肺动脉高压的诊治进展何建国中国医学科学院阜外心血管病医院课件

肺动脉高压的诊治进展 何建国 中国医学科学院 阜外心血管病医院 发 言 提 纲 一、分类 二、诊断 三、治疗 四、面临的困境及发展趋势 五、正在探索的治疗 六、阜外医院肺血管病诊治中心简介 七、“十一五” 肺动脉高压课题进展 一、分 类 分 类（2003，威尼斯） 1.肺动脉高压(PAH) 1.1.特发性（IPAH) 1.2.家族性（ FPAH) 1.3.相关因素（ APAH) 1.3.1.胶原血管病 1.3.2.先天性体-肺分流 1.3.3.门静脉高压 1.3.4.HIV感染 1.3.5.药物/毒物 1.3.6.其他：（甲状腺病、糖原 蓄积 症、高雪病、遗传性出血 性毛 细血管扩张症、血红蛋白 病、 骨髓增生异常、脾切除术 ） 1.4.严重肺静脉或肺毛细血管病变引 起的 1.4.1.肺静脉闭塞症 1.4.2.肺毛细血管瘤 1.5.新生儿持续性肺动脉高压 2.左心疾病引起的肺动脉高压 2.1.左房或左室心脏疾病 2.2.左心瓣膜病 3.呼吸系统疾病和/或低氧引起的肺动脉 高压 3.1. 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 3.2. 肺间质病变 3.3. 睡眠呼吸障碍 3.4. 肺泡通气不足 3.5. 慢性高海拔环境 3.6. 发育异常 4.慢性血栓/栓塞性肺动脉高压 4.1. 肺动脉近端血栓栓塞 4.2. 肺动脉远端血栓栓塞 4.3. 非血栓性肺栓塞（肿瘤、寄 生虫、异物等） 5.其他类型肺动脉高压 结节病，组织细胞增生症， 淋巴管肌 瘤病 ,肺血管受压（淋巴结肿大、肿 瘤、纤维素性纵隔炎 ） 分 类（2008，Dana Point, CA研讨会） 1.肺动脉高压(PAH) l特发性肺动脉高压 l遗传性肺动脉高压 BMPR2 II ALK1, endoglin 未知 l药物或毒物诱导的肺动脉高压 l相关性肺动脉高压 结缔组织病 HIV感染 门脉高压 体循环-肺循环分流 血吸虫病 慢性溶血性贫血 1肺静脉闭塞病和/或肺毛细血管 瘤 2. 左心疾病引起的肺动脉高压 l收缩功能不全 l舒张功能不全 l瓣膜病 3.肺部疾病和/或缺氧相关性肺动脉高 压 l慢性阻塞性肺疾病 l间质性肺病 l睡眠呼吸障碍 l长期高原暴露 l支气管-肺发育不良 l发育异常 4.慢性血栓栓塞性肺动脉高压 5.不明原因或者多重机制引起的肺动脉 高压 l血液性疾病 骨髓增殖性疾病，脾切除术 l系统性疾病 血管炎、结节病，肺郎氏细胞增 多 症，淋巴管肌瘤病，神经纤维瘤 l代谢性疾病 糖元累积症，高雪氏病，甲状腺 病 l先天性心脏病 体肺分流以外的先心病 l其他：肿瘤阻塞，纤维素性纵膈炎 ，慢性肾衰的血液透析 分 类（2009，ACCF/AHA专家共识） 1.肺动脉高压(PAH) 1.1.特发性(IPAH) 1.2.家族性(FPAH) 1.3.相关因素(APAH) 1.3.1.结缔组织病 1.3.2.先天性体-肺分流 1.3.3.门静脉高压 1.3.4.HIV感染 1.3.5.药物/毒物 1.3.6.其他：（甲状腺病、糖原 蓄积 症、高雪病、遗传性出血 性毛 细血管扩张症、血红蛋白 病、 骨髓增生异常、脾切除术 ） 1.4.严重肺静脉或肺毛细血管病变引 起的 1.4.1.肺静脉闭塞症 1.4.2.肺毛细血管瘤 1.5.新生儿持续性肺动脉高压 2.左心疾病引起的肺动脉高压 2.1.左房或左室心脏疾病 2.2.左心瓣膜病 3.呼吸系统疾病和/或低氧引起的肺动脉 高压 3.1. 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 3.2. 肺间质病变 3.3. 睡眠呼吸障碍 3.4. 肺泡通气不足 3.5. 慢性高海拔环境 3.6. 发育异常 4.慢性血栓/栓塞性肺动脉高压 4.1. 肺动脉近端血栓栓塞 4.2. 肺动脉远端血栓栓塞 4.3. 非血栓性肺栓塞（肿瘤、寄 生虫、异物等） 5.其他类型肺动脉高压 结节病，组织细胞增生症， 淋巴管肌 瘤病 ,肺血管受压（淋巴结肿大、肿 瘤、纤维素性纵隔炎 ） 二、诊 断 诊 断 1.症状、体征及常规检查 症状的非特异性及常规检查敏感性和特异性 不高，导致肺动脉高压的诊断困难。存在危险 因素的患者需定期进行PAH筛查，常规检查发现 疑似PAH患者需进一步检查。 2.超声心动图 n定量估测肺动脉压力。 n检测右心结构和功能。 n了解左心结构和功能。 诊 断 3.右心导管 n诊断的金标准: A.肺动脉高压诊断金标准 B.肺动脉高压鉴别诊断的最重要的技术之一 n提供治疗决策依据： A.急性肺血管扩张试验 B.检测完整右心血流动力学参数 C.危险分层的重要依据 n提供预后信息： 右房压增高、心输出量降低提示预后不良 诊 断 4.右心功能评估 n 右心功能评估的意义 A.肺动脉高压患者生存率及生存质量主要取 决于右心功能 B.分析右心的形态和功能可判断患者预后 C.即使肺血管病变不能完全控制，预防和治 疗右心功能不全仍将带给患者益处 诊 断 4.右心功能评估 n 右心功能评估的方法 A.生物学标记物：BNP、NT-proBNP、肌钙蛋 白 B.超声心动图 C.放射性核素显像： 99mTc-MIBI门控心肌灌注SPECT显像 18F-FDG PET心肌代谢显像 D. CT和MRI E.右心导管与右心造影术 诊 断 5. 5. 危险分层危险分层 危险险因子低危患者（预预后较较好）高危患者(预预后不良) 右室衰竭的临临床证证据无有 症状进进展逐步迅速 WHO功能分级级II, IIIIV 6分钟钟步行距离较长较长 ( 400 m)较较短 ( 10.4 ml/kg/min 最大摄摄氧量 2.5L/min/m2 右房压压20mmHg, 心指数2.0L/min/m2 BNP/NT-proBNP 最低程度升高明显显升高 McLaughlin McLaughlin VV,etVV,et al.Publishedal.Published online before print March 30, 2009. online before print March 30, 2009. 诊 断 6.诊断需注意的问题 n肺毛细血管楔压（PCWP）在呼气末测量方 准确，若PCWP不易测得或质疑数据的准确 性， 可直接测量左心室舒张末压。 n超声心动图不是确诊手段，不是准确的监测 手段。 n可选择进行急性肺血管扩张试验的药物有多 种，药理作用不完全相同，导致各自结果不 具有通用性，依赖肺动脉压力的阳性判断标 准存在一定局限性。 GhofraniGhofrani HA, et al.Circulation,2008;118: 1195-201. HA, et al.Circulation,2008;118: 1195-201. 基本检查基本检查 选择性检查选择性检查结果评估结果评估 心电图 胸片 体查 病史 疑诊PH 超声心动图 运动超声心动图 经食管超声心动图 右室、右房扩大， RVSP，右心功能 左心疾病 瓣膜病，先天心 通气灌注扫描胸部CT血管造影 凝血病检查 肺动脉造影 慢性PE 肺功能检查 动脉血气 通气功能 气体交换 夜间血氧测定多导睡眠图睡眠障碍 7. 7.诊断流程诊断流程 基本检查基本检查选择性检查选择性检查结果评估结果评估 肝功能检查 抗核抗体血清学 HIV 其他结缔组织 病血 清学检查 门脉高压 硬皮病，SLE,RA HIV 功能试验 （ 6MWT,心肺运动 试验） 确定基线 预后 右心导管 容量负荷 左心导管 运动右心导管 急性血管扩张试 验PH确诊 血流动力学特点 血管扩张 反应 性 McLaughlin McLaughlin VV,etVV,et al.Publishedal.Published online before print March 30, 2009. online before print March 30, 2009. 三、治 疗 治 疗 （一）基础治疗 （二）钙离子拮抗剂 （三）肺动脉高压特异性药物治疗 （四）联合药物治疗 （五）介入或外科治疗 （六）非第一大类肺动脉高压治疗 （七）正在探索的新治疗方法 治 疗 （一）肺动脉高压特异性药物治疗 1.前列环素类药物 静脉用依前列醇 吸入用伊洛前列素 皮下注射和静脉应用曲前列环素 口服用贝前列素钠片 2.内皮素受体拮抗剂 非选择性内皮素受体拮抗剂: 波生坦 选择性内皮素受体拮抗剂：安贝生坦、西塔生 坦 3. 5型磷酸二酯酶抑制剂 西地那非 PAHPAH治疗流程治疗流程 注：注： ERAsERAs: :内皮素受体拮抗剂内皮素受体拮抗剂 PDE-5Is:5PDE-5Is:5型磷酸二酯酶抑制剂型磷酸二酯酶抑制剂 CCBCCB：钙离子拮抗剂：钙离子拮抗剂 抗凝抗凝 利尿利尿 吸氧吸氧 地高辛地高辛 急性血管扩张试验急性血管扩张试验 口服口服CCBCCB 持续反应性持续反应性 阳性阳性 继续继续CCBCCB治疗治疗 是是 否否 低危低危 高危高危 ERAsERAs或或PDE-5 Is(PDE-5 Is(口服口服) ) 依前列醇或曲前列环素依前列醇或曲前列环素 （静脉注射）（静脉注射） 伊洛前列素伊洛前列素 （吸入）（吸入） 曲前列环素（皮下）曲前列环素（皮下） 阴性阴性 重新评估：重新评估： 考虑联合治疗考虑联合治疗 试验性方案试验性方案 依前列醇或曲前列环素依前列醇或曲前列环素 （静脉注射）（静脉注射） 伊洛前列素伊洛前列素 （吸入）（吸入） ERAsERAs或或PDE-5 Is(PDE-5 Is(口服口服) ) 曲前列环素（皮下）曲前列环素（皮下） 房间隔造口术房间隔造口术 肺移植肺移植 McLaughlin McLaughlin VV,etVV,et al.Publishedal.Published online before print March 30, 2009. online before print March 30, 2009. 治 疗 （二）非第一大类肺动脉高压的治疗 1. 与肺静脉高压相关的肺动脉高压在以下 情况考虑PAH特异性治疗 n导致肺静脉高压的原因得到最佳处理；并且 nPCWP正常或仅最低程度升高 ； 并且 n跨肺压差及肺血管阻力明显升高；并且 n患者的症状提示PAH特异性治疗可能有益。 McLaughlin McLaughlin VV,etVV,et al.Publishedal.Published online before print March 30, 2009. online before print March 30, 2009. 非第一大类肺动脉高压的治疗 2. 慢性肺疾病及缺氧引起的肺动脉高压 在 以下情况考虑PAH特异性治疗 n慢性肺疾病及缺氧已得到最佳处理；并 且 n跨肺压差及肺血管阻力明显升高；并且 n患者的症状提示PAH特异性治疗可能有 益。 McLaughlin McLaughlin VV,etVV,et al.Publishedal.Published online before print March 30, 2009. online before print March 30, 2009. 非第一大类肺动脉高压的治疗 3. 慢性血栓栓塞性肺动脉高压在以下情 况 考虑PAH特异性治疗 n已采用恰当的二级预防措施，包括抗凝 ；并且 n肺动脉血栓内膜剥脱术已实施或无手术 治疗指征；并且 n跨肺压差及肺血管阻力明显升高；并且 n患者的症状提示PAH特异性治疗可能有 益。 McLaughlin McLaughlin VV,etVV,et al.Publishedal.Published online before print March 30, 2009. online before print March 30, 2009. 非第一大类肺动脉高压的治疗 4. 心脏手术后出现肺动脉高压患者在以下 情况考虑PAH 特异性治疗 n手术及伴随的药物治疗提供了对潜在的心 脏疾病最佳的治疗；并且 n手术及伴随的药物治疗使得PCWP正常或 仅最低程度升高；并且 n跨肺压差及肺血管阻力明显升高；并且 n患者的临床状况提示PAH特异性治疗可能 产生临床益处。 McLaughlin McLaughlin VV,etVV,et al.Publishedal.Published online before print March 30, 2009. online before print March 30, 2009. 非第一大类肺动脉高压的治疗 5.治疗原则 n对于非第一大类肺动脉高压，首先需治 疗原发病。 n在决定长期应用肺血管扩张剂前，建议 应用短效的肺血管扩张剂观察治疗的急性期 效果以评估利弊。 n对肺血管扩张剂反应良好的患者，通常 在治疗4-6周后可表现出治疗的效果。 Rich SRich S，et al Circulationet al Circulation，2008;118: 2190-9.2008;118: 2190-9. 四、面临的困境及发展趋势 面临的困境 Macchia A,et al.Am Ht J.2007;153:10371047.Macchia A,et al.Am Ht J.2007;153:10371047.及及Gali NGali N,et al . .Eur Heart J,2009;30: 394-403 Macchia AGali N 纳纳入分析试验试验 的时间时间1985.1-2005.121990.1-2008.10 临临床试验试验 数目1623（其中2个试验对试验对 照 组为组为 特异性治疗药疗药 物 ， 用于敏感性分析） 病例总总数19623199 纳纳入分析研究对对象主要是IPAH、APAH 其中一项项研究对对象为为 肺纤维纤维 化患者 主要是IPAH、APAH 其中一项项研究对对象为为无 手术术机会CTEPH患者 治疗时间疗时间主要是持续续特异性治疗疗 效果分析，包括一项项特 异性治疗疗的急性期效果 研究 持续续特异性治疗疗效果 分析 两个两个metameta分析比较分析比较 面临的困境 Macchia A等发表在Am Ht J.2007;153:1037 1047 的Meta分析的结论是： n首先，目前令人振奋的治疗药物和方法 并不提高生存率。 n尽管6分钟步行距离及功能分级显著改善 ，但运动能力的改善并不是生存率获益的预 测因子，运动能力改善的临床意义也颇受争 议。 Macchia A,et al.Am Ht J.2007;153:10371047.Macchia A,et al.Am Ht J.2007;153:10371047. 面临的困境 Gali N等发表在Eur Heart J,2009;30: 394-403 的Meta分析的结论是 应用经批准的特异性治疗可使全因死亡 率 降低43%，敏感性分析证实了死亡率降低38 。 同时特异性治疗可降低住院率，改善运动能 力 及功能分级、血流动力学指标。 Gali NGali N,et al . .Eur Heart J,2009;30: 394-403 面临的困境 两个meta分析指出的问题： n接受特异性治疗的患者病死率依然很高 n患者功能分级和血流动力学依然受到严重损害 n几乎所有临床试验最常使用的终点指标是6分 钟步行距离（6MW），不仅6分钟步行距离不 是肺动脉高压治疗研究中令人满意的替代终点 ，而且约半数患者积极治疗后6分钟步行距离 无法超过400450m；约半数患者仍 NYHA/WHO心功能分级III-IV级；平均肺动 脉压力仍在5055mmHg之间。 Macchia A,et al.Am Ht J.2007;153:10371047. Macchia A,et al.Am Ht J.2007;153:10371047. Gali NGali N,et al . .Eur Heart J,2009;30: 394-403 Farber,et al. Circulation,2008;117: 2966-8. 面临的困境 n出现上述困境的主要原因是目前仍然不 能完全阐明导致肺血管收缩、增殖以及 闭塞的基因和蛋白表现型的分子机制。 n只有更深入研究肺动脉高压的发病机制 才能在治疗上取得更进一步的突破。 Farber,et al. Circulation,2008;117:2966-8. 发展趋势 （一）临床试验终点 n临床试验研究需要更客观及可信的评价终点指 标。心功能分级、Borg呼吸困难指数、6分钟步行距 离 都较主观，易被各种因素影响无法理想的 标准化。 nStuart Rich推荐把生存率做为主要终点。尽管 生存率显然是最客观的终点，除非管理机构特别命 令否则是很难实施的。大部分患者不会注册进入试 验，大部分医师也不愿涉及长期生存率研究。某些 形式的时间点可能是临床恶化的开始点。 发展趋势 n试验标准要更严格和更少主观性（如包 括急诊就诊，早期诊所就诊或院外增加剂量 的治疗）。 n除了改善临床试验终点，试验的持续时 间也要改进。以前和现在的试验时间都太短 （大部分通常仅12到16周），只能提供很少 的甚至没有耐受性反应的数据。 发展趋势 （二）心功能分级与疗效评价 在心功能相同等级内和不同等级之间比较研究会有 极大的临床受益，但由于费用、时间、所需患者数目及风 险等因素，给实际工作带来困难。 （三）不同治疗方案的选择 大多数医师认为非肠道治疗（如前列环素类）是肺 动脉高压治疗中最优越的，但因为它的使用不方便，更愿 意给大多数患者口服药物治疗。那么我们如何像治疗恶性 肿瘤和充血性心衰一样，在起始治疗时使之更积极有效， 需进一步研究。 发展趋势 （四） WHO分类中第一大类肺动脉高压 n虽然所有WHO分类中第一大类肺动脉高压患者有 相似的病理组织学改变，但显然并不完全相同。 n首先，治疗方面的显著差异。不仅可观察到不同亚 型患者存在明显不同的死亡率。如：特发性肺动脉高压患 者较硬皮病肺动脉高压预后好。而且对钙离子通道阻滞剂 治疗反应明显不同，只有少部分特发性肺动脉高压患者可 能使用钙离子通道阻滞剂治疗获益，其他亚型并无效果。 n其次，基因变异方面的显著差异。BMPR2变异通 常只发生在IPAH和FPAH中。因此，不同亚型肺动脉高压 ，可能需要不同的治疗策略，以达到最好的临床效果。 发展趋势 （五）生物标记物和无创检查 依靠无创检查来预测和随访肺动脉高压将会 是个巨大的进步，但这是个漫长的努力过程。由于 诊断检查方法的复杂性和不同方法的重要性，开发 研究一系列的生物标记物是评价肺动脉高压的重要 手段。其他的无创检查有待进一步研发。 发展趋势 （六）对右心室重要性的认识 已经明确肺动脉高压患者临床死亡与右心 室功能和结构有关。然而，目前对右心室的生理 学和病理生理学却知之甚少。更多地针对右心室 的特异性治疗可能会对肺动脉高压整体治疗带来 显著益处。 发展趋势 Evangelos D. Michelakis和Hunter C. Champion 在 Circulation.（2008;118:11151116.）上呼吁： n肺动脉高压并不是少见病。 n相比较于扩血管治疗更优越的针对肺动脉高压发病机 制的如分子再生，抗增殖，细胞凋亡等的治疗有更多 机会缓解和逆转肺动脉高压。 n左室舒张功能不全或寄生虫如血吸虫感染等在肺动脉 高压发病中的作用需要更好的定义。 n肺动脉高压高压的诊断和治疗中应把右室肺循环当 作一个整体来评估和对待。 五、正在探索的治疗 正在探索的治疗 发病机制的进一步认识 肺动脉高压是增殖过度凋亡减少、炎症性、退行性 疾病，发病机制的新认识必将带来治疗理念的变革。 MichelakisMichelakis ED, ED, etaletal. Circulation ,2008;118: 1486-95 Circulation ,2008;118: 1486-95. 正在探索的治疗 肺动脉高压相关异常相应的可能治疗 NO通路异常，内皮源性一氧化氮 合酶表达减少 可溶型鸟苷酸环化酶激活剂，肺 动脉内皮细胞转基因治疗 细胞因子升高（IL-1,IL-6）他汀 细胞因子表达增加 存在与肿瘤共同的信号通路抑制丝/苏氨酸激酶及酪氨酸激酶 （索拉菲尼，sorafenib） 血小板源性生长因子的参与血小板源性生长因子抑制剂(伊马 替尼，imatinib) 循环5-HT水平增高，血小板水平 水平降低 5-HTT基因多态性 选择 性5-HT再摄取抑制剂（抑制 5-HT转运体） 血管活性肠肽 水平低血管活性肠肽 Rho-激酶的作用Rho-激酶抑制剂(fasudil) 正在探索的治疗 肺动脉高压相关异常相应的可能治疗 增殖、凋亡紊乱抗增殖、促凋亡（弹性蛋白酶抑制剂 、DichloroacetateDCA，二氯乙酸盐 、西地那非、环孢 素、伊马替尼， imatinib、抑制survivin基因） 循环自身抗体免疫抑制剂 血管内皮生长因子活性增强及受 体增加 抗血管生成或促血管生成 肺动脉平滑肌细胞钾通道下调钾通道开放剂 内皮凝血及纤溶活性改变抗凝，抗血小板治疗 前列环素合成酶表达减少肺动脉内皮细胞转基因治疗 前列环素不足吸入或口服曲前列素，口服贝前列素 骨形成蛋白-2/过氧化酶体增殖物 激活受体/载脂蛋白E（BMP- 2/PPAR/apoE）轴异常 PPAR激动剂 Rhodes CJ ,et al. Rhodes CJ ,et al. PharmacolPharmacol TherTher, 2009;121: 69-88. , 2009;121: 69-88. 及及MichelakisMichelakis ED, ED, etaletal. Circulation ,2008;118: 1486-95 Circulation ,2008;118: 1486-95. 正在探索的治疗 1. 可溶型鸟苷酸环化酶（sGC）：sGC激活剂可激活sGC 。 已有研究提示 sGC的刺激因子Bay41-2272或其激活剂Bay58- 2667可能成为新的治疗手段。目前该药物正在进行临床研究 阶段。 Rhodes CJ et al Rhodes CJ et al PharmacolPharmacol TherTher 2009;121: 69-88. 2009;121: 69-88. 正在探索的治疗 2他汀类药物：他汀类药物具有抗炎、抗增殖性、扩张血 管的作用。目前德国及我国十一五科技支撑计划分别在进 行辛伐他汀和阿托伐他汀治疗PAH的大规模随机对照临床 试验，有待为PAH治疗提供新途径。 Rhodes CJ, et al. Rhodes CJ, et al. PharmacolPharmacol TherTher ,2009;121: 69-88. ,2009;121: 69-88. 正在探索的治疗 3. 伊马替尼（Imatinib） n血小板源性生长因子(PDGF)可促进肺动脉平滑肌细胞 的增 殖和迁移，是肺动脉高压重要的发病机制之一。 nImatinib可抑制PDGF受体的磷酸化及下游信号转导， 因此 可能成为治疗PAH的新药物。Imatinib治疗PAH的 安全性及有效性尚需更大规模的临床试验证实。 4. 索拉菲尼（sorafenib） n目前有研究认为，PAH和肿瘤存在共同的信号通路， 从而 导致内皮细胞和平滑肌细胞功能障碍和增殖。 n索拉菲尼为抗肿瘤药物，可抑制许多激酶如丝/苏氨酸 激酶 及酪氨酸激酶，可能成为抗PAH的新药物。联合 抑制丝/苏 氨酸激酶及酪氨酸激酶为治疗肺动脉高压及右心 重构提供了新的靶点。 正在探索的治疗 5. 血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP) n目前认为其对肺血管有扩张作用，其介导的血管舒 张 效应部分依赖于内皮细胞及内皮源性NO。 n此外，VIP(-/-)鼠表现出一系列基因表达的异常，包 括 促增殖基因表达上调、抗增殖基因的下调和促 炎因子 的上调，这些改变介导肺血管的重构及炎症反 应。 nVIP有望成为未来新的治疗手段，需进一步研究更 高剂 量及长期应用VIP的安全性及有效性。 正在探索的治疗 6. 基因治疗 survivin是一种具有抗凋亡特性的蛋白，以往认为 其主要存在与癌细胞中。抑制肺动脉高压患者survivin基 因的表达，可能成为治疗PAH新途径。 7. 内皮祖细胞（EPC)治疗 EPC是一类能增殖并分化为血管内皮细胞。由于 EPC在维持内皮功能完整中具有重要作用，因而EPC移 植治疗特发性PAH引起了国内外学者的兴趣。有小规模 非随机对照的临床研究表明EPC移植可阻止逆转PAH的 进展，但尚需进一步的循证医学证据。 六、阜外心血管病医院肺血管 病诊治中心简介 阜外医院肺血管病诊治中心简介 阜外医院、心血管病研究所是全国最大的心血管病专科医阜外医院、心血管病研究所是全国最大的心血管病专科医 院，是国家心血管病医疗、科研、院，是国家心血管病医疗、科研、 预防和人才培养的重要基地预防和人才培养的重要基地 ；院所凭借雄厚的专业技术实力以及；院所凭借雄厚的专业技术实力以及“敬业、敬业、 仁爱、求实、攀仁爱、求实、攀 登登”的传统精神，打造出的传统精神，打造出“阜外阜外”品牌，在国内外享有盛誉。品牌，在国内外享有盛誉。 阜外医院肺血管病诊治中心简介 n肺血管病诊治中心 n高血压诊治中心 n冠心病诊治中心 n急重症诊治中心 n临床药理中心 n心律失常诊治中 心 n成人心脏外科中 心 n小儿心脏外科中 心 n血管外科中心 阜外心血管病医院设有阜外心血管病医院设有9 9个临床诊治中心个临床诊治中心 阜外医院肺血管病诊治中心简介 n肺血管病诊治中心成立于1972年，其前身是肺心 病研究室，创始人是程显声教授。 n肺血管病诊治中心曾承担了多项科学研究基金项 目：国家重点科技攻关项目、国家自然科学基金 项目、卫生部科学基金项目、首都医学发展基金 项目、中国医学科学院科学基金项目以及其他合 作研究项目。 n取得了丰硕的研究成果：获国家科技进步奖、全 国医药科学大会奖、卫生部科技进步奖、北京市 科技进步奖、中华医学科技