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文档简介

4、嫌气发酵设备 4.1酒精发酵设备 酒精发酵设备包括酒母培养罐和酒精发酵罐 酒精发酵从操作上分有:间歇发酵、半连续 发酵、分割半连续发酵、连续发酵。 l间歇发酵 每罐发酵都加入新的酒母,酒母培养和酒 精发酵都是间歇操作。 l半连续发酵 指酒母连续培养,酒精间歇发酵。 l分割半连续发酵 是将发酵罐在发酵主期分割出一部分发酵液给 另一个发酵罐做酒母,依次轮回。 l连续发酵 酒母扩大培养和酒精发酵都是连续的。 4.1.1酒母培养罐 通常酒母培养又分小酒母培养和大酒母培养, 一般大酒母培养罐体积是发酵罐的1/10,小酒母罐 体积是大酒母罐的1/10。 以前酒母采用逐级扩大培养; 固体试管液体试管小三角瓶大三角瓶卡式 罐小酒母大酒母 为了简便实验室的酒母扩大培养,小酒母 采用分割培养,可以连续分割一个礼拜,现 在厂家多用活性干酵母做种子接入小酒母培 养。 小酒母罐和大酒母罐结构相似,都是对 酒母的扩大培养。 圆柱体直径D 圆柱体高H 圆锥体高h H/D=1 h/D=0.10.15 分割半连续发酵,不设酒酒母培养罐(应 用活性干酵母后),在发酵罐上部罐与罐设 连通管,有阀门控制流出。 4.1.2发酵罐 1)发酵结构 直径D 圆柱体高H 锥低高h1 锥顶高h2 H=(1.11.5)D h1=(0.10.3)D h2=(0.050.1) D 发酵醪冷却有内蛇 管冷却和外循环冷却。 2)发酵罐体积计算 Vo 发酵罐装液体积(m3) V -发酵罐溶积(不计锥顶体积)(m3) 装满系数(0.90.95) Vo大小决定三个因素: (1)日产酒精量; (2)发酵成熟醪酒精含量; (3)每天投满发酵罐的个数。 假若,年产50000吨酒精(95%(v/v)年 工作日330天,发酵成熟醪酒精含量10%( v/v),24小时投满3个发酵罐,求发酵罐体 积。发酵罐直径。 解:95%(v/v)=92.41%(v/v) 10%(v/v)=8.01%(v/v) 取H=1.3D; n1 = 0.15D n2 =0.05D 圆整取D=8.4(m) H=1.38.4=10.92(m) n1 =0.068.4=0.504(m) 圆整取H=11(m) h1=0.5(m) 3)发酵罐个数计算 l 间歇发酵 n -24小时投满的发酵罐个数; t- 发酵周期,一般取72小时 工厂一般取10个发酵罐,就是按一个班(一班8小时工作制) 投满一个发酵罐,发酵周期72小时,一个备用罐设计的。 l 连续发酵 现在连续发酵一般用6个罐串联,过去用911个串联。 在连续发酵一节详讲。 糖化醪 CO2 5)发酵冷却面积计算 Q1 酒精发酵产生热量; Q2 CO2带走热量; Q3 热辐射。 Q1 =mSq m 发酵罐装发酵液质量(kg) S 主发酵期,糖度降低百分值(1%)。 q 一公斤糖发酵酒精产生的热量(146.6k卡/kg) Q2一般取酒精发酵热的5%;考虑到换热最大 符合(夏天生产)Q3=0。 4.2啤酒发酵设备 4.2.1传统啤酒发酵设备 传统发酵,前发酵用发酵槽(发酵池) ,一般发酵7天左右,发酵糖至4度进入后 发酵,后发酵是在发酵罐内进行的,后发 酵一般在3045天,一般是一批糖化麦汁对 应一个发酵槽,一个发酵槽对应一个发酵 罐。在发酵槽内设有蛇管冷却,后发酵靠 表面冷却,前发酵和后发酵均靠室内冷排 控制温度。 发酵酵槽纵截面 发酵槽横截面 后发酵罐(卧式) 前后发酵室示意图 从以上可看出传统发酵有以下特点: 1)前发酵在开口的发酵槽内进行,因此前发 酵室要求卫生条件很高。 2)发酵室要求隔热,造价高。 3)发酵槽、发酵罐数量多,操作强度大。 总之传统发酵造价高,建啤酒厂投资大。 1)结构: 有椭圆封头和圆柱 体及圆锥底形成。 H/D=34 锥角60o 罐顶设有洗涤 器,罐壁有四 组冷却带。 4.2.2新型大罐发酵(露天发酵罐) 2)冷却面积计算: (KJ/h) 3)发酵罐个数计算: N=Zt 4.3连续发酵(微生物细胞连续培养) l 连续发酵原理及优缺点 l微生物细胞生长动力学 l微生物间歇培养 l单级连续发酵 l两级串联连续发酵 l带细胞循环的单级连续发酵 l连续发酵应用及控制要点 l微生物细胞生长动力学 n 动力学方程 nmonod方程 1)延滞期 = 0 2)加速期 0max 3)对数期 = max 4)减速期 (X/Xo) t 延 滞 期 加 速 期 对 数 期 减 速 期 平 衡 期 l微生物间歇培养 如左图所示: V 发酵罐(生物反应器)有 效容积(L) F 培养基体积流量(L/h); So 底物初始浓度(g/L); S- 发酵罐内底物浓度(g/L) ; X- 发酵罐内菌体浓度(g/L) ; X0- 初始接种菌体浓度(g/L) ; Vx S l单级连续发酵(培养) F So Xo F S X n生长比与速率稀释率的关系 发酵罐浓度视为均一 开始接入微生物细胞(连续进料后不再加入),当连续稳 定进料一定时间后,对细胞平衡: 生长量=排出量 VX=FX 令: D- 稀释率(h-1) 即:=D 稀释率是人为控制的,因此在连续发酵过程 生长比速率可以人为控制。 n连续发酵的必要条件 Dmax 当Dmax,发酵就发生“冲出”现象。 n底物浓度(S)与稀释率的关系: n 菌体相对基质得率系数Yx/s n 菌体浓度与稀释率的关系 n 微生物细胞生产强度与稀释率的关系 菌体浓度(X)、底物浓度(S)、生产强度 (Px)与稀释率(D)的关系作图如下: D(h-1) Dopt X DX S DX X S Dc 从上图看出: 1)微生物细胞生产强度(生长速率)(DX)随着稀释率(D) 增大而增大。 2)稀释率在一定范围内变化,细胞浓度(X)和底物浓度(S )变化很小。 3)稀释率增大到一定程度时,微生物细胞冲出,罐内菌体浓 度为零,底物浓度等于初始浓度,此时的稀释率称临界值( DC)。 4)对细胞生产强度而言,有一个最佳稀释率(D0pt),即细胞 生产强度最高。 5)稀释率越小,底物浓度越低,细胞产率越高(转化率高) 。 单罐连续发酵(培养),当转化率要求不高时, 可以使用。如果既要转化率高,又要细胞生产强度 高,单罐连续发酵就满足不了这个条件。 如何设计才能使转化率和生产强度都高?用多级 串联连续就能解决这个问题,一般用两个罐就可满 足生产要求,第一个罐用作提高生产强度,第二个 罐用作提高转化率。 l两级串联连续发酵(培养) 假定: V1=V2=V F So Xo 1X1V1 S1 2X2V2 S2 F S2 X2 F S1 X1 连续稳定时,Xo=0 对第一个罐细胞平衡: 对第二个罐细胞平衡: 两罐串联与单罐连续发酵时间的对比 假定用两个罐串联续发酵,第一个罐的菌体浓度为第二个 罐的0.85倍。即:X1=0.85X2 两罐与单罐排出的底物浓度相等,即: S2=S 单罐发酵时间用表示: 两罐发酵时间用m表示: l单罐连续培养(细胞循环) F S X2 F So XV S F S X1 (1+)F S X F S X1 l对菌体平衡 u发酵罐培养系统菌体平衡 u细胞浓缩分离系统菌体平衡 n细胞循环连续发酵讨论 循环与不循环相比: u在转化率和发酵罐体积不变时,可提高生产能力 。 u在生产能力和发酵罐体积不变时,可提高转化率 (S降低) u在生产能力和转化率一定时,可减小设备体积。 u如果细胞不浓缩, D =,对CSTR无意义。 u生产能力的提高在于提高了发酵罐中的细胞浓度 。 l连续发酵应用及控制要点 n 污水厌氧连续发酵 上流式厌氧污泥床反应器(UASB) 天冠集团实施酒精清洁生产,大力发展循环经济综合 利用,从酒精糟液中提取饲料后,用排出的清液生产沼气 。过去,处理沼气消化液,需加药再经过板框分离,成本 较高。为降低污水处理费用,公司引进当今先进的厌氧生 物处理技术,新上一个3000立方米的UASB一级厌氧发酵 罐,发酵液经过三相分离器,使其中的沼气、污泥、消化 液分开,处理能力大,处理效果好。该技术的成功应用, 为高浓度有机废水的处理,探索出了一条新路。 为了进一步降低污水处理费用,2004年,天冠集团投资 近300万元,在原来UASB技术的基础上,自行设计建成一 个5000立方米的UASB二级发酵罐,经过一级处理后的消 化液,再进入二级发酵罐处理。经过一年多的运行,各项 技术指标均达到了预期目标。 n污水好氧连续发酵 清液 曝气池 污泥 沉淀池 污泥循环泵 污水 污泥 压缩空气 曝气池俯视图 n酒精连续发酵 酒精连续发酵源于半连续发酵 1933年国外就用糖蜜原料进行酒精半连续发酵,采用的 技术是对酵母回收利用,在利用的过程酸处理。 操作要点:发酵终了醪液送入酵母分离机,分离相当醪液 7%的酵母乳,将酵母乳送到酵母处理槽加硫酸至pH3 ,酸化6小时,然后与糖蜜稀释液一起混合进发酵罐。 该技术传到巴西,所有的酒精工厂都利用。 举例: 例1: 日产120KL无水酒精,4个30KL酵母罐 ,1个25KL硫酸罐,15个100KL发酵罐,1 个10KL糖蜜溶解罐,1个100KL醪液备用罐 。3台离心分离机。 设备总容积:1770KL 例2 70年代用糖蜜连续酒精发酵,

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