎、动脉插管、体外循环等。3）血小 板消耗过多 主要见于血栓性微血管病。 （3）血小板分布异常 各种原因导致的脾大。 3.血栓性血小板减少性紫癜 各种病因损伤微血管内皮细胞使内皮细胞抗血栓能力 降低。 临床表现 1.特发性血小板减少性紫癜 临床上分为急性型和慢性型两种。 （1）急性型 常见于儿童。起病急骤，少数病例表现为暴 发性起病。可有轻度发热、畏寒，突发广泛性皮肤黏膜紫 癜，甚至大片瘀斑。皮肤瘀点多为全身性，以下肢多见， 分布均匀。黏膜出血多见于鼻腔、牙龈，口腔可有血疱。 （2）慢性型 常见于年轻女性，起病隐匿，症状较轻。出 血常反复发作，每次出血可持续数天到数月。皮肤紫癜、 瘀斑、瘀点以下肢远端或止血带以下部位多见。可有鼻 腔、牙龈，口腔黏膜出血，女性月经过多有时是惟一症 状。 2.继发性血小板减少性紫癜 患者有原发病表现或发病前有某种致病因素接触史，轻、 中度血小板减少可无出血表现，重度血小板减少常有皮 肤、黏膜瘀点、紫癜、瘀斑、鼻出血、口腔血疱等。严重 者会发生颅内出血，是主要死亡原因。 3.血栓性血小板减少性紫癜 （1）血小板消耗性减少 引起皮肤、黏膜、内脏广泛出血 ，严重者有颅内出血。 （2）红细胞损伤 红细胞受机械性损伤而破碎引起的微血 管病性溶血，出现不同程度的贫血、黄疸或伴脾大。 （3）神经精神症状 神经精神症状的特点为变化不定。患 者有不同程度的意识障碍和紊乱，眩晕、头痛、惊厥、言 语不清、知觉障碍、精神紊乱、嗜睡甚至昏迷。部分可出 现脑神经麻痹、轻瘫或偏瘫，但常于数小时内恢复。 （4）肾血管广泛受累 肾血管广泛受累时表现为蛋白尿、 镜下血尿和管型尿。重者可发生氮质血症和急性肾衰竭。 （5）发热 可见于不同时期。 （6）如心肌、肺、腹腔内脏器官微血管受累 均可引起相 应症状。 检查 1.血常规 血常规显示只有血小板减少而其他各系血细胞均在正常范 围，部分患者由于失血导致缺铁，可伴有贫血。单纯ITP 者网织红细胞计数基本正常。血栓性血小板减少性紫癜通 常血小板明显减少，中至重度贫血，网织红细胞升高。 2.外周血涂片 出现破碎红细胞应除外血栓性血小板减少性紫癜和溶血尿 毒综合征。出现的巨血小板需考虑遗传性血小板功能障碍 性疾病。 3.骨髓涂片 特发性血小板减少性紫癜患者骨髓增生活跃，巨核细胞正 常或增多，较为突出的改变是巨核细胞的核浆成熟不平衡 ，胞质中颗粒较少，血小板巨核细胞明显减少或缺乏。 .抗血小板自身抗体检测 绝大多数成人特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者血 小板相关免疫球蛋白G（PAIgG）和/或血小板相关免 疫球蛋白M（PAIgM）升高，有时免疫球蛋白A（IgA ）升高。 5.原发病相关检查 继发性血小板减少性紫癜原发病的相关检查。 6.溶血相关检查 血栓性血小板减少性紫癜根据溶血的程度，可出现血 浆结合珠蛋白水平降低，间接胆红素升高，血红蛋白 尿等，但抗人球蛋白试验（Coombs试验）阴性。 治疗 1.特发性血小板减少性紫癜 治疗应个体化。一般说来血小板计数大于30109/L，无出 血倾向者可予观察并定期检查；血小板计数介于（2030 ）109/L之间，则要视患者临床表现/出血程度及风险而定 ；血小板小于20109/L者通常应予治疗。出血倾向严重的 患者应卧床休息，避免外伤，避免服用影响血小板功能的 药物。本病治疗的目的是控制出血症状，减少血小板的破 坏，但不强调将血小板计数提高至正常，以确保患者不因 出血发生危险，又不因过度治疗而引起严重的不良反应。 （1）初始治疗 糖皮质激素。重度患者可使用大剂量 丙种球蛋白。 （2）二线治疗 可供选择的二线治疗药物包括硫唑嘌 呤、环孢素A、达那唑、长春生物碱、吗替麦考酚酯、 CD20单克隆抗体等。脾切除术。国外可使用抗Rh（ D）免疫球蛋白。血小板生成素、血小板生成素受体激 动剂等。 2.继发性血小板减少性紫癜 主要针对原发病。出血严重时糖皮质激素可以改善症 状，必要时输注血小板悬液。对免疫性血小板减少应 用糖皮质激素大多有效，部分患者可行血浆置换治 疗。药物性血小板减少应立即停服药物，出血可自行 好转。感染性血小板减少应积极抗感染治疗，一般在 感染控制后26周血小板可恢复正常，感染引起骨髓 抑制者病程迁延较长。对脾功能亢进者，可行脾切 除。海绵状血管瘤可采取照射或手术切除治疗。 3.血栓性血小板减少性紫癜 血浆置换为首选的主要治疗方法。 系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus， SLE）是一种什么病，可分几型 系统性红斑狼疮是一 个累及身体多系统多器官，临床表现复杂，病程迁延 反复的自身免疫性疾病。 红斑狼疮可分为系统性红斑 狼疮（ SLE ）和盘状红斑狼疮（ DLE ）两大类。亚急 性皮肤型红斑狼疮 （ SCLE ），是一种介于盘状红斑 狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。 系统红斑狼疮系统红斑狼疮 临床表现 SLE好发于生育年龄女性，多见于1545岁年龄段，女 男比例为 7 91。SLE的流行病学在美国多地区的调 查报告，其患病率为14.6122/10万人，我国大系列的 一次性调查在上海纺织女工中进行，其患病率为70/10 万人，妇女中则高达115/10万人。SLE临床表现复杂多 样。多数呈隐匿起病，开始仅累及12个系统，表现轻 度的关节炎、皮疹、隐匿性肾炎、血小板减少性紫癜 等，部分患者长期稳定在亚临床状态或轻型狼疮，部 分患者可由轻型突然变为重症狼疮，更多的则由轻型 逐渐出现多系统损害；也有一些患者发病时就累及多 个系统，甚至表现为狼疮危象。SLE的自然病程多表 现为病情的加重与缓解交替。 全身表现 SLE患者常常出现发热，可能是SLE活动的表现，但应除外感染 因素，尤其是在免疫抑制治疗中出现的发热，更需警惕。疲乏 是SLE常见但容易被忽视的症状，常是狼疮活动的先兆。 皮肤与粘膜 在鼻梁和双颧颊部呈蝶形分布的红斑是SLE特征性的改变。SLE 的皮肤损害包括光敏感、脱发、手足掌面和甲周红斑、盘状红 斑、结节性红斑、脂膜炎、网状青斑和雷诺现象等。SLE皮疹无 明显瘙痒，明显瘙痒则提示过敏，免疫抑制治疗后的瘙痒性皮 疹应注意真菌感染。接受激素和免疫抑制剂治疗的SLE患者，若 出现不明原因局部皮肤灼痛，有可能是带状疱疹的前兆。SLE口 腔溃疡或粘膜糜烂常见。在免疫抑制和/或抗菌素治疗后的口腔 糜烂，应注意口腔真菌感染。 关节和肌肉 常出现对称性多关节疼痛、肿胀，通常不引起骨质破坏。激素 治疗中的SLE患者出现髋关节区域隐痛不适，需注意无菌性股骨 头坏死。SLE可出现肌痛和肌无力，少数可有肌酶谱的增高。对 于长期服用激素的患者，要除外激素所致的肌病。 肾脏损害 又称狼疮性肾炎（lupus nephritis, LN），表现为蛋白尿、血尿、管型 尿，乃至肾功能衰竭。50%70%的SLE病程中会出现临床肾脏受累， 肾活检显示几乎所有SLE均有病理学改变。LN对SLE预后影响甚大， 肾功能衰竭是SLE的主要死亡原因之一。LN的世界卫生组织（WHO） 病理分型为：型正常，型系膜增殖性，型局灶节段增殖性， 型弥漫增殖性，型膜性，型肾小球硬化性。病理分型对于估计预 后和指导治疗有积极的意义，通常I 型和 II 型的预后较好，IV 型和VI 型预后较差。但LN的病理类型是可以转换的，I 型和 II 型者有可能转 变为较差的类型，IV 型和V 型者经过免疫抑制剂的治疗，也可以有良 好的预后。肾脏病理还可提供LN活动性的指标，如肾小球细胞增殖性 改变、纤维素样坏死、核碎裂、细胞性新月体、透明栓子、金属环、 炎细胞浸润，肾小管间质的炎症等均提示LN活动；而肾小球硬化、纤 维性新月体，肾小管萎缩和间质纤维化则是LN慢性指标。活动性指标 高者，肾损害进展较快，但积极治疗可以逆转；慢性指标提示肾脏不 可逆的损害程度，药物治疗只能减缓而不能逆转慢性指数的继续升 高。 神经系统损害 又称神经精神狼疮。轻者仅有偏头痛、性格改变、记忆力 减退或轻度认知障碍；重者可表现为脑血管意外、昏迷、 癫痫持续状态等。中枢神经系统表现包括无菌性脑膜炎， 脑血管病，脱髓鞘综合征，头痛，运动障碍，脊髓病，癫 痫发作，急性精神错乱，焦虑，认知障碍，情绪失调，精 神障碍；周围神经系统表现包括格林-巴利综合征，植物神 经系统功能紊乱，单神经病变，重症肌无力，颅神经病变 ，神经丛病变，多发性神经病变，共计19种。存在一种或 一种以上上述表现，并除外感染、药物等继发因素的情况 下，结合影像学、脑脊液、脑电图等检查可诊断神经精神 狼疮。以弥漫性的高级皮层功能障碍为表现的神经精神狼 疮，多与抗神经元抗体、抗核糖体P蛋白（Ribsomal P）抗 体相关；有局灶性神经定位体征的精神神经狼疮，又可进 一步分为两种情况，一种伴有抗磷脂抗体阳性，另一种常 有全身血管炎表现和明显病情活动，在治疗上应有所侧 重。横贯性脊髓炎在SLE不多见，一旦发生横贯性脊髓炎 ，应尽早积极治疗。否则造成不可逆的损伤。表现为下肢 瘫痪或无力伴有病理征阳性。脊髓的磁共振检查可明确诊 断。 血液系统表现 SLE常出现贫血和/或白细胞减少和/或血小板减少。贫血可 能为慢性病贫血或肾性贫血。短期内出现重度贫血常是自 身免疫性溶血所致，多有网织红细胞升高，Coombs试验 阳性。SLE本身可出现白细胞减少，治疗SLE的细胞毒药物 也常引起白细胞减少，需要鉴别。SLE的白细胞减少，一 般发生在治疗前或疾病复发时，多数对激素治疗敏感；细 胞毒药物所致的白细胞减少，其发生与用药相关，恢复也 有一定规律。血小板减少与血小板抗体、抗磷脂抗体以及 骨髓巨核细胞成熟障碍有关。部分患者在起病初期或疾病 活动期伴有淋巴结肿大和/或脾肿大。 肺部表现 SLE常出现胸膜炎，如合并胸腔积液，其性质为渗出液。年轻患 者（尤其是女性）的渗出性浆膜腔积液，除结核外应注意SLE的 可能性。SLE肺实质浸润的放射学特征是阴影分布较广、易变， 与同等程度X线表现的感染性肺炎相比，SLE肺损害的咳嗽症状 相对较轻，痰量较少，一般不咯黄色粘稠痰，如果SLE患者出现 明显的咳嗽、粘稠痰或黄痰，提示呼吸道细菌性感染。结核感 染在SLE表现常呈不典型性。在持续性发热的患者，应警惕血行 播散性粟粒性肺结核的可能，应每周摄胸片，必要时应行肺高 分辨率CT（HRCT）检查，结合痰、支气管-肺泡灌洗液的涂片 和培养，以明确诊断，及时治疗。SLE所引起的肺间质性病变主 要是处于急性和亚急性期的肺间质磨玻璃样改变和慢性肺间质 纤维化，表现为活动后气促、干咳、低氧血症，肺功能检查常 显示弥散功能下降。少数病情危重者、伴有肺动脉高压者或血 管炎累及支气管粘膜者可出现咯血。SLE合并弥漫性出血性肺泡 炎死亡率极高。SLE还可出现肺动脉高压、肺梗塞、肺萎缩综合 征（shrinking-lung syndrome）。后者表现为肺容积的缩小， 横膈上抬，盘状肺不张，呼吸肌功能障碍，而无肺实质、肺血 管的受累，也无全身性肌无力、肌炎、血管炎的表现。 心脏表现 SLE患者常出现心包炎，表现为心包积液，但心包填塞少 见。SLE可有心肌炎、心律失常，多数情况下SLE的心肌损 害不太严重，但是在重症的SLE，可伴有心功能不全，为 预后不良指征。SLE可出现疣状心内膜炎（Libman-Sack 心内膜炎），病理表现为瓣膜赘生物，其与感染性心内膜 炎的区别，疣状心内膜炎瓣膜赘生物最常见于二尖瓣后叶 的心室侧，且并不引起心脏杂音性质的改变。通常疣状心 内膜炎不引起临床症状，但可以脱落引起栓塞，或并发感 染性心内膜炎。SLE可以有冠状动脉受累，表现为心绞痛 和心电图ST-T改变，甚至出现急性心肌梗塞。除冠状动脉 炎参加了发病外，长期使用糖皮质激素加速动脉粥样硬化 和抗磷脂抗体导致动脉血栓形成，可能是冠状动脉病变的 另两个主要原因。 消化系统表现 SLE可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻或便秘，其中以腹泻 较常见，可伴有蛋白丢失性肠炎，并引起低蛋白血症。活 动期SLE可出现肠系膜血管炎，其表现类似急腹症，甚至 被误诊为胃穿孔、肠梗阻而手术探查。当SLE有明显的全 身病情活动，有胃肠道症状和腹部阳性体征（反跳痛、压 痛），除外感染、电解质紊乱、药物、合并其他急腹症等 因素，应考虑本病。SLE肠系膜血管炎尚缺乏有力的辅助 检查手段，腹部CT可表现为小肠壁增厚伴水肿，肠袢扩张 伴肠系膜血管强化等间接征象。SLE还可并发急性胰腺 炎。SLE常见肝酶增高，仅少数出现严重肝损害和黄疸。 其他 SLE的眼部受累包括结膜炎、葡萄膜炎、眼底改变、视神 经病变等。眼底改变包括出血、视乳头水肿、视网膜渗出 等，视神经病变可以导致突然失明。SLE常伴有继发性干 燥综合征，有外分泌腺受累，表现为口干、眼干，常有血 清抗SSB、抗SSA抗体阳性。 LE免疫异