生物医学难治性不动杆菌感染的合理选药课件

难治性不动杆菌感染 的合理选药 达州市中心医院临床药学室：彭绍贤 联系方式：email： 网站： -需要copy课件的朋友，请登录论坛下载！ 我院2008.9-2009.2细菌培养分析 24/9919/64 资料来源：2008年9月1日至2009年2月18日我院细菌培养 我院2008.9-2009.2细菌培养分析 24.2 29.7 鲍曼不动杆菌占全部菌株的比率 分布科室例次 ICU13 呼吸8 神内7 神外4 心血管4 骨科3 烧伤2 普外/消化1/1 合计43例 鲍曼不动杆菌感染分布科室 不动杆菌的分类 不动杆菌属（Acinetobacter）分为6种: 鲍曼不动杆菌（A.baumanii） 醋酸钙不动杆菌（A.calcoaceticus） 溶血不动杆菌（A.haemolytius） 琼氏不动杆菌（A.junii） 鲁菲不动杆菌（A.lwoffi） 约翰逊不动杆菌（A.johnsonii） 不动杆菌的特点 生存能力强、抵抗力强、定植率高、耐药率高。 有研究发现，在家具的塑料贴膜表面，鲍曼不动杆菌可存活25 天 ，而其他 的革兰阴性杆菌如大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的存活时间均少于24 小时。 不动杆菌广泛分布于外界环境中，主要在水体和土壤中，对弱碱性环境耐受 ，营养要求不高，适宜在潮湿环境中生存，如浴盆、洗手的肥皂等处。该菌 粘附力极强，易在各类医用材料及医务人员的手上粘附，成为储菌源。 在健康人群中不动杆菌定植率40（皮肤25%、咽部7%），而住院患者中 定植率为75，也存在于结膜、唾液、胃肠道及阴道分泌物中。 鲍曼氏不动杆菌对三代、四代头孢菌素的耐药率达到63.089.9，有报道鲍曼氏 不动杆菌对氨基糖苷类、环丙沙星耐药率也近90，对美罗培南的耐药率达6.5，几 乎能对所有抗菌药物产生耐药。 一、难治性原因分析 不动杆菌难治性原因分析 多重耐药不动杆菌对抗菌药物敏感性极差，抗 菌药物选用困难。 不动杆菌感染患者大多存在严重原发病或免疫 功能低下，这类感染不易控制。 不动杆菌感染属于院感，很容易在医院内广泛 流行。 不动杆菌感染临床缺乏特异性，早期诊断较困 难，治疗往往延迟。 细菌耐药的主要机制 灭活酶产生灭活酶产生 孔蛋白改变，细胞壁/膜 通透性改变 抗生素的靶位点改变 12 8 80 鲍曼氏不动杆菌的耐药机制 产生染色体或质粒介导的-内酰胺酶， 如：OXA酶、MBLs酶； 外膜通透性下降即外膜蛋白的改变； 青霉素结合蛋白（PBPs）亲和力下降； 产生AmpC酶； 外排机制耐药 超广谱-内酰胺酶分类 -内酰胺酶 按照分子生物学可分为4类 A类： ESBLs （Extended-Spectyum-Lactamase ） B类：金属酶 C类： AmpC酶 D类： OXA酶 诱导高产酶型（100-1000倍） 持续高产酶危害大 （质粒介导多属此类） 持续低产酶 -内酰胺酶的分类 Bush K, et al. Antimicrob Agents Chemother 1995;39:1211 主产-内酰胺酶 超广谱-内酰胺酶 (ESBLs) 高产头孢菌素酶 (AmpC酶) 碳青霉烯类酶 (金属酶及2f组-内酰胺酶) AmpC 酶特点 往往在抗生素（特别是三代头孢菌素，一代头孢菌素、氨苄西林等是 AmpC酶的强诱导剂）治疗过程中诱导产生，并有可能选择出持续高 产AmpC-内酰胺酶的突变株； 所有-内酰胺酶抑制剂均不能解决AmpC酶，相反，克拉维酸是强诱 导剂； 突变株不仅对第三代头孢菌素耐药，而且对-内酰胺类抗生素/酶抑制 剂复合物也耐药。目前大约30%50%肠杆菌属、弗劳地枸橼酸菌、 沙雷菌等高产AmpC酶； 第四代头孢菌素类是酶的弱诱导剂，但对AmpC 酶比较稳定； 碳青霉烯是潜在的AmpC酶诱导剂，但对AmpC酶高度稳定，因此仍 然敏感。 产AmpC酶耐药菌引发的临床后果更严重 产AmpC酶肠杆菌属感染患者死亡率是非耐药菌感染患者的2 倍 产AmpC酶细菌感染的患者死亡率高 死亡率% 15% 32% P=0.03 非耐药菌产AmpC酶耐药菌 Joseph WC, et al. Ann Intern Med. 1991; 115:585-590 碳青霉烯酶(MBL) 金属酶： 几乎能水解所有-内酰胺抗生素 对氨曲南水解能力弱 能被EDTA、巯基丙酸抑制 Imipenem Imipenem + EDTA S. maltophilia n 鲍曼不动杆菌产B类碳青霉烯酶（IMP和VIM型）属金属酶，水解底物范围广， 包括碳青霉烯、青霉素类、头孢菌素类，且不被克拉维酸等酶抑制剂抑制，但对 哌拉西林和氨曲南影响较小。 鲍曼不动杆菌耐药机制 产-内酰胺酶或其他机 制 受影响的-内酰胺类抗生素遗传 位点分子分类 OXA-23青霉素、头孢 菌素、碳青霉烯染色体/质粒D OXA-24青霉素、头孢 菌素、碳青霉烯染色体D OXA-25青霉素、头孢 菌素、碳青霉烯染色体D OXA-26青霉素、头孢 菌素、碳青霉烯染色体D OXA-27青霉素、头孢 菌素、碳青霉烯染色体D OXA-40青霉素、头孢 菌素、碳青霉烯染色体D AMP-C青霉素、头孢 菌素染色体C CARB-5青霉素、头孢 菌素染色体C PER-1青霉素、头孢 菌素质粒A IMP-1青霉素、头孢 菌素、碳青霉烯或氨曲南质粒B IMP-2青霉素、头孢 菌素、碳青霉烯或氨曲南质粒B IMP-3青霉素、头孢 菌素、碳青霉烯或氨曲南质粒B IMP-4青霉素、头孢 菌素、碳青霉烯或氨曲南质粒B IMP-5青霉素、头孢 菌素、碳青霉烯或氨曲南质粒B VIM-1青霉素、头孢 菌素、碳青霉烯或氨曲南质粒B VIM-2青霉素、头孢 菌素、碳青霉烯或氨曲南质粒B PBP的改变亚胺培南染色体 缺29kD OMP亚胺培南染色体 33-36 kD OMP表达减少亚胺培南染色体 不动杆菌耐药特点 产酶菌株对多种抗生素耐药率均高于非产 酶株； 鲍曼氏不动杆菌对多种抗生素耐药率高于 其他不动杆菌； 除产金属-内酰胺酶的菌株对亚胺培南 耐药外，其他产酶与不产酶菌株对亚胺培 南保持敏感； 不动杆菌几乎对目前临床上使用的所有抗 菌药物都可以产生耐药性； 不动杆菌难治性原因分析 多重耐药不动杆菌对抗菌药物敏感性极差，抗 菌药物选用困难。 不动杆菌感染患者大多存在严重原发病或免疫 功能低下，这类感染不易控制。 不动杆菌感染属于院感，很容易在医院内广泛 流行。 不动杆菌感染临床缺乏特异性，早期诊断较困 难，治疗往往延迟。 鲍曼氏不动杆菌感染特点 ICU因收治的患者病情危重，住院时间长，大量使用抗菌药物，气管切开、 气管插管、使用呼吸机等侵入性操作较多，破坏了机体的防御屏障，使呼 吸道分泌等功能减弱，因而较其他科室感染较多。 鲍曼氏不动杆菌感染特点 由此可见：鲍曼氏不动杆菌感染部位多发生在呼吸道（尤为下呼吸道）， 重症监护室等重症科室为高感科室。 付秋冰、郭枚.ICU鲍曼不动杆菌感染的危险因素及对策报道：114 例鲍曼氏不动杆菌感染患者均有严重基础疾病，颅脑损伤、脑疝 、脑出血、农药中毒、恶性肿瘤等，平均年龄为：63.49岁。 腾懿霞、严霞等.儿童鲍曼氏不动杆菌感染情况及耐药率分析：20 例患儿中，机械通气8例、激素应用5例、脾大3例、白细胞减少2 例、混合感染2例。 许建平、奚经巧.院内感染鲍曼氏不动杆菌的分布特点及耐药性分 析：108例患者中，重症监护室占56.5、呼吸内科29.3、肿瘤 科5.6。 张健.110珠鲍曼氏不动杆菌感染的分布特征及耐药性分析：感染的 患者主要为：免疫力低下、长期使用抗菌药物且住院时间较长的 老年患者及小儿。 易感科室分布 24.2 29.7 鲍曼不动杆菌占全部菌株的比率 分布科室例次 ICU13 呼吸8 神内7 神外4 心血管4 骨科3 烧伤2 普外/消化1/1 合计43例，另有1例醋酸不动杆菌感染 鲍曼不动杆菌感染分布科室 不动杆菌易感科室 医院中鲍曼氏不动杆菌高感染科室有：重症监 护室、脑外科、呼吸内科、烧伤科、老年病房 、妇产新生儿科、小儿科等。 同时，鲍曼氏不动杆菌感染大多存在原发严重 基础疾病或免疫功能低下或长期卧床、长期使 用抗菌药物等情况，这类患者本身对抗菌药物 治疗反应性差，如引起不动杆菌感染的各种诱 因未去除，感染也就很难彻底治愈。 不动杆菌难治性原因分析 多重耐药不动杆菌对抗菌药物敏感性极差，抗 菌药物选用困难。 不动杆菌感染患者大多存在严重原发病或免疫 功能低下，这类感染不易控制。 不动杆菌感染属于院感，很容易在医院内广泛 流行。 不动杆菌感染临床缺乏特异性，早期诊断较困 难，治疗往往延迟。 彭敬红、黄汉菊等.鲍曼不动杆菌感染病 区分布及耐药性分析；在2006.1-2007.9 月共分离到的89例鲍曼氏不动杆菌感染患 者，全部为院内感染。 易广泛流行原因 不动杆菌为机会致病菌，广泛分布于自然和医 院环境中，主要在水和土壤中； 营养要求不高，适宜在潮湿的环境中生长，如 自来水、各种导管、去污剂等； 黏附力强，易在各类医疗材料上黏附而成为储 菌源； 常规消毒剂只能抑制其生长，不能杀灭，且对 肥皂耐受，因此易通过医务人员带菌的双手相 互感染。 在健康人皮肤、咽部等定植，健康人群中不动 杆菌定植率40，而住院患者中定植率为75 ； 医院内爆发流行的传播途径 经手传播：25的正常人皮肤带菌，7 的健康人咽部带菌；西安交大附院的院感 事件； 空气传播：不动杆菌在外界环境中生存时 间较长，易黏附在尘埃等上； 通过污染的医疗器械传播。 不动杆菌难治性原因分析 多重耐药不动杆菌对抗菌药物敏感性极差，抗 菌药物选用困难。 不动杆菌感染患者大多存在严重原发病或免疫 功能低下，这类感染不易控制。 不动杆菌感染属于院感，很容易在医院内广泛 流行。 不动杆菌感染临床缺乏特异性，早期诊断较困 难，治疗往往延迟。 临床诊断缺乏特异性 多发生在严重基础疾病或免疫力低下患者，常发生 在住院57天后，易被原发疾病所掩盖； 临床表现复杂多样并缺乏特异性，而本病的确诊有 赖于病原学诊断，而病原学检测又受到一些技术限 制，故很多患者长期不能明确诊断； 诊断不明，用药缺乏针对性，常常导致抗菌药物的 滥用，从而引起不动杆菌耐药性的产生，进一步加 重了治疗的难度。 二、临床表现 1.呼吸道感染 临床表现可有气管炎、支气管炎、大叶性 肺炎、脓胸；肺炎患者多有发热、咳嗽、 胸痛、呼吸困难等； 危险因素：老年人，慢性肺部疾病患者， 免疫力低下患者，不合理的抗生素应用者 ，侵袭性装置的应用者如气管插管、胃管 及呼吸机的应用。 1.呼吸道感染 肺部不动杆菌感染特点： 老年人居多，多有严重的原发病及免疫力低下； 医院感染多； 大都有长期使用广谱抗生素、糖皮质激素、免疫抑制剂病史； 临床表现及X线缺乏特异性； 外周血象中性粒细胞增高多见； 多为混合感染； 耐药性明显，病死率高； 总之，肺部不动杆菌感染多见于老年患者，有慢性基础疾病且 住院时间较长，临床表现缺乏特异性，临床上患者如果出现氧合 能力下降，中至高热，白细胞不升高而中性粒细胞升高，使用三 代头孢菌素、喹诺酮类抗菌药物及抗革兰氏阳性球菌抗生素治疗 无效时，要高度怀疑本病可能。 2.泌尿生殖系统感染 不动杆菌在泌尿系统的检出率仅次于呼 吸系统。 临床上可表现为肾盂肾炎、膀胱炎、尿道 炎、阴道炎等，大多为男性，可能与前列 腺增生而留置导管导尿有关。 大多为本菌单独感染，部分感染者为无症 状带菌者。 3.败血症 为最严重的临床类型，多继发于其他部位感染或静脉导 管术后； 一旦感染，多为鲍曼氏不动杆菌感染；通常发生在住院 的第二周； 患者起病急骤，出现寒战、发热等，重者感染性休克， 白细胞总数明显增高，中性在0.8以上； 本病的病死率在30以上，常为混合感染； 常见危险因素：留置动静脉导管、导尿管或外科手术患 者，长期使用广谱抗菌药物及呼吸道操作。 4.其他 腹膜炎：连续卧床腹膜透析患者发生率高 ，糖尿病未得到有效控制或透析操作不当 为直接诱因，多发生在腹膜透析2个月后； 临床表现为腹痛、发热等；预后大多良好 。 脑膜炎： 心内膜炎： 三、实验室检查 1.血常规 白细胞总数正常或增多； 中性粒细胞增加，中性粒细胞比例大多大 于0.8； 严重感染可有核左移、中毒颗粒； 2.细菌培养 由于不动杆菌的广泛分布，对营养要求不 高和易于繁殖，故常因污染标本而出现假 阳性，因此要特别强调采取标本时注意无 菌操作技术； 痰涂片发现革兰氏阴性球状杆菌可成为诊 断的重要线索，经防污染采样技术获得的 痰标本，诊断价值较大。 标本采集注意事项 若使用抗菌药物，应在抗菌药物血药浓度 低于MIC后采集； 痰标本：患者早上起床后用清水濑口3次 ，不刷牙，立即从下部呼吸道咳出的第一 口痰 ，采集中间有意义部分； 应使用专门的无菌器皿收集标本； 采集标本后，应在20分钟内送往无菌培养 室； 正确应用药物敏感试验结果 首先要确定真正的致病菌，如未找到真正的致 病菌，药敏实验一定不正确，不能指导用药； 第二，要不间断地进行耐药监测，这是经验用 药的一个重要的参考； 第三， PK/PD+MIC与疗效更接近； 第四，在找到真正致病菌的前提下，药敏报告 敏感提示有90%以上有效，但报告耐药也可能 60%有疗效，即通常所讲的90、60的原则。 药 物 产ESBL菌 产AmpC菌 头孢吡肟 R S 三代头孢 多R 全R 头孢西丁 S R 克拉维酸 S R 亚胺培南 S S 耐药谱判定 产 ESBL 与 AmpC 的差别 ESBL AmpC 耐药谱多重多重 对三代头孢多耐药耐药 头孢吡肟多敏感敏感 哌酮/舒巴坦大多敏感耐药 氧哌/三唑大多敏感耐药 头霉菌素敏感耐药 碳青霉烯类敏感敏感 四、诊断与鉴别诊断 屈玲、李芳芹等.鲍曼氏不动杆菌临床分 析及药敏试验报道示：50例患者中，55 76岁29人，平均住院14180天，在检 出鲍曼氏不动杆菌感染之前都使用过抗菌 药物，包括-内酰胺类、氨基糖苷类、 喹诺酮类等，高效联用普遍。其中有40 例曾有过气管切开、吸痰、机械通气等侵 入性操作。 感染的高危人群及诱因 感染的高危人群及诱因 外科手术后及有严重原发病及免疫力低下者； 长期老年人和早产儿、新生儿； 严重烧伤、气管切开或插管、使用呼吸机、行 静脉导管和腹膜透析、长期尿管留置者； 广谱抗菌药物和免疫抑制剂长期应用者； 诊断-可疑诊断 可疑感染： 有引起本病的诱因，临床表现有无特异 性；中至高热，白细胞升高/不升高而中 性粒细胞升高，使用三代头孢菌素、喹 诺酮类抗菌药物及抗革兰氏阳性球菌抗 生素治疗无效时，要高度怀疑本病可能 。 诊断确诊 确诊：细菌涂片或培养检查。 一般认为培养阳性2次以上有诊断价值； 1次培养阳性，应结合突出感染表现、诱因、药 物敏感性结果与临床疗效是否一致等情况综合 判断； 尿、痰或咽部培养阳性并不一定是致病菌，须 多次培养阳性才可判断为致病菌；如胆汁中培 养出鲍曼氏不动杆菌多为污染菌；血培养阳性 不能轻易认为是污染菌。 鉴别诊断 不动杆菌与莫拉菌和奈瑟菌在形态结构上 相似，应注意鉴别； 从脑膜炎、败血症患者采集的标本中发现 的不动杆菌常被误认为脑膜炎球菌； 从妇女阴道采集的标本中发现的不动杆菌 常被误认为淋球菌； 五、治疗 虽然对碳青霉烯类保持着较高敏感性，但从2006年开始耐药率显著上升，原因为：产 生了碳青霉烯酶； 对头孢菌素类耐药率在55以上，耐药机制为：产生了-内酰胺酶和细菌外膜通透性 降低； 喹诺酮类也保持较高耐药性，并成上升趋势，gyrA和gyrC基因突变，导致拓扑异构酶 结构的改变和主动泵出机制有关； 三医大高晓兵、府伟灵等，鲍氏不动杆菌的临床分布特征及耐药趋势分析.中华医院感染学杂志2008，18（3） 头孢哌酮、头曲、氨苄、阿莫西林/ 克拉维酸耐药率都超过50；头孢 他啶、阿米卡星、头噻、氨曲南、 环丙、哌拉西林耐药率迅速上升， 到2005年都已超过50了；对头哌 舒、阿莫西林/克拉维酸、哌拉西林 /他唑巴坦、亚胺培南、美罗培南保 持着较高的敏感性，但耐药性也呈 现明显增加趋势。 鲍曼氏不动杆菌产酶率相当高，并 呈上升趋势，舒巴坦和他唑巴坦有 很强的抑酶增效作用，使头孢哌酮 、哌拉西林的耐药率明显下降。 克拉维酸对鲍曼氏不动杆菌产生的 酶抑制作用较弱，增效不明显。 宋明胜、伍勇等.我院2003_2005年医院获得性鲍曼氏不动杆菌分布与耐药性变迁分析.重庆医科大学学报2007，32（1） 我院2008.9.12009.2.18鲍曼不动杆菌药敏资料统计分析 对头孢唑啉、头孢噻肟、头孢 哌酮、哌拉西林、头孢吡肟、 氨曲南、四环素等100耐药； 对阿米卡星、复方磺胺、氨苄 西林、氨苄西林/舒巴坦、阿莫 西林/克拉维酸、环丙沙星、左 氧氟沙星等的耐药率超过90 ； 对多黏菌素、亚胺培南、美罗 培南、头孢哌酮/舒巴坦耐药率 都低于25； 对新喹诺酮类药物敏感性有增 强趋势；对无酶头孢菌素类基 本无效，包括四代头孢菌素类 ； 舒巴坦和他唑巴坦分别增强头 孢哌酮和哌拉西林疗效77.8 和20.9；克拉维酸增效不明 显； 对氨基糖苷类和四环素类耐药 率都超过95.5，与国内一些 报道不一致； 尽管对多黏菌素最敏感，但仍 出现了2例全耐药菌株，说明鲍 曼氏不动杆菌几乎对临床上使 用的所有抗菌药物都可产生耐 药性； 药物名称敏感例次中介例次耐药例次耐药率 阿米卡星114295.5% 复方磺胺14197.7 % 氨苄西林22392 % 氨苄/舒巴坦33291.4 % 阿莫西林/克拉维酸14297.7 % 环丙沙星13897.4 % 左氧氟沙星14297.7 % 莫西沙星31280 % 头孢唑 啉38100 % 头孢噻肟37100 % 头孢哌酮5100 % 头孢哌酮 /舒巴坦7222.2 % 哌拉西林39100 % 哌拉西林/他唑巴坦93479.1 % 头孢 吡肟43100 % 氨曲南43100 % 四环素43100 % 亚胺培南351818.2 % 美罗培南221825.8 % 多黏菌素3525.4 % 不动杆菌感染的治疗 治疗原则： 及早选用有效的抗菌药物； 及时纠正本病的诱因，如尽早减量或停用皮质 激素、拔出导管等； 一旦获得实验室阳性结果，应立即药敏试验， 根据药敏结果调整有效抗菌药物。 不动杆菌治疗的常用药物 1、舒巴坦： 分子式：C8H10NNaO5S 分子量：255.23 本品必须和-内酰胺类抗生素合用，单独使用 无效。含有舒巴坦的复合制剂可用于治疗多重 耐药不动杆菌引起的重症感染； 舒巴坦是一类半合成的-内酰胺酶抑制剂，与 其他酶不同的是，它能不可逆的结合脆弱类杆 菌和不动杆菌中的PBP-2，因此对这些菌有直 接的杀菌活性； 舒巴坦的常用剂量为12g，最大剂量为34g ； 不动杆菌治疗的常用药物 2、多黏菌素类：常用多黏菌素B、E 为多黏芽孢杆菌产生的多肽类抗生素，使细胞膜的通透性增加， 导致细胞内重要物质外漏而杀菌，为慢效杀菌剂。 本品，口服不吸收；静滴后可分布于肝、肾等部位，可通过胎盘 ，但不易进入胸、腹腔和关节腔，在脑脊液中的浓度也很低；不 通过胆道排泄；半衰期约为6h，对肾功不全可延长至23天。 不良反应明显，主要为神经毒性和肾毒性，故现少用，但多黏菌 素的抗菌作用强，细菌不易产生耐药性，故当对其他抗菌药物耐 药或疗效不佳的革兰氏阴性杆菌仍可作为选 用药物。 用法用量：静脉滴注 每日1.52.5mg/kg，分2次使用；肌肉注射 1日总量2.53mg/kg，分次给予，每46小时1次；鞘内注射 1次 5mg，1日1次；注意根据肾功情况调整药物剂量。 不动杆菌治疗的常用药物 3、碳青霉烯类：泰能、美罗培南等 从前面的药敏试验可以看出鲍曼氏不动杆菌对碳青霉烯 类仍保持高度敏感，可作为严重感染的主要治疗药物。 与此同时，随着碳青霉烯类的广泛应用，不动杆菌产生 了B、D类碳青霉烯酶、外膜孔蛋白丢失、青霉素结合 蛋白亲和力下降等，导致耐药率增加。有研究显示：限 制碳青霉烯类抗生素的使用，可使鲍曼氏不动杆菌的感 染率下降。因此，限制并合理使用碳青霉烯类抗生素， 加强细菌耐药性监测是防止和延缓鲍曼氏不动杆菌耐药 的重要措施。 碳青霉烯类常用药物 亚胺培南 西司他丁 美罗培南 泰能 以亚胺培南为代表的第代碳青霉烯类抗生素易受肾脱氢肽酶破坏，故需与西司他丁 联合用药。 以美罗培南为代表的第二代碳青霉烯类抗生素因引入4位(R)甲基，从而获得了在人体 内对肾脱氢肽酶的稳定性，可以单独给药。同时在2位侧链导入了二甲基羰基吡咯烷基 ，降低了该侧链的pH值。 泰能与美罗培南的对比 稳定性：美罗培南对肾脱氢肽酶稳定，不需联用西司他丁单独应用。 作用位点：抗菌谱：亚胺培南对G+抗菌活性略强；对于铜绿假单胞菌、鲍 曼氏不动杆菌等G-，美罗培南强于亚胺培南。 亚胺培南：PBP2， PBP1a，PBP1b 美罗培南：PBP2， PBP3 ，PBP1a，PBP1b 泰能在体内可广泛分布于各种组织和体液中，如痰液、胸水、组织间液、 胆汁、房水、生殖器组织及骨组织中，尤以胸水、组织间液、腹水及生殖 器组织中药物浓度较高；泰能能通过胎盘屏障，但难通过血-脑屏障，脑 脊液浓度低；而美罗培南在脑脊液浓度高。 亚胺培南治疗G-杆菌释放内毒素最低。 美罗培南的中枢耐受性和胃肠道耐受性更好，肝损害略高于亚胺培南，并 且不良反应与剂量无相关性，美罗培南被批准用于中枢感染的治疗。 亚胺培南和美罗培南的抗菌活性比较亚胺培南和美罗培南的抗菌活性比较 G+G-铜绿铜绿 假单孢单孢 菌不动动杆菌 厌厌氧菌 亚亚胺 培南+ 美罗罗 培南 + 嗜麦芽窄食黄单胞菌 天然耐药：青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯 类 敏感性（S %）较高的抗生素： 复方新诺明 替卡西林 / 克拉维酸 环丙沙星 头孢哌酮/舒巴坦 不动杆菌治疗的常用药物 4、头孢菌素类及-内酰胺类： 张健.110株鲍曼不动杆菌感染的分布特征及耐药性分析报道，对头孢 菌素及氨曲南的耐药率在73以上；郭俊、乔艳等.鲍曼氏不动杆菌135株 的分布及药敏结果分析报道，对氨苄及头孢类的耐药在80以上。 鲍曼氏不动杆菌对头孢菌素类耐药机制为：产生染色体介导的非诱导 性高产AmpC酶有关。潘晓龙等报道，90的鲍曼氏不动杆菌产生AmpC 酶。 鲍曼氏不动杆菌对-内酰胺类主要耐药机制为：1、质粒介导的超广 谱-内酰胺酶的产生，由于质粒具有可传递性，能通过结合、转化、转 导等方式在不同菌株、菌种或种属之间转移扩散，从而导致病原菌的广泛 耐药；2、青霉素结合蛋白亲和力降低；3、膜蛋白缺失；4、其他。 因此，选用该类药物要结合药敏及临床疗效慎重选择。 不动杆菌治疗的常用药物 5、喹诺酮类： 耐药率也较高，一般都在50以上，近几年来则上升更快，达到80 以上。王艳丽等.鲍曼氏不动杆菌对喹诺酮类药物的耐药机制研究显示 ，对环丙沙星的敏感率仅为15.0。 耐药机制：gyrA和partC的突变和药物的主动泵出有关。 gyrA突变时 仅表现为中度耐药，而gyrA和partC双位点突变则表现为高度耐药；当鲍 曼氏不动杆菌外膜蛋白表达下降时，则可导致外膜蛋白的通透性下降，进 入膜孔蛋白的药物减少而产生耐药。 因此，选用该类药物时，要结合药敏、临床疗效慎重选用新喹诺酮类 ，如：莫西沙星。 注： gyrADNA旋转酶A亚单位基因； partC拓扑异构酶的C亚单位基因。 MPCMPC与与MSWMSW的概念的概念 MPC概念：防止第一步耐药突变菌株选择性增殖 所需的最低抗生素浓度 在此浓度下，病原菌必须同时发生两种突变才能生 长 或者 在一个菌群中，对第一步耐药变异菌株的最小抑菌 浓度 MSW概念：在MIC与MPC之间的浓度范围(见下图 ） 6.Joseph M.Blondeau et al.Antimicro.Agents and Chemotherapy,Feb.2001,p.433-438 用药后时间 血清或组织药物浓度 MSWMSW MPCMPC MICMIC MSW是介于MIC与MPC之间的范围 MSW Mutation selection window，耐药选择窗 F 药物浓度在该范围内时 l抗生素敏感菌株被抑制 l不能抑制发生第一步突变的菌株 l耐药菌株亚群选择性增殖 MSW Colonies recovered MICMPC 关闭MSW的三条途径 提高给药剂量，使抗菌药物浓度始终在MPC之上 :但常因安全性问题，很难在临床实现； 尽量选择MSW窄的抗菌药物： 通过联合用药关闭MSW 不同药物MPC、MSW比较 药物MPC50MPC90MIC50MIC90MPC50/ MIC50 MPC90/ MIC90 莫西沙星120.1250.125816 加替沙星240.1250.251616 司巴沙星480.1250.253232 左氧沙星880.50.51616 环丙沙星16320.513232 FQ对肺炎链球菌MIC、MPC 王进等，中华