药物流行病学培训电子报告表的填写与质量要求 ppt课件

药品不良反应电子报告表的 填写与质量要求 药物流行病学系列培训 周东升 Tel:E-mail: 1 提纲 n简介 n基层用户主要功能 n用户注册 n上报数据 n定期汇总 2 全国药品不良反应监测网简 介 n网络信息平台基于Internet-B/S结构，面 向用户提供基于Internet的访问方式。 n为全国33个省市级以上药品不良反应监测 中心提供药品不良反应信息处理功能，为 全国35万个药品生产、经营、使用单位提 供药品不良反应信息的快速上报服务，实 现与国家药品不良反应监测网络的实时报 告与信息传输。 3 全国药品不良反应监测网简 介 n国家中心：主要体现对全国药品不良反应 信息的管理以及检索功能； n省级中心：则体现对各自所属省份上报信 息的处理以及检索功能； n基层单位（药品生产、经营单位和各类医 疗机构） ：主要突出信息上报的功能； 4 基层用户的主要功能 n一、药品不良反应/事件报告填写、修 改、上报 这是最基本的功能，用户根据药品不 良反应/事件报告表的填写要求在线 填写表格，该表格与实际使用的药品 不良反应/事件报告表内容一致，可 以保存、修改，提交报告时系统根据用 户信息自动为其增加唯一编号，以便于 管理。雷同表格具有复制参考功能，方 便了填写。 5 基层用户的主要功能 n二、检索统计功能 用户可对本区域的数据进行自定义的检索统 计，生成EXCEL文件，借助专业数据分析软 件（如SPSS,SAS）进行统计分析。用户可以 自己选择查询条件和输出字段，如：某类药 品某段时间发生不良反应的数量、年龄分布 、并用药品影响等等 n三、其他辅助功能 主要为用户提供一些辅助工具，如：信息交流 用的论坛、公告栏等等。 6 基层用户的注册 n打开IE(Iternet Explore)互联网浏览器 ，输入国家药品不良反应监测网络的地 址。进入系统后， 首先进行用户功能选取页面。 7 1、药品不良反应/事件报告表是药品安 全性监测工作的重要档案资料，手工报表需 要长期保存，因此务必用钢笔书写，填写内 容、签署意见（包括有关人员的签字）字迹 要清楚，不得用报告表中未规定的符号、代 号、不通用的缩写形式和花体式签名。其中 选择项画“” ，叙述项应准确、完整、简 明，不得有缺漏项。 2、每一个病人填写一张报告表。 注意事项 8 3个人报告建议由专业人员填写，可以是诊 治医务人员、生产企业、经营企业专职人员 及专业监测机构人员。 第十八条 个人发现药品引起的新的或严重 的不良反应，可直接向所在地的省、自治区 、直辖市药品不良反应监测中心或（食品） 药品监督管理局报告。 4.尽可能详细地填写报告表中所要求的项目 。有些内容无法获得时，填写“不详”。 注意事项 9 5对于报告表中的描述性内容，如果报告表 提供的空间不够，可另附A4白纸说明。并将 “附件”写在一张纸的顶部。所有的附件应 按顺序标明页码。附件中必须指出继续描述 的项目名称。 6如果报告的是补充报告，请填写与原始报 告相同的编号，并在报告左上方注明“补充 报告”，与原始报告重复的部分可不必再填 写。补充报告也可不填写报告表，只需要对 补充部分附纸说明即可。 注意事项 10 报告质量不高 内容不完善 基本信息要素不完全 现存问题 11 n新的 严重 一般 n新的药品不良反应 是指药品说明书中未载明的不良 反应。 n药品严重不良反应 是指因服用药品引起以下损害情 形之一的反应： 1引起死亡； 2致癌、致畸、致出生缺陷； 3对生命有危险并能够导致人体永久的或显著 的伤残； 4对器官功能产生永久损伤； 5导致住院或住院时间延长。 一般：新的、严重的药品不良反应以外的所有不良 反应 具体要求 12 n医疗卫生机构 生产企业经营企业 个人 选择药品不良反应报告表的填报单位的类型 n医疗卫生机构：指从事预防、诊断、治疗疾病活动 并使用药品的医疗机构、疾病控制机构、保健机构 、计划生育服务机构。 n生产企业、经营企业：指药品的生产企业和药品的 销售企业 n个人：指作为消费者本人 13 n部门 填写报告单位的具体报告部门, 应填写标准全称或 简称，如：“普通外科二病房”或“普外二”。 n电话 填写报告部门的电话，注意填写区号，如：010- 67164979。 n报告日期 填写不良反应病例报告时间，如：2003年6月13日 n报告人职业（医疗机构）依据实际情况做出选择。 n报告人职务职称（企业）依据实际情况填写 n报告人签名 报告人签名应字迹清晰，容易辨认。 如果为个人投诉的报告，在此处注明。 14 患者相关情况 n患者姓名 n 填写患者真实全名。 n 当新生儿被发现有出生缺陷时，如果报告者认为这种 出生缺陷可能与孕妇在怀孕期间服用药品有关时，患 者是新生儿。 n 如果不良反应涉及胎儿/乳儿或者母亲，或者两者均 涉及，报告人认为不良反应的发生与母亲在怀孕、哺 乳期间服药有关时 15 患者相关情况 n患者姓名 n 如果不良反应没有影响胎儿/乳儿，患者是母亲。 n 如果不良反应是胎儿死亡或自然流产，患者是母亲。 n 如果只有胎儿/孩子出现不良反应（除了胎儿自然流 产/胎儿死亡），患者是胎儿/乳儿，将母亲使用的可能引 起胎儿/孩子出现不良反应的药品列在可疑药品栏目中。 n 如果胎儿/乳儿和母亲都有不良反应发生，应填写两 张报告表，并且注明两张报告表的相关性。 16 患者相关情况 n性别 按实际情况选择 n出生日期 患者的出生年应填写4位，如1987年5月13日。 如果患者的出生日期无法获得，应填写发生不良反应 时的年龄。 n民族 应正确填写，如回族。 n体重 注意以千克（公斤）为单位。 如果不知道准确的体重，请做一个最佳的估计。 17 患者相关情况 n联系方式 最好填写患者的联系电话或者手提电话。 如果填写患者的通信地址，请附上邮政编码。 n家族药品不良反应 选择正确选项。 如果需要详细叙述，请另附纸说明。 n既往药品不良反应情况 包括药物过敏史。 如果需要详细叙述，请另附纸说明。 18 不良反应/事件相关情况 n不良反应名称 不良反应名称应填写不良反应中最主要、最明显的症状。 例如：不良反应表现：患者从年月日开始使用 ，1.0g, 1次/日，静滴,日患者胸腹部出现斑丘疹， 有瘙痒感。继续使用后丘疹面积增大。不良反应名称可 填写皮疹。 不良反应名称的选取参考WHO药品不良反应术语集 19 不良反应/事件相关情况 n不良反应发生时间 填写不良反应发生的确切时间。 当一个新生儿被发现有出生缺陷，不良事件的发生时 间就是孩子的出生日期。 当一个胎儿因为先天缺陷而发生早产或流产时，不良 反应的发生时间就是怀孕终止日期。 n病例号/门诊号（企业填写医院名称） 认真填写患者的病历号（门诊号）以便于对详细病历 详细资料的查找。 企业需填写病例发生的医院名称。 20 不良反应过程描述及处理情况 n不良反应的开始时间和变化过程时，要用具体时 间，如年月日，不要用“入院后第天” ，“用药后第天等”。 n 不良反应的表现，要求摘要描述，与可疑不良 反应有关的临床检查结果要尽可能明确填写。在 填写不良反应的表现时要尽可能明确、具体，如 为过敏型皮疹，要填写皮疹的类型、性质、部位 、面积大小等；如为心律失常，要填写何种心律 失常；如为上消化道出血，有呕血者需估计呕血 量的多少等。严重病例应注意生命体征指标（血 压、脉搏、呼吸）的记录。 21 不良反应过程描述及处理情况 n与可疑不良反应有关的临床检验结果要尽可能明确填写 ，如怀疑某药引起 血小板减少症，应填写病人用药前的 血小板计数情况及用药后的变化情况。如怀疑某药引起 药物性肝损害，应填写用药前后的肝功变化，同时要填 写肝炎病毒学检验结果，所有检查要注明检查日期。 n填写与不良反应发生有关的患者病史： n 高血压、糖尿病、肝/肾功能障碍等 n 过敏史、怀孕史、吸烟史、饮酒史、药物滥用史等 n填写本次临床上发现的可疑不良反应的处理情况，主要 是针对不良反应而采取的医疗措施，也包括为作关联性 评价而采取的试验和试验结果，如补做皮肤试验的情况 。 22 使用药品情况 n怀疑药品 报告人认为可能与不良反应发生有关的药品 。 n商品名称 填写药品的商品名。如果没有或者不知道商 品名，填写不祥。 n通用名称 填写完整的通用名，不可用简称，如“氨苄 ”，“先”等 监测期内的药品、进口药上市5年内药品应 在通用名称左上角以*注明。 23 使用药品情况 n生产厂家 填药品说明书上的药品生产企业的全称，不可用简称 ，如：“上五”、“白云”等 n批号 填写药品包装上的生产批号，如980324。注意不要与 生产日期、有效期相混淆。 n用法用量 填写用药剂量和给药途径。例如：500mg 每天四次 口服或者10mg隔日静脉滴注。如系静脉给药，需注 明静脉滴注、静脉推注或者“小壶”给药等。对于规 定要缓慢静脉注射的药品应在报告表“其它”栏内注 明是否缓慢注射。 24 使用药品情况 n用药起止时间 指使用药品的同一剂量的开始时间和停止时间。如果 用药过程中改变剂量应另行填写该剂量的用药起止 时间，并予以注明。 用药起止时间大于一年时，填写xxxx年月日 xxxx年X年X日的格式；用药起止时间小于一年时， 填写月日X年X日的格式；如果使用某种药品 不足一天，可填写用药持续时间。例如：一次或者 静脉滴注一小时。 n用药原因 填写使用该药品的原因，应详细填写。如患者既往高 血压病史，此次因肺部感染而注射氨苄青霉素引起 不良反应，用药原因栏应填肺部感染。 25 并用药品 n不良反应发生时，患者同时使用的其他药品 （不包括治疗不良事件的药品），而且报告 人并不认为这些药品与不良反应发生有关。 n并用药品的信息可能提供以前不知道的药品 之间的相互作用的线索，或者可以提供不良 反应的另外的解释，故请列出与怀疑药品相 同的其他信息。 26 注意！ n填写怀疑药品和并用药品时须参考已知 文献报道信息，如不良反应表现形式， ADR的发生时间、发生率，与病人情况 进行比较，在客观分析以后填写，并决 定怀疑药品和并用药品的排序。填报时 还应注意不要忽略慢性病长期服药因素 。 27 不良反应结果 n本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结 果，不是指原患疾病的后果。例如患者的不良 反应已经痊愈，后来又死于原患疾病或与不良反应 无关的并发症，此栏仍应填治愈。 n不良反应经治疗后明显减轻，在填写报告表时没 有痊愈，但是经过一段时间可以痊愈时，选择“好 转”。 n不良反应经治疗后，未能痊愈而留有后遗症时，应 注明后遗症的表现。后遗症即永久的或长期的生理 机能障碍，应具体填写其临床表现，注意不应将恢 复期或恢复阶段的某些症状视为后遗症。 n患者因不良反应导致死亡时，应指出直接死因和死 亡时间。 28 n原患疾病 本次ADR报告中用药原因外病人患有的其他疾病。 即病历中的诊断，诊断疾病应写标准全称。如急性淋 巴细胞白血病，不能写ALL。 n对原患疾病的影响 不良反应对原患疾病产生的影响， 依据实际情况选择。 n国内有无类似不良反应报道/国外有无类似不良反应 报道 视实际情况填写，如果为文献报道，应列出文献名称 ，出处 29 不良反应/事件分析及关联性评价 用药与不良反应的出现有无合理的时间关系？ 反应是否符合该药已知的不良反应类型？ 停药或减量后，反应是否消失或减轻？ 再次使用可疑药品是否再次出现同样反应？ 反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进 展、其他治疗的影响来解释？ 这一栏由填表人根据实际情况来选择。 30 不良反应/事件分析及关联性评价 12345 肯定 很可能？ 可能？ 可能无关？ 待评评价：需要补补充材料才能评评价 无法评评价：评评价的必需资资料无法获获得 注：表示肯定 表示否定 表示难以肯定或否定 ?表示不明 31 n严重不良反应 n药品严重不良反应 是指因服用药品引起以下损害情 形之一的反应： 1引起死亡； 2致癌、致畸、致出生缺陷； 3对生命有危险并能够导致人体永久的或显著 的伤残； 4对器官功能产生永久损伤； 5导致住院或住院时间延长。 填表人根据严重不良反应实际情况在五种类型中划 选择。 32 报告中存在的问题 n一般编辑性差错 nADR名称填写不准确 nADR表现记录不完整 n报告严重程度分类不准确 nADR结果选择不准确 n关联性评价意见不一致 33 二、药品群体不良反应/事件报告表 n药品不良反应报告和监测管理办法第十 七条明确要求： 药品生产、经营企业和医疗 卫生机构发现群体不良反应，应立即向所在 地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督 管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监 测中心报告。省、自治区、直辖市（食品） 药品监督管理局应立即会同同级卫生厅（局 ）组织调查核实，并向国家食品药品监督管 理局、卫生部和国家药品不良反应监测中心 报告。 34 对不同单位报告的要求 n医疗卫生机构 （1）事件描述 F发生时间 F地点 F涉及药品名称 F药品不良反应/事件主要表现 F诊治过程 F转归情况 F在该地区是否为计划内免疫药品 （2）典型病例详细填写药品不良反应/事件报告表 （3）报告人及联系电话 35 对不同单位报告的要求 n药品生产企业 u事件发生、发展、处理等相关情况 u药品说明书（进口药品须提供国外说明书） u质量检验报告 u是否在监测期内（进口药是否为首次获准进 口五年内） u注册、再注册时间 u药品生产批件 u执行标准 u国内外药品安全性研究情况、国内外药品不 良反应发生情况包括文献报道 u典型病例详细填写药品不良反应/事件报告 表 u报告人及联系电话 36 对不同单位报告的要求 n省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 组织填写药品群体不良反应/事件报告表 整理、分析收到材料 提出关联性评价意见 密切关注事件后续发展 事件过程详细调查报告（事件发生、发展、处理、 结果等） 37 填写详细要求 n商品名 填写药品的商品名。如果没有或者不知道商品名，填 写不祥。 n通用名 填写完整的通用名，不可用简称，同时填写剂型 n规格 注意标明单位 n生产单位 产品生产企业，包括进口药品的总代理商 38 填写详细要求 n使用单位 将药品用于人体的单位 主要是医疗卫生机构 n使用人数